Фонд оценочных средств для промежуточной

МЕТОДИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ КОНТРОЛЯ ЗНАНИЙ СТУДЕНТОВ.

ФОНД ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ

АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ (вопросы для экзаменационного тестирования)

ДИСЦИПЛИНА «ОБЩАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ»

 

1. Гаптеном называется:

А. конъюгированный антиген

Б. антиген, индуцирующий развитие толерантности

В. неполный антиген

Г. Т-клеточный рецептор

 

2. Антиген может проникнуть в организм:

А. Путем фагоцитоза

Б. Через ходы в эпителии

В. Через поврежденный эпителий

Г. Любым из перечисленных путей

 

3. Антигенные детерминанты это:

А. Часть структуры антигена, ответственная за специфическое взаимодействие с молекулами антител

Б. Вещества, вызывающие формирование иммунного ответа

В. Вещества, связывающиеся с H-цепью иммуноглобулинов

Г. Все вышеперечисленное неверно

 

4. Молекулы МНС II класса необходимы для:

А. презентации эндоантигена

Б. презентации экзоантигена

В. фиксации иммуноглобулинов

Г. фиксации комплемента

 

5. Молекулы МНС I класса необходимы для:

А. презентации эндоантигена

Б. презентации экзоантигена

В. фиксации иммуноглобулинов

Г. фиксации комплемента

 

6. Антигены HLA отсутствуют

А. на эритроцитах

Б. лейкоцитах

В. эндотелии сосудов

Г. ЦНС

 

7. Трансплацентарный перенос возможен для:

А. IgE

Б. IgG

В. IgM

Г. IgA

 

8. Трансэпителиальный перенос характерен для:

А. сывороточного IgA

Б. секреторного IgA

В. IgE

Г. IgD

 

9. Антитела связываются с антигеном:

А. Fab-фрагментами

Б. Fc-фрагментами

В. С3-доменами

Г. С2-доменами

 

10. К иммунокомпетентным клеткам относятся:

А. Т-лимфоциты, В-лимфоциты;

Б. эндотелиоциты;

В. тромбоциты.

Г. эритроциты

 

11. Главные гены комплекса гистосовместимости у человека обозначают:

А. Rh;

Б. DLА;

В. HLА;

Г. АВ0.

 

12. Основным признаком, характеризующим антигены, является:

А. чужеродность

Б. антигенность

В. иммуногенность

Г. все перечисленное

 

13. Число классов иммуноглобулинов, существующих у человека:

А. 2

Б. 5

В. 7

Г. 9

 

14. Какой вариант антигенов загружается на HLA I?

А. Эндогенные антигены.
Б. Гаптены.
В. Экзогенные антигены.
Г. Аллергены

 

15. Что такое иммунологический синапс?

А. Пространство между цитокином и его рецептором.
Б. Пространство между адгезивными молекулами.
В. Место, где протекает процессинг.
Г. Контактная зона между TCR или BCR и комплексом антиген/HLA

 

16. В каком из указанных анатомических образований количественно преобладают лимфоциты?

А. Периартериальная муфта в селезенке

Б. Пейеровы бляшки в тонком кишечнике

В. Тонзиллярные фолликулы

Г. Костный мозг

 

17. Физическими и анатомическими барьерами неспецифического иммунитета являются:

А. Кожа/ Слизистые оболочки

Б. Кожа/Спинномозговая жидкость

В. Т-клетки базального слоя кожи

Г. нет верного ответа

 

18. Наиболее точно термину «антигены» соответствует определение:

А. Вещества, индуцирующие иммунный ответ

Б. Вещества, вырабатываемые Т-клетками для уничтожения инфекционных агентов

В. Собственные белки организма с измененной структурой

Г. Чужеродные белки, индуцирующие иммунную толерантность

 

19.??? В течение лаг-периода после контакта с антигеном и перед формированием адаптивного иммунитета:

А. Новые В и Т-клетки с подходящей антигенной специфичностью синтезируются в костном мозге

Б. Осуществляется клеточный иммунитет, но не гуморальный

В. Эффекторы неспецифического иммунитета элиминируют антиген

Г. Факторы неспецифического иммунитета блокируют активацию эффекторных клеток адаптивного иммунитета

 

20. Лимфоциты активируются антигеном:

А. В кровеносном русле

Б. В костном мозге

В. В печени

Г. В лимфатических узлах

 

21. Селезенка:

А. Является органом центральной иммунной системы

Б. Является органом периферической иммунной системы

В. Не является органом иммунной системы

Г. Служит местом созревания Т-лимфоцитов

 

22. Что из нижеперечисленного имеет наименьшие размеры?

