Механизм противовоспалительного действия ингаляционных ГК — КиберПедия 

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Механизм противовоспалительного действия ингаляционных ГК

2017-06-29 248
Механизм противовоспалительного действия ингаляционных ГК 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

препараты имеют высокое сродство к глюкокортикоидным рецепторам клеток, участвующих в воспалении, и взаимодействуют с этими рецепторами;

образовавшийся комплекс влияет непосредственно на транскрипцию генов через взаимодействие с молекулой ДНК. При этом угнетается функция м РНК, ответственной за синтез протеинов воспаления, и образуется новая молекула м РНК, отвечающая за синтез противовоспалительных протеинов (липокортин или липомодулин, нейтральная нейропептидаза и др.). Вновь синтезируемые пептиды непосредственно угнетают фосфолипазу А2, ответственную за продукцию провоспалительных ПГ, ЛТ, ФАТ.

Показания к применению:

предупреждение приступов при легких и среднетяжелых формах БА.

Побочные эффекты:

фарингит, дисфония (вследствие атрофии мышц гортани, кандидомикоза слизистой полости рта);

системные*: кушингоидный синдром, угнетение гипофизарно-надпочечниковой системы, снижение интенсивности процессов костеобразования, развитие остеопороза.

Противопоказания:

беременность, кормление грудью;

туберкулез, грибковые, бактериальные и вирусные инфекция органов дыхания и кожи;

опухоли кожи;

ветряная оспа.

 

 

Системные ГК

Механизмы действия

стабилизируют тучные клетки, предотвращают их дегрануляцию и выход медиаторов аллергии и воспаления, в т. ч. и ПГ;

блокируют образование Ig E (реагинов);

подавляют позднюю астматическую реакцию**, что обусловлено подавлением клеточной и воспалительной реакции вследствие перераспределения лимфоцитов и моноцитов, угнетением способности нейтрофилов к миграции из сосудистого русла, перераспределением эозинофилов;

стабилизируют лизосомальные мембраны и уменьшают выход лизосомальных ферментов, повреждающих бронхопульмональную систему;

подавляют сосудорасширяющее действие гистамина;

увеличивают количество и чувствительность β-адренорецепторов бронхов к бронхорасширяющим воздействиям адреномиметиков;

уменьшают отек слизистой оболочки бронхов;

повышают активность эндогенных катехоламинов (за счет увеличения количест-ва и/или эффективности цАМФ);

тормозят холинергическую стимуляцию (за счет снижения количества и/или эф-фективности цГМФ).

Показания к применению:

Системная глюкокортикоидная терапия проводится только по строгим показаниям:

очень тяжелое течение БА при отсутствии эффекта от всех остальных

методов лечения;

кортикозависимая БА (когда больной уже длительное время принимает ГК и в данный момент отменить их уже невозможно);

∙астматический статус*; }  
  ГК применяются парентерально
∙кома при БА.  

Побочные эффекты:

ожирение, преимущественно в области груди, живота, шейного отдела позвоноч-ника («бычий горб»), появление лунообразного гиперимированного лица;

психозы, эмоциональная лабильность;

истончение, сухость кожи, багрово-фиолетовые стрии;

акне, гирсутизм;

атрофия мышц;

остеопороз, в т.ч. позвоночника (возможны переломы);

гиперсекреция и повышение кислотности желудочного сока, развитие язв желудка и ДПК;

гипергликемия (стероидный сахарный диабет);

артериальная гипертензия;

задержка Na и воды (отеки);

задняя субкапсулярная катаракта;

активизация туберкулезного процесса;

угнетение функции надпочечников;

«синдром отмены» в виде ухудшения течения БА, возобновления приступов удушья, развития астматического статуса, значительного падения АД, резкой слабости, тошноты, рвоты, артралгии, миалгии, болей в животе, головной боли.

Противопоказания:

тяжелая форма БА;

болезнь Иценко-Кушинга;

беременность, период лактации;

недостаточность кровообращения 3 степени;

острый эндокардит;

психозы;

нефриты;

остеопороз;

ЯБ желудка и ДПК;

активные формы туберкулеза;

сахарный диабет.

Новым направлением в лечении БА является применение рекомбинантных человеческих анти-IgE-антител (ОМАЛИЗУМАБ). В ходе клинических испытаний показано, что при лечении ОМАЛИЗУМАБОМ уменьшается интенсивность ранней и поздней фаз аллергической реакции и количество эозинофилов в мокроте. Также в ходе исследований доказано преимущество ОМАЛИЗУМАБА в качестве дополнительной терапии при лечении БА среднего и тяжелого течения. Наибольшая эффективность пре-парата проявилась при лечении больных с тяжелыми формами заболевания. Приме-нение этого препарата ограничивает его высокая стоимость, способ применения (только инъекционные формы), а также неуверенность врачей в его преимуществах перед десенсебилизирующими средствами.

2. Бронхорасширяющие ЛС


Поделиться с друзьями:

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.014 с.