Мышцы, действующие на предплечье и локтевой сустав

Экстензоры

1. Трехглавая мышца плеча начинается тремя головками: 1) от каудального края лопатки; 2) от локтевой линии плеча; 3) от медиальной л поверхности плечевой кости; Заканчиваются все головки на локтевом бугре.

2. Напрягатель фасции предплечья начинается от каудального края лопатки, оканчивается на локтевом бугре.

Флексоры

1. Двуглавая мышца плеча начинается от бугра лопатки, оканчивается на лучевой шероховатости лучевой кости.

2. Плечевая мышца начинается под головкой плечевой кости, оканчивается у дистального конца лучевой шероховатости лучевой кости.

 

 

40. Мускулатура тазовой конечности

Мышцы, действующие на бедро и тазобедренный сустав Экстензоры

1. Поверхностная ягодичная мышца не является самостоятельной. Она срастается отдельными частями с мышцей напрягателем широкой фасции бедра и двуглавой мышцей бедра.

2. Средняя ягодичная мышца начинается от маклока и крестцового бугра подвздошной кости, оканчивается на большом вертеле бедренной кости.

3. Глубокая ягодичная мышца начинается от седалищной ости безымянной кости, оканчивается на большом вертеле бедренной кости.

4. Двуглавая мышца бедра. Имеет две головки: крестцовую и седалищную.

Крестцовая головка начинается от остистых отростков последних крестцовых позвонков.

Седалищная головка от седалищного бугра седалищной кости. Брюшко мускула сливается с поверхностным ягодичным мускулом и оканчивается пластинчатым сухожилием на гребне большой берцовой кости и на бугре пяточной кости с латеральной стороны.

5. Полусухожильная мышца начинается от седалищной кости, оканчивается на гребне большеберцовой кости и на бугре пяточной кости с медиальной стороны.

6. Полуперепончатая мышца начинается от седалищной кости, оканчивается на медиальных мыщелках бедренной и большеберцовой костей.

7. Квадратная мышца бедра начинается от вентральной поверхности седалищной кости, оканчивается на задней поверхности бедренной кости.

Флексоры

1. Поясничная большая мышца начинается от тел последних грудных и первых поясничных позвонков, оканчивается на малом вертеле бедренной кости.

2. Напрягатель широкой фасции бедра начинается от маклока, соединяется с поверхностной ягодичной мышцей и врастает в широкую фасцию бедра.

3. Портняжная мышца начинается на сухожилии малой поясничной мышцы и на теле подвздошной кости, оканчивается возле коленной чашечки.

4. Гребешковая мышца находится на медиальной поверхности бедра между портняжной и стройной мышцами. Брюшко направляется от подвздошнолонного возвышения к бедренной кости и оканчивается сухожилием дистально от малого вертела.

5. Подвздошная мышца начинается в тазовой полости двумя головками от подвздошной и крестцовой кости, оканчивается на малом вертеле

Аддукторы

1. Стройная мышца начинается на вентральной поверхности лонных костей, оканчивается на медиальной поверхности гребня большеберцовой кости.

2. Приводящая мышца начинается от лонных костей, оканчивается на медиальной поверхности дистальной половины бедренной кости.

Абдукторы

Функцию абдукторов выполняет глубокая ягодичная мышца, двуглавая мышца бедра.

Мышцы, действующие на голень и коленный сустав Экстензоры

1. Четырехглавая мышца бедра имеет четыре головки и начинается:

- первая головка – сильно развита, лежит между латеральной и медиальной головками. Начинается в ямке подвздошной кости;

- вторая латеральная головка - начинается на латеральной поверхности проксимальной половины бедренной кости;

- третья медиальная головка - от медиальной поверхности бедренной кости; - четвертая промежуточная головка – на дорсальной поверхности бедренной кости и срастается с второй и третьей головкой.

Все четыре головки оканчиваются на коленной чашечке, а через ее прямые связки – на большой берцовой кости.

Флексоры

Подколенная мышца начинается от ямки бедренной кости, оканчивается на плантарной поверхности большеберцовой кости.