А. Антиген

Б. Антитело

В. Эпитоп

Г. Белок

 

23. Самая большая субпопуляция гранулоцитов:

А. Базофилы

Б. Эозинофилы

В. Дендритные клетки

Г. Нейтрофилы

 

24. По химической структуре антигены могут быть:

А. Белками

Б. Углеводородами

В. Нуклеиновыми кислотами

Г. Все вышеперечисленное

 

 

25.??Иммуногенность:

А. Зависит от возможности нативных антигенов быть презентированными в комплексе с MHC

Б. Обычно является свойством собственных антигенов, таких, как ткани внутренней среды глаза

В. Не является свойством антител

Г. Не является свойством гаптенов

 

26.?? Выберите правильное утверждение:

В. МНС I и II классов

Г. МНС III и IV классов

 

28. К неспецифическим факторам защиты организма относится:

А. система комплемента и фагоцитоза

Б. интерферон и лимфокины

В. бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты;

Г. Всё перечисленное

 

29. Секреторная форма какого иммуноглобулина имеет димерную структуру?

А. IgE

Б. IgG

В. IgM

Г. IgA

 

30. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

А. гуморальные факторы тимуса

Б. гуморальные факторы макрофагов

В. гуморальные факторы костного мозга

Г. Все перечисленное

 

31. Антиген НЕ способны представлять:

А. Т- лимфоциты

Б. В-лимфоциты

В. макрофаги

Г. дендритные клетки

 

32. Устойчивость к оспе, приобретаемая после инфицирования коровьей оспой, представляет собой пример:

А. Пассивного иммунитета

?Б. Антигенной кросс-реактивности

В. Улучшения захвата вирусных частиц макрофагами

Г. Врожденного иммунитета

 

33.??Какое из утверждений об эпитопах НЕВЕРНО?

А. Эпитопы могут быть общими для двух разных антигенов

Б. Белковая молекула обычно имеет несколько эпитопов

Б. Лизоцим/ Комплемент

В. Антитела

Г. Гормоны

 

35. Что из нижеперечисленного НЕ характерно для врожденного иммунитета?

А. Отсутствие специфичности

Б. Активация под воздействием стимулов

В. Вовлечение клеток многих типов

Г. П. Эрлихом

 

44. Фагоцитарное звено иммунитета открыто

А. И.И.Мечниковым

Б. Л.Пастером

В. Л.Милстайном

Г. К.Пирке

 

45.??К профессиональным антигенпрезентирующим клеткам НЕ относятся:

А. Т-лимфоциты

Б. Макрофаги

В. Дендритные клетки

Г. В-лимфоциты

 

46. Антиген, проникающий в организм путем подкожной инъекции, активирует специфические лимфоциты:

А. В кровеносном русле

Б. В дренирующих лимфоузлах

В. В селезенке

Г. В коже

 

47. Очень малые дозы антигена белковой природы могут вызвать:

А. Вторичный ответ

Б. Низкодозовый иммунитет

В. Иммунологическое игнорирование

Г. Низкодозовую толерантность

 

48. Способность антигена вызывать иммунный ответ НЕ зависит от:

А. И.И. Мечниковым

Б. Л. Пастером

В. Л. Милстайном

Г. К. Пирке

 

53. Сколько требуется специфических сигналов для начала иммунных ответов?

А. Один.
Б. Два.
В. Три.
Г. Несколько.

 

54. Укажите неправильное обозначение путей активации комплемента:

А. классический

Б. альтернативный

В. цитокиновый

Г. лектиновый

 

55. К супрессорным цитокинам относят:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-3

В. ИЛ-7

Г. ИЛ-10

 

56. Антигены главного комплекса тканевой совместимости класса I человека представлены на поверхности:

А. только эритроцитов

Б. только эпителиоцитов

В. только лимфоцитов

А. Т-клеток

Б. В-клеток

В. макрофагов

Г. NK-клеток

 

59. Вероятность совпадения по всему набору антигенов тканевой совместимости для двух случайных лиц:

А. 1 на 100

Б. 1 на 1000

В. 1 на 100 000

Г. 1 на 1 000 000

 

60. Ключевым цитокином Th2-клеток является:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-2

В. ИЛ-4

Г. интерферон гамма

 

