Межклеточные соединения (контакты)

Межклеточные соединения (контакты)

Плазмолемма многоклеточных животных организмов принимает активное участие в образовании специальных структур — межклеточных соединений (junctiones intercellulares), обеспечивающих межклеточные взаимодействия. Различают несколько типов таких структур (рис. 7).

Простое межклеточное соединение, (junctio intercellularis simplex) — сближение плазмолемм соседних клеток на расстояние 15—20 нм. При этом происходит взаимодействие слоев гликокаликса соседних клеток. Разновидностью простого соединения является "пальцевидное", или соединение по типу замка.

Плотное соединение (запирающая зона) (zonula occludens) — зона, где слои двух плазмолемм максимально сближены, здесь происходит как бы слияние участков плазмолемм двух соседних клеток. Роль плотного замыкающего соединения заключается в механическом соединении клеток друг с другом. Эта область непроницаема для макромолекул и ионов и, следовательно, она запирает, отграничивает межклеточные щели (и вместе с ними собственно внутреннюю среду организма) от внешней среды.

Щелевидное соединение, или нексус (nexus), представляет собой область протяженностью 0,5—3 мкм, где плазмолеммы разделены промежутком в 2—3 нм. Со стороны цитоплазмы никаких специальных примембранных структур в данной области не обнаруживается, но в структуре плазмолемм соседних клеток друг против друга располагаются специальные белковые комплексы (коннексоны), которые образуют как бы каналы из одной клетки в другую. Этот тип соединения встречается во всех группах тканей. Функциональная роль щелевидного соединения заключается в переносе ионов и мелких молекул от клетки к клетке. Так, в сердечной мышце возбуждение, в основе которого лежит процесс изменения ионной проницаемости, передается от клетки к клетке через нексус.

Синаптические соединения, или синапсы (synapsis). Этот тип соединений характерен для нервной ткани и встречается в специализированных участках контакта как между двумя нейронами, так и между нейроном и каким-либо иным элементом, входящим в состав рецептора или эффектора (например, нервно-мышечные, нервно-эпителиальные синапсы). Синапсы — участки контактов двух клеток, специализированных для односторонней передачи возбуждения или торможения от одного элемента к другому.

Строение синапса также рассматривается в теме нервные окончания.

 

Структурно-функциональная характеристика органелл, участвующих в процессах выведения вещества из клеток

К ним относится комплекс Гольджи. Он состоит из системы уплощенных цистерн, трубочек, вакуолей и мелких везикул. По вертикали он отчетливо поляризован. Это выражается в наличии 2 полюсов:

1) выпуклая сторона (цис-полюс), которая обращена к ядру. Через нее в комплекс Гольджи поступают вещества в виде транспортных пузырьков, отделенных от ЭПС. Здесь происходит процессинг молекул – «дозревание»;

2) вогнутая сторона (транс-полюс), которая обращена к плазмолемме. Оттуда из комплекса Гольджи уходят вещества также в мембранной упаковке (например, отшнуровываются экзоцитозные секреторные гранулы). Экзоцитозные пузырьки транспортируются к плазмолемме. В транспорте принимают участие микротрубочки, которые имеют боковые выросты, состоят из белков, ассоциированных с микротрубочками. Эти белки последовательно и обратимо связываются с органеллами, транспортными пузырьками, секреторными гранулами, другими образованиями и таким образом обеспечивают перемещение их по цитоплазме. Мембрана экзоцитозного пузырька встраивается в плазмолемму, а содержимое выделяется за пределы клетки. Встроенная в плазмолемму мембрана секреторных (экзоцитозных) гранул отделяется в цитоплазму механизмом эндоцитоза и возвращается в комлпекс Гольджи для повторного использования. Некоторые вещества (например, стероидные гормоны) не накапливаются в комплексе Гольджи, а выделяются из клетки путем диффузии.

Структурно-функциональная характеристика органелл, состав-

Ляющих цитоскелет

Цитоскелет сформирован тремя основными компонентами: микротрубочками, микрофиламентами, промежуточными филаментами. Микротрубочки – полые цилиндры диаметром 25 нм. Стенка их состоит из фибрилл, сформированных молекулами белка тубулина. Микротрубочки могут расти. В цитоплазме существует равновесие между микротрубочками и растворенным тубулином. Трубочки с одного конца распадаются,

с другого – вновь образуются. Не распадаются микротрубочки центриолей, базальных телец, ресничек, жгутиков. При митозе микротрубочки цитоскелета распадаются, а из освободившегося тубулина образуется веретено деления. После митоза происходит обратный процесс. Если клетку обработать колхицином, разрушающим микротрубочки, клетка теряет способность делиться, изменяется ее форма.

