Tincturae leonuri sirupi simplicis ana 5 ml

AQUAE PURIFICATAE 200 ML

СОСТАВЛЯЕТ

210 мл

217 мл

220 мл

200 мл

 

::ТЕМА 1-1217:: В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

воду очищенную

ядовитые вещества

концентрированные растворы

сильнодействующие вещества

 

::ТЕМА 1-1218:: ЯДОВИТЫЕ И НАРКОТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА ДОЛЖНЫ БЫТЬ ДОБАВЛЕНЫ В МИКСТУРУ

после отмеривания воды очищенной

в первую очередь

в последнюю очередь

до спиртосодержащих препаратов

 

::ТЕМА 1-1219:: ЖИДКОСТИ, СОДЕРЖАЩИЕ ЭТАНОЛ, ДОБАВЛЯЮТ К МИКСТУРЕ

последними в порядке возрастания концентрации этанола

после растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов)

первыми

последними в порядке уменьшения концентрации этанола

 

::ТЕМА 1-1220:: ВОДА АРОМАТНАЯ, ВЫПИСАННАЯ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЫ, ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОБАВЛЯЕТСЯ

в первую очередь

после концентрированных растворов

до добавления жидкостей, содержащих этанол

в последнюю очередь, т.к. содержит эфирное масло

 

::ТЕМА 1-1221:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 500 МЛ 20% РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ СЛЕДУЮТ ВЗЯТЬ ВОДНОЙ ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10,2%

111,0 г

200,0 г

150,0 г

138,0 г

 

::ТЕМА 1-1222:: НАГРЕВАНИЕ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

фурацилина

йода

натрия бромида

серебра нитрата

 

::ТЕМА 1-1223:: В ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ РАСТВОРЯЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА

этакридина лактат, кислоту борную

натрия гидрокарбонат, серебра нитрат

натрия хлорид, анальгин

калия бромид, кальция хлорид

 

::ТЕМА 1-1224:: ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 200 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

 

::ТЕМА 1-1225:: ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20% КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН

150 мл

200 мл

100 мл

180 мл

 

::ТЕМА 1-1226:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СТАНДАРТНЫХ СПИРТОВЫХ РАСТВОРОВ ИСПОЛЬЗУЮТ СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

концентрации указанной в НД

95%

90%

70%

 

::ТЕМА 1-1227:: ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

изготовление по объему

растворение в подставке

фильтрование через бумажный фильтр

 

::ТЕМА 1-1228:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: РАСТВОРА САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 2%-50МЛ ДАЙ. ОБОЗНАЧЬ: СМАЗЫВАТЬ ПОРАЖЕННЫЕ УЧАСТКИ КОЖИ. СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ ИСПОЛЬЗУЮТ В КОНЦЕНТРАЦИИ

70%

90%

60%

80%

 

::ТЕМА 1-1229:: ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

двойного слоя марли

промытого бумажного фильтра

складчатого бумажного фильтра

промытого тампона ваты

 

::ТЕМА 1-1230:: ОБЩИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: ВОЗЬМИ: МЕНТОЛА 2,0 (КУО=1,1МЛ/Г) ЭТАНОЛА 50 мл ДЛЯ ОЦЕНКИ КАЧЕСТВА СОСТАВЛЯЕТ

52 мл

50 мл

48 мл

46 мл

::ТЕМА 1-1231:: РАЗОВАЯ И СУТОЧНАЯ ДОЗЫ АНАЛЬГИНА, СОДЕРЖАНИЕ КОТОРОГО 3,0 В 150 МЛ РАСТВОРА, ДОЗИРУЕМОГО СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ ДЛЯ ПРИЁМА 3 РАЗА В ДЕНЬ, СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

0,3 и 0,9 г

0,02 и 0,06 г

1,0 и 3,0 г

0,5 и 1,5 г

 

::ТЕМА 1-1232:: ОБЩАЯ МАССА ПРЕПАРАТА, ИЗГОТОВЛЕННОГО ПО ПРОПИСИ: МАСЛЯНОГО РАСТВОРА МЕНТОЛА 1% - 10,0 г; ДИМЕКСИДА 2,0 г, СОСТАВЛЯЕТ, г.

