К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?

К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?

Самки при откладке могут передавать вирус следующему поколению. (трансовариальная передача).То есть клещ с рождения являлся переносчиком возбудителя.

2) У здоровых родителей родился сын с муковисцидозом (аутосомно-рецессивное наследование). Напишите генотипы членов семьи и рассчитайте риск появления заболевания у следующих детей в семье.

генотипы родителей: Aa, Aa

Генотипы Р1: aa(больной ребенок), AA,Aa

Вероятность появления больного ребенка в семьях, в которых родители являются носителями мутантного гена, составляет 1/4 или 25%. Эта вероятность не меняется от числа больных или здоровых детей в семье: для каждого следующего ребенка риск, что он будет болен, составляет 25%. Вероятность рождения здорового ребенка, обе хромосомы которого содержат только нормальный ген, составляет также 25%. А 50% детей будут иметь один нормальный и один мутантный ген, как их родители.

3) Для каких паразитов человек является и окончательным и промежуточным хозяином?

Нашла только про свинного цепня. Человек заражается при употреблении в пищу свиного (плохо прожаренного, плохо проваренного, полусырого, сырого) мяса, содержащего живые финны. Стадии жизненного цикла свиного цепня: половозрелая особь (окончательный хозяин) → яйцо (внешняя среда) → онкосфера (промежуточный хозяин) → финна-цистицерк (промежуточный хозяин) (рис. 2).

Свиной цепень может использовать человека не только в качестве окончательного, но и в качестве промежуточного хозяина. В последнем случае инвазионной стадией для человека становятся яйца свиного цепня, а развивающееся заболевание будет называться цистицеркозом. Яйца могут попасть в организм человека из внешней среды, например, при употреблении в пищу немытых овощей, или в результате аутинвазии (самозаражения). При аутинвазии яйца попадают в желудок человека вследствие рвоты.

Из клеток какого зародышевого листка формируется нервная трубка? Что еще образуется из этого зародышевого листка?

Образуется из нейроэктодермы, вызванной диференцировкой спинной эктодермы. Из нейроэктодермы так же образуются: нервная пластинка, нервный желобок. Из эктодермы развивается: нервная система, эпидермис кожи и его производных, эпителий передний и задней кишки, элементы органов и чувств.

8) На территории Америки нет ископаемых остатков гоминид. Каково происхождение американских индейцев?

Версий крайне много, вплоть до того, что они слезли с Атлантиды. Основной и официальной же версией считается азиатское происхождение индейцев - заселение Америки через Берингов перешеек 20-30 тысяч лет назад. По ней индейцев относят к американской ветви монголоидной расы.

Что такое дивертикул Меккеля и каковы механизмы его возникновения?

Желточный мешок связан со средней кишкой желточным протоком. У 2-4% людей желточный проток не зарастается, вследствие чего возникают такие аномалии, как пупочно-кишечный свищи или дивертикул Меккеля. При образовании пупочно-кишечного свища из пупка выделяется содержимое тонкой кишки. Дивертикул Меккеля представляет собой выпячивания подвздошной кишки длиной 5-6 см. Свободно свисая брюшную полость, он может прикрепляться к брыжейке кишечника, мочевому пузырю и др. органам, вызывая кишечную непроходимость и воспалительные процессы.

У дигетерозиготной особи АаВв сцеплены доминантные аллели генов. Расстояние между ними 20 морганид. Расположите гены в хромосомах, выпишите все типы гамет и определите их соотношение.

Какими цестодозами может заразиться человек непосредственно от больного?

У каких паразитов существуют свободноживущие личинки, служащие для расселения и поисков хозяина?

При каких паразитарных заболеваниях не удается выделить ни самих паразитов, ни их яиц в моче, фекалиях и мокроте больных? Как можно диагностировать соответствующие заболевания?

Объясните что такое урахус?

У-у-у. Гуглите.

37. Приведите примеры органов, в формировании которых участвуют производные двух или трех зародышевых листков.

