Показания: купирование анафилактического шока, оживление здорового сердца, острая СС недостаточность, острая AV блокада, местное применение – сосудосуживающее.

АДРЕНАЛИН

Химически относится к группе фенилалкиламинов. Средства стимулирующие a- и b-АР. Оказывает кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое и гипертензивное действие. Стимулирует b-АР сердца, увеличивая силу и частоту сердечных сокращений. Расширяет зрачки – сокращение радиальной мышцы радужки глаза - a-АР, ¯ внутриглазное давление. b-АР бронхов – расслабление мышц (при бронхоспазмах).

Показания: купирование анафилактического шока, оживление здорового сердца, острая СС недостаточность, острая AV блокада, местное применение – сосудосуживающее.

Нежелательные эффекты: ­ АД, нарушение ритма сердца, фибриляция желудочков,беспокойство, тремор, стенокардия, тахикардия, тошнота, головная боль.

Противопоказания: ИБС, тахиаритмия, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, нарушение мозгового кровотока.

Rp.: Sol. Аdrenalini hydrochloridi О,1 % 1 ml D.t.d. N. 6 in ampull. S. Под кожу по 0,5 мл (взрослому). Под кожу ребенку 5 лет по 0,1 мл 2 раза в день

АЗИТРОМИЦИН

Фармакологическое действие: Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.
Активен в отношении грамположительных бактерий, грамотрицательных бактерий, анаэробных бактерий.

Показания: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит.

Побочное действие: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, кожная сыпь, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, головокружение, головная боль, сонливость, слабость, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Противопоказания: овышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; 2-5 дней.

АМИНОФИЛЛИН ЭУФИЛЛИН

ЛС влияющие на функции органов дыхания. Средства применяемые при бронхиальной астме.

Расслабляет мышцы бронхов, понижает сопротивление кровеносных сосудов, расширяет коронарные сосуды, понижает давление в системе легочной артерии, увеличивает почечный кровоток, оказывает диуретическое действие.

Показания: бронхиальная астма и бронхиолоспазмы различной этиологии; гипертензия в малом круге кровообращения, а также при сердечной астме, особенно когда приступы сопровождаются бронхиолоспазмом и нарушениями дыхания по типу Чейна-Стокса, купирования церебральных сосудистых кризов атеросклеротического происхождения и улучшения мозгового кровообращения, уменьшения внутричерепного давления и отека мозга при ишемических инсультах, а также при хронической недостаточности мозгового кровообращения.

Нежелательные эффекты: диспепсические явления, головокружение, головная боль, сердцебиение, тошнота, рвота, судороги, резкое понижение АД, эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция и другие побочные явления.

Противопоказания: резко пониженное АД, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, эпилепсия.

Rр.: Sol. Еuphyllini 2,4 % 10 ml D.t.d. 3 in ampull. S. В вену (развести в 20 мл изотонического раствора натрия хлорида). Вводить медленно!

Rр.: Таb. Еuphyllini 0,15 N. ЗО D.S. По 1 таблетке 1 - 3 раза в день (после еды).

АМИОДАРОН Противоаритмическое средство.

Блокирует α-и ß-адренорецепторы, ¯ ток К⁺, Na⁺, Са⁺⁺ через клеточные мембраны, ¯ работу сердца, но не влияет на сердечный выброс,¯ сопротивление коронаров, блокирует также К⁺ каналы. ¯ возбудимость синусо-предсердного и предсердно-желудочных узлов, ­ энергетические резервы миокарда.

Показания: синусовая и пароксизмальная тахикардия, предсердная и желудочковая экстрасистолия, желудочковая ТхК, трепетание предсердий, профилактика аритмий: при застойной СН.

Нежелательные эффекты: фотосенсибилизация, желудочный дискомфорт, тошнота, поражение ЦНС, периферической НС, глаз, дисфункция щитовидной железы.

Противопоказания: гипотензия, беременность, БрА

Rp.: Tab. Amiodaroni 0,2 N. 60 D.S. По 1 т. 2-3 раза в сутки до еды. При стенокардии.