 

41. Филогенез кожного покрова

В филогенезе позвоночных кожный покров последовательно проходит ряд стадий. У ланцетника (примитивного организма) кожный покров только из одного слоя, построенного из цилиндрического эпителия. В связи с выходом на сушу у амфибий кожный покров уже представлен 2-мя слоями: наружным двухслойным эпителиальным, который развивается из эктодермы; и внутренним, соединительно-тканным, который развивается из мезодермы. В дальнейшем, у рептилий наружный эпителий становится многослойным, а внутренний, соединительно-тканный, развивается и превращается в собственно кожу (дерму) с коллагеновыми и эластическими волокнами. У более высокоорганизованных животных млекопитающих и птиц происходит дальнейшая дифференциация кожного покрова. Так, наружный, многослойный эпителий превращается в эпидермис и дифференцируется на 5-ть слоев, а основа кожи (дерма) – на 2-а слоя.

В онтогенезе кожный покров развивается из 2-х зародышевых листков.

Его наружный пласт – эпидермис формируется из эктодермы, а внутренний – дерма и подкожная основа развивается из мезодермы. Кожный покров формируется медленно. После выделения из эктодермы нервной пластинки вначале происходит формирование однослойного, а потом двухслойного покрова, а затем многослойного, который к концу эмбрионального периода дифференцируется на основные элементы кожи.

Видовые особенности кожного покрова.

Анатомические особенности кожного покрова связаны с видовой принадлежностью животного. Прежде всего, это касается его толщины, который очень тесно связан с экологическим фактором.

Виды животных расположены в сторону убывания толщины их кожи: буйвол, верблюд, крупный рогатый скот, свинья, лошадь, осел, мелкий рогатый скот. Что же касается пушных зверей, то у семейства куньих (норка) кожа толще, чем у семейства псовых (лисица, песец). У собак кожа толще, чем у лисицы серебристо-черной (140 _мкн) и особенно, чем у песца (97 _мкн). Самая тонкая кожа у кролика и белки. Для последних животных, характерны особые приспособления в дерме, функция которых до конца не выяснена. Подкожная пластинка у кролика из 2-х соединительно-тканных слоев, между которыми находится слой из исчерченной (поперечно-полосатой) мускулатуры, что ухудшает товарный вид шкурки.

На толщину кожи влияет пол животного: у самцов кожа всегда толще, чем у самок.

Толщина кожи животного зависит от ее топографического расположения. Так, кожа на латеральной поверхности конечностей всегда толще, таковой на ее внутренней медиальной; а кожа спины превосходит кожу живота по своей нагрузке.

Видовые особенности имеют и структурные компоненты кожного покрова: не только эпидермиса, но и дермы. Так обще принято, подразделять дерму на 2-а слоя: сосочковый и сетчатый.

Сосочковый граничит с эпидермисом, по мнению Брауна (1953), выполняет трофическую функцию, организован по принципу пальцев в перчатке, которая и внедрятся в последний. Особенно толстая кожа на безволосой ее поверхности. Толщина зависит от вида животного и существенно варьирует: 18-30% к толщине всего дермиса у крупного рогатого скота; 30-40% - лошадей; 50-60% - овец; до 70% у лисицы красной.

Дерма сосочки активно питается. Эпидермис оказывает существенно влияние на рост волос, изменения в структурной организации вызывает выпадение волос, из-за дистрофии волосяных луковец. Поэтому, воздействуя на дермальные сосочки медикаментозными способами, или магнитным полем можно корректировать рост волосяного покрова. В сосочковом слое дермы при приуменьшении в нем белково-углеводных комплексов – протеогликанов, сопровождается ослаблением связей между отдельными коллагеновыми волокнами, которые не имеют строгой упорядоченности.

Второй слой – сетчатый выполняет механическую функцию в кожном покрове, состоит из волокнистых конструкций, ориентировка которых тесно связана не только с видом животного, но и с анатомо-топографической особенностью распределения кожи на его теле. Так у животных, в зависимости от анатомо-топографических особенностей существует 3-т вида ориентировки, переплетения волокон сетчатого слоя дермы:

1) Тип вязи – ромбовидный. Коллагеновые волокна представлены ромбовидными фигурами, при этом стороны ориентированы к поверхности кожи диагонально. На спинной части КРС. Подобного рода кожа отличается чрезвычайной прочность, но слабой растяжимостью; оправдана функционально удерживающей нагрузкой.