Из эктодермы развиваются: вся нервная ткань; наружные слои кожи и ее производные (волосы, ногти, зубная эмаль) и частично слизистая ротовой полости, полостей носа и анального отверстия.Энтодерма дает начало выстилке всего пищеварительного тракта – от ротовой полости до анального отверстия – и всем ее производным, т.е. тимусу, щитовидной железе, паращитовидным железам, трахее, легким, печени и поджелудочной железе.Из мезодермы образуются: все виды соединительной ткани, костная и хрящевая ткани, кровь и сосудистая система; все типы мышечной ткани; выделительная и репродуктивная системы, дермальный слой кожи.

Из мезенхимы, имеющей смешанное происхождение за счет клеток трех зародышевых листков, развиваются все виды соединительной ткани, гладкая мускулатура, кровь и лимфа

 

У отца 2 заболевания, определяемых сцепленными генами. Оба заболевания наследуются по аутосомно-доминантному типу. Мать здорова. Могут ли в этой семье рождаться здоровые дети и дети, имеющие только одно заболевание? Ответ поясните.

43. Приведите примеры организмов, ведущих комменсальный образ жизни. Каково их медицинское значение?

Студент Н. обратился к врачу с жалобами на кожный зуд преимущественно в ночное время. При осмотре найдено множество ходов в эпидермисе, на концах некоторых из них – утолщения, в которых при микроскопировании обнаружено членистоногое размером около 0,5 мм. Преимущественно были поражены тыльные стороны кистей и межпальцевые промежутки. Какой диагноз был выставлен Н.?

У новорожденного ребенка пояс верхних конечностей располагается на уровне второго-третьего шейных позвонков, а от левого желудочка сердца отходят две дуги аорты - левая и правая. Как можно объяснить механизм формирования этих аномалий?

Господин У. охотник и знаток охотничьих собак. Шкуры лис и песцов он обрабатывает сам дома. К сожалению, он не счел нужным посетить лекции по паразитологии, проводившиеся в клубе охотничьего собаководства, и не знает, какими гельминтозами он может заразиться сам и заразить всю свою семью. А вы знаете?

58. Приведите примеры атавизмов и рудиментов. В чем отличие между ними?

Больной В., 35 лет, уже в третий раз проведено оперативное вмешательство по поводу множественного эхинококкоза легкого, печени, яичника. Из анамнеза известно, что в семье живет собака, которую муж больной кормил конфискатами (выбракованными органами), приносимыми с бойни, где он работал. В последнее время отмечено увеличение печени у обоих сыновей больной. Как могло произойти заражение семьи?

Потроха, скармливаемые собаке, могли быть заражены эхинококком, окончательным хозяином которого являются представители семейства псовые. Так же эхинококк имеет свойство активно передвигаться по шерсти. В данном случае, при контакте с зараженной собакой могло произойти заражение мужчины и членов его семьи.

У человека карие глаза доминируют над голубыми, а курчавые волосы над гладкими. Кареглазый курчавый отец и голубоглазая курчавая мать имеют гладковолосого ребенка с голубыми глазами. Какие дети могут рождаться в этой семье?

Дано:

А –карие глаза

a-голубые глаза

B- курчавые волосы

b- гладкие

P:А_aB_b х aa B_b

G:ab/AB/ Ab/aB aB/ab

F: aabb/ AaBB/AaBb/aaBB/aaBb/AaBb/Aabb/aaBb/aabb

Ответ: в семье может родиться 3 ребенка с карими глазами и курчавыми волосами, 3 ребенка с голубыми глазами и курчавыми волосами, 1 – с карими глазами и гладкими волосами, 1- голубоглазый с гладкими волосами.

Возможен ли дифференциальный диагноз между тениозом и тениаринхозом при обнаружении яиц в фекалиях больного? Какой диагностический признак может послужить в этом случае? Почему врач не может ограничиться указаниями, что данный больной поражен тениидами, а необходимо установить, какой именно вид у него паразитирует: цепень свиной или бычий?

