Международное непатентованное наименование

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

 

(к промежуточной аттестации)

 

Составили:

Горшенков В.Н.

Сергеева С.М.

 

 

ФГОС 2009

 

 

К фармацевтической деятельности относятся:

1. производство лекарственных средств А. 1,2,3,4,5

2. оптовая торговля лекарственными средствами Б. 1,3,4,5

3. хранение лекарственных средств В. 2,3,4,5

4. розничная торговля лекарственными препаратами Г. 1,2,4,5

5. изготовление лекарственными препаратами Д. 1,4

 

 

 

Недоброкачественное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Фальсифицированное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Контрафактное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Оригинальное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Воспроизведенное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

То сколько его хранят?

 

1. Срок действия рецепта - 5 дней. А. 1.5

2. Срок действия рецепта - 15 дней. Б. 2.6

3. Срок действия рецепта - 2 месяца. В. 2.5

4. Срок хранения рецепта - 10 лет. Г. 1.4

5. Срок хранения рецепта - 3 года. Д. 2.4

6. Рецепт возвращается больному Е. 3.5

 

Lanolini 2,0

Vaselini 8,0

Validoli 2 ml

Sol. Nitroglycerini 1% spirit. 1 ml

Tincturae Valerianae 15 ml

Rp: Phenobarbitali 0,05

Spiritus aethylici 20,0

Aquae purificatae 200,0

Lanolini 5,0

Vaselini 15,0

БАНК ТЕСТОВЫХ ЗАДАНИЙ

 

(к промежуточной аттестации)

 

Составили:

Горшенков В.Н.

Сергеева С.М.

 

 

ФГОС 2009

 

 

К фармацевтической деятельности относятся:

1. производство лекарственных средств А. 1,2,3,4,5

2. оптовая торговля лекарственными средствами Б. 1,3,4,5

3. хранение лекарственных средств В. 2,3,4,5

4. розничная торговля лекарственными препаратами Г. 1,2,4,5

5. изготовление лекарственными препаратами Д. 1,4

 

 

 

Недоброкачественное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Фальсифицированное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

 

Контрафактное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Оригинальное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Воспроизведенное лекарственное средство это:

А. лекарственное средство, содержащее впервые полученную фармацевтическую субстанцию или новую комбинацию фармацевтических субстанций;

Б. лекарственное средство, содержащее такую же фармацевтическую субстанцию или комбинацию таких же фармацевтических субстанций в такой же лекарственной форме, что и оригинальное лекарственное средство, и поступившее в обращение после поступления в обращение оригинального лекарственного средства;

В. лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе;

Г. лекарственное средство, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;

Д. лекарственное средство, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства

 

 

Международное непатентованное наименование

лекарственного средства это:

А. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией

здравоохранения;

Б. наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком;

В. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Европейским сообществом

врачей;

Г. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное фармакопеей США

Д. наименование лекарственного средства, присвоенное оптовой фирмой-дистребьютером

 

 

Торговое наименование лекарственного средства это:

А. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Всемирной организацией

здравоохранения;

Б. наименование лекарственного средства, присвоенное его разработчиком;

В. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное Европейским сообществом

врачей;

Г. наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное фармакопеей США

Д. наименование лекарственного средства, присвоенное оптовой фирмой-дистребьютером

 

 

 

Субстанция это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Вспомогательные вещества это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Лекарственный препарат это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Лекарственная форма это:

А. лекарственные средства в виде действующих веществ биологического, биотехнологического, минерального или химического происхождения, обладающие фармакологической активностью, предназначенные для производства, изготовления лекарственных препаратов и определяющие их эффективность;

Б. вещества неорганического или органического происхождения, используемые в процессе производства, изготовления лекарственных препаратов для придания им необходимых физико-химических свойств;

В. лекарственное средство в виде лекарственных форм, применяемые для профилактики, диагностики, лечения заболевания, реабилитации, для сохранения, предотвращения или прерывания беременности;

Г. состояние лекарственного препарата, соответствующее способам его введения и применения и обеспечивающее достижение необходимого лечебного эффекта;

 

 

Государственной регистрации подлежат:

1. оригинальные лекарственные препараты; А. 1,2,5

2. лекарственные препараты, изготовленные

аптечными организациями, Б. 1,2,3,4,6

3. воспроизведенные лекарственные препараты;

4. лекарственные препараты, приобретенные В. 1,3,6

физическими лицами за пределами

территории РФ и предназначенные для Г. 5,6

личного использования;

5. новые комбинации зарегистрированных Д. 1,3,5

ранее лекарственных препаратов;

6. лекарственное растительное сырье.

 

 

 

Государственной регистрации НЕ подлежат:

1. оригинальные лекарственные препараты; А. 1,4,6

2. лекарственные препараты, изготовленные

аптечными организациями, Б. 3,4,6

3. воспроизведенные лекарственные препараты;

4. лекарственные препараты, приобретенные В. 1,2,5

физическими лицами за пределами

территории РФ и предназначенные для Г. 1,5,6

личного использования;

5. новые комбинации зарегистрированных Д. 2,4,6

ранее лекарственных препаратов;

6. лекарственное растительное сырье.