Rp.: Sol. Amiodaroni 5% - 3 ml D.t.d. N. 10 in amp. S. в/в капельно, предварительно развести в 250 мл 5% р-ра глюкозы, из расчета 5 мг/кг. Для купирования острых нарушений ритма.

АМИТРИПТИЛИН (Amitriptylinum).

Является одним из основных представителей трициклических антидепрессантов. Является ингибитором обратного нейронального захвата медиаторных моноаминов, включая норадреналин, дофамин, серотонин и др. Ингибирования МАО не вызывает. Характерна значительная холинолитическая активность. Тимолептическое действие сочетается у амитриптилина с выраженным седативным эффектом.

Нежелательные эффекты: сухость во рту, расширение зрачков, нарушение аккомодации, задержки мочеиспускания, сонливость, головокружение, тремор рук, парестезии, аллергические реакции, нарушение сердечного ритма.

Угнетают активность фермента транспептидазы, участвующей в биосинтезе структуры клеточной стенки бактерий, нарушают синтез муреина и блокируют включение его в процесс синтеза клеточных оболочек микроорганизмов. Рост оболочки прекращается и под действием растущей цитоплазмы происходит ее разрыв -(бактериоцидный эффект). В малых дозах также нарушается рост оболочки и цитоплазма микроорганизма, ее развитие нарушается, она становится неполноценной и уязвимой. А разрушается оболочка уже под влиянием пла7ы макроорганизма. (так проявляется бактериостатический эффект)

Нежелательные эффекты: аллергические реакции, анафилактический шок, при длительном применении антибиотиков широкого спектра - возможен дизбактериоз. В больших дозах пенициллины вызывают “пенициллиновые” судороги и невриты.

Противопоказания: индивидуальная непереносимость, аллергические заболевания или положительная внутрикожная проба.

Rp.: Ampicillini-natrii 0,5 D.t.d. N. 10 S. Предварительно развести в 2 мл стерильной воды. Вводить в/м 4 раза в сутки через 6 часов при пневмониях.

АТРОПИН

Основной фармакологической особенностью атропина является его способность блокировать м-холинорецепторы; он действует также на н-холинорецепторы. Блокируя м-холинорецепторы, он делает их нечувствительными к ацетилхолину, образующемуся в области окончаний постганглионарных парасимпатических (холинергических) нервов. Он оказывает центральное холинолитическое действие.

Эффективный муколитический (секретолитический) препарат. Разжижая мокроту и увеличивая ее объем, ацетилцистеин облегчает ее выделение; способствует отхаркиванию, уменьшает также воспалительные явления. Действие препарата обусловлено способностью его свободных сульфгидрильных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости слизи. Препарат разжижает также гной.

Показания: заболевания органов дыхания, сопровождаюшихся повышенной вязкостью мокроты с присоединением гнойной инфекции (острый и хронический бронхит, пневмония, бронхоэктазия, муковисцидоз и др.). Профилактически для предотвращения осложнений при операциях на дыхательных органах, а также после эндотрахеального наркоза. Рекомендуется также при бронхоскопии для промывания бронхиального дерева, эффективен при инфекционно-аллергической бронхиальной астме.

Нежелательные эффекты: тошнота (связанная главным образом со специфическим запахом препарата), явлений бронхиолоспазма.

Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса. Препарат действует избирательно на синтез вирусной ДНК. Оказывает иммуностимулирующее действие.

Показания: инфекции, вызванные вирусом простого герпеса у больных с нарушениями иммунной системы; при тяжелых формах первичных инфекций половых органов в случае, если инфекции обусловлены вирусом простого герпеса; при инфекциях, вызванных вирусом опоясывающего герпеса; для профилактики инфекций, вызываемых вирусом простого герпеса у больных с тяжелыми нарушениями иммунной системы (при пересадке органов, химиотерапии опухолей).

Нежелательные эффекты: тошнота, рвота, понос, головная боль, аллергические кожные реакции, повышенная утомляемость, увеличение содержания мочевины, креатинина и билирубина в сыворотке крови, повышение активности ферментов печени.

