Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)

Онтогенез

Онтогенез – это: (3)

1. +индивидуальное развитие особи

2. историческое развитие особи

3. эмбриональное развитие особи

4. +развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

5. +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы

Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)

1. +эмбриональный

2. +фетальный

3. предродовой

4. + гаметогенез

5. репродуктивный

Перезревание гамет приводит к: (1)

1. эмбриопатиям

2. бластопатиям

3. фетопатиям

4. +гаметопатиям

5. успешному оплодотворению

Первый критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)

1. +процесс имплантации зародыша

2. процесс плацентации

3. со 2-ой по 8-ю недели развития

4. процессы нейруляции и начальные этапы органогенеза

5. +первую неделю беременности

В зависимости от причины врожденные пороки развития делятся на: (3)

1. изолированные

2. +наследственные

3. множественные

4. +экзогенные (средовые)

5. +мультифакториальные

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гипоплазии органа: (1)

1. +пролиферация

2. миграция

3. сортировка клеток

4. апоптоз

5. адгезия

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гетеротопии органа: (1)

1. пролиферация

2. +миграция

3. сортировка клеток

4. апоптоз

5. адгезия

Нарушение какого клеточного механизма приводит к атрезии сосудов: (1)

1. пролиферация

2. миграция

3. сортировка клеток

4. +апоптоз

5. адгезия

Нарушение какого клеточного механизма приводит к гиперплазии органа: (1)

1. +пролиферация

2. миграция

3. сортировка клеток

4. апоптоз

5. адгезия

Развитие однояйцевых близнецов (полиэмбриония) связано с тем, что ранние бластомеры обладают свойством: (2)

1. транспотентности

2. +тотипотентности

3. монопотентности

4. +полипотентности

5. онтопотентности

11. Клеточные процессы, имеющие важное значение в онтогенетическом развитии (3):

1. +миграция

2. +апоптоз

3. ооплазматическая сегрегация

4. позиционная информация

5. +пролиферация

Факторы активации генов: (4)

1. +эмбриональная индукция

2. +межклеточные взаймодействия

3. +гормоны

4. химическая однородность цитоплазмы яйцеклетки

5. +химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки

Ооплазматическая сегрегация: (2)

1. +внутренняя разнокачественность цитоплазмы яйцеклеток

2. внешняя разнокачественность яйцеклеток

3. +разный химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

4. одинаковый химический состав разных участков цитоплазмы яйцеклеток

5. разный состав генов клеток яйцеклеток

Эмбриональная индукция - это: (1)

1. влияние факторов внешней среды на эмбриогенез

2. +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток

3. влияние генотипа

4. влияние тотипотентности

5. влияние фенотипа

Второй критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2)

1. процесс имплантации зародыша

2. +процесс плацентации

3. первую фазу гаструляции

4. роды

5. +2 неделю беременности

Бластопатии - это: (1)

1. некротическая гибель клеток

2. гибель клеток по типу апоптоза

3. заболевания плода

4. повреждения гамет

5. +повреждения зиготы в первые две недели после оплодотворения

Экзогенные тератогенные факторы: (3)

1. +физические (радиация, t⁰)

2. +биологические (вирусы краснухи, цитомегалии)

3. возраст родителей

4. перезревание яйцеклеток

5. + химические

Эндогенные тератогенные факторы: (2)

1. физические (радиация, t и др)

2. биологические (вирусы краснухи, цитомегами и др)

3. химические

4. +перезревание яйцеклеток

5. +возраст родителей

Тератогенез – это: (2)

1. обратное развитие органов

2. +возникновение врожденных пороков развития

3. подавление активности генов

4. активация генов

5. +возникновение аномалий развития

Эмбриопатии - это: (2)

1. заболевания плода с 76 дня внутриутробного развития до начала родов

2. +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития

3. повреждения зиготы в первые 2 недели после оплодотворения

4. повреждения гамет до оплодотворения

5. +повреждения зародышей в эмбриональном периоде

Термин «позиционная информация» означает: (1)

1. предопределенность развития

2. полярность яйцеклетки

3. пролиферацию клеток

4. клеточные перемещения

5. +определение местоположения клетки в системе зачатка

Полярность яйцеклетки: (2)

1. +связана с количеством и распределением желтка в цитоплазме

2. обеспечивает равнонаследственность

3. +определяет будущую пространственную организацию зародыша

4. приводит к развитию врожденных протоков

5. связана с миграцией клеток

К фетопатиям относятся: (3)