Функции микротрубочек

1. Выполняют роль цитоскелета.

2. Участвуют в транспорте веществ и органелл в клетках.

3. Участвуют в образовании веретена деления и обеспечивают расхож-

дение хромосом в митозе.

4. Входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.

Микрофиламенты. Существует три типа филаментов: микрофиламенты толщиной 5-6 нм (актиновые), толщиной 10 нм (миозиновые) и толщиной около 7 нм (промежуточные). Актиновые и миозиновые филаменты образуют миофибриллы в миоцитах и мышечных волокнах, в других клетках обеспечивают сокращение и перемещение клетки, процессы эндоцитоза и экзоцитоза, формирование псевдоподий и микроворсинок. С этими филаментами связаны сокращения тромбов. Много микрофиламентов образуется в подмембранном слое клеток. С ними связаны интегральные белки мембран. Промежуточные филаменты состоят из белковых нитей, обладающих высокой прочностью и стабильностью. Для их белкового состава характерна тканевая специфичность. В эпителии они имеют кератиновую природу, в клетках мезенхимного происхождения они состоят из виментина и т.д. Промежуточные филаменты выполняют в клетке только опорную функцию.

Центриоли представлены двумя полыми цилиндриками длиной 500 нм и диаметром 150 нм. Располагаются они под прямым углом друг к другу. Стенка цилиндрика состоит из 9 триплетов микротрубочек (А, В, С), связанных поперечными белковыми мостиками «ручками». С каждым триплетом посредством ножек связаны сателлиты. Сателлиты – белковые тельца, от которых отходят микротрубочки. Центриоли являются центрами формирования микротрубочек веретена деления, микротрубочек аппаратов движения ресничек и жгутиков. Формула центриоли – (9хЗ)+0.

Функции центриолей: 1) являются центром организации микротрубочек веретена деления; 2) образуют реснички и жгутики; 3) обеспечивают внутриклеточное передвижение органелл.

9.Включенияцитоплазмы
Включения цитоплазмы — необязательные компоненты клетки, возникающие и исчезающие в зависимости от метаболического состояния клеток. Различают включения трофические, секреторные, экскреторные и пигментные. К трофическим включениям относятся капельки нейтральных жиров, которые могут накапливаться в гиалоплазме. В случае недостатка субстратов для жизнедеятельности клетки эти капельки могут резорбироваться. Секреторны е включения – округлые образования различных размеров, содержащие биологически активные в-ва, образующиеся в процессе синтетической деятельности. Например, встречающиеся в цитоплазме секреторных клеток желез организма. Экскреторные включения содержат продукты метаболизма, подлежащие удалению из клетки. Пигментные включения бывают эндогенной (гемоглобин в эритроцитах; билирубин, входящий в состав желчи; меланин, являющийся компонентом пигментоцитов эпидермсиса) и экзогенной природы (пылевые частицы, красители и др.)

Ткани

Однослойный эпителий

-Однослойный плоский эпителий (эндотелий и мезотелий). Эндотелий выстилает изнутри кровеносные, лимфатические сосуды, полости сердца. Эндотелиальные клетки плоские, бедны органеллами и образуют эндотелиальный пласт. Хорошо развита обменная функция. Они создают условия для кровотока. При нарушении эпителия образуются тромбы. Эндотелий развивается из мезенхимы. Вторая разновидность — мезотелий — развивается из мезодермы. Выстилает все серозные оболочки. Состоит из плоских полигональной формы клеток, связанных между собой неровными краями. Клетки имеют одно, реже два уплощенных ядра. На апикальной поверхности имеются короткие микроворсинки. Они обладают всасывательной, выделительной и разграничительной функциями. Мезотелий обеспечивает свободное скольжение внутренних органов относительно друг друга. Мезотелий выделяет на свою поверхность слизистый секрет. Мезотелий предотвращает образование соединительнотканных спаек. Достаточно хорошо регенерируют за счет митоза.