 

 

Регистрационное удостоверение лекарственного препарата выдается:

 

А. на 5 лет, а затем бессрочно

Б. на 1 год, а затем на 5 лет

В. на 10 лет, а затем бессрочно

Г. на 3 года, а затем на 5 лет

 

 

Утверждение перечня ЖНВЛП осуществляется:

А. ежеквартально.

Б. 1 раз в 3 года

В. 1 раз 5 лет

Г. по мере необходимости

Д. ежегодно

 

 

Рецептом на лекарственный препарат называют:

А. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска;

Б. документ установленной формы, который выписан медицинским работником,

имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации;

В. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное врачом;

Г. документ установленной формы, который выписан медицинским работником, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата.

 

 

Требование медицинской организации называют:

А. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска;

Б. документ установленной формы, который выписан медицинским работником,

имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса в медицинской организации;

В. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное врачом;

Г. документ установленной формы, который выписан медицинским работником, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата.

 

 

ТОРГОВАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

 

СНАБЖЕНЧЕСКАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

 

ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ функция аптечного предприятия заключается:

 

А. в приготовлении лекарств, контроле их качества, стерилизации, получении воды;

Б. в продаже по рецептам и без рецептов товаров населению за наличный расчет;

В. в отпуске товаров различным учреждениям и предприятиям по безналичному расчету.

 

Декларирование товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

А. обеспечения населения качественными и безопасными товарами аптечного ассортимента

Б. правильного складирования и хранения товаров

В. формирования товарного ассортимента

Д. стимулирования сбыта товара

 

Декларация о соответствии лекарственного средства - это документ:

А. выдаваемый на определенный срок и подтверждающий право осуществления

определённых видов деятельности

Б. выдаваемый аккредитованной лабораторией, проводящей контроль качества ЛС

В. удостоверяющий соответствие выпускаемой в обращение продукции требованиям технических регламентов

Г. удостоверяющий, что организация аккредитована в установленном порядке

 

Декларацию о соответствии на лекарственное средство регистрирует:

А. орган по сертификации

Б. контрольно- аналитическая лаборатория

В. центр санэпиднадзора

 

Срок действия декларации о соответствии на лекарственное средство:

А. 1 год

Б. 3 года

В. определяется декларантом, но не более срока годности лекарственного средства

 

Документ подтверждающий качество лекарственного препарата:

 

А. доверенность

Б. договор

В. лицензия

Г. д екларация о соответствии

Д. паспорт

 

Качество и безопасность лекарственного средства подтверждает:

 

А. аннотация к лекарственному средству

Б. декларация о соответствии лекарственного средства

В. товарно-транспортная накладная

Г. договор поставки

Реализация лекарственных средств без зарегистрированной декларации о соответствии в России:

А. запрещена

Б. разрешена

 

Лицензия - это документ:

А. разрешающий определенные виды деятельности

Б. определяющий соответствие условий и места деятельности государственным

стандартам

 

Товары аптечного ассортимента составляют:

1. лекарственные средства А. 1.2.3

2.изделия медицинского назначения Б. 1

3.парафармацевтическая продукция В. 1.2

 

Показатели влажности и температуры в помещениях хранения проверяют не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

НЕДОПУСТИМО замерзание при хранении:

А. препаратов инсулина

Б. вирусных средств

В. растворов аммиака

Г. камфоры

 

Визуальный осмотр состояния тары в помещениях хранения проводят не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

Иммунобиологические препараты визуальному контролю проверяют не реже:

А. 1 раза в сутки

Б. 1 раза в неделю

В. 1 раза в 10 дней

Г. 1 раза в месяц

 

Перманганат калия относится к группе хранения:

А. взрывчатые

Б. взрывоопасные

В. легковоспламеняющиеся

Г. легкогорючие

 

Кальция хлорид по своим физико- химическим свойствам требует защиты от:

А. влаги

Б. света

В. улетучивания

Г. воздействия повышенных температур

Д. воздействия пониженных температур

 

Хранить отдельно по сериям и срокам годности необходимо:

А. пахучие

Б. красящие

В. настойки и экстракты

Г. бактерийные и вирусные препараты

 

Требуют защиты от улетучивания:

А. антибиотики

Б. алкалоиды и гликозиды

В. рибофлавин

Г. раствор аммиака, перекись водорода, иодоформ

 

Чтобы сохранить эластичность резиновых изделий при хранении в помещение ставят сосуды с:

А. хлороформом

Б. карбонатом аммония

В. раствором фенола

Г. формалином

 

Для поддержания влажности в помещения хранения ставят сосуды с водой и добавляют в нее:

А. хлороформ

Б. карбонат аммония

В. карболовую кислоту (фенол)

Г. формалин

 

К парафармацевтической продукции относятся:

А. минеральные воды

Б. перевязочные средства

В. предметы медицинской техники

 

К парафармацевтической продукции относятся:

А. предметы ухода за больными

Б. лекарственные растительные препараты

В. пищевые добавки

 

Никогда НЕ выписывают амбулаторным больным:

 

А. радедорм

Б. эфир для наркоза

В. эфедрин

 

 

Никогда НЕ выписывают амбулаторным больным:

 

А. дикаин

Б. барбамил

В. хлористый этил

К наркотическим средствам относятся:

 

А. седуксен в таблетках

Б. морфина гидрохлорид

В. фенобарбитал

 

К прекурсорам относятся:

 

А. атропин

Б. эфедрин

В. этаминал натрия