2) Тип вязи – петлистый. Различной конфигурации, обладает хорошей растяжимостью, но незначительной прочностью. Кожа с петлистой вязью располагается на животе, что необходимо связано с функцией. Преобладает у мелкого рогатого скота и свиней.

3) Тип – горизонтально волнистый. Параллельно поверхности кожи (тангенциально). Встречается чаще у пушных зверей (песца, норки). Прочностные свойства не велики, преобладают деформационно-адаптационные.

Таким образом, конфигурация волокон разная, что необходимо учитывать. Поэтому, и болезнь имеет свое анатомическое обоснование.

 

 

42. Строение и функции кожи с/х животных

 

Кожа млекопитающих в основном состоит из двух пластов: надкожицы, или эпидермиса, и основы кожи, или дермы. С нижележащими органами она соединяется в большинстве случаев подкожным слоем. Там, где подкожного слоя нет, кожа не может смещаться и собираться в складки.

Эпидермис – является наружным слоем кожи. Развивается он из эктодермы. У млекопитающих эпидермис образован многослойным плоским эпителием. В местах, где кожа не покрыта волосами, эпидермис обычно имеет значительную толщину и в нем можно различить четыре слоя: самый глубокий ростковый, затем зернистый, блестящий и роговой.

Ростковый слой в виде гребешков вдается в глубжележащий слой кожи – дерму, благодаря чему увеличивается прочность связи этих двух слоев кожи. Самые глубокие клетки росткового слоя имеют цилиндрическую форму. При делении их образуются апикальная, т.е. более поверхностно лежащая, клетка и базальная клетка, которая, как и материнская, остается связанной с базальной мембраной. Они обладают большой митотической активностью. Выше их находится шиповатые клетки, которые в норме обладают меньшей митотической активностью.

Базальная клетка дорастая до размера материнской, снова делится, давая новую апикальную клетку, которая отодвигает ранее образовавшуюся апикальную клетку ближе к поверхности кожи и т.д. Таким образом, клетки росткового слоя все время смещаются по направлению к поверхности кожи.

Апикальные клетки приобретают вид шиповатых клеток. Они связаны друг с другом протоплазматическими мостиками, по которым из клетки в клетку проходят многочисленные тонофибриллы, образующие пружинящий каркас. Деление клеток в шиповатом слое наблюдается редко.

Зернистый слой образован специальными ближайшими к поверхности кожи шиповатыми клетками, в цитоплазме которых кератогиалин образовал крупные зерна. Обычно зернистый слой образован 2-3 слоями клеток. В этих клетках продолжает развиваться процесс ороговения, и одновременно они смещаются ещё ближе к поверхности кожи, формируя следующий блестящий слой ее.

Блестящий слой слагается из тех клеток зернистого слоя, в которых зерна кератогиалина превратились в элеидин, который в виде сплошной массы заполняет клетку. Благодаря этому границ клеток в данном слое не видно и ядер в них не обнаруживается. В образовании блестящего слоя принимает участие также небольшое кол-во слоев клеток. Изменяясь, эти клетки постепенно смещаются в самый наружный роговой слой кожи.

Роговой слой самый толстый и состоит из нескольких десятков совершенно мертвых клеток, приобретающих вид роговых чешуек. Каждая чешуйка имеет оболочку, состоящую из настоящего ротового вещества – кератина и полости, заполненной воздухом или жироподобной массой. В силу такого строения чешуйки ротового слоя обладают упругостью и малой теплопроводностью.

Поверхностные чешуйки рогового слоя теряют связь с глубоколежащими клетками эпидермиса и образуют шелушащийся слой, который отторгается от кожи, заменяясь вновь возникающими за счет росткового слоя клетками. Задержка отторгаемых клеток шелушащегося слоя кожи в волосяном покрове с/х животных ведет к нарушению многообразной функции кожи. Поэтому необходимо животных систематически чистить и мыть.

Основы кожи, или собственно кожа, имеет три международных обозначения. Она развивается из дерматома мезодермы и состоит из соединительной ткани. В ней различают сосочковый и сетчатый слои.