-Однослойный кубический эпителий развивается из энтодермы и мезодермы. На апикальной поверхности имеются микроворсинки, увеличивающие рабочую поверхность, а в базальной части цитолемма образует глубокие складки, между которыми в цитоплазме располагаются митохондрии, поэтому базальная часть клеток выглядит исчерченной. Выстилает мелкие выводные протоки поджелудочной железы, желчные протоки и почечные канальцы.

-Однослойный цилиндрический эпителий встречается в органах среднего отдела пищеварительного канала, пищеварительных железах, почках, половых железах и половых путях. При этом строение и функция определяется его локализацией. Развивается из энтодермы и мезодермы. Слизистую желудка выстилает однослойный железистый эпителий. Он вырабатывает и выделяет слизистый секрет, который распространяется по поверхности эпителия и защищает слизистую оболочку от повреждения. Цитолемма базальной части также имеет небольшие складки. Эпителий обладает высокой регенерацией.

Почечные канальцы и слизистая оболочка кишечника выстлана каёмчатым эпителием. В каёмчатом эпителии кишечника преобладают каёмчатые клетки —энтероциты. На их верхушке располагаются многочисленные микроворсинки. В этой зоне происходит пристеночное пищеварение и интенсивное всасывание продуктов питания.

-Однослойный многорядный реснитчатый эпителий. Он выстилает воздухоносные пути и имеет эктодермальное происхождение. В нём клетки разной высоты, и ядра располагаются на разных уровнях. Клетки располагаются пластом. Под базальной мембраной лежит рыхлая соединительная ткань с кровеносными сосудами, а в эпителиальном пласте преобладают высокодифференцированные реснитчатые клетки. У них узкое основание, широкая верхушка.

Лейкоциты

Лейкоциты, или белые кровяные клетки, в свежей крови бесцветны, что отличает их от окрашенных эритроцитов. Число их составляет в среднем 4 — 9 x 10⁹ в 1 литре крови (т.е. в 1000 раз меньше, чем эритроцитов). Лейкоциты способны к активным движениям, могут переходить через стенку сосудов в соединительную ткань органов, где они выполняют основные защитные функции. По морфологическим признакам и биологической роли лейкоциты подразделяют на две группы: зернистые лейкоциты, или гранулоциты, и незернистые лейкоциты, или агранулоциты.

По другой классификации, учитывающей форму ядра лейкоцита, различают лейкоциты с круглым или овальным несегментированным ядром – т.н. мононуклеарные лейкоциты, или мононуклеары, а также лейкоциты с сегментированным ядром, состоящим из нескольких частей – сегментов, - сегментоядерные лейкоциты.

В стандартной гематологической окраске по Романовскому — Гимзе используются два красителя: кислый эозин и основной азур-II. Структуры, окрашиваемые эозином (в розовый цвет) называют эозинофильными, или оксифильными, или же ацидофильными. Структуры, окрашиваемые красителем азур-II (в фиолетово-красный цвет) называют базофильными, или азурофильными.

У зернистых лейкоцитов при окраске азур-II – эозином, в цитоплазме выявляются специфическая зернистость (эозинофильная, базофильная или нейтрофильная) и сегментированные ядра (т.е. все гранулоциты относятся к сегментоядерным лейкоцитам). В соответствии с окраской специфической зернистости различают нейтрофилъные, эозинофильные и базофильные гранулоциты.

Группа незернистых лейкоцитов (лимфоциты и моноциты) характеризуется отсутствием специфической зернистости и несегментированными ядрами. Т.е. все агранулоциты относятся к мононуклеарным лейкоцитам.

Процентное соотношение основных видов лейкоцитов называется лейкоцитарной формулой, или лейкограммой. Общее число лейкоцитов и их процентное соотношение у человека могут изменяться в норме в зависимости от употребляемой пищи, физического и умственного напряжения и при различных заболеваниях. Исследование показателей крови является необходимым для установления диагноза и назначения лечения.

Все лейкоциты способны к активному перемещению путем образования псевдоподий, при этом у них изменяются форма тела и ядра. Они способны проходить между клетками эндотелия сосудов и клетками эпителия, через базальные мембраны и перемещаться по основному веществу соединительной ткани. Направление движения лейкоцитов определяется хемотаксисом под влиянием химических раздражителей — например продуктов распада тканей, бактерий и других факторов.