12,0

10,0

13,0

11,9

 

::ТЕМА 1-1233:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ УЧИТЫВАЕТСЯ, ЧТО СТАДИЯ НАБУХАНИЯ ПЕРЕЙДЕТ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ ТОЛЬКО ПРИ ИЗМЕНЕНИИ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ВМВ, ОТНОСЯЩИХСЯ К ГРУППЕ

ограниченно набухающих

гелеобразующих

неограниченно набухающих

образующих студни

 

::ТЕМА 1-1234:: ПЕРЕХОД СТАДИИ НАБУХАНИЯ В СТАДИЮ СОБСТВЕННО РАСТВОРЕНИЯ НЕ ТРЕБУЕТ ИЗМЕНЕНИЯ УСЛОВИЙ РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

пепсина

крахмала

желатина

МЦ

 

::ТЕМА 1-1235:: НАБУХАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЕНИЕ ПРИ НАГРЕВАНИИ ПРОИСХОДИТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ

желатина

колларгола

этакридина лактата

пепсина

 

::ТЕМА 1-1236:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ПЕПСИН, КИСЛОТУ ХЛОРИСТОВОДОРОДНУЮ И СИРОП САХАРНЫЙ, ПЕПСИН ДОБАВЛЯЮТ

к воде очищенной после смешивания ее с 0,83% раствором кислоты хлористоводородной

к сиропу сахарному

к воде очищенной

к кислоте хлористоводородной

 

::ТЕМА 1-1237:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА К ГОРЯЧЕЙ ВОДЕ ДОБАВЛЯЮТ ДАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ, А ЗАТЕМ РАСТВОРЯЮТ ПРИ КИПЯЧЕНИИ

крахмал

поливиниловый спирт

желатозу

протаргол

 

::ТЕМА 1-1238:: ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ ПОДОГРЕТЬ» СНАБЖАЮТ РАСТВОРЫ

желатина

камедей

крахмала

метилцеллюлозы

 

::ТЕМА 1-1239:: ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

амилопектина

амилозы

декстрана

амилазы

 

::ТЕМА 1-1240:: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ VII ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОР КРАХМАЛА В КОНЦЕНТРАЦИИ

2%

1%

10%

5%

 

::ТЕМА 1-1241:: КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ – ЭТО УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ ДИСПЕРСНЫЕ СИСТЕМЫ С РАЗМЕРОМ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ

от 0,001 до 1 мкм

менее 0,001 мкм

0,1-50 мкм

0,1-100 мкм

 

::ТЕМА 1-1242:: ОПТИЧЕСКОЕ СВОЙСТВО, ХАРАКТЕРНОЕ ДЛЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ

рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)

не обладают осмотическим давлением

высокая скорость седиментации

не диализируют

 

::ТЕМА 1-1243:: ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ УЛЬТРАМИКРОГЕТЕРОГЕННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ ОБРАЗУЕТ

протаргол

желатин

крахмал

метилцеллюлоза

 

::ТЕМА 1-1244:: РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

этакридина лактат

крахмал

протаргол

колларгол

 

::ТЕМА 1-1245:: РАСТВОР ПОЛУКОЛЛОИДА, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЙ СОБОЙ КОМБИНИРОВАННУЮ ДИСПЕРСНУЮ СИСТЕМУ, ПРИ РАСТВОРЕНИИ В ВОДЕ ОБРАЗУЕТ

танин

пепсин

повиаргол

ихтиол

 

::ТЕМА 1-1246:: ПРОТАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

8-9%

10-12%

менее 70%

не менее 70%

 

::ТЕМА 1-1247:: КОЛЛАРГОЛ – КОЛЛОИДНЫЙ ПРЕПАРАТ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА

не менее 70%

8-9%

более 70%

10,5%

 

::ТЕМА 1-1248:: КОЛЛАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

растирают с водой до растворения

насыпают на поверхность воды для набухания и последующего растворения

растворяют при нагревании на водяной бане

растворяют в горячей воде

 

::ТЕМА 1-1249:: ПРОТАРГОЛ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРА

насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения

растворяют при нагревании

растирают с водой до растворения

растворяют при интенсивном перемешивании

 

::ТЕМА 1-1250:: ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ СЕРЕБРА НИТРАТА В ЩЕЛОЧНОЙ СРЕДЕ С НАТРИЕВЫМИ СОЛЯМИ АМИНОКИСЛОТ ЯИЧНОГО БЕЛКА ПОЛУЧАЮТ

коллларгол

ихтиол

протаргол

NaКМЦ

 

::ТЕМА 1-1251:: СЕРЕБРО В ВЫСОКОДИСПЕРСНОМ КОЛЛОИДНОМ СОСТОЯНИИ, СТАБИЛИЗИРОВАННОЕ ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОНОМ

повиаргол

ихтиол

трипсин

колларгол

 

::ТЕМА 1-1252:: СМЕСЬ СУЛЬФИДОВ, СУЛЬФАТОВ И СУЛЬФОНАТОВ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ СУХОЙ ПЕРЕГОНКЕ БИТУМИНОЗНЫХ СЛАНЦЕВ, СОДЕРЖИТ

ихтиол

протаргол

колларгол

сера

 

::ТЕМА 1-1253:: К ПОТЕРЕ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ ПРИВОДИТ ИЗОТОНИРОВАНИЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

колларгола

кислоты аскорбиновой

дикаина

атропина сульфата

 

::ТЕМА 1-1254:: НАСЫПАЮТ НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ, НЕ ВЗБАЛТЫВАЯ

протаргол

пепсин

колларгол

желатин

 

::ТЕМА 1-1255:: В КАЧЕСТВЕ ФИЛЬТРУЮЩЕГО МАТЕРИАЛА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ЗАЩИЩЕННЫХ КОЛЛОИДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

беззольную фильтровальную бумагу

двойной слой марли

бумагу фильтровальную любого coртa

сухой тампон ваты

 

::ТЕМА 1-1256:: КОАГУЛЯЦИЯ КОЛЛОИДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИ ФИЛЬТРОВАНИИ ОБУСЛОВЛЕНА

примесями ионов металлов в фильтрующем материале

скоростью фильтрования

появлением заряда на фильтре

давлением столба фильтруемой жидкости

 

::ТЕМА 1-1257:: ЖИДКАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ В КАЧЕСТВЕ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ ОДНО ИЛИ НЕСКОЛЬКО ИЗМЕЛЬЧЕННЫХ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ, РАСПРЕДЕЛЕННЫХ В ЖИДКОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

суспензии

эмульсии

истинный раствор низкомолекулярных веществ

истинный раствор высокомолекулярных веществ

 

::ТЕМА 1-1258:: СУСПЕНЗИИ МОЖНО ОХАРАКТЕРИЗОВАТЬ КАК СИСТЕМЫ

микрогетерогенные

коллоидные

комбинированные

гомогенные

 

::ТЕМА 1-1259:: РАЗМЕР ЧАСТИЦ В СУСПЕНЗИЯХ СОСТАВЛЯЕТ

0,1 – 50 мкм

более 100 мкм

до 1 мкм

1-100 мкм

 

::ТЕМА 1-1260:: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ СУСПЕНЗИЙ ВОЗРАСТАЕТ ПРИ

уменьшении размера частиц

увеличении скорости седиментации

уменьшении агрегативной устойчивости

уменьшении седиментационной устойчивости

 

::ТЕМА 1-1261:: СЕДИМЕНТАЦИОННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХ СОБОЙ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ, ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

размеру частиц, времени хранения препарата, вязкости среды

вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

 

::ТЕМА 1-1262:: СКОРОСТЬ СЕДИМЕНТАЦИИ ЧАСТИЦ ДИСПЕРСНОЙ ФАЗЫ В СУСПЕНЗИЯХ ПРЯМО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

разности значений плотности фазы и среды, размеру частиц, величине ускорения свободного падения

величине ускорения свободного падения, разности плотностей фазы и среды, вязкости

вязкости дисперсионной среды, размеру частиц, времени хранения препарата

размеру частиц, вязкости среды, времени хранения препарата

 

::ТЕМА 1-1263:: СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ

плотность дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

плотность дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

плотность дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

плотность дисперсионной среды равна единице

 

::ТЕМА 1-1264:: К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

полидисперсность частиц дисперсной фазы

наличие заряда на поверхности частиц

наличие адсорбционного слоя

присутствие сольватного слоя

 

::ТЕМА 1-1265:: ПОТЕРЯ СУСПЕНЗИЕЙ АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ С ОБРАЗОВАНИЕМ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ

коагуляцией

синерезисом

коацервацией

агрегацией

 

::ТЕМА 1-1266:: ПРОЦЕСС, ОБРАТНЫЙ КОАГУЛЯЦИИ, - РАСПАД АГРЕГАТОВ ДО ПЕРВИЧНЫХ ЧАСТИЦ, - НАЗЫВАЕТСЯ

пептизация

синерезис

коацервация

агрегация

 