Сосочковый слой основы кожи расположен под базальной мембраной, отделяющей основу кожи от эпидермиса. На поверхности его имеются сосочки, которые размещаются между гребешками эпидермиса. Сосочковый слой состоит из ретикулярной и рыхлой соединительной ткани, а также из отдельных пучков гладкой мускульной ткани. В нем имеется густая сеть нервных окончаний и кровеносных сосудов. Последние обеспечивают доставку питательного материала клеткам эпидермиса, куда питательные вещества проникают путем осмоса, т.к. сосуды в эпидермис не заходят. Наличие нервных окончаний в сосочках кожи обуславливает чувствительность к внешним раздражениям, т.е. делает кожу важнейшим органом осязания.

Сосочковый слой без резкой границы переходит в сетчатый.

Сетчатый слой основы кожи состоит из плотной соединительной ткани. Клеток в нем мало, зато в большом кол-ве имеются эластические волокна и мощные коллагеновые пучки, переплетающиеся между собой в виде плотной сетки. Дерма придает коже прочность.

Подкожный слой – отграничивается от сетчатого слоя основы кожи, состоит из рыхлой соединительной ткани, местами из ретикулярной ткани. Жировой слой, формирующийся из жировых клеток, у полусальных свиней в области шестого – седьмого грудных позвонков достигает толщины 4-5 см, а у сальных – свыше 7 см и называется шпигом. У курдючных овец жир откладывается на ягодицах и у корня хвоста, формируя курдюк. У верблюда отложения жира образуют горб.

Хорошо развитый подкожный слой обусловливает большую подвижность кожи. Отсутствие или малая прослойка подкожного слоя, наоборот, ведет к плотному соединению основы кожи с подлежащими частями тела животного, к отсутствию или очень слабой подвижности кожи.

 

 

43. Волосяной покров. Строение волоса.

 

Развитие волоса начинается с утолщения эпителия. Затем, благодаря усиленному размножению клеток, образуется зачаток, который в виде клеточного тяжа, все увеличивающегося в размере, погружается в дерму кожи. На конце клеточного тяжа образуется утолщение, формирующее луковицу. Внутрь луковицы врастает мезенхима, образующая сосочек волоса. Из средней части эпителиального зачатка образуется выпячивание, дающее начало сильной железе.

В области луковицы клетки усиленно размножаются и дают начало стержню волоса. Раздвигая клетки эпителиального тяжа, стержень пробивает себе путь к поверхности кожи и, наконец, выходит наружу. Клетки эпителия, оказавшиеся расположенными по сторонам стержня, формируют наружное и внутреннее эпителиальные влагалища. Из окружающей мезенхимы, так же вокруг корня волоса развивается соединительнотканная сумка волоса, а также гладкая мускулатура. Таким образом, вполне развитый волос состоит из выступающей над поверхностью кожи части, называемой стержнем волоса, и части, остающейся в коже, - корня волоса.

Стержень имеет надкожную часть, которую называют шерстью, или «волосом», и часть, скрытую в коже, которая входит в состав корня волоса. На поперечном разрезе стержня видно, что она состоит из мозгового вещества, коркового вещества и кутикулы, или верхней кожицы.

Мозговое вещество, или сердцевина, занимает центральное место в стержне. Оно имеет вид продольного тяжа и состоит из одного или нескольких рядов округлых, многоугольных или кубической формы живых, частично ороговевших клеток эпителиального происхождения. Нередко в мозговом веществе встречаются клетки с деформированными ядрами. В цитоплазме клеток отлагается кератогиалин. Внутри клеток и между ними обнаруживаются пузырьки воздуха, благодаря которым волос обладает небольшой теплопроводностью. Самые нежные волосы овец – пух, волосы молодых животных и некоторые другие не имеют мозгового вещества.

Корковое вещество образует основную массу стержня волоса и состоит из клеток разнообразной формы, которые по мере удаления от волосяной луковицы становятся более длинными и ороговевшими. В подкожной части стержня корковое вещество состоит только из длинных ороговевших клеток с едва заметными следами ядер. В корковом веществе содержится пигмент, определяющий цвет волос.

Кутикула волоса имеет один ряд плоских ороговевших, налегающих одна на другую безъядерных клеток. От конфигурации границ клеток кутикулы зависит разнообразный рисунок волоса, неодинаковый у животных различных пород.

Корень волоса состоит из внутрикожной части стержня, окутанного волосяным мешком, в полость которого открывается проток сальной железы, и луковицы с волосяным сосочком.

Волосяной мешок состоит из внутреннего и наружного корневых влагалищ эпителиального происхождения и волосяной сумки, построенной из соединительной ткани.