Лейкоциты выполняют защитные функции, обеспечивая фагоцитоз микробов, инородных веществ, продуктов распада клеток, участвуя в иммунных реакциях.

Соединительные ткани.

1) Морфо-функциональная характеристика и классификация соединительных ткани. Клеточные элементы волокнистой соединительной ткани.
-характеризуются разнообразием клеток, состоящим из волокон и основного аморфного вещества.
Выполняет опорную, защитную и трофическую функции. Соединительная ткань образует опорный каркас (строму) и наружные покровы (дерму) всех органов. Общими свойствами всех соединительных тканей является происхождение из мезенхимы и структурное сходство. Сформирована соединительная ткань состоит из клеток и хорошо выраженного межклеточного вещества. Количество клеток, волокон и аморфного вещества очень варьируют в различных видах соединительной ткани.
Классификация соед- тканей
1)Собственно соед.ткань:
-рыхлая волокнистая неоформленная
-плотная волокнистая неоформленная
- плотная волокнистая оформленная
2)Скелетная соед.ткани:
-хрящевая
-костная
3)Специальные виды соед ткани
-жировая
-ретикулярная
-пигментная
-слизистая
Клетки РВНСТ: 1)Фибробласты 2)макрофаги 3)тучные клетки 4)адвентициальные кл; 5)перициты
6)плазм-ие кл; 7)лейкоциты 8)эндотелиальные

 

2)Межклеточное вещество ВСТ. Фибробласты.
Межклеточное вещество собственно соединительной ткани состоит из основного вещества и волокон.
Основное (аморфное) вещество – студнеобразная гидрофильная среда, состоящая из воды, сульфатированных гликозаминогликанов, хондроитинсерной кислоты, протеогликанов, гиалуроновой кислоты, минеральных веществ. Аморфное вещество обеспечивает транспорт веществ из крови клеткам и обратно. Физико-химическое состояние межклеточного вещества в значительной мере определяет функциональные особенности соединительной ткани.
Волокнистый компонент межклеточного вещества соединительной ткани представлен тремя типами волокон:
-коллагеновые
-эластические
-ретикулярные
Фибробласты (фибробластоциты) (от лат. fibra — волокно, греч. blastos — росток, зачаток) — клетки, синтезирующие компоненты межклеточного вещества: белки (например, коллаген, эластин), протеогликаны, гликопротеины.
В эмбриональном периоде ряд мезенхимных клеток зародыша дают начало дифферону фибробластов, к которому относят:
-стволовые клетки,
-полустволовые клетки-предшественники,
-малоспециализированные фибробласты,
-дифференцированные фибробласты (зрелые, активно функционирующие),
-фиброциты (дефинитивные формы клеток),
-миофибробласты и фиброкласты.
С главной функцией фибробластов связаны образование основного вещества и волокон (что ярко проявляется, например, при заживлении ран, развитии рубцовой ткани, образовании соединительнотканной капсулы вокруг инородного тела).
Малоспециализированные фибробласты — это малоотростчатые клетки с округлым или овальным ядром и небольшим ядрышком, базофильной цитоплазмой, богатой РНК. Размер клеток не превышает 20—25 мкм. В цитоплазме этих клеток обнаруживается большое количество свободных рибосом. Эндоплазматическая сеть и митохондрии развиты слабо. Аппарат Гольджи представлен скоплениями коротких трубочек и пузырьков.
На этой стадии цитогенеза фибробласты обладают очень низким уровнем синтеза и секреции белка. Эти фибробласты способны к размножению митотическим путем.
Дифференцированные зрелые фибробласты крупнее по размеру. Это активно функционирующие клетки.
В зрелых фибробластах осуществляется интенсивно биосинтез коллагеновых, эластиновых белков, протеогликанов, которые необходимы для формирования основного вещества и волокон. Эти процессы усиливаются в условиях пониженной концентрации кислорода. Стимулирующими факторами биосинтеза коллагена являются также ионы железа, меди, хрома, аскорбиновая кислота. Один из гидролитических ферментов — коллагеназа — расщепляет внутри клеток незрелый коллаген, что регулирует на клеточном уровне интенсивность секреции коллагена.