1. расщелины губы

2. + кривошея

3. пороки сердца

4. + косолапость

5. + микросомия

Сегментация: (3)

1. +процесс разделения зародыша на сегменты
2. процесс обьединения сегментов зародыша
3. +контролируется генами: сегрегационными, гомеозисными
4. контролируется генами «домашнего хозяйства» и генами «роскоши»
5. +характерна для онтогенеза животных и человека

Гомеозисные гены: (2)

1. определяют количество будущих сегментов
2. +регулируют направление развития каждого сегмента
3. +содержат гомеобоксы - общие нуклеотидные последовательности
4. определяют специализацию клеток
5. обеспечивают тотипотентность клеток

Гены «роскоши»: (2)

1. +связаны с осуществлением специализированных клеточных функций
2. связаны с поддержанием универсальных клеточных функций
3. проявляются во всех клетках
4. +проявляются в отдельных типах клеток
5. их называют гены с материнским эффектом

Кортикальная реакция: (3)

1. происходит при контакте сперматозоида с оболочкой яйцеклетки
2. +происходит после слияния сперматозоида с яйцеклеткой
3. это растворение яйцевых оболочек
4. +обеспечивает проникновение в яйцеклетку одного сперматозоида
5. +закрывает проникновение в яйцеклетку более одного сперматозоида

 

Общая генетика

Генетика изучает: (2)

индивидуальное развитие особей

+закономерности наследственности

+закономерности изменчивости

строение и функции организмов

возникновение жизни на земле

Единообразие: (2)

А) + АА х аа

Б) Аа х аа

В) +ААВВ х аавв

Г) Аа х Аа

Д) АаВв х АаВв

10. Определите генотипы родителей, если в их потомстве (F₂) наблюдалось

Условия менделирования: (2)

+дискретность

полигенность

полимерность

изменчивость

+моногенность

Определение фенотипа: (2)

А) диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

Б) +совокупность внешних и внутренних признаков организма

В) совокупность всех наследственных факторов

Г) совокупность всех генов полученных от родителей

Д) +совокупность всех признаков и свойств организма

Генотип - это: (2)

+совокупность всех генов, полученных от родителей

совокупность внешних и внутренних признаков организма

+совокупность всех наследственных факторов

совокупность всех признаков и свойств организма

диплоидный набор хромосом, характеризующийся их числом, величиной и формой

Пенетрантность – это: (2)

когда один ген может обусловить ряд признаков

степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

качественный показатель развития признака

+ количественный показатель развития признака

+вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

Экспрессивность – это: (2)

когда один ген может обусловить ряд признаков

+степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц

+качественный показатель развития признака

количественный показатель развития признака

вероятность проявления признака у разных лиц имеющих ген, контролирующий этот признак

Полимерией называется: (1)

+взаимодействие генов из разных аллельных пар, но с одинаковым дополняющим друг друга влиянием на признак

взаимодействие двух неаллельных доминантных генов с возникновением нового признака (нередко патологического)

взаимодействие генов одной аллельной пары с равноценным действием

взаимодействие, противоположное комплементарности

взаимодействие двух неаллельных генов с подавлением одного гена из одной аллельной пары действия гена из другой аллельный пары

Отец здоров, мать является носительницей мутантного гена. Определите вероятность проявления гемофилии у дочерей (А) и сыновей (Б): (2)

А) 25%

Б) +50% Б

В) 100%

Г) +0% А

Д) 75%

38. При скрещивании гомозиготных особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков в F₁ наблюдается: (2)

+доминирование

неполное доминирование

сверхдоминирование

2АаВв: ААВВ: аавв

+ АаВв: АаВв: АаВв: АаВв

39. При скрещивании гибридов F₁ между собой, в F₂ наблюдается промежуточный признак. Определите тип наследования и соотношение фенотипов: (2)

А) доминирование

Б) + неполное доминирование

В) сверхдоминирование

Г) + 2Аа: АА: аа

Д) Аа: Аа: Аа: Аа

40. При дигибридном скрещивании гомозиготных особей в F₂ наблюдается: (2)

доминирование;

единообразие;

+расщепление;

2АаВв; ААвв; ааВВ;

+9:3:3:1.