Внутреннее корневое влагалище начинается от луковицы и доходит лишь до места впадения сальных желез. Оно слагается из нескольких слоев клеток. Клетки его, лежащие ближе к луковице, обнаруживают признаки ороговения, но в них еще имеются ядра. Все клетки, расположенные дальше от луковицы, являются полностью ороговевшими.

Наружное корневое влагалище является прямым продолжением эпидермиса кожи и имеется на всем протяжении корня волоса. Кол-во составляющих его клеток по направлению к луковице постепенно уменьшается. Самые наружные более высокие клетки наружного влагалища являются производящими. Благодаря размножению их образуются клетки наружного влагалища.

Соединительнотканная волосяная сумка состоит из внутренних, циркулярных, и наружных, продольных коллагеновых и эластических волокон. Она хорошо развита в толстых волосах.

От волосяной сумки к эпидермису кожи направляются под тупым углом пучки гладких мускульных клеток, которые, сокращаясь, поднимают волосы «ершом», содействуют выведению секрета сальных желез. Луковица является местом усиленного размножения клеток, из которых образуется стержень и внутреннее корневое влагалище.

Волосяной сосочек состоит из соединительной ткани с массой кровеносных сосудов и нервов. Первые доставляют необходимые для жизнедеятельности волоса питательные вещества, а нервы обеспечивают связь волоса с организмом как целым. Такие явления, как поднятие волоса при некоторых эмоциональных состояниях животных, смена волос и прочее, неразрывно связаны с деятельностью нервной системы.

 

 

44. Строение и функции сальных и потовых желез

 

Сальные железы – располагаются преимущественно в основе кожи; по строению они относятся к простым часто разветвленным альвеолярным железам. Секреторные отделы их не имеют полостей. Периферическая часть железы построена из плоских или кубических клеток, которые энергично размножаются. Вновь возникшие клетки оттесняются к центру альвеолы. По мере приближения к центру в них все больше и больше накапливается всякий жирный секрет. В результате ядро и часть цитоплазмы редуцируются и такие переродившиеся клетки по протоку выделяются на поверхность кожи (кожное сало). Некоторые клетки стенки альвеолы уплощаются, ороговевают и в виде чешуек примешиваются к секрету. Таким образом по типу секреции эти железы являются типично голокриновыми.

Протоки сальных желез в большинстве случаев открываются в волосяные мешки и изредка самостоятельными отверстиями на поверхности кожи. Протоки выстланы многослойным плоским эпителием.

Потовые железы – лежат в глубоких слоях дермы, заходя частично в подкожный слой. По строению большинство потовых желез относится к простым, иногда ветвящимся, трубчатым железам, по типу секреции – к мерокриновым, а железы отдельных участков тела (например, паховой области) – к апокриновым железам.

Секреторный отдел железы у коровы слабо изогнут, у лошади и свиньи он не ветвится, но очень длинен и свернут в клубочек.

Стенки секреторного отдела имеют два слоя клеток. В наружном слое находятся миоэпителиальные клетки, а внутренний слой составляют кубические железистые клетки.

Выводные протоки желез слегка извитые и также имеют дв слоя клеток. Открываются они в большинстве случаев в волосяные мешки, реже – возле волосяных воронок, а в некоторых безволосых местах кожи открываются прямо на поверхности ее потовыми порами.

 

45. Строение и функции молочной железы

Вымя – крупного рогатого скота простое, расположено в лонной области между бедрами.

Снаружи вымя одето кожей, которая у животных, содержащихся на холоде, покрыта волосами. Каудальная поверхность вымени с ясно выступающими отвесными складками кожи и заметными линейными потоками волос называется молочным зеркалом.