Фибробласты – это подвижные клетки. В их цитоплазме, особенно в периферическом слое, располагаются микрофиламенты, содержащие белки типа актина и миозина. Движение фибробластов становится возможным только после их связывания с опорными фибриллярными структурами с помощью фибронектина — гликопротеина, синтезируемого фибробластами и другими клетками, обеспечивающего адгезию клеток и неклеточных структур. Во время движения фибробласт уплощается, а его поверхность может увеличиться в 10 раз.

Фиброциты — дефинитивные (конечные) формы развития фибробластов. Эти клетки веретенообразные с крыловидными отростками. [Они содержат небольшое число органелл, вакуолей, липидов и гликогена.] Синтез коллагена и других веществ в фиброцитах резко снижен.

Миофибробласты — клетки, сходные с фибробластами, сочетающие в себе способность к синтезу не только коллагеновых, но и сократительных белков в значительном количестве. Фибробласты могут превращаться в миофибробласты, функционально сходные с гладкими мышечными клетками, но в отличие от последних имеют хорошо развитую эндоплазматическую сеть. Такие клетки наблюдаются в грануляционной ткани заживающих ран и в матке при развитии беременности.

Фиброкласты — клетки с высокой фагоцитарной и гидролитической активностью, принимают участие в «рассасывании» межклеточного вещества в период инволюции органов (например, в матке после окончания беременности). Они сочетают в себе структурные признаки фибриллообразующих клеток (развитую гранулярную эндоплазматическую сеть, аппарат Гольджи, относительно крупные, но немногочисленные митохондрии), а также лизосомы с характерными для них, гидролитическими ферментами. Выделяемый ими за пределы клетки комплекс ферментов расщепляет цементирующую субстанцию коллагеновых волокон, после чего происходят фагоцитоз и внутриклеточное переваривание коллагена.

Следующие клетки волокнистой соединительной ткани уже не относятся к дифферону фибробластов.

 

Макрофаги

Макрофаги (или макрофагоциты) (от греч. makros — большой, длинный, fagos — пожирающий) — это гетерогенная специализированная клеточная популяция защитной системы организма.

Размер и форма макрофагов варьируют в зависимости от их функционального состояния. Обычно макрофаги, за исключением некоторых их видов, имеют одно ядро. Ядра макрофагов небольшого размера, округлые, бобовидные или неправильной формы. В них содержатся крупные глыбки хроматина. Цитоплазма базофильна, богата лизосомами, фагосомами (что является их отличительным признаком) и пиноцитозными пузырьками, содержит умеренное количество митохондрий, гранулярную эндоплазматическую сеть, аппарат Гольджи, включения гликогена, липидов и др.
В цитоплазме макрофагов выделяют т.н. «клеточную периферию», обеспечивающую макрофагу способность передвигаться, втягивать микровыросты цитоплазмы, осуществлять эндо- и экзоцитоз. Непосредственно под плазмолеммой находится сеть актиновых филаментов диаметром 5—6 нм. Через эту сеть проходят микротрубочки диаметром 20 нм, которые прикрепляются к плазмолемме. Микротрубочки идут радиально от клеточного центра к периферии клетки и играют важную роль во внутриклеточных перемещениях лизосом, микропиноцитозных везикул и других структур. На поверхности плазмолеммы имеются рецепторы для опухолевых клеток и эритроцитов, T- и B-лимфоцитов, антигенов, иммуноглобулинов, гормонов. Наличие рецепторов к иммуноглобулинам обусловливает их участие в иммунных реакциях.

Формы проявления защитной функции макрофагов:

1. поглощение и дальнейшее расщепление или изоляция чужеродного материала;

2. обезвреживание его при непосредственном контакте;

3. передача информации о чужеродном материале иммунокомпетентным клеткам, способным его нейтрализовать;

4. оказание стимулирующего воздействия на другие клеточные популяции защитной системы организма.

Макрофаги имеют органеллы, синтезирующие ферменты для внутриклеточного и внеклеточного расщепления чужеродного материала, антибактериальные и другие биологически активные вещества (например: протеазы, кислые гидролазы, пироген, интерферон, лизоцим и др.)

Макрофаги образуются из стволовой клетки крови (СКК), а также от промоноцита и моноцита крови (т.е. имеют гематогенное происхождение). Полное обновление макрофагов в рыхлой волокнистой соединительной ткани осуществляется примерно в 10 раз быстрее, чем фибробластов.

