Действие естественного отбора при рецессивных болезнях приводит к: (2)

А) элиминации доминантного аллеля

Б) элиминации гетерозигот

В) +элиминации рецессивного аллеля

Г) увеличению частоты рецессивного гена

Д) +снижению частоты рецессивного гена

Действие естественного отбора при доминантных болезнях приводит к: (2)

+ элиминации доминантного аллеля

элиминации рецессивного аллеля

повышению частоты доминантного гена

+снижению частоты доминантного гена

снижению частоты рецессивного гена

27. Действие естественного отбора при гемолитической болезни новорожденного является примером действия: (1)

А) в пользу гомозигот

Б) против гомозигот

В) +против гетерозигот

Г) в пользу рецессивного аллеля

Д) в пользу доминантного аллеля

Типы популяций: (3)

дарвиновские

+ менделевские

+ панмиксные

простые

+ изолированные

Популяции делятся на: (3)

А) простые

Б) + большие

В) сложные

Г) + изолированные

Д) + идеальные

По размеру и типу браков популяции подразделяются на: (3)

моргановские

+ менделевские

+ большие

простые

+ малые

В зависимости от характера скрещиваний популяции делятся на: (2)

А) ассиметричные

Б) + аутбредные

В) аллостерические

Г) + инбредные

Д) инсерционные

Классификация популяций: (3)

простые

+ изолированные

конструктивный

+ менделевские

+ аутбредные

На генетическую структуру популяций оказывают влияние демографические факторы:(2)

А) + соотношение полов

Б) миграции

В) +возрастной состав

Г) дрейф генов

Д) мутации

Показатели генетического полиморфизма снижаются в результате: (2)

миграции

+дрейфа генов

аутбридинга

+ инбридинга

панмиксии

Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2)

А) мутации

Б) +естественный отбор

В) миграции

Г) +выживаемость особей

Д) рост особей

Повышению приспособленности популяции способствуют: (2)

А) миграции

Б) мутации

В) + естественный отбор

Г) инбридинг

Д) + плодовитость особей

Медицинская генетика

Методы исследования медицинской генетики: (3)

1. гибридологический

2. +генеалогический

3. + биохимический

4. физиологический

5. +цитогенетический

Методы выявления наследственного характера заболевания: (3)

1. + генеалогический

2. евгенический

3. +цитогенетический

4. световой

5. + близнецовый

Методы изучения наследственной патологии: (3)

1. физический

2. +молекулярно-генетический

3. цветовой

4. + популяционно-статистический

5. + биохимический

Методы диагностики наследственных болезней:(3)

1. +биохимический

2. цитостатический

3. +цитогенетический

4. +иммунологический

5. физический

Наследственные болезни выявляются с помощью методов: (3)

1. биометрического

2. + биохимического

3. + молекулярно-генетического

4. цитостатического

5. + цитогенетического

Определите кариотипы больных с синдромом Шерешевского-Тернера: (2)

1. 45, 21-

2. + 45,ХО

3. + 46,ХХ/45,ХО

4. 47,ХХХ/46ХХ

5. 47,ХХУ

Определите кариотип больных с синдромом Кляйнфельтера: (2)

1. 45 Х/46, ХХ

2. + 47, ХХУ

3. + 47, ХХУ/46, ХУ

4. 47, ХУУ

5. 46 ХУ/44, ХХ

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом,

Характеризуются: (3)

1. увеличением массы при рождении

2. + снижением массы при рождении

3. + множественными пороками развития

4. повышенной жизнеспособностью

5. + снижением жизнеспособности

Изменения числа половых хромосом (гоносомные синдромы) характеризуются: (2)

1. резким снижением масса при рождении

2. множественными пороками развития

3. + нарушениями полового развития

4. повышением репродуктивной функции

5. + снижением репродуктивной функции

К наследственным гемоглобинопатиям относятся: (2)

1. +серповидно-клеточная анемия

2. железо-дефицитная анемия

3. гипохромная анемия

4. +талассемия

5. гемолитическая анемия

Диетотерапия применяется при лечении: (2)

1. ферментопатий

2. гемоглобинопатий

3. +фенилкетонурии

4. +галактоземии

5. гемофилии

Заместительная терапия применяется при лечении болезней: (1)

1. Дауна

2. Эдвардса

3. Леша – Найяна

4. Шерешевского

5. +Коновалова-Вильсона

Моногенные болезни по типу наследования классифицируются на: (3)

1. пенетрантные

2. экспрессивные

3. +аутосомно-доминантные

4. + аутосомно-рецессивные

5. + аутосомно-доминантные с неполным доминированием

Укажите полигенные болезни: (2)

1. Теа-Сакса

2. Марфана

3. фенилкетонурия

4. +шизофрения

5. +подагра

Методы лечения хромосомных болезней: (2)

1. диетотерапия

2. +хирургическое лечение

3. +гормональная терапия

4. генотерапия

5. пренатальная диагностика

Методы диагностики хромосомных болезней: (2)

1. генеалогический

2. +цитогенетический

3. биохимический

4. +FISH-метод

5. микробиологический

Амниоцентез - это: (1)

1. исследование полового хроматина

2. составление идиограммы

3. исследование активности ферментов

4. определение типа наследования

5. +исследование амниотической жидкости клеток плода

Тельце Барра - это: (3)

1. +половой Х-хроматин

2. половой У-хроматин

3. + барабанные палочки в нейтрофилах

4. +инактивированная Х-хромосома

5. инактивированная У-хромосома