Под кожей вымени располагается поверхностная фасция, а под ней – глубокая фасция вымени, являющаяся продолжением желтой брюшной фасции. Глубокая фасция, отдавая на середине вымени два эластических листка, идущих от белой линии живота к основанию вымени, разделяет вымя на правую и левую половины и поддерживает его. Эти листки глубокой фасции называются подвешивающей связкой вымени. Поперечно, между сосками, вымя разделяется условно на переднюю и заднюю половины, т.е. имеет четыре четверти, нерезко разграниченные между собой. Каждая четверть вымени имеет свой выводной проток и отдельный сосок. Иногда сосков бывает не четыре, а шесть. Чаще добавочные соски встречаются на задней, но иногда и на передней половине вымени. Задние добавочные соски иногда оказываются функционирующими, передние же добавочные соски почти всегда недоразвиты и не функционируют. Железистая часть вымени – паренхима построена по типу сложной альвеолярно-трубчатой железы и одета собственной соединительнотканной капсулой со скоплением жировых клеток и эластических волокон. От капсулы внутрь вымени направляется ряд пластинок и тяжей, разделяя его на отдельные железистые участки, называемые дольками вымени. От междольковых соединительнотканных пластинок внутрь дольки идут нежные пучки, оплетающие конечные трубочки и альвеолы, или альвеолотрубки железы. Соединительнотканный остов вымени называется стромой, или интерстицией. По ней проходят сосуды и нервы внутрь железы.

Стенка концевых отделов железы состоит из собственной оболочки, слоя миоэпителия и слоя железистых клеток, вырабатывающих секрет (молозиво, молоко). Железистые клетки имеют кубическую или плоскую форму, в зависимости от того, находятся ли они в состоянии секреции или покоя.

Из альвеолотрубок молоко переходит в тончайшие выводные протоки, которые, соединяясь между собой, образуют видимые простым глазом молочные каналы и имеют в основном то же строение, что и альвеолотрубки. Молочные каналы соединяются в молочные ходы, которые, расширяясь около основания соска, открываются в имеющуюся в нем полость, называемую молочной цистерной.

Выводные протоки молочной железы густо оплетаются сетью кровеносных капилляров и нервными окончаниями.

Сосок имеет молочную цистерну и сосковый канал. Внутренний слой стенки молочной цистерны – слизистая оболочка – состоит из двухслойного призматического эпителия, слоя миоэпителия и собственной оболочки, снаружи от которой находятся пучки гладких мускульных волокон. Слизистая оболочка молочной цистерны образует много продольных складок, которые распределяются при наполнении цистерны молоком.

Нижний конец молочной цистерны суживается и переходит в короткий сосковый канал, стенки которого выстланы плоским многослойным эпителием. Гладкая мускулатура соска состоит из четырех слоев: продольного (глубокого), кольцевого, смешанного и радиального (поверхностного). Кольцевой слой, сильно развиваясь вокруг соскового канала, образует сфинктер соска.

Снаружи сосок одет кожей, в которой нет ни сальных, ни потовых желез, ни волос, но имеется большое кол-во нервных окончаний.

Форма вымени и сосков у разных животных неодинакова.

Соски крупного рогатого скота имеют по одному сосковому каналу с одним отверстием в каждом соске.

У овцы и козы вымя состоит из правой и левой половин с одним соском на каждой половине.

Вымя лошади продольно делится на две половины с одним соском на каждой половине, но в каждом соске имеются две цистерны и два отверстия.

Вымя свиньи – множественное; состоит оно из 10-16, чаще 12 холмов со стольким же кол-вом сосков. В каждом соске свиньи находится по одной, чаще по две, а иногда и по три молочных цистерны с сосковыми каналами, выходящими из каждой цистерны.

Единственной функцией молочной железы является лактация, состоящая из двух процессов:

· молокообразование;

· молокоотдача.

Под лактацией понимают сложный процесс нейрогуморальной регуляцией образования и отдачи молока в результате раздражения кожи вымени и сосков, а также повышения в крови содержания специфических гормонов:

· прогестерон;

· соматотропин;

· пролактин;

· адренокортикотропин;

· окситоцин;

· адреналин и другие.

Большая часть гормонов образуются в результате половой активности, что и определяет тесную связь лактации коров с функцией воспроизводства.
Также процесс молокообразования находится во взаимосвязи с отдачей – если корова не будет выдаиваться, то будет уменьшаться образование молока, а со временем может полностью прекратиться. На данном свойстве основан естественный способ запуска коров без использования специальных средств.
Лактация наступает за несколько дней до родов, либо непосредственно сразу после них. В первые дни в альвеолах производится молозиво – специфическое вещество, богатое питательными веществами и антителами, густое по консистенции и солоноватое на вкус.
Через 7-10 дней в молочных альвеолах начинает образовываться обычное молоко, железистая ткань продолжает активно развиваться последующие 4-6 месяцев с увеличением образования молока.