Одной из разновидностей макрофагов являются многоядерные гигантские клетки, которые раньше называли «гигантскими клетками инородных тел», так как они могут формироваться, в частности, в присутствии инородного тела. Многоядерные гигантские клетки представляют собой симпласты, содержащие 10—20 ядер и более, возникшие либо путем слияния одноядерных макрофагов, либо путем эндомитоза без цитотомии. По данным электронной микроскопии, в многоядерных гигантских клетках присутствуют развитый синтетический и секреторный аппарат и обилие лизосом. Цитолемма образует многочисленные складки.

Ретикулярная ткань

Состоит из отростчатых ретикулярных клеток и ретикулярных волокон. Большинство ретикулярных клеток связано с ретикулярными волокнами и контактируют друг с другом отростками, образуя трехмерную сеть. Эта ткань образует строму кроветворных органов и микроокружение для развивающихся в них клеток крови, осуществляет фагоцитоз антигенов.

Жировая ткань

Состоит из скопления жировых клеток и подразделяется на две разновидности: белую и бурую жировую ткань.

Белая жировая ткань широко распространена в организме и выполняет следующие функции: 1) депо энергии и воды; 2) депо жирорастворимых витаминов; 3) механическая защита органов. Жировые клетки довольно близко располагаются друг к другу, имеют округлую форму за счет содержания в цитоплазме большого скопления жира, которое оттесняет ядро и немногочисленные органеллы на периферию клетки.

Бурая жировая ткань встречается только у новорожденных детей (за грудиной, в области лопаток, на шее). Основная функция бурой жировой ткани заключается в теплообразовании. В цитоплазме бурых жировых клеток содержится большое количество мелких липосом, которые не сливаются между собой. Ядро расположено в центре клетки. В цитоплазме также содержится большое количество митохондрий, содержащих цитохромы, которые и придают ей бурый цвет. Окислительные процессы в бурых жировых клетках протекают в 20 раз интенсивнее, чем в белых.

Мышца как орган

Отдельные разделенными мышечные волокна объединяются соединительной тканью в орган, который имеет название мышцы. Тонкие слои рыхлой соединительной ткани между мышечными волокнами называют эндомизия. Ретикулярные и коллагеновые волокна эндомизия переплетаются с волокнами сарколеммы. На конце каждого мышечного волокна плазмолемме образует узкие глубокие вгинание, в которые проникают коллагеновые и ретикулярные волокна.
Последние пронизывают базальную мембрану и образуют петлю, которая фиксируется в плазмолеммы именно в том месте, где с ним контактируют актиновые нити саркомеров. После выхода за пределы базальной мембраны ретикулярные волокна переплетаются с коллагеновыми волокнами, а последние переходят в сухожилия. Каждое мышечное волокно имеет самостоятельную иннервацию и окружен сеткой гемокапилляр. Комплекс волокна с прилегающими элементами рыхлой соединительной ткани является структурной и функциональной единицей скелетной мышцы и называется Мион. Мышечные волокна объединяются в пучки, между которыми располагаются толстые прослойки рыхлой соединительной ткани - перимизий. В нем содержатся также и эластичные волокна. Соединительная ткань, окружающая мышцу в целом, называется эпимизием. )

4) Исчерченная сердечная мышечная ткань
Сердечная мышечная ткань находится в мышечной оболочке сердца (миокард) и в устьях связанных с ним крупных сосудов. Имеет клеточный тип строения и основным функциональным свойством служит способность к спонтанным ритмическим сокращениям (непроизвольные сокращения).
Строение. Структурная единица сердечной мышечной ткани – клетка кардиомиоцит. Между клетками находятся прослойки РВСТ с кровеносными сосудами и нервами.

Типы кардиомиоцитов: 1) типичные (рабочие, сократительные), 2) атипичные (проводящие), 3) секреторные.
Типичные (рабочие, сократительные) кардиомиоциты – клетки цилиндрической формы, длиной до 100-150 мкм и диаметром 10-20 мкм. Кардиомиоциты образуют основную часть миокарда, соединены друг с другом в цепочки основаниями цилиндров. Эти зоны называют вставочными дисками, в которых выделяют десмосомальные контакты и нексусы (щелевидные контакты). Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, которое препятствует расхождению кардиомиоцитов. Щелевидные контакты способствуют передаче сокращения от одного кардиомиоцита к другому.