Нормальный слух человека контролируется двумя доминантными генами (Е и Д), находящимися в разных парах хромосом. Определите тип взаимодействия и генотипы глухонемых особей: (3)

А) доминирование

Б) + комплементарность

В) ЕеДд

Г) + ееДД

Д) + ЕЕдд

42. Группы крови АВО системы человека кодируются двумя доминантными I^А, I^В

и рецессивным I^о аллелями. Определите генотип лиц, имеющих 1V группу крови и тип взаимодействия аллелей: (3)

+кодоминирование

аллельный импритинг

+ множественный аллелизм

I^А I^А

+ I^АI^В

Дикая (серая) окраска шерсти мышей появляется в результате комплементарного взаимодействия двух неаллельных доминантных генов (А и В). Определите генотипы мышей с серой окраской: (3)

АА вв

+ АА ВВ

Аа вв

+ Аа Вв

+ Аа ВВ

Доминантный эпистаз обусловлен действием неаллельного гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (А). Определите генотипы окрашенных кур: (2)

А) AA II

Б) Aa Ii

В) + AA ii

Г) + Aa ii

Д) aaii

В спорных случаях установление отцовства может быть основано на определении группы крови по системе АВО. Ребенок имеет вторую группу крови – А (II), мать ребенка – третью группы крови – В (III). Какую группу крови должен иметь предполагаемый отец, чтобы исключить отцовство у данного ребенка: (1)

А) A (II)

Б) O (I)

В) B (III) - гетерозиготен

Г) AB (IV)

Д) + B (III) - гомозиготен

Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети: (3)

А) + О (I)

Б) В (III)

В) + А (II) - гомозиготы

Г) АВ (IV)

Д) + А (II) – гетерозиготы

Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и третью группу крови - В (III), муж гомозиготен, жена – гетерозигота. Определите возжможные группы крови детей: (2)

А) О (I)

Б) А (II)

В) В (III) - гомозиготен

Г) + В (III) – гетерозиготен

Д) + АВ (IV)

Популяционная генетика

 

Инбридинг - это: (3)

неродственный брак

+ близкородственный брак

+ брак между кровными родственниками

+ положительный ассортативный брак

отрицательный ассортативный брак

13. Популяции, имеющие численность от 1500 до 4000 человек, частота родственных браков 80 - 90 %, приток генов из других популяций 1- 2 %, прирост населения 20 % за поколение, это: (1)

А) изоляты

Б) +демы

В) менделевские популяции

Г) идеальные популяции

Д) большие популяции

Спариванием: (3)

А) неродственных особей

Б) +родственных особей

В) +особей в изолированных популяциях

Г) +особей со сходным генотипом

Д) особей из различных популяций

Типы популяций: (3)

дарвиновские

+ менделевские

+ панмиксные

простые

+ изолированные

Популяции делятся на: (3)

А) простые

Б) + большие

В) сложные

Г) + изолированные

Д) + идеальные

Медицинская генетика

Характеризуются: (3)

1. увеличением массы при рождении

2. + снижением массы при рождении

3. + множественными пороками развития

4. повышенной жизнеспособностью

5. + снижением жизнеспособности

Амниоцентез - это: (1)

1. исследование полового хроматина

2. составление идиограммы

3. исследование активности ферментов

4. определение типа наследования

5. +исследование амниотической жидкости клеток плода

Тельце Барра - это: (3)

1. +половой Х-хроматин

2. половой У-хроматин

3. + барабанные палочки в нейтрофилах

4. +инактивированная Х-хромосома

5. инактивированная У-хромосома

Скрининг программы: (3)

1. это первичная профилактика наследственных заболеваний

2. +это вторичная профилактика наследственной патологии

3. направлены на предотвращение рождения ребенка с наследственнной патологией

4. +направлены на предотвращение клинических проявлений у лиц с наследственной патологией

5. +бывает массовой (или тотальной) и селективной

Показания для МГК: (3)

1. аутбридинг
2. +близкородственные браки (инбридинг)
3. +воздействие тератогенов в первые 3 месяца беременности
4. воздействие тератогенов в последние 3 месяца беременности
5. +наличие в семье больного с наследственной патологией

Онкогенетика

 

Фармакогенетика

Онтогенез

Онтогенез – это: (3)

1. +индивидуальное развитие особи

2. историческое развитие особи

3. эмбриональное развитие особи

4. +развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

5. +полный цикл индивидуального развития особи, основанный на реализации наследственной программы

Антенатальный онтогенез включает в себя периоды: (3)

1. +эмбриональный

2. +фетальный

3. предродовой

4. + гаметогенез

5. репродуктивный