46. Строение рогов, копыт, когтей, мякишей.

Копыто – лошади делится на четыре анатомические части: копытную кайму, копытный венчик, копытную стенку и копытную подошву.

Копытная кайма – имеет вид узкой полосы, около 0,5 см ширины, и составляет переход от волосатой кожи конечности к безволосой коже копыта.

Копытный венчик шириной около 1,5 см располагается полукольцом ниже копытной каймы, составляя проксимальный край безволосой поверхности копыта. На его роговом слое с внутренней стороны имеется венечный желоб, которому на основе кожи копытного венчика соответствует венечный валик.

Копытная стенка является наиболее массивной частью копыта. Она составляет переднюю и боковую поверхности копыта, частично заходит на подошвенную поверхность копыта и делится на непарную зацепную, парные боковые, задние, или пяточные, заворотные части и пяточные углы. На копытной стенке, доходящей до дистального конца конечности, различают также подошвенный край.

На копытной подошве, непосредственно опирающейся о почву, различают тело копытной подошвы и подошвенные ветви, между которыми вклинивается пальцевый мякиш, отделяющийся от подошвенных ветвей и заворотных частей копытной стенки боковыми бороздами.

Гистологическое строение копыта имеет много общего со строением кожи, но существуют и некоторые от нее отличия, связанные с функциональным различием их.

Копытная кайма состоит из эпидермиса, основы кожи и подкожного слоя копытной каймы.

Эпидермис копытной каймы имеет роговой, зернистый и ростковый слои. Роговой слой копытной каймы волос не имеет. Опускаясь на копытную стенку, он формирует тонкий блестящий слой – глазурь копытной стенки.

Основа кожи копытной каймы состоит из сосочкового и сетчатого слоев. Подкожный слой копытной каймы развит незначительно.

Копытный венчик также имеет эпидермис, основу кожи и подкожный слой.

Эпидермис копытного венчика волос не имеет и состоит из рогового, зернистого и росткового слоев. Роговой слой очень толстый, имеет трубчатое строение и является наиболее крепким в копыте и почти не проницаем для воды. Растет он по направлению к подошве копыта, формируя трубчатый рог стенки копыта. На внутренней поверхности рогового слоя эпидермиса копытного венчика имеется углубление – венечный желоб.

Основа кожи копытного венчика имеет сосочковый и сетчатый слои. Сосочки в этой части копыта наиболее длинные, отпущены вниз, вследствие чего и роговой слой копытного венчика растет вниз.

В основе кожи копытного венчика разветвляется огромное кол-во сосудов и нервов, обеспечивающих прекрасное кровообращение всего этого участка и хорошее ощущение неровностей почвы, на которую ступает копыто.

Подкожный слой копытного венчика вместе с основой кожи венчика образует венечный валик.

Копытная стенка имеет значительные отличия от строения кожного покрова. Эпидермис ее лишен волос и состоит из росткового и рогового слоев. Зернистого и блестящего слоев в нем нет. Ростковый слой эпидермиса копытной стенки основной массой располагается в проксимальной ее части, на границе с венчиком. Продуцируемый им рог имеет форму листочков, поэтому он и называется листочковым рогом. Цвет листочкового рога белый. Его конечный участок на копытной подошве вместе с внутренним пластом трубчатого рога формирует белую линию. По её расположению определяют, где при ковке животного надо забивать гвозди, чтоб они шли в трубчатый рог (латерально от белой линии), а не в основу кожи копытной стенки, богатой сосудами и нервами.

Таким образом, копытная стенка имеет три роговых слоя. Листочковый рог находится под трубчатым рогом, идущем от копытного венчика, а трубчатый рог прикрывается глазурью, спускающейся с копытной каймы.

Основа кожи копытной стенки вместо сосочкового слоя имеет листочковый слой, каждый листочек которого представляет собой как бы слияние ряда сосочков. Между листочками основы кожи копытной стенки и продвигаются роговые листочки ее эпидермиса.

На поверхности каждого листочка листочкового слоя основы кожи копытной стенки имеется с обеих сторон ряд более мелких вторичных листочков.

