Теория консолидации энграммы Д. Хебба и Р. Джерарда.

1. Фиксацию следа памяти обеспечивает процесс консолидации.

2. След памяти тем устойчивее, чем больший интервал времени проходит от момента завершения обучения до момента предъявления амнестического агента.

З. След памяти можно разрушить, если он еще не консолидировался или консолидировался частично.

4. Прерывание процесса консолидации приводит к физическому уничтожению энграммы.

5. Разрушенный след памяти не восстанавливается, так как действие амнестических агентов необратимо.

Иконическая, или сенсорная, память. Мгновенная (иконическая) память заключается в образовании мгновенного отпечатка действующего стимула в ре­цепторной структуре.

Краткосрочная память (синонимы: кратковременная, оперативная, рабочая память). Это память на только что минувшие события; с помощью этого вида памяти обеспечивается выполнение текущих по­веденческих и мыслительных операций. связана с деятельностью лобных долей и гиппокампа

Явление реверберации было открыто Лоренто де Но (1938) и де­тально исследовалось в лаборатории И.С. Бериташвили (1968), Вер­цеано (1977) и Г.А. Вартаняна (1977-1988).

Таким образом, при реверберации одни нервные клетки мозга воспринимают сведения о раздражителе, другие – управляют ответными реакциями, а промежуточные, или вставочные, нейроны, находящиеся между ними, обрабатывают всю информацию.

при кратковременном (1 минута) предъявлении зритель­ных или слуховых стимулов в кратковременной памяти может нахо­диться 7±2 бит информации, или 7±2 элемента (сейчас этот показатель известен как число Миллера).

Долгосрочная память (синоним: долговременная память). Долгосрочная память – это память на события, которые происходят и происходили в жизни человека. В этой памяти хранится все без исключения – образы, со­бытия, знания, умения, навыки.

1) формирование энграммы, т.е. фиксация информации; 2) сортировка и выделение новой информации; 3) долговременное хране­ние значимой для организма информации; 4) воспроизведение инфор­мации по мере необходимости (произвольная память) или «случайно» (непроизвольная память).

Гипотезы о механизмах долгосрочной (долговременной) памяти. Согласно Д. Хеббу, кратковре­менная память – это процесс, обусловленный повторным возбужде­нием импульсной активности в замкнутых цепях нейронов, не сопро­вождающийся морфологическими изменениями.

обсуждается два принципиальных варианта механизма дол­госрочной памяти: 1) химическое вещество (молекула памяти) моду­лирует синаптическую передачу, т.е. в процессе запоминания меня­ются свойства синапсов, участвующих в реализации энграммы (синаптические теории); 2) хи­мическое вещество модулирует свойства нейронов, например, изменя­ет частотные характеристики его электрической активности (нейронные, или биохимические теории).

Синаптическая теория долгосрочной памяти. при прохождении импульса через определенную группу нейронов возникают стойкие изменения синаптической проводимости в пределах определенного нейронного ан­самбля.

Биохимическая гипотеза Г. Хидена (1967) о «молекулах памяти». облегченный перенос специфической для раздражителя нервной импульсации через синапс, специфические по отношению к раздражителю изменения нуклеотидного состава РНК, синтез и встраивание в мембрану постсинаптического нейрона специ­фического белка.

Транспорт молекул памяти.

Итак, концепции биохимического кодирования индивидуального опыта в памяти опираются на две группы фактов: 1) образование в мозге при обучении новых биохимических факторов (например, «пептидов памяти»);

2) возможность передачи, приобретенной инфор­мации необученному мозгу с помощью этих факторов.

Гипотеза долговременной памяти Г. А. Вартаняна. при выработке любого нового рефлекса между нейронами возникает новая в морфологическом и функциональ­ном отношении связь.

Иммунологическая гипотеза долговременной памяти И.П. Аш­марина.

Специфическая для раздражителя нервная импульсация, проходя по путям реверберации в блоках кратковремен­ной памяти, вызывает по тем или иным причинам специфические изме­нения конфигурации белков постсинаптической мембраны. Данные кон­фигурации мембранных белков закрепляются включением в них комплиментарных пептидов, вырабатываемых клетками нейроглии.

Концепция активной памяти Т.Н. Греченко и А.Н. Лебедева. память выступает как единое свойство, концепция предусматривает выделение двух форм памяти – активной и пассивной. Активная форма памяти означает, что энграмма (след памяти) готова к воспроизведению в данный мо­мент времени. Пассивная форма памяти указывает на то, что энграмма еще не готова к непосредственному воспроизведению.

Кроме того, концепция активной памяти рассматривает всю память как постоянную и долговременную.

Концепция множественности систем памяти. В соответствие с этой концепций, в мозге человека имеются различные системы памяти. Каждая из них имеет свои оперативные характеристики, участвует в приобретении знаний разного рода и осуществляется разными мозговыми структурами.

Нейронные модели памяти.

были обнаружены «пусковые» нейроны, расположенные в головке хвостатого ядра и передней части зрительного бугра. Эти нейроны отвечали лишь на речевые команды типа: «Запомните», «Повторите».

Концепция частотной фильтрации. обработка информации в зрительной сенсорной системе осуществляется через нейронные комплексы, наделенные свойствами двухмерных пространственно-частотных фильтров.

Нейронная модель памяти Е.Н. Соколова. информация кодируется в нейронных структурах мозга в виде осо­бых векторов памяти, которые создаются на теле нейрона-детектора набором постсинаптических локусов, имеющих разную электриче­скую проводимость.