Угнетают активность фермента транспептидазы, участвующей в биосинтезе структуры клеточной стенки бактерий, нарушают синтез муреина и блокируют включение его в процесс синтеза клеточных оболочек микроорганизмов. Рост оболочки прекращается и под действием растущей цитоплазмы происходит ее разрыв - (бактериоцидный эффект). В малых дозах также нарушается рост оболочки и цитоплазма микроорганизма, ее развитие нарушается, она становится неполноценной и уязвимой. А разрушается оболочка уже под влиянием плазмы макроорганизма. (так проявляется бактериостатический эффект)

Нежелательные эффекты: аллергические реакции, анафилактический шок, при длительном применении антибиотиков широкого спектра - возможен дизбактериоз. В больших дозах пенициллины вызывают “пенициллиновые” судороги и невриты.

БЕНЗОГЕКСОНИЙ

Ганглиоблокаторы. Бис-четвертичные аммониевые соединения. Антидеполяризующие вещества. Блокирует Н-ХР вегетативных ганглиев (угнетает передачу возбуждения с преганглионарных на постганглионарные волокнавегетативных нервов), каротидных клубочков и хромафинной ткани надпочечников. ¯ поступления вазоконстрикторных импульсов к сосудам, ¯ тонуса артериол и вен, ОПСС и АД. ¯ тонуса мочевого пузыря, расширение бронхов, ­ ЧСС.

Оказывает антацидное и обволакивающее действие. При приеме таблеток внутрь постепенно образует коллоидную массу, распределяющуюся по поверхности слизистой оболочки желудка, обволакивает париетальные клетки; оказывает не только антацидное, но и цитопротекторное действие.

Ингибирует т-РНК и нарушает синтез белка на уровне 30S субъединиц рибосом, в больших дозах влияют на проницаемость мембран, образует нерастворимые комплексы с холестерином и жирными кислотами; плохо всасываются, оказывает ото- и нефротоксическое действие. В щелочной среде (рН 8,0) активность

Аминогликозидов снижается.

Показания: бактериальный миокардит, перитонит, менингит, кишечные инфекции, инфекции мочевых путей, как высокой противотуберкулезный препарат (стрептомицин), сальмонеллезы с септическим течением, инфекции желчевыводящих путей, раневая инфекция, бактериальные пневмонии.

Нежелательные эффекты: тошнота, рвота, аллергия, шум в ушах, вестибулярные нарушения, понижение слуха, сыпь, мышечная слабость, шум в ушах, сердцебиение, спазмы капилляров, усиливает секрецию и кислотность желудочного сока, вызывает дефицит тиамина хлорида и пиридоксина(стрептомицин), токсически действует на почки.

Противопоказания: применение должно быть ограничено у лиц, перенесших неврит слухового нерва, при болезнях печени, почек, при тяжелой форме ГБ, стенокардии, органические изменения 8-й пари черепномозговых нервов.

Rp.: Sol. Gentamycini sulfatis 4% - 1 ml D.t.d. N. 10 in amp. S. По 1 мл в/м 3 раза в сутки. При пневмонии.

ГЕПАРИН Средства применяемые для профилактики и лечения тромбоза -антикоагулянты.

Является противосвертывающим фактором. Относится к антикоагулянтам прямого действия, т.е. влияющим непосредственно на факторы свертывания, находящиеся в крови. Блокирует биосинтез тромбина, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Угнетает активность гиалуронидазы, активирует фибринолитические свойства крови, улучшает коронарный кровоток. Гиполипидэмическое действие.

Показания: инфаркт миокарда, тромбозы и эмболии магистральных вен и артерий, сосудов мозга, операции на сердце, и кровеносных сосудах, поддержание жидкого состояния крови в аппаратах искуственного кровообращения.

Показания: хроническая СН

ДИМЕРКАПРОЛ УНИТИОЛ

Показания: острые и хронические отравления соединениями мышьяка, ртути, хрома, висмута и других металлов, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона - Вестфаля - Коновалова), отравления сердечными гликозидами.

Нежелательные эффекты: Прилив крови к лицу и шее, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, ощущение жжения на кончике языка, ортостатическая гипотензия, коллапс, двигательное беспокойство, скованность, нарушение внимания, тахикардия, синдром отмены.