Каждый кардиомиоцит содержат одно или два ядра, саркоплазму и плазмолемму, окружённую базальной мембраной. Различают функциональные аппараты, такие же, как в мышечном волокне: мембранный, фибриллярный (сократительный), трофический, а также энергетический.

Проводящие (атипичные) кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы и пучки проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов: пейсмекеры (в синоатриальном узле), переходные (в атрио-вентрикулярном узле) и клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье. Проводящие кардиомиоциты характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой цитоплазмой и крупными ядрами. В клетках нет Т-трубочек и поперечной исчерченности, поскольку миофибриллы расположены неупорядоченно.Функция атипичных кардиомиоцитов – генерация импульсов и передача на рабочие кардиомиоциты, обеспечивая автоматизм сокращения миокарда. Секреторные кардиомиоциты находятся в предсердиях, преимущественно в правом; характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В цитоплзме, вблизи полюсов ядра – секреторные гранулы, содержащие натриуретический фактор, или атриопептин (гормон, регулирующий артериальное давление). Гормон вызывает потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазопрессина.Функция секреторных кардиомиоцитов: эндокринная
Регенерация кардиомиоцитов. Для кардиомиоцитов характерна только внутриклеточная регенерация. Кардиомиоциты не способны к делению, у них отсутствуют камбиальные клетки.

 

Нервная ткань
1) Морфо-функциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Нейроциты
Значение нервной ткани в организме определ-ся основными свойствами нервных клеток(нейронов, нейроцитов) воспринимать раздражение, приходить в состояние возбуждения, вырабатывать импульс и передавать его. Нервная ткань осуществляет регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь с окружающей средой. Нервная ткань состоит из нейронов, выполняющих специфическую функцию, и нейроглии, обеспечивающей опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.
В зависимости от функции нейроны делят на:
-рецепторные (чувств-ые или афф-ые)
-ассоциативные(вставочные)
-эффекторные(эфф-ые, двигательные)
В нейроците различают тело, отростки и нервные окончание
Существует два типа отростков:
-аксон, или нейрит(обычно проводит нервные импульсы от тела неврной клетки)
-дендрит (воспринимае импульс и проводит его к телу нервной клетки)
По числу отростков нервные клетки делят на:
-униполярные (с одним отростком-аксоном)
-биполярные (с двумя отр-ми аксоном и дендр)
-мультиполярные (с тремя и более-аксон и нес-ко дендр)
Для нейронов характерно наличие спец-х структур: хроматофильного вещ-ва и нейрофибрилл. Хромат-ое вещ-во выявляется при окрашивании нервной ткани основными красителями. При импрегнации серебром выявляются нейрофибриллы.

2) Нервные волокна: определение, строение и функциональные особенности миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Регенерация
Нервные волокна-состоят из отростка нервной клетки, покрытого оболочкой, которая формируется швановскими клетками. Отросток нервной клетки(аксон или дендрит) в составе нервного волокна называется осевым цилиндром.
Различают нервные волокна двух видов:
-миелиновые (мякотные)
-безмиелиновые (безмякотные)
Безмиелиновые нервные волокна располагаются преимущественно в составе ВНС. Это волокна кабельного типа. Скорость проведения нервного импульса составляет 0,5-2 м/сек. Импульс движется только в виде волны деполяризации. Они образуются путем погружения осевого цилиндра в цитоплазму леммоцитов, располагающихся один а другим. Плазмолемма леммоцита прогибается, окружает осевой цилиндр и образует мезаксон. Поверхность волокна покрыта базальной мембраной.
Миелиновые нервныеволокна. Встречаются в ЦНС и ПНС. Содержат один осевой цилиндр, занимающий центральное положение осевой цилиндр на всем протяжении покрыт сегментами миелиновой оболочки, которые называются межузловыми сегментами. Участки миелинового волокна м/усегментами миелина называются узловыми перехватами. Миелиновая оболочка образована многократными накручиванием мембран мезаксона леммоцита вокруг осевого цилиндра и снаружи прилежит нейролемма. Узловые перехваты-места контакта соседних леммоцитов. Снаружи волокно покрыто базальной мембраной. Импульс по миелиновым волокнам движется скачкообразно от одного узлового перехвата к другому. Скорость проведения нервного импульса составляет до 100-120 м/сек.