::ТЕМА 1-1267:: ВСПЛЫВАНИЕ БОЛЬШИХ ХЛОПЬЕВИДНЫХ АГРЕГАТОВ ГИДРОФОБНОГО ВЕЩЕСТВА НА ПОВЕРХНОСТЬ ВОДЫ НАЗЫВАЕТСЯ

флокуляцией

синерезисом

коацервацией

агрегацией

 

::ТЕМА 1-1268:: ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ СВОЙСТВОМ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ СУСПЕНЗИИ ЯВЛЯЕТСЯ

выраженное пролонгированное действие по сравнению с растворами

длительный срок хранения

устойчивость

подверженность микробной контаминации

 

::ТЕМА 1-1269:: НЕРАСТВОРИМЫЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВА С ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

меньше 45°

от 45° до 90°

меньше 60°

от 90° до 180°

 

::ТЕМА 1-1270:: ГИДРОФОБНЫЕ С НЕРЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

от 45° до 90°

меньше 30°

меньше 45°

от 90° до 180°

 

::ТЕМА 1-1271:: ГИДРОФОБНЫЕ С РЕЗКО ВЫРАЖЕННЫМИ СВОЙСТВАМИ ВЕЩЕСТВА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ ВЕЛИЧИНОЙ УГЛА КРАЕВОГО СМАЧИВАНИЯ

от 90° до 180°

от 45° до 90°

меньше 45°

меньше 30°

 

::ТЕМА 1-1272:: НЕРАСТВОРИМОЕ В ВОДЕ ВЕЩЕСТВО, ВВОДИМОЕ ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ И ОБЛАДАЮЩЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ

висмута нитрат основной

тальк

фенилсалицилат

цинка сульфат

 

::ТЕМА 1-1273:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕ РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

фенилсалицилат

цинка оксид

тимол

ментол

 

::ТЕМА 1-1274:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

тимол

сульфомонометоксин

магния карбонат

терпингидрат

 

::ТЕМА 1-1275:: ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ СУСПЕНЗИЙ ИЗ ГИДРОФОБНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В АПТЕКАХ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ЖЕЛАТОЗА, ОТНОСЯЩАЯСЯ К ГРУППЕ ПАВ

амфотерных

катионактивных

анионактивных

неионогенных

 

::ТЕМА 1-1276:: ОДНИМ ИЗ АНИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

мыло медицинское

твин-80

метилцеллюлоза

желатоза

 

::ТЕМА 1-1277:: ОДНИМ ИЗ НЕИОНОГЕННЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

крахмал

желатоза

мыло медицинское

натрия лаурилсульфат

 

::ТЕМА 1-1278:: ОДНИМ ИЗ КАТИОНАКТИВНЫХ ПАВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ЯВЛЯЕТСЯ

этоний хлорид

эмульгатор Т-2

твин-80

мыло медицинское

 

::ТЕМА 1-1279:: К ГРУППЕ АМФОТЕРНЫХ ПАВ, ПРИМЕНЯЕМЫХ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МЕДИЦИНСКИХ СУСПЕНЗИЙ, ОТНОСИТСЯ

желатоза

10% раствор крахмала

эмульгатор Т-2

магниевые мыла

 

::ТЕМА 1-1280:: БЕЗ ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА В АПТЕКЕ МОГУТ БЫТЬ ИЗГОТОВЛЕНЫ ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ВЕЩЕСТВ

нерастворимых в воде с выраженными гидрофильными свойствами

дифильных

с резковыраженными гидрофобными свойствами

с нерезковыраженными гидрофобными свойствами

 

::ТЕМА 1-1281:: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

ментол, терпингидрат, сульфадимезин

серу, тимол, кальция глицерофосфат

этазол, глину белую, крахмал

камфору, тальк, висмута нитрат основной

 

::ТЕМА 1-1282:: ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УСТОЙЧИВОЙ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ

фенилсалицилат

висмута нитрат основной

кальция глицерофосфат

колларгол

 

::ТЕМА 1-1283:: В ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЯХ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ В ОСАДКЕ ДОПУСКАЕТСЯ НАЛИЧИЕ

сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВРД

сильнодействующего вещества в количестве не превышающем ВСД

ядовитого вещества в количестве не превышающем ВРД

ядовитого вещества

 

::ТЕМА 1-1284:: ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В МАССО-ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ

менее 5%

менее 3%

более 4%

более 5%

 

::ТЕМА 1-1285:: ВОДНЫЕ СУСПЕНЗИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ В МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО МАССЕ ПРИ СОДЕРЖАНИИ ТВЁРДОЙ ФАЗЫ