Противопоказания: гиперчувствительность, анемия, кровоизлияние в мозг или недавно перенесенная травма головы, геморрагический инсульт, повышение внутричерепного давления, закрытоугольная глаукома, гипертиреоз, шок, коллапс, гипотензия, инфаркт миокарда или сердечная недостаточность, беременность (I триместр), кормление грудью, детский возраст.

Rp.: Insulini 5 ml (40ED) D.t.d. N. 30 S. Вводить в/м 1 раз в сутки.

КАПТОПРИЛ Антигипертензивное средство. Ингибитор синтеза ангиотензина 2.

Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее, а также болеутоляющее действие, и ее широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, невралгиях и др. и в качестве противоревматического средства. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты объясняют влиянием ее на процессы, протекающие в очаге воспаления. В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов. Жаропонижающее действие связано также с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции. Аналгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности. Имеет широкое применение в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и аналгезирующего средства.

КОТРИМОКСАЗОЛ

ЛИДОКАИН

Местноанестезирующий и антиаритмический препарат, производное ацетанилида. Оказывает выраженное местноанестезирующее действие и обладает также антиаритмическими свойствами.
Механизм действия связан со стабилизацией клеточных мембран за счет блокады натриевых каналов. В миокарде подавляет автоматизм эктопических очагов, главным образом в желудочках, в терапевтических дозах практически не угнетает проводимость и сократимость миокарда.

Побочное действие: головные боли, головокружение, сонливость, беспокойство, эйфория, шум в ушах, онемение языка и слизистой оболочки рта, нарушения речи и зрения, артериальная гипотензия, коллапс, брадикардия, нарушения проводимости.

Противопоказания: AV блокада II и III степени; тяжелые формы хронической сердечной недостаточности; выраженная артериальная гипотензия; выраженные нарушения функции печени; брадикардия; кардиогенный шок; беременность; повышенная чувствительность к лидокаину.

Rp.: Sol. Lidocaini 0,25%-20ml Sterilizetur! D.S. Для инфильтрационной анестезии.

Rp.: Sol. Lidocaini 1%-20ml Sterilizetur! D.S. Для проводниковой анестезии.

Солевое слабительное. Оказывает слабительное действие, желчегонное, успокаивающее действие на ЦНС. Могут наблюдаться снотворный, седативный и наркотический эффекты. Курареподобное действие. Спазмолитическое, противосудорожное действие.

Метоклопрамид является специфическим блокатором дофаминовых (Д-2) рецепторов, а также серотониновых (5-НТз) рецепторов. Препарат оказывает противорвотное действие, успокаивает икоту и, кроме того, оказывает регулирующее влияние на функции желудочно-кишечного тракта.

Показания: тошнота, рвота, связанных с наркозом, лучевой терапией, побочным действием лекарств, нарушениями диеты, комплексное лечение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, гастритов, дискинезий органов брюшной полости.

Кровотечения, аллергия.

Противопоказания: низкое содержание протромбина (70%), при менструации, в первые дни после родов, ЯБЖ.

Противопоказания: Гиперчувствительность, перитонит, механическая обструкция кишечника и мочевыводящих путей, эпилепсия, бронхиальная астма, стенокардия, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью.

Побочные действия: Диспептические явления, головная боль, головокружение, потеря сознания, миоз, нарушения зрения, аритмии, бради- или тахикардия, AV блокада, гипотензия, одышка, угнетение дыхания, бронхоспазм, судороги, учащение мочеиспускания, обильное потоотделение, покраснение лица, сыпь, зуд.

Показания: острые и хронические расстройства кровообращения, понижении сосудистого тонуса и ослаблении дыхания у больных с инфекционными заболеваниями и у выздоравливающих, при остром коллапсе и асфиксии, при шоковых состояниях, асфиксии новорожденных.

НИСТАТИН

Оказывает как фунгистатическое, так и фунгицидное действие, обусловленное связыванием препарата с эргостеролом грибковой мембраны, что ведет к нарушению ее целостности, потере содержимого цитоплазмы и гибели клетки.