Сетчатый слой основы кожи копытной стенки из-за отсутствия подкожного слоя непосредственно соприкасается с копытной костью. Его внутренняя поверхность, срастаясь с костью, образует периостальный слой копытной стенки. Такое прочное соединение основы кожи копытной стенки с копытной костью обеспечивает при действии мускулов на копытную кость одновременное и сочетанное движение ее вместе с копытом. Подкожного слоя копытная стенка не имеет.

Основа кожи копытной стенки богата нервами и сосудами. При ковке животного гвозди не должны попадать в этот слой.

Копытная подошва также не имеет подкожного слоя, что способствует прочному сцепление основы кожи копытной подошвы с копытной костью.

Эпидермис копытной подошвы состоящий из рогового, зернистого и росткового слоев, волос не имеет, но обладает мощным трубчатым роговым слоем, по прочности, однако, уступающим трубчатому рогу копытной стенки. Его поверхностные слои представляются крошковатой массой, которая постепенно отпадает.

Основа кожи копытной подошвы имеет сосочковый и сетчатый слои. Внутренняя поверхность сетчатого слоя основы кожи копытной подошвы образует периостальный слой, имеющий то же значение, что и соответствующий слой копытной стенки.

Роговые слои всех частей копыта и пальцевого мякиша составляют роговой башмак. Остальные части эпидермиса, а также основа кожи и подкожного слоя пальцевого мякиша и копыта в состав рогового башмака не входят.

Строение рога. Рога располагаются на костных роговых отростках лобных костей и состоят из двух слоев – основы кожи и эпидермиса. Подкожного слоя рога не имеют. У рогов различают корень, тело и верхушку.

Основа кожи рога срастается с периостом роговых отростков лобных костей. Она имеет сосочковый и сетчатый слои. Сосочковый слой основы кожи рога в различных участках его выражен неодинаково. У основания рога сосочки низки и расположены часто, дальше постепенно повышаются, располагаются реже.

Эпидермис рога имеет те же слои, что и эпидермис копыта. Его ростковый слой продуцирует очень прочный трубчатый роговой слой.

На росте рогового слоя отражаются различные условия существования животного – усиление или ослабление питания, здоровое или болезненное состояние, нормальная или ослабленная функция росткового слоя. Усиленная функция росткового слоя ведет к появлению особых наплывов, колец, на рогах.

(Когти)

Коготь — имеет форму крючка с заостренной вершиной. В нем различают три основные части: а) кайму на границе с кожей в виде валика с желобом. Валик когтя покрывает костный валик и желоб когтевой кости; б) спинковую и боковые части стенки когтя; в) подошву когтя.

Поверхность когтя покрыта роговой капсулой, под которой лежат производящий слой эпидерм или основа кожи — дермис. Подкожный слой соединительной ткани есть только под основой кожи каймы в области валика и проксимальной части когтевой кости. Подкожный слой отсутствует в области средины и вершины когтевой кости. Здесь дермис когтя сращен с надкостницей.

Когти под влиянием мышц могут втягиваться в желоб валика и выдвигаться из него. Такие движения когтей хорошо выражены на пальцах грудных и тазовых конечностей кошек и на пальцах грудных конечностей собак.

(Мякиши)

Мякиши — это опорные участки конечностей у стопо- и пальцеходящих животных, изменившие свою функцию у копытных, у которых они в большей мере выполняют роль амортизаторов копыт или копытец.

 

Мякиши развиваются главным образом за счет подкожного слоя кожи, формирующего упругие подушки из рыхлой и жировой тканей. Основа кожи их имеет значительные сосочки, а эпидермис образует утолщенный шероховатый роговой слой, на поверхности которого открываются протоки желез. Мякиши богаты нервными окончаниями, благодаря чему они выполняют роль органа осязания. Различают запястные (заплюсневые), пястные (плюсневые) и пальцевые мякиши. У пальцеходящих (собак и кошек) хорошо развиты лишь пястные (плюсневые) и пальцевые мякиши, на которые животные опираются. У копытных животных остаются лишь видоизмененные пальцевые мякиши, ставшие в основном амортизаторами роговых капсул копыта. У лошади запястные (заплюсневые) мякиши представлены огрубевшими, лишенными волос небольшими участками кожи. Называются они каштанами и расположены с пальмарной — выше (плантарной — ниже) стороны запястья или заплюсны. Пястные (плюсневые) мяк