Если речь идет только лишь о диагностике, основанной на обнаружении яиц в фекалиях больного-то нет. Для выявления тениоза нужно дополнительное рентг. обсл-е Тениоз опаснее тениаринхоза тем,что вызывает цистицеркоз как осложнение. Может локализоваться в различных образованиях, включая головной мозг и кожу. Поражение кожи может служить диагностическим признаком, так как различимо визуально.

У новорожденного ребенка обнаружены следующие пороки развития: несращение твердого неба, трехкамерное сердце и синдактилия. Каковы онтофилогенетические предпосылки этих пороков развития? Нарушение каких клеточных процессов развития приводит к их формированию?

Синдактилия- сращение пальцев кисти. Это ещё у амфибий такая штуковина была. Они же в воде плавали, а собственно им нужны были перепонки на руках. Так вот у человека в эмбриональном развитии тоже такое есть, но эти перепонки редуцируются, а вот при аномалии нет и происходит постепенное сращение пальцев.
Трехкамерное сердце- у пресмыкающихся впервые возникает перегородка в желудочке, у человека эта стадия так же присутствует, но в результате нарушения дифференцировки перегородка не срастается до конца.
Несращение твердого неба- в эмбриональном развитии не происходит соединения двух половинок твердого неба. Нарушение дифференцировки.

81. Почему при нарушениях эмбрионального развития на стадии первичного органогенеза обычно возникают множественные, в том числе атавистические, аномалии?
На стадии первичного органогенеза формируются многие важные структуры из которых потом будут образовывать ткани и органы. Примером может служить Spina Bifida – в результате не смыкания нервных валиков в последующем происходит несращение дужек позвонков, нарушения развития связок, кожных покровов в этом месте. То есть те самые нервные валики в последствии(при нормальном развитии) дать сформировавшийся позвоночник, мышцы и связки спины, окружающие сами позвонки. Но в результате не схождения валиков произошло нарушение развития этих структур.

82. Каковы признаки того, что человек относится к группе Амниот?
Амниоты(рептилии, птицы, млекопитающие) характеризуются замкнутой кровеносной системой, легочным дыханием, развитием вне водной среды(как правило), наличием провизорных органов(амнион, хорион, аллантоис)

В клинике находится новорожденный ребенок со спинным мозгом, расщепленным сзади по средней линии на уровне 4-6 грудных позвонков. Как можно, исходя из особенностей эмбриогенеза, объяснить возникновение этой аномалии? Нарушение каких клеточных механизмов может способствовать этому?

Spina Bifida – нервные валики в процессе нейруляции не встретились и получилось не сращение дужек позвонков, не развитие мышечных структур, связок и кожи в этой области. Это нарушения миграции, адгезии, дифференцировки, пролиферации клеток.

У новорожденного ребенка обнаружены следующие пороки развития: одна слуховая косточка в среднем ухе, трехкамерное сердце и полидактилия. Каковы онтофилогенетические предпосылки этих пороков развития? Нарушение каких клеточных процессов развития приводит к их формированию?

Трехкамерное сердце- впервые у рептилий, соответственно у человека в развитии тоже есть но в результате нарушения клеточной дифференцировки появляется эта паталогия.
Полидактилия- лишние пальцы. Причины: синдром Патау(трисомия 13), хондроэктодермальная дисплазия.

Каковы были бы прогнозы на возможность возникновения новых вспышек малярии и таежного энцефалита среди людей, если бы все люди, больные этими заболеваниями, были выявлены, изолированы от здоровых, госпитализированы и вылечены?

Несмотря на проведенные мероприятия, в будущем возникли бы новые вспышки и таежного энцефалита, и малярии. Возбудители таежного энцефалита, передаются трансовариально от одного поколения Иксодовых клещей к другому не зависимо от человека, и при укусе клеща произойдет заражение данным заболеванием новых людей. В случае с малярией проблема не была бы решена, так как в природе остались бы переносчики малярийного плазмодия-комары рода Anopheles, которые распространили бы заболевание повторно.

Родословная иллюстрирует наследование полидактилии. Цифрами в родословной обозначено количество пальцев на руках и ногах. Определите тип наследования и объясните разное количество пальцев у людей, имеющих полидактилию.