более 3%

более 5%

менее 4%

менее 3%

 

::ТЕМА 1-1286:: МЕТОД ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ ИМЕЕТ МЕСТО ПРИ

нерастворимости вещества в данной дисперсионной среде

смене растворителя с образованием пересыщенных растворов

влиянии одноименных ионов на растворимость вещества

образовании осадка как продукта химической реакции

 

::ТЕМА 1-1287:: ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ ПРЕДПОЛАГАЕТ ДОБАВЛЕНИЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ К МАССЕ ИЗМЕЛЬЧАЕМОГО ВЕЩЕСТВА В СООТНОШЕНИИ

1:2

1:1

1:3

1:5

 

::ТЕМА 1-1288:: МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОННОЙ СРЕДЕ

жидких экстрактов

гидрофильных, не растворимых в воде веществ

стабилизаторов

гидрофильных веществ

 

::ТЕМА 1-1289:: К ГЕТЕРОГЕННЫМ ДИСПЕРСНЫМ СИСТЕМАМ ОТНОСИТСЯ

микстура, содержащая натрия гидрокарбонат, кальция хлорид, грудной эликсир

раствор новокаина для спинномозговой анестезии

микстура, содержащая натрия бромид, магния сульфат, сироп сахарный

раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы

 

::ТЕМА 1-1290:: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ КАМФОРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, АДОНИЗИД И НАСТОЙКУ ПУСТЫРНИКА, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

комбинированную дисперсную систему

суспензию, полученную методом диспергирования

суспензию, полученную конденсационным методом

эмульсию

 

::ТЕМА 1-1291:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0 КАМФОРЫ, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

2,0; 2 мл

1,0; 1 мл

4,0; 3 мл

2,0; 1 мл

 

::ТЕМА 1-1292:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 2,0 ТЕРПИНГИДРАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

1,0; 1,5 мл

2,0; 2 мл

4,0; 3 мл

1,0; 2 мл

 

::ТЕМА 1-1293:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОЙ СУСПЕНЗИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ 4,0 ФЕНИЛСАЛИЦИЛАТА, МАССА ЖЕЛАТОЗЫ И ОБЪЕМ ВОДЫ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ СУСПЕНЗИОННОЙ ПУЛЬПЫ СОСТАВЛЯЮТ (СООТВЕТСТВЕННО)

2,0; 3 мл

2,0; 4 мл

4,0; 3 мл

4,0; 4 мл

 

::ТЕМА 1-1294:: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ СЕРУ, ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ, СПИРТ КАМФОРНЫЙ И ГЛИЦЕРИН, ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

суспензию

гомогенную дисперсную систему

эмульсию

комбинированную дисперсную систему

 

::ТЕМА 1-1295:: ГЛИЦЕРИН В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛИЗАТОРА И ДЛЯ СНИЖЕНИЯ ЭЛЕКТРИЗАЦИИ ПОВЕРХНОСТИ ЧАСТИЦ ФАЗЫ МОЖЕТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАН ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИИ

серы

кальция глицерофосфата

фенилсалицилата

ментола

 

::ТЕМА 1-1296:: СУСПЕНЗИЮ СЕРЫ СТАБИЛИЗИРУЕТ С ОДНОВРЕМЕННЫМ ОБЕСПЕЧЕНИЕМ ОПТИМАЛЬНОГО ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

медицинское мыло

10% раствор крахмала

желатоза

эмульгатор Т-2

 

::ТЕМА 1-1297:: ВО СКОЛЬКО РАЗ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ ОБЪЕМ РАСТВОРА, ВЗЯТЫЙ ДЛЯ ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ, ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ МАССУ ИЗМЕЛЬЧЕННОГО ЛВ

10-20

1-2

20-30

2-3

 

::ТЕМА 1-1298:: МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

настоек

гидрофильных веществ

сиропа сахарного

эмульгаторов

 

::ТЕМА 1-1299:: МИКРОГЕТЕРОГЕННЫЕ СИСТЕМЫ КОНДЕНСАЦИОННЫМ МЕТОДОМ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ К ВОДНОЙ ДИСПЕРСИОНОЙ СРЕДЕ

жидких экстрактов

стабилизаторов

гидрофильных веществ

гидрофобных веществ

 