61. К провоспалительным цитокинам относится:

А. ИЛ-1

Б. ИЛ-2

В. ИЛ-3

Г. ИЛ-10

62.?? В реализации цитолитической активности Т- и NK-клеток не участвуют молекулы:

А. CD28

Б. перфорина

В. комплемента

Г. Гранзима

63. Разрушение клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимовых механизмов развивают:

А. Т-лимфоциты/ В-лимфоциты

Б. NK-лимфоциты/ макрофаги

В. NK-лимфоциты/ нейтрофилы

Г. моноциты/макрофаги

 

65. В эмиграции лейкоцитов из сосудистого русла не участвуют:

А. интегрины

А. в ядре

Б. в сыворотке

В. на клеточной мембране

Г. вне клетки

 

68. Реакции клеточного иммунитета осуществляют:

А. Т-лимфоциты

Б. В-лимфоциты

В. плазматические клетки

Г. дендритные клетки

 

69. Функции, не выполняемые В-лимфоцитами:

А. дифференцируются в клетки-продуценты антител

Б. формируют клетки памяти

В. антигенпредставляющие

Г. способствуют формированию реакций гиперчувствительности замедленного типа

 

70. Маркером В1-клеток, отличающим их от обычных В-клеток является молекула:

А. CD19

Б. CD5

В. CD20

Г. IgM

 

71.??Положительную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:

А. сами тимоциты

А. CD4

Б. CD8

В. CD28

Г. CD45

 

74. Лимфопоэз В-лимфоцитов происходит:

А. в костном мозгу

Б. в пейеровых бляшках кишечника

В. в вилочковой железе

Г. в селезенке

 

75. Функция В-клеток состоит в:

А. осуществлении цитотоксической функции

Б. осуществлении фагоцитоза

В. выработке антител

Г. высвобождении гистамина

 

76.?? Иммунодоминантный пептид является:

А. наследуется

Б. осуществляется миелоидными клетками

В. осуществляется лимфоидными клетками

Г. функционирует вне зависимости от наличия антигена

 

78. Центральными клетками адаптивного иммунитета являются:

В. иммуноферментный метод

Г. реакция кольцепреципитации (реакция преципитации на границе слоев, содержащих антиген и антитела)

 

80. Эффекторные молекулы (антитела) гуморального иммунитета вырабатываются:

А. Т-лимфоцитами

Б. В-лимфоцитами

В. плазматическими клетками

Г. моноцитами/макрофагами

 

81. Маркером регуляторных CD4-Т-клеток является:

А. CD1

Б. CD25

В. CD19

Г. CD45

 

82. Вилочковая железа является источником:

А. макрофагов

Б. тимических гуморальных факторов

В. В-лимфоцитов

А. в костном мозгу

Б. в вилочковой железе

В. в лимфатических узлах

Г. в селезенке

 

85. Маркерами активации Т-лимфоцитов НЕ является:

А. СD69

Б. CD20

В. CD25

Г. CD71

 

86. Эффекторные функции Т-клеток НЕ связаны с:

А. цитолитической актвиностью

Б. опсонизацией клеток

В. секерцией цитокинов

Г. активацией макрофагов

 

87. Основные критерии, характеризующие субпопуляции клеток системы иммунитета:

Б. CD8

В. CD80

Г. CD1

 

91. Феномен двойного иммунного распознавания – это:

А. одновременное иммунное распознавание своего и чужого

В. цитофлуориметрии

Г. нефелометрии

 

 

100. Активация системы комплемента НЕ вызывает:

А. гибель клетки

Б. усиление хемотаксиса

В. дегрануляцию тучных клеток, базофилов

В. IgG

Г. IgD

 

105. Th1 клетки обеспечивают защиту от:

А. внеклеточных патогенов

Б. патогенов, связанных с клетками слизистых оболочек

Г. четыре цепи

 

108.??Отрицательную селекцию клонов тимоцитов осуществляют:

А. макрофаги

Б. дендритные клетки

В. эпителиальные клетки коры тимуса

Г. тучные клетки

 

109. Регуляторные и эффекторные функции осуществляют клетки иммунной системы:

А. покоящиеся

Б. исключительно мигрирующие

В. исключительно дифференцирующиеся

Г. активированные

 

110. В центральных органах иммунной системы проходит:

А. Распознавание антигена

Б. Иммунный ответ

В. Антиген независимая дифференцировка лимфоцитов

Г. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов

 