Тип наследования аутосомно-доминантный, так как признак проявляется в каждом поколении и его наследуют потомки и женского, и мужского пола.

У человека ген, определяющий цветовое зрение, локализован в Х-хромосоме. Нормально цветовое зрение доминирует над дальтонизмом. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с нормальным зрением. Каким будет цветовое восприятие у сыновей и дочерей этих родителей?

Р:	XdXd	XDY
Гаметы	Xd; Xd	XD; Y
F1:	XDXd; XDXd – девочки с нормальным зрением	XdY; XdY – мальчики-дальтоники

 

Сколько типов гамет и в каком соотношении образуется у человека в генотипом АаВвСс,если известно, что гены А и В сцеплены и лежат на расстоянии 10 морганид друг от друга, а локус С наследуется независимо от них?

. А В С

 

а в с

Гены А и В сцеплены друг с другом, а ген С наследуется свободно.

Некроссоверные гаметы: ABC, ABc, abC, abc.

Если расстояние между генами равно 10 морганид, то вероятность кроссинговера составляет 10%. Эти проценты приходятся на 4 типа кроссоверных гамет: AbC, Abc, aBC,aBc. Следовательно, на каждую из кроссоверных гамет приходится 10:4=2,5%, а на каждую из некроссовреных гамет приходится (100-10):4=20%. Таким, образом образуется 8 типов гамет с соотношением 8:8:8:8:1:1:1:1.

Подростки К. и Н. искупались в пруду. К вечеру у них поднялясь температура, на теле появилась зудящая сыпь розового цвета. После осмотра врач сообщил пациентам, что они стали жертвами личинок гельминтов – паразитов водоплавающих птиц. Как называются эти личинки? Как можно назвать такого паразита? Как будет протекать период выздоровления в этом случае?

Эти личинки называются церкарии. Паразитами являются шистосомы водоплавающих птиц. Церкарии этих видов у человека обычно погибают либо в коже, либо в легких, т. е. наступает самоизлечение.

К человеку присосался таежный клещ, ранее не пивший крови больных людей или животных. Как объяснить возможность заражения человека энцефалитом?

Самки при откладке могут передавать вирус следующему поколению. (трансовариальная передача).То есть клещ с рождения являлся переносчиком возбудителя.

2) У здоровых родителей родился сын с муковисцидозом (аутосомно-рецессивное наследование). Напишите генотипы членов семьи и рассчитайте риск появления заболевания у следующих детей в семье.

генотипы родителей: Aa, Aa

Генотипы Р1: aa(больной ребенок), AA,Aa

Вероятность появления больного ребенка в семьях, в которых родители являются носителями мутантного гена, составляет 1/4 или 25%. Эта вероятность не меняется от числа больных или здоровых детей в семье: для каждого следующего ребенка риск, что он будет болен, составляет 25%. Вероятность рождения здорового ребенка, обе хромосомы которого содержат только нормальный ген, составляет также 25%. А 50% детей будут иметь один нормальный и один мутантный ген, как их родители.

3) Для каких паразитов человек является и окончательным и промежуточным хозяином?

Нашла только про свинного цепня. Человек заражается при употреблении в пищу свиного (плохо прожаренного, плохо проваренного, полусырого, сырого) мяса, содержащего живые финны. Стадии жизненного цикла свиного цепня: половозрелая особь (окончательный хозяин) → яйцо (внешняя среда) → онкосфера (промежуточный хозяин) → финна-цистицерк (промежуточный хозяин) (рис. 2).

Свиной цепень может использовать человека не только в качестве окончательного, но и в качестве промежуточного хозяина. В последнем случае инвазионной стадией для человека становятся яйца свиного цепня, а развивающееся заболевание будет называться цистицеркозом. Яйца могут попасть в организм человека из внешней среды, например, при употреблении в пищу немытых овощей, или в результате аутинвазии (самозаражения). При аутинвазии яйца попадают в желудок человека вследствие рвоты.