::ТЕМА 1-1300:: ТРЕБОВАНИЕ К СУСПЕНЗИЯМ ВОССТАНАВЛИВАТЬ РАВНОМЕРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТИЦ ПО ВСЕМУ ОБЪЕМУ ПРЕПАРАТА ПРИ ВЗБАЛТЫВАНИИ В ТЕЧЕНИЕ 15-20 СЕК ПОСЛЕ 24 Ч ХРАНЕНИЯ И ЗА 30-40 СЕК ПОСЛЕ 3 СУТОК ХРАНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

ресуспендируемостью

седимептационной устойчивостью

агрегативной устойчивостью

взмучиваемостью

 

::ТЕМА 1-1301:: КАЧЕСТВО СУСПЕНЗИЙ В АПТЕКАХ КОНТРОЛИРУЮТ, ОПРЕДЕЛЯЯ

ресуспендируемость

время диспергирования

вязкость среды

изменение рН

 

::ТЕМА 1-1302:: СРОК ХРАНЕНИЯ СУСПЕНЗИЙ, ЕСЛИ НЕТ СООТВЕТСТВУЮЩИХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

3 суток

10 суток

20 суток

2 суток

 

::ТЕМА 1-1303:: ЭМУЛЬСИЯ – ЭТО ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОСТОЯЩАЯ ИЗ

тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей

нескольких жидкостей

макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости

мицелл в жидкой дисперсионной среде

 

::ТЕМА 1-1304:: ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ О КОНЦЕНТРАЦИИ В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XI ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 100,0 ЭМУЛЬСИИ БЕРУТ МАСЛА

10,0 г

50,0 г

5,0 г

20,0 г

 

::ТЕМА 1-1305:: ТИП ЭМУЛЬСИИ ОБУСЛОВЛЕН ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ

природой и свойствами эмульгатора

массой воды очищенной

природой вводимых лекарственных веществ

массой масла

 

::ТЕМА 1-1306:: ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ СТАБИЛИЗАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ТРЕБУЕТ

фенилсалицилат

кофеин натрия бензоат

висмута нитрат основной

магния оксид

 

::ТЕМА 1-1307:: ВОДУ ДЛЯ ОБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ ИСПОЛЬЗУЮТ

для измельчения, гидрофилизации или растворения ПАВ

для измельчения веществ, вводимых по типу суспензии

в качестве дисперсной фазы эмульсий для внутреннего применения

для растворения водорастворимых веществ

 

::ТЕМА 1-1308:: РАСТВОРЯЮТ В ВОДЕ ОЧИЩЕННОЙ, ПРЕДНАЗНАЧЕННОЙ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ ПЕРВИЧНОЙ ЭМУЛЬСИИ

новокаин

фенилсалицилат

сульфамонометоксин

ментол

 

::ТЕМА 1-1309:: ВОДОРАСТВОРИМЫЕ ВЕЩЕСТВА ВВОДЯТ В ЭМУЛЬСИИ

растворяя в воде, предназначенной для разведения первичной эмульсии

растворяя в воде, используемой при получении первичной эмульсии

растирая с готовой эмульсией

растирая с маслом

 

::ТЕМА 1-1310:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ ГЛАВНОЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОЙ ОПЕРАЦИЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

изготовление первичной эмульсии

гидрофилизация эмульгатора

разбавление первичной эмульсии

предварительное измельчение лекарственных веществ

 

::ТЕМА 1-1311:: ЭМУЛЬСИИ В АПТЕКЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ И КОНТРОЛИРУЮТ ПО

массе

объему

массе или объему в зависимости от массы масла

массе или объему в зависимости от количества воды

 

::ТЕМА 1-1312:: РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЕВ

настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин

настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин

настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин

настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин

 

::ТЕМА 1-1313:: ВРЕМЯ НАГРЕВАНИЯ НАСТОЕВ С ПОМЕТКОЙ «CITO» ПРИ ИСКУССТВЕННОМ ОХЛАЖДЕНИИ

25 минут

10 минут

15 минут

30 минут

 

::ТЕМА 1-1314:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ ВЫСОКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

навеску сырья уменьшают

навеску сырья увеличивают

навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

сырье не используют

 

::ТЕМА 1-1315:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА (КВ = 2 МЛ/Г) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

180 мл

160 мл

170 мл

150 мл

 

::ТЕМА 1-1316:: НАСТАИВАНИЕ ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ В ТЕЧЕНИЕ 30 МИНУТ, ПРОЦЕЖИВАНИЕ БЕЗ ОТЖАТИЯ СООТВЕТСТВУЕТ ПРОЦЕССУ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ

корней алтея

плодов фенхеля

корневищ лапчатки

корней истода

 

::ТЕМА 1-1317:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЖИДКИХ ЭКСТРАКТОВ-КОНЦЕНТРАТОВ ИХ ДОБАВЛЯЮТ В МИКСТУРУ

до жидкостей с большей концентрацией этанола

последними

в первую очередь

после жидкостей с большей концентрацией этанола

 

::ТЕМА 1-1318:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ НЕСТАНДАРТНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ С БОЛЕЕ НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

сырье не используют

навеску сырья уменьшают

навеску сырья берут в соответствии с рецептурной прописью

навеску сырья увеличивают

 

::ТЕМА 1-1319:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ НАСТОЯ КОРНЕЙ АЛТЕЯ (КРАСХ. = 1,3) НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ СЫРЬЯ И ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (СООТВЕТСТВЕННО)

13,0 г и 260 мл

6,5 г и 230 мл

12,0 г и 224 мл

10,0 г и 200 мл

 

::ТЕМА 1-1320:: ОСОБЕННОСТЬ ФИЛЬТРОВАНИЯ ОТВАРА ИЗ КОРЫ ДУБА

фильтруют после экстракции на водяной бане

сырье перед фильтрованием не отжимают

фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ

фильтруют после охлаждения в течение 10 минут

 

::ТЕМА 1-1321:: С ЦЕЛЬЮ УВЕЛИЧЕНИЯ ВЫХОДА АЛКАЛОИДОВ ПРИ ЭКСТРАКЦИИ

экстрагент подкисляют

экстрагент подщелачивают

производят насыщение углекислотой

вводят солюбилизатор

 

::ТЕМА 1-1322:: В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ, СОДЕРЖАЩИЙ ПРОПИСЬ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО БЕЗ УКАЗАНИЯ ЕГО КОНЦЕНТРАЦИИ. ВЫ ИЗГОТОВИТЕ НАСТОЙ В СООТНОШЕНИИ

1:30

1:400

1:20

1:10

 

::ТЕМА 1-1323:: ПОЛНОТА ЭКСТРАКЦИИ БУДЕТ ВЫШЕ, ЕСЛИ ДОБАВИТЬ НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО

сапонины

дубильные вещества

полисахариды слизистой природы

алкалоиды

 

::ТЕМА 1-1324:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 180 МЛ НАСТОЯ ТРАВЫ ПУСТЫРНИКА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА ЖИДКОГО (1:2) СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ

144 мл

180 мл

162 мл

168 мл

 

::ТЕМА 1-1325:: ОБЩИМ ДЛЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ КОРНЕВИЩ С КОРНЯМИ ВАЛЕРИАНЫ, ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА, КОРНЕЙ ИСТОДА ЯВЛЯЕТСЯ

изготовление в соотношении 1:30

изготовление отвара

обязательный учет валора сырья

изготовление настоя

 

::ТЕМА 1-1326:: ОПРЕДЕЛЯЯ ОБЪЕМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, УДЕРЖИВАЕМЫЙ 1,0 ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ПОСЛЕ ОТЖАТИЯ ЕГО В ПЕРФОРИРОВАННОМ СТАКАНЕ ИНФУНДИРКИ, РАССЧИТЫВАЮТ

коэффициент водопоглощения

расходный коэффициент

коэффициент увеличения объема

обратный заместительный коэффициент

 

::ТЕМА 1-1327:: ОСОБЕННОСТЬЮ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ ДУБИЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА, ЯВЛЯЕТСЯ

отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения

добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции

фильтрование без отжатия

экстракция до полного охлаждения после экстракции на водяной бане

 

::ТЕМА 1-1328:: РЕЖИМ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТКОВ РОМАШКИ

нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение не менее 45 мин

нагревание на водяной бане 15 мин, охлаждение искусственное

нагревание на водяной бане 30 мин, охлаждение 10 мин

режим холодного настаивания и фильтрование без отжимания

 

::ТЕМА 1-1329:: СЫРЬЕМ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТЕНИЯ SALVIA OFFICINALIS ЯВЛЯЕТСЯ

листья

почки

корневища с корнями

трава

 

::ТЕМА 1-1330:: ИЗГОТАВЛИВАЮТ ОТВАР, ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА ВЫПИСАНО ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ

листьев толокнянки

листьев мяты

корневищ с корнями валерианы

травы горицвета

 