111. Т-лимфоциты могут распознавать:

А. Опсонизированные антителами антигены

Б. Антигены в составе молекул главного комплекса гистосовместимости

В. Бактериальные компоненты

Г. Антигены в чистом виде

 

112. Свойствами антигенов, определяющими силу иммунного ответа, являются:

А. Реактивность

Б. Антигенность

В. Иммуногенность

Г. Чужеродность

 

113. Наибольшей чужеродностью обладают:

А. Изоантигены

Б. Толерагены

В. Аллоантигены

Г. Ксеноантигены

 

114. Свойство антигена, определяющее его способность формировать иммунную память:

А. Специфичность

Б. Реактивность

В. Антигенность

Г. Иммуногенность

 

115. Наименьшей чужеродностью обладают:

А. Изоантигены

Б. Ксеноантигены

В. Аллоантигены

Г. Толерагены

 

116.??Специфичность антигена определяет:

А. Антигенная детерминанта (эпитоп)

Б. Степень гликозилирования

В. Молекулярная масса

Г. Видовая принадлежность

 

117. Молекула пенициллина обладает малой молекулярной массой и не способна вызывать выработку антител, однако при соединении с сывороточными белками она образует комплекс, который способен у некоторых людей вызывать образование антител, приводя к развитию аллергической реакции, пенициллин является

А. Полноценным антигеном

Б. Гаптеном

В. Иммуногеном

Г. Аллергеном

 

118. Гаптен приобретает свойства полноценного антигена при связывании:

А. С высокомолекулярной молекулой носителя

Б. Антителом

В. Т-клеточным рецептором

Г. В-клеточным рецептором

 

119.?? С антителами, Т -рецепторами лимфоцитов взаимодействует:

А. Fc-фрагмент

Б. С-домен

В. Антигенная детерминанта (эпитоп)

Г. V-домен

 

120. Распознавание тимусзависимых антигенов происходит:

А. С обязательным участием Т-хелперов

Б. С участием цитотоксических Т-лимфоцитов

В. В тимусе

Г. С участием В-лимфоцитов

 

121. Изотипы иммуноглобулинов разделяют по:

А. Строению легких цепей

Б. Строению тяжелых цепей

В. Способности образовывать пентамеры и димеры

Г. Способности активировать комплемент

 

122.?? Принципиальное отличие IgG от IgD заключается

А. В строении легких цепей

Б. В строении тяжелых цепей

В. В способности образовывать полимеры

Г. Способности закрепляться в мембране В-лимфоцитов

 

123. Во вторичном иммунном ответе преимущественно участвует

А. IgM

Б. IgA

В. IgG

Г. IgD

 

124. Toll-подобные рецепторы относятся к:

А. Антигенраспознающим рецепторам лимфоцитов

Б. Рецепторам цитокинов

В. Рецепторам врожденного иммунитета

Г. Рецепторам хемокинов

 

125. Механизм активации системы комплемента по альтернатвному пути связан с:

А. Участием комплекса антиген- антитело

Б. Активацией специфическими сахарами бактериальной мембраны

В. Активацией цитокинами естественных киллеров

Г. Активацией каскада каспаз

 

126. Клетки врожденного иммунитета не учавствуют в реакциях

А. Воспаления

Б. Цитолиза

В. Синтез антител

Г. Клиренса обломков клеток и бактерий

 

127. Лизис клеток-мишеней при помощи перфорин-гранзимового механизма осуществляют:

А. NK-клетки

Б. Макрофаги

В. Т-хелперы

Г. Эозинофилы

 

128. Активированные макрофаги не выполняют функцию

А. Фагоцитоза

Б. Хемотаксиса

В. Синтеза иммуноглобулинов

Г. Выработки активных форм кислорода

 

129. В активации системы комплемента по классическому пути участвуют

А. IgA и Ig D

Б. IgA и Ig M

В. IgE и Ig G

Г. IgG и Ig M

 

130. Для уничтожения зараженных вирусом и опухолевых клеток NK-клетки используют эффекторный механизм:

А. Фагоцитоз

Б. Лизис, опосредованный выбросом в клетку-мишень перфорина и гранзимов

В. Опсонизацию

Г. Комплементзависимый лизис

 

131. Корецептор Т-лимфоцитов CD8+ связывается с

А. Экзогенным антигенным пептидом

Б. Молекулой МНС II класса

В. Т-клеточным рецептором

Г. Молекулой МНС I класса

 