Производное бензодиапезина. Оказывает транквилизирующее, анксиолитическое (противотревожное), миорелаксантное (мышечно-расслабляющее), противосудорожное действие, угнетает условные рефлексы, подавляет полисинаптические спинномозговые рефлексы. Выраженное снотворное действие. Под влиянием нитразепама увеличиваются глубина и продолжительность сна.

Побочные эффекты: дневная сонливость, ощущение вялости, атаксии, нарушение координации движений, головная боль, оглушенность, головокружение, в редких случаях возникают тошнота, тахикардия, гипергидроз, кожно-аллергические реакции.

Гипертонии

НОРАДРЕНАЛИН

Действие норадреналина связано с преимущественным влиянием на a-1-адрено- рецепторы. Отличается от адреналина более сильным сосудосуживающим и прессорным действием, меньшим стимулирующим влиянием на сокращения сердца, слабым бронхолитическим эффектом, слабым влиянием на обмен веществ (отсутствие выраженного гипергликемического эффекта). Кардиотропное действие норадреналина связано со стимулирующим его влиянием на b -адренорецепторы сердца, однако b -адреностимулирующее действие маскируется рефлекторной брадикардией и повышением тонуса блуждающего нерва, вызванными повышением артериального давления.

Обладает болеутоляющей активностью, слабой противовоспалительной активностью. Обладает меньшей токсичность. При длительном применении, особенно в больших дозах, парацетамол может оказывать нефротоксическое и гепатотоксическое действие.

ПАНКРЕАТИН (Раncreatinum).

Показания: ахилия, хронических панкреатитах с недостаточной функцией поджелудочной железы, при расстройствах пищеварения, связанных с заболеваниями печени и поджелудочной железы, анацидном и гипацидном гастрите, хронических энтероколитах.

ПИРАЦЕТАМ (Pyracetamum).

Показания: тяжелые формы недостаточности коры надпочечников, коллагенозы, ревматизм, ревматоидный артрит, бронхиальная астма, лейкозы, кожные заболевания, аллергические реакции, гепатит, панкреатит, как противошоковое, для подавление иммунитета при пересадке органов.

Нежелательные эффекты: острый эрозивный гастрит, пептические язвы, перфорация кишечника, миопатия, остоепороз, острые психические реакции, помутнение хрусталика, глаукома, артериальная гипертензия, задержка Na, жидкости, кариес, гиперлипидемия.

ПРОКАИН НОВОКАИН

Фармакологическое действие:Местноанестезирующее средство, проявляющее умеренную анестезирующую активность и обладающее широким спектром терапевтического действия. Снижает возбудимость моторных зон коры головного мозга и проводящих структур сердца. Механизм местноанестезирующего действия связан с блокадой проведения нервного импульса, путем вмешательства в процессы генерации потенциала действия. Антиаритмический эффект обусловлен: мембраностабилизирующим действием; ускорением процесса реполяризации клеточных мембран; сокращением продолжительности потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.

Показания к применению:Широко применяют для инфильтрационной, проводниковой, эпидуральной и спинномозговой анестезии, вагосимпатической и паранефральной блокады. Иногда применяют внутривенно и внутрь при гипертонической болезни, токсикозах беременных с АГ, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, нейродермите, мерцательной аритмии.

ПРОПРАНОЛОЛ АНАПРИЛИН

Противопоказания: Гиперчувствительность, AV блокада II-III степени, брадикардия, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный шок, облитерирующие заболевания сосудов, бронхиальная астма.

Побочные действия: ССС: брадикардия, сердечная недостаточность, AV блокада, гипотензия, нарушение периферического кровообращения. НС: головокружение, головная боль, возбуждение, дезориентация во времени и пространстве, расстройства зрения. Диспептические явления. Фарингит, кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм. Сыпь, кожный зуд.
Rp.: Tab. Anaprilini 0,004 N20 D.S. По 1 таблетке 3 раза в день.

Rp.: Sol. Anaprilini 0,1% - 1 ml D.t.d. N6 in amp. S. в/в

РАНИТИДИН (Ranitidine).