::ТЕМА 1-1331:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 150МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ=2,4 мл/г) ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ (мл)

 

::ТЕМА 1-1332:: ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НАСТОЯ ТРАВЫ ТЕРМОПСИСА ИЗ 0,5-200 МЛ НЕСТАНДАРТНОГО СЫРЬЯ, СОДЕРЖАЩЕГО 1,8% АЛКАЛОИДОВ (ПРИ СТАНДАРТЕ-1,5%), НЕОБХОДИМО ВЗЯТЬ

0,42 г

0,25 г

0,60 г

1,0 г

 

::ТЕМА 1-1333:: БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПОСЛЕ НАСТАИВАНИЯ НА КИПЯЩЕЙ ВОДЯНОЙ БАНЕ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ВОДНЫЕ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЗ ЛРС

листьев толокнянки

листьев сенны

корней алтея

корневищ с корнями валерианы

 

::ТЕМА 1-1334:: НЕ ПОДВЕРГАЮТСЯ ТЕРМИЧЕСКОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

бензилпенициллин натрий

рибофлавин

левомицетин

фурацилин

 

::ТЕМА 1-1335:: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ИЗОГИДРИЧНЫ, ЕСЛИ

имеют pH в пределах 7,3-7,4

их вязкость одинакова со слѐзной жидкостью

по своему электролитному составу близки к жидкой среде глаза

имеют такое же осмотическое давление, что и слѐзная жидкость

 

::ТЕМА 1-1336:: ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ СЧИТАЮТСЯ ИЗОТОНИЧНЫМИ СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ ПРИ ЭКВИВАЛЕНТНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ НАТРИЯ ХЛОРИДА

0,9 ± 0,2%

0,09 ± 0,02%

0,7 ± 0,3%

9 ± 2%

 

::ТЕМА 1-1337:: ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ОСМОЛЯРНОСТЬ РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ПО ПРОПИСИ: RP.: SOLUTIONIS NATRII CHLORIDI 0,9% 100 ML D.S. ПРИМОЧКА СОСТАВЛЯЕТ (МОЛЯРНАЯ МАССА НАТРИЯ ХЛОРИДА 58,44)

308 мОсм/л

153 Осм/л

153 мОсм/л

30,8 мОсм/л

 

::ТЕМА 1-1338:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

очищенную

для инъекций

депирогенизированную

деминерализованную

 

::ТЕМА 1-1339:: ПРОВЕРКА ДОЗ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ

не проводится

проводится только для ядовитых веществ

проводится в ненормированных прописях

проводится для новорожденных и детей до года

 

::ТЕМА 1-1340:: СРОК ГОДНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ПО НЕНОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ, СОСТАВИТ

2 суток

7 суток

10 суток

1 сутки

 

::ТЕМА 1-1341:: СТАБИЛИЗАТОР ДОБАВЛЯЮТ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ

натрия сульфацила

пилокарпина гидрохлорида

колларгола

рибофлавина

 

::ТЕМА 1-1342:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

3,6 г

20,0 г

2,0г

36,0 г

 

::ТЕМА 1-1343:: ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,14) ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1,92 г

4,2 г

6,4 г

0,04 г

 

::ТЕМА 1-1344:: ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРАУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

антиоксидантов

консервантов

изотонирующих агентов

пролонгаторов

 

::ТЕМА 1-1345:: МЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ВЫПОЛНЯЕТ РОЛЬ

пролонгатора

антиоксиданта

консерванта

стабилизатора химических процессов

 

::ТЕМА 1-1346:: ОСОБЕННОСТИ ТЕХНОЛОГИИ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО НОРМИРОВАННОЙ ПРОПИСИ СОСТАВА РИБОФЛАВИНА 0,002 г НАТРИЯ ХЛОРИДА 0,09 г РАСТВОРА ЦИТРАЛЯ 0,01% - 10 мл

раствор цитраля добавляют к простерилизованному раствору рибофлавина и натрия хлорида в асептических условиях

используют асептически изготовленные растворы рибофлавина, натрия хлорида, цитраля

изготавливают из стерильных концентрированных растворов рибофлавина, натрия хлорида, цитраля в условиях асептики

изготавливают растворением компонентов прописи в стерильной воде очищенной

 

::ТЕМА 1-1347:: ОСОБЕННОСТИ ФИЛЬТРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПО ПРОПИСИ RP.: SOLUTIONIS DIMEDROLI ex 0,1 – 10ml D.S.