132. Генетический регион, включающий гены системы МНС у человека, расположен в:

А. 14 паре хромосом

Б. 10 паре хромосом

В. 6 паре хромосом

Г. 5 паре хромосом

 

133. Для определения генотипа МНС (генотипирование) используют:

А. Иммуноферментный анализ

Б. Полимеразную цепную реакцию

В. Проточную цитофлуориметрию

Г. ?? Иммуногистохимические методы

 

134. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в

А. Лимфатических узлах

Б. Селезенке

В. Гипофизе

Г. Тимусе

135. Функцией TCR является:

А. Взаимодействие с цитокинами

Б. Связывание липополисахаридов

В. Активация комплемента

Г. Распознавание комплекса МНС-антигенный пептид

136. Специфичность TCR закладывается

А. На стадии двойной негативной клетки

Б. На стадии двойной позитивной клетки

В. На стадии одинарной позитивной клетки

Г. После выхода Т-лимфоцита из тимуса

 

137.?? Процесс перегруппировки генов TCR необходим для

А. Обеспечения иммунологической толерантности

Б. Устранения последствий ошибок селекции Т-клеток

В. Создания разнообразия антигенраспознающих рецепторов

Г. Модификации Т-клеток во время распознавания антигена

 

138. Общим маркером Т-лимфоцитов является

А. CD3

Б. CD4

В. CD8

Г. CD16

 

139.?? Необходимость позитивной и негативной селекции Т-лимфоцитов в тимусе вызвана

А. Случайностью процесса перегруппировки генов TCR

Б. Наличием у некоторых тимоцитов BCR

В. Позитивная и негативная селекция характерна только для В-клеток

Г. Снижением выработки тимических гормонов при старении

 

140.?? Перегруппировка генов TCR происходит на стадии

А. Двойной негативной клетки

Б. Двойной позитивной клетки

В. Одинарной позитивной клетки (CD4+) или (CD8+)

Г. Постоянно в течение жизни Т-лимфоцита

 

141. Для Т-хелперов характерны маркеры

А. CD3, CD4

Б. CD3, CD8

В. CD4, CD8

Г. CD16, CD56

 

142. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов происходит

А. Тимус

Б. Пейеровы бляшки

В. Лимфатические узлы

Г. Красный костный мозг

 

143.?? В-клеточный рецептор это

Г. Плазматические клетки

 

147. Цитокины это

А. Цитотоксические клетки

Г. ИЛ-10

 

149. ИЛ-1 является

Б. РАМР

В. Взаимодействие молекул CD40-CD40L

Г. Взаимодействие молекул CD28-CD80\86

 

152. Цитокины воздействуют на клетку-мишень через

А. Антигенраспознающие рецепторы

Б. Цитоплазматическую мембрану

В. Растворимые рецепторы цитокинов

Б. ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, ИЛ-10, ИЛ-17

В. ИЛ-1, ТФР, КСФ

Г. ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-8, ИЛ-17

 

155. Перфорины и гранзимы

А. участвуют в реакциях «антиген-антитело»

Б. участвуют в активации комплемента

В. субстрата для фермента

Г. липидов

 

159. Клиническое применение Вестерн-блоттинга:

А. для определения концентрации общего белка

А. растворимых антигенов

Б. нерастворимых антигенов

В. корпускулярных антигенов

Г. всё вышеперечисленное верно

 

161. Комплекс «антиген-антитело» удерживается за счет:

А. кулоновских сил

Б. силы Ван дер Ваальса

В. водородной связи

В. нефелометрии

Г. все вышеперечисленное неверно

 

164. Для определения групп крови используют

А. ИФА

Б. реакцию агглютинации

В. реакцию связывания комплемента

Г. иммуноэлектрофорез

 

165. Для обнаружения антигенов методом иммунодиффузии необходим:

А. полиакриамидный гель

Б. агар

В. флюорохром

Г. хромоген

 

166. Серологическая реакция – это:

Б. сыворотку крови

В. мочу

Г. мокроту

 

170 Группа селектинов включает:

А. E- селектин, P-селектин, L-селектин

Б. N-селектин, P-селектин, D-селектин

В. E-селектин, P-селектин, С-селектин

Г. E-селектин, G-селектин, M-селектин

 

171 Интегрины опосредуют адгезию между клетками путем связывания:

А. с молекулами ICAM

Б. Друг с другом

В. С селектинами

Г. Все перечисленное верно

 