Ранитидин является антагонистом Н-2 рецепторов. Связываясь с Н-2 рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка, подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина.

Показания: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и при других состояниях, требующих снижения гиперацидности желудочного сока, в том числе при рефлюкс-эзофагите, синдроме Золлингера - Эллисона и др.

Противопоказания: Гиперчувствительность, ИБС, артериальная гипертензия, нарушения ритма, сердечная недостаточность, сахарный диабет, гипертиреоз, феохромоцитома, нарушение функции почек, I триместр беременности.

Rp.: Streptokinasi 250000 ED D.t.d. N. 5 S. в/а капельно 4000 ЕД в 1 мин в течении 30-90 мин. Предварительно развести в 50-100 мл изотоническом р-ре хлорида натрия. Во время острого периода инфаркта миокарда.

СУЛЬФАДИМЕЗИН Антибактериальные химиотерапевтические препараты. Сульфаниламидный препарат. Пр-ты применяемые для резорбтивного действия. Непродолжительного действия.

По химической структуре сходны с ПАБK; угнетают синтетазу фолиевой кислоты; нарушается синтез пуриновых и пиримидиновых оснований; нарушение синтеза ДНК и РНК приводит к повреждению бактериальной стенки и последующему лизису; антибактериальная активность распространяется только на микроорганизмы, синтезирующие фолиевую кислоту.
Показания: стрептококковые, пневмококковые, гонококковые, менингококковые инфекции, при сепсисе, гонорее, дизентерии, вводят через 4 - 6 h.

Нежелательные эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, признаки мочекаменной болезни вплоть до полного прекращения мочеотделения, цианоз, лихорадка, головная боль, головокружение, тошнота, рвота.

Показания: пневмония, бронхит, бактериальная и амебная дизентерия, коклюш, ангина, скарлатина, гонорея, бруцеллез, туляремия, сыпной и возвратный тиф, заболевания мочевых путей, гнойный менингит и другие инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами; при холере. Неактивный в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов.

ТРАМАДОЛ

Фармакологическая группа: Опиоиды, их аналоги и антагонисты. Фармакологическое действие - анальгезирующее (наркотическое). Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном мозге и ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением - антиноцицептивной систем организма.
Показания: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).

Побочные эффекты: Зависимость, синдром "отмены", привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.

Rp.: Sol. Tramadoli 2% 0 1 ml D.t.d. N 10 in ampulis S. По 1-2 ампуле в сутки.

ТРИАМПУР КОМПОЗИТУМ Диуретик

Нежелательные эффекты: атаксия, сонливость, сухость во рту, ощущение жажды, усталости, головная боль, нервозность; изменение ЭКГ, сердцебиение, понижение АД, ортостатическая гипотензия, изменение картины крови; тошнота, рвота, понос; нарушение электролитного равновесия, водного обмена, метаболический ацидоз, повышение уровня холестерина, триглицеридов, глюкозы, мочевой кислоты в крови; дегидратация, гиповолемия; покраснение и зуд кожи, крапивница, эритематоз, экзантема, лихорадка.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфонамидам), почечная недостаточность, анурия, острый гломерулонефрит, выраженные нарушения функции печени (прекома и печеночная кома), не поддающиеся коррекции нарушения обмена электролитов: гипокалиемия, гиперкалиемия, гиперкальциемия, гипонатриемия; гиповолемия.

Оказывает успокаивающее, спазмолитическое, гипотензивное, местноанестезирующее действие, эффективный при больших Grand mal формах эпилепсии. Инду-цирует (усиливает) активность микросомальных ферментов печени.

Нежелательные эффекты: изредка могут отмечаться раздражение ЖКТ (ощущение переполнения и давления в эпигастрии, тошнота, запор/диарея), окрашивание кала в темный цвет (обусловлена выведением невсосавшегося железа и не имеет клинического значения).

Является витамином К-1.

ФУРАДОНИН

Действует на грамм «+» и «-» бактерии (стафилококки, стрептококки, кишечная палочка, возбудители брюшного тифа, паратифа, дизентерии, различные штаммы протея). Препарат эффективен при лечении инфекционных заболеваний мочевых путей.