3) Нейрология: классификация, её строение и значение различных типов глиоцитов.
Нейроглия выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Все клетки нейроглии делятся на два различных вида: глиоциты и микроглию. Среди глиоцитов различают: эпендимоциты, астроциты и олигодендроциты.
Эпендимоциты - они образуют плотный слой клеточных элементов, выстилающих спинномозговой канал и все желудочки мозга. В процессе гистогенеза нервной ткани эпендимоциты дифференцируются первыми из глиобластов нервной трубки и выполняют разграничительную и опорную функции.
Олигодендроциты -многочисленная группа клеток с малым количеством отростков. Встречаются в сером и белом веществе ЦНС и ПНС. В клетках хорошо развит синтетический аппарат, митохондрии, лизосомы. Виды олигодендроцитов: мантийная глия (окружающая тела нейроцитов; леммоциты(шванновские клетки-участвуют в образовании нервных волокон); коневые олиго-ты (участвуют в образовании нервных окончаний); свободная олигодендроглия ЦНС. Функ ции олигод-тов: барьерно-защитная; разграничительная; трофическая; участие в проведении нервного импульса; регуляция метаболизма нейроцитов; участие в регенерации нервных волокон при их повреждении.
Астроциты -это клетки с многочисленными отростками. Различают:
-Протоплазматические астроциты, имеющие: короткие и толстые отростки; богаты органеллами и включениями; входит в состав серого вещ-ва спинного головного мозга.
-Волокнистые аст-ты, имеющие: длинные, тонкие отростки, содержащие большое кол-во фибриллярного аппарата; преимущественно входят в состав белого вещ-ва спинного и головного мозга.
Функции: образуют опорный каркас ЦНС; способны к фагоцитозу, переработке и представлению антигенов, выработке медиаторов имунных реакциях; участие в обмене медиаторов, способны захватывать медиатор из синоптической щели и передавать его нейрону; пластическая; выработка фактора роста нейроцитов; поддержание определенных концентраций ионов калия в окружении нейронов.

4) Нервные окончания
Всенервные волокна заканч-ся концевыми аппаратами, которые получили название нервных окончаний. По функциональному значению делятся на 3 гр:
1)эфферентные(эффекторы)
2)чувствительные (рецепторы)
3)межнейронные (синапсы)осуществляющие связь нейронов м/у собой
Эффекторные нервные окончания бывают 2-х типов: двигательные и секреторные-это концевые аппараты аксонов эффекторных клеток окончания нейритов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Секреторные нервные окончания, они представляют собой концевые утолщения
Рецепторные(чувствительны)нервные окончания -это концевые аппараты дендритов чувств-х нейронов. По функц-ым признакам подразделяют на 2 группы:
-экстрорецепторы
-интерорецепторы
По особенностям строения чувствительные окончания подразделяются на:
1)свободные нервные окончания, состоят только и терминальных ветвлений чувствительного нервного волокна.
2)Несвободные неинкапсулированные связаны со скоплениями глиоцитов или с какими-то специализированными клетками.
Межнейронные синапсы- специализированные контакты нервных клеток, проводящие импульсы в одном направлении. По морфологическим признакам среди низ различают:
1)аксоматические синапсы (терминальные ветви аксона первого нейрона заканчиваются на теле второго)
2)аксодендритические (терминальные ветви аксона первого нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом второго
3)аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейроны заканчиваются на аксоне другого)
По морфофункциональным признакам делятся на:
-химические (пузырчатые)
-электрические, характеризующиеся плотным прилеганием плазмолеммы двух нейроцитов.

5) Синапсы: понятие, строение и т.д
Межнейронные синапсы- специализированные контакты нервных клеток, проводящие импульсы в одном направлении. По морфологическим признакам среди низ различают:
1)аксоматические синапсы (терминальные ветви аксона первого нейрона заканчиваются на теле второго)
2)аксодендритические (терминальные ветви аксона первого нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом второго
3)аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейроны заканчиваются на аксоне другого)
По морфофункциональным признакам делятся на:
-химические (пузырчатые)
-электрические, характеризующиеся плотным прилеганием плазмолеммы двух нейроцитов.
В химич