172 Адгезия при помощи селектинов зависит от присутствия ионов:

А. Натрия

Б. Магния

В. Кальция

Г. Серебра

 

173 Адгезия, опосредованная интегринами, зависит от присутствия ионов:

А. Марганца 2+

Б. Магния 2+

В. Кальция 2+

Г. Все вышеперечисленное верно

 

174 E-селектины экспрессируются на поверхности:

А. Эпителия

В. Эритроцитов

Г. Экстрацеллюлярного матрикса

Д. Эндотелия

 

 

175 Выбор механизма толерантности зависит от:

А. Стадии дифференцировки аутореактивных лимфоцитов

Б. Аффинности рецепторов лимфоцитов к аутоантигену

В. Природы антигена

Г. Все перечисленное верно

 

176 Выбор механизма толерантности зависит от:

А. Концентрации антигена

Б. Наличия костимулирующих сигналов

В. Распределения антигена в тканях

Г. Все перечисленное верно

 

177 Центральная толерантность к аутоантигенам формируется в:

А. Селезенке

Б. Костном мозге

В. Лимфатических узлах

Г. Тимусе

 

178 Одновременное введение с антигеном метатрексата или циклофосфамида:

А. Не влияет на формирование толерантности

Б. Уменьшает вероятность возникновения толерантности

Г. Все перечисленное верно

 

187 Редактированием рецептора незрелого В-лимфоцита называется:

А. Рекомбинация генов с последующим синтезом новой тяжелой цепи иммуноглобулина

Б. Рекомбинация генов с последующим синтезом новой легкой цепи иммуноглобулина

В. Изменение конформации антиген-связывающего участка под действием аутоантигена

Г. Изменение конформации антиген-связывающего участка под действием аутоантител

 

188 На каком этапе развития Т- и В-лимфоциты наиболее чувствительны для индукции толерантности?

А. CD4+CD8+ и незрелые В-клетки

Б. CD4+CD8- и незрелые В-клетки

В. CD4-CD8+ и зрелые В-клетки

Г. CD4+CD8+ и зрелые В-клетки

 

189 Замещенные антитела по сравнению с химерными:

А. Обладают более высокой иммуногенностью

Б. Обладают более высокой стабильностью

В. Обладают более высокой аффинностью

Б. Спустя неделю

В. Спустя 3 месяца

Г. В течение нескольких секунд

 

193 Резус-конфликт обусловлен:

А. Наличием Rh-фактора

Б. Синтезом IgG к D-антигену Rh-фактора

В. IgG-опосредованным гемолизом эритроцитов плода

Г. Все перечисленное верно

 

194 Лимфоциты проникают в ткань легче всего через:

А. Артериолы с высоким эндотелием

Б. Венулы с высоким эндотелием

В. Венулы с низким эндотелием

Г. Венулы с диссоциированным эндотелием

 

195 Какие молекулы межклеточной адгезии относят к суперсемейству иммуноглобулинов?

Б. Полуаллогенным объектом

В. Гетерогенным объектом

Г. Аутогенным объектом

 

203 Фактором иммуносупрессии при нормальной беременности является:

А. альфа-фетопротеин

Б. ФНО

В. Пролактин

Г. Все перечисленное

 

204. В группу хемокинов входят:

А. IL-8 и RANTES

Б. IL-4, IL-5, IL-13

В. CXC- и СС-хемокины

Г. Верны ответы А и В

 

 

205.К свойствам молекул межклеточной адгезии относятся:

А. некоторые адгезивные молекулы определяются на разных типах клеток, тогда как другие экспрессируются только специфическим типом клеток

Б. некоторые молекулы экспрессируются самостоятельно, тогда как другие индуцируются или регулируются цитокинами

В. растворимые формы могут действовать как регуляторные элементы

Г. Все перечисленное верно

 

206.Молекулы суперсемейства иммуноглобулинов характеризуются:

А. Наличием фрагментов, подобных Fab-фрагменту иммуноглобулинов

А. B7

Б. CD40

В. Fas

Г. CTLA-4

 

210.??Активация комплемента, повреждение эндотелия, воспаление и тромбоз характерны для:

А. Острого отторжения

Б. Сверхострого отторжения

В. Ускоренного отторжения

Г. Хронического отторжения

 

211.Наличие на трофобласте антигенов HLA-G способствует:

А. Отторжению плода

В. иммуноглобулины

Г. колониестимулирующие факторы

215. Цитокины в организме

А. содержатся в предсуществующей форме

Б. накапливаются в гранулах различных клеток

В. индуцируются для конкретного процесса

Г. превращаются друг в друга

 

216. Содержание цитокинов в сыворотке измеряется

А. в г/мл

Б. в мг/мл

В. в пг/мл

Г. в мкг/мл

 

217.Мембраноатакующий комплекс образуют следующие компоненты комплемента:

А. С1-С3

Б. С2-С4

В. С3-С7

Г. С6-С9

 

216. Альтернативный и лектиновый пути активации комплемента начинаются с

А. С3-компонента

Б. С9-компонента

В. формирования мембраноатакующего комплекса

Г. подавления ингибитора С1-компонента

 

217.Мембраноатакующий комплекс включает компоненты комплемента:

А. C3bBb3b

Б. C4b2a

В. C4b2a3b

Г. C5bC6C7C8C9

218.Мембраноатакующий комплекс формируется под влиянием компонента комплемента:

А. С3a

Б. C4b

В. С5a

Г. C5b

219.Активация комплемента по классическому пути начинается с компонента:

А. С1

Б. С2

В. С3

Г. С4

 

220.С3-конвертаза образуется из компонентов комплемента:

А. С1-С3

Б. С2-С4

В. С3-С7

Г. С6-С9

 

221.Началом альтернативного пути активации комплемента является спонтанная активация:

А. С3-компонента

Б. С9-компонента

В. формирования мембраноатакующего комплекса

Г. подавления ингибитора С1-компонента

 

222.Механизм активации системы комплемента по классическому пути связан:

А. с действием интерлейкина-2 на антитела

Б. со связыванием интерферонами клеточной поверхности

Д. все перечисленное верно

 

225.Комплемент вовлечен в следующие процессы, КРОМЕ

А. привлечения нейтрофилов в очаг воспаления

Б.Иммуномодулирующий эффект

В.Противовоспалительный эффект

Г.Противоаллергический эффект

 

228.Элиминация антигена, локализованного в везикулах макрофагов, осуществляется:

А. Антителами

Б. NK-клетками

А.Вирусы

Б. Гельминты

В.Аллергены

Г. Бактериальные токсины

 

230. Вирусы, локализованные в цитозоле клетки, вызывают

А.Развитие цитотоксического Т-клеточного иммунного ответа

Б. Развитие Th1 индуцированного воспаления

В. Выработку интерферонов I типа

Г.Все перечисленное верно

 

231.Наиболее частым клиническим проявлением недостаточности иммунного ответа является:

А. Инфекционный синдром

Б. Аллергический синдром

В. Аутоиммунный синдром

Г. Пролиферативный синдром

 

232.Наличие иммунодефицитного состояния может быть констатировано:

В. Селективный дефицит IgA

Г. Тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба

 

236.Иммуноглобулины для внутривенного введения содержат преимущественно

А. IgA

Б. IgG

В. IgM

Г. IgE

 

237.С целью заместительной терапии при гипо(а)гаммаглобулинемии используются

А. Иммуноглобулины для внутривенного введения

Б. Иммуноглобулины для внутримышечного введения

В. Препараты интерферонов

Г. Миелопид

 

238.При наследственном ангионевротическом отеке средством патогенетической терапии является:

А. Назначение антигистаминных средств

Г. все перечисленные задачи

 

245.??К маркерам В-лимфоцитов не относятся

А. поверхностные иммуноглобулиновые рецепторы

Б. рецепторы к компоненту комплемента С3

В. рецепторы к эритроцитам мыши

Г. рецепторы к эритроцитам барана

 

246.Субпопуляциями Т-лимфоцитов не являются

А. хелперы

Б. супрессоры

В. натуральные киллеры

Г. индукторы

 

247.Основными субпопуляциями Т-лимфоцитов не являются

А. хелперы

Б. супрессоры

В. индукторы

Г. цитокины

 

248.Укажите количественные методы определения В-звена иммунитета

А. Е-РОК

Б. РБТЛ на ФГА

В. РБТЛ на ЛПС

Г. бронхомунал

 

254. К химически чистым иммуномодуляторам относится

А. полиоксидоний

Б. тималин

В. рибомунил

Г. интерферон

 

255.Тимозин альфа-1 («Задаксин») относится к группе

А. Бактериальных лизатов

Б. Химически чистых иммуномодуляторов

В. на втором году жизни

Г. в подростковом периоде

 