Показания: брюшной и сыпном тиф, паратифы, дизентерия, бруцеллез, туляремия, коклюш, сальмонеллез, пневмонии, гонорея, риккетсиоз и другие инфек. заболевания, вызванные чувствительными к препарату микробами.

Нежелательные эффекты: слабый иммунодепрессант, снижение аппетита, боль в животе, эритема, аллергия, симптомы нарушения равновесия, дерматиты, снижение остроты зрения, мелькание в глазах, поседение волос, при быстром в/в введении коллапс.

Психотропные препараты. Нейролептики. Производные фенотиазина. Оказывает сильный седативный эффект, сильное противорвотное действие и успокаивает икоту, гипотермическое действие, противовоспалительными свойствами, слабое антигистаминное действие. Основными особенностями аминазина являются его антипсихотическое действие. Важным свойством аминазина является его блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы.

Показания: психомоторное возбуждение у больных шизофренией, при хронических параноидных и галлюцинаторно-параноидных состояниях, маниакальном возбуждении у больных маниакально-депрессивным психозом, при психотических расстройствах у больных эпилепсией, при ажитированной депрессии у больных пресенильным, маниакально-депрессивным психозом, а также при других психических заболеваниях и неврозах, сопровождающихся возбуждением, страхом, бессонницей, напряжением, при острых алкогольных психозах.

Противопоказания: поражения печени, почек, нарушении функции кроветворных органов, микседеме, прогрессирующих системных заболеваниях головного и спинного мозга, декомпенсированных пороках сердца, тромбоэмболической болезни, а также больным в поздних стадиях бронхоэктатической болезни, коматозные состояния, беременным.

Rp.: Sol. Aminazini 2,5 % 2 ml D.t.d. d. N.6 in amp. S. Для в/в вливаний по 1-2 мл; предварительно развести в 20 мл 5 % раствора глюкозы.

ЦЕФОТАКСИМ Антибиотик. Цефаллоспорин III генерации. Для парентерального введения. Устойчивые к цефалоспориназе.

Показания Преимущественно как антибиотики резерва при инфекциях, вызванных чувствительной флорой (инфекции дыхательных путей, септицемия, эндокардит, остеомиелит, раневая инфекция, инфицированные ожоги, перитонит, инфекции мочевых путей.

Показания: лечение злокачественного малокровия, при постгеморрагических и железодефицитных анемиях, апластических анемиях у детей, анемиях алиментарного характера, анемиях, вызванных токсическими и лекарственными веществами, и при других видах анемий, лучевая болезнь, дистрофия у недоношенных и новорожденных детей после перенесенных инфекций, при спру, заболеваниях печени (болезнь Боткина, гепатиты, циррозы), полиневритах, радикулите, невралгии тройничного нерва, диабетических невритах, каузалгиях, мигрени, алкогольном делириуме, амиотрофическом боковом склерозе, детском церебральном параличе, болезни Дауна, кожных заболеваниях (псориаз, фотодерматозы, герпетиформный дерматит, нейродермиты и др.).

Нежелательные эффекты: аллергическая реакция, отек лица, голосовых связок, анорексия, боль в животе, тошнота, рвота, понос, нарушение сна, головная боль, чувство беспокойства, лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.

АДРЕНАЛИН

Химически относится к группе фенилалкиламинов. Средства стимулирующие a- и b-АР. Оказывает кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое и гипертензивное действие. Стимулирует b-АР сердца, увеличивая силу и частоту сердечных сокращений. Расширяет зрачки – сокращение радиальной мышцы радужки глаза - a-АР, ¯ внутриглазное давление. b-АР бронхов – расслабление мышц (при бронхоспазмах).

Показания: купирование анафилактического шока, оживление здорового сердца, острая СС недостаточность, острая AV блокада, местное применение – сосудосуживающее.

Нежелательные эффекты: ­ АД, нарушение ритма сердца, фибриляция желудочков,беспокойство, тремор, стенокардия, тахикардия, тошнота, головная боль.