261.Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является

А. трансплантация тимуса

Б. введение тимических гормонов

В. введение иммуноглобулинов

Г. введение антибиотиков

 

262. Вторичные иммунодефициты клинически проявляются:

А. с первых дней жизни

Б. с 4-6 месяцев жизни

В. с 2 лет

Г. в разное время

 

263. При лечении агаммаглобулинемий рекомендуются:

А. инфузии эритроцитов

Б. препараты тимуса

В. гипериммунный IgА

Г. поликлональный IgG

 

264. Причины развития первичных иммунодефицитов:

А. генетические нарушения

Б. недостаточность питания

В. рентгеновское облучение

Г. хронические рецидивирующие инфекции

 

265. При Х-сцепленных агаммаглобулинемиях типа Брутона развиваются инфекции с:

А. 1-2-го месяца жизни

Б. 4-6-го месяца жизни

В. на втором году жизни

Г. в подростковом периоде

 

266. При Х-сцепленном гипер-IgM-синдроме происходит нарушение:

А. Т-клеток

Б. В-клеток

В. Макрофагов

Г. Комплемента

 

267. Инфекции, превалирующие при первичных Т-клеточных иммунодефицитах:

А. вирусные

Б. паразитарные

В. бактериальные

Г. гельминтозы

 

268.Сужение репертуара наивных Т- и В-лимфоцитов с возрастом приводит к:

А. с первых дней жизни

Б. с 4-6-го месяца жизни

В. на втором году жизни

Г. в подростковом

 

270.К иммуностимуляторам с доказанной эффективностью относят:

А. Тималин

Б. Интерферон

В. Витамины А и Е

Г. Препараты эхинацеи

 

271.К иммуносупрессантам относят:

А. Глюкокортикостероиды

Б. Рекомбинантный интерлейкин-2

В. Рибомунил

Г. Вакцину BCG

 

272.Причинами вторичных иммунодефицитов являются:

А. хронические инфекции

Б. иммуносупрессивная терапия

В. онкологические заболевания

В. с молекулой СD4

Г. с молекулой CD8

 

275.Область применения иммуносупрессантов:

А. Лечение онкологических заболеваний

Б. Лечение инфекционных заболеваний

При грудном вскармливании

2. при тесном контакте

3. воздушно-капельным путем

4. всё перечисленное верно

 

282.Для хронической гранулематозной болезни характерен:

А. дефицит аденозиндезаминазы

Б. дефицит миелопероксидазы

В. дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

Г. НАДНФ-оксидазы

 

283.Аллергологический анамнез в диагностике аллергического заболевания

А. играет основную роль

Г. физиологический раствор

 

289.У больных с лекарственной аллергией возможна аллергическая реакция

А. на первое введение препарата

Б. в первые сутки лечения

В. на вторые сутки лечения

Г. на 5-6-е сутки

 

290. Обострение эпидермальной аллергии отмечается

А. в жаркую погоду

Б. на фоне ОРВИ

В. при контакте с животными

Г. в дождливую погоду

 

291. Кожные аллергические пробы можно проводить

А. в любой фазе заболевания

Б. в период обострения заболевания

А. скарификационные тесты

Б. внутрикожные тесты

В. аппликационные тесты

Г. провокационные тесты

 

295. Контроль отрицательной реакции при постановке внутрикожных проб

А. проводят обязательно

Б. проводят не обязательно

В. не проводят

Г. проводят по показаниям

 

296. Противопоказанием к постановке кожных проб служит

А. ремиссия аллергического заболевания

Б. умеренные клинические проявления хронического ринита

В. ремиссия атопического дерматита

В. с 10-12 аллергенами

Г. количество аллергенов не имеет значения

 

298. Кожные пробы считаются ложноотрицательными, если

А. Т-контроль положительный, гистамин отрицательный с аллергенами отрицат.

Б. Т-контроль положительный, гистамин положительный с аллергенами отрицат.

Г. бытовой аллергии

 

303.Провокационный назальный тест бывает ложноотрицательным

А. при обострении ринита

Б. при обострении бронхиальной астмы

В. только врач-аллерголог

Г. любой врач из перечисленных

 

307. Тест торможения естественной эмиграции лейкоцитов (ТТЕЭЛ) проводят

А. все медикаменты

Б. только антигистаминные препараты

В. только глюкокортикостероиды

Г. только симпатомиметики

 

309. Тест торможения естественной эмиграции лей<