Какое сочетание белка и структуры цитоскелета характерно для хемомеханического преобразователя в

ТЕСТОВЫЙ КОНТРОЛЬ - 2017

ЦИТОЛОГИЯ

1) Для контрастирования гистологических структур при изготовлении постоянного препарата проводят:

1. Фиксацию

2. Обезвоживание

3. Декальцинацию

4. Депарафинирование

5. Окрашивание

2) Плазмолемма выполняет следующие функции:

1. Барьерную, рецепторную, транспортную, участвует в межклеточных взаимодействиях

2. Рецепторную, пищеварительную, транспортную, участвует в детоксикации токсических веществ

3. Барьерную, синтетическую, пищеварительную, участвуете межклеточных взаимодействиях

4. Рецепторную, синтетическую, транспортную, участвует в межклеточных взаимодействиях

5. Синтетическую, участвует в межклеточных взаимодействиях

 

3) Функции гладкой эндоплазматической сети:

1. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов

2. Синтез липидов, углеводов, детоксикация, депонирование ионов Са2+

3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода

4. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ

5. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран

 

4) Митохондрии представляют собой:

1. Замкнутую мембранную систему трубочек, пузырьков и цистерн

2. Органеллы, образованные двумя мембранами, внутренняя мембрана образует складки (кристы), между которыми расположен матрикс

3. Органеллы, образованные мембраной, дающей складки (кристы), между которыми расположен матрикс

4. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты

5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков

 

5) В интерфазном ядре выявляются следующие структурные элементы:

1. Хроматин, ядрышко, кариоплазма, ядерная оболочка

2. Хроматин, кариоплазма, ядрышко, плазмолемма

3. Нуклеосомы, кариоплазма, ядерная оболочка

4. Хромосомы, кариоплазма, ядерная оболочка, митохондрии

5. Наружная и внутренняя ядерные мембраны, ламина, ядерные поры, поровый комплекс, перинуклеарное пространство

 

6) В ядрах соматических клеток набор хромосом:

1. Гаплоидный

2. Только диплоидный

3. Полиплоидный или гаплоидный

4. Диплоидный, реже - гаплоидный

5. Диплоидный, реже - полиплоидный

7) Синтез белка в клетке обеспечивают:

1. Ядро, грЭПС, полирибосомы

2. Комплекс Гольджи, аЭПС, полирибосомы

3. Ядро, аЭПС, полирибосомы

4. Микротрубочки, микрофиламенты, промежуточные филаменты

5. Комплекс Гольджи, полирибосомы, ядро

8) Базофильно окрашиваются следующие структуры клетки:

1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом)

2. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

3. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

4. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием основных белков)

5. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)

9) Цитоплазма состоит из следующих структурных элементов:

1. Органелл, включений, нуклеоплазмы

2. Органелл, включений, нуклеоплазмы, гиалоплазмы

3. Органелл, включений, гиалоплазмы

4. Органелл, гиалоплазмы, ядра

5. Плазмолеммы, органелл, гиалоплазмы

10) Аппарат внутриклеточного переваривания представлен:

1. Гетерофагосомами и аутофагосомами

2. Рибосомами и лизосомами

3. Рибосомами и пероксисомами

4. ГрЭПС и аЭПС

5. Эндосомами и лизосомами

11) На поверхности крист митохондрий расположены:

1. Элементарные частицы, содержащие АТФ-синтезирующий комплекс

2. Рибосомы

3. Рецепторы гормонов и факторов роста

4. Элементарные частицы, содержащие фермент ДНКазу

5. Микрофиламенты

12) Гетерохроматин представляет собой:

1. Интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

2. Слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

3. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

4. Интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

5. Участки хромосом, образующие ядрышко

13) Сборку мембран в клетке обеспечивает:

1. Ядро, грЭПС, полирибосомы

2. Лизосомы и пероксисомы

3. ЭПС и митохондрии

4. ЭПС и комплекс Гольджи

5. Митохондрии

14) Хромосомы:

1. Отсутствуют в интерфазе, образуются в метафазе митоза

2. Отсутствуют в интерфазе, образуются в профазе митоза

3. Образуются в S-периоде интерфазы

4. Являются постоянными структурными элементами ядра

5. Образуются в G2-периоде интерфазы

15) Оксифильно окрашиваются следующие структуры клетки:

1. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием рибосом)

2. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием митохондрий)

3. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием липидов)

4. Цитоплазма (особенно с большим содержанием митохондрий)

5. Хроматин, ядрышко, цитоплазма (с высоким содержанием гликогена)

 

16) Поверхностный аппарат клетки образован:

1. Плазмолеммой, гиалоплазмой, микротрубочками

2. Гликокаликсом, плазмолеммой, микротрубочками

3. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой

4. Кортикальным слоем цитоплазмы, гликокаликсом, микротрубочками

5. Кортикальным слоем цитоплазмы, плазмолеммой, гликокаликсом

17) Функция аппарата внутриклеточного переваривания:

1. Регулируемое внутриклеточное расщепление макромолекул внеклеточного и внутриклеточного происхождения

2. Обеспечение внутриклеточного дыхания

3. Синтез белков, их гликозилирование, транспорт веществ, сборка мембран

4. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода

5. Образование окаймленных пузырьков

18) Функции митохондрий:

1. Накопление веществ, их химическая перестройка, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборка мембран

2. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов

3. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот, разрушение перекиси водорода

4. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт и сегрегация веществ, участие в сборке мембран

5. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ

19) Эухроматин представляет собой:

1. Слабо окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

2. Интенсивно окрашивающиеся, конденсированные участки хромосом, неактивные в процессах транскрипции

3. Слабо окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

4. Интенсивно окрашивающиеся, деконденсированные участки хромосом, активные в процессах транскрипции

20) Общий контроль активности деления клеток на генетическом уровне осуществляется:

1. Протоонкогенами и антионкогенами

2. грЭПС и аЭПС

3. Эндосомами и лизосомами

4. Микротрубочками и микрофиламёнтами

5. Рибосомами и полирибосомами

21) ШИК-реакция выявляет:

1. Основные белки

2. Кислые белки

3. Липиды

4. Гидроксильные группы сахаров

5. Азотистые основания

 

22) К органеллам общего значения относят:

2. Миофибриллы, микроворсинки, реснички, жгутик

2. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы, цитоскелета, митохондрии, миофибриллы, пероксисомы, ЭПС

3. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, миофибриллы, рибосомы, ЭПС

4. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, ядро, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС

5. Клеточный центр, комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, элементы цитоскелета, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС

 

23) Эндосомы представляют собой мембранные пузырьки:

1. С набором литических ферментов, активных при низких значениях рН

2. Для переноса макромолекул и их начального переваривания

3. С литическими ферментами в неактивной форме

4. Содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы

5. Содержащие синтезированный секрет

 

24) Рибосомы локализуются:

1. В гиалоплазме, на внутренней стороне мембран ЭПС

2. В гиалоплазме, на наружной поверхности ядерной оболочки, на наружной стороне мембран ЭПС

3. В гиалоплазме, на наружной стороне мембран ЭПС

4. В гиалоплазме, на наружной поверхности ядерной оболочки, на внутренней стороне мембран ЭПС

5. На наружной поверхности ядерной оболочки, на внутренней стороне мембран ЭПС

25) Ядро:

1. Содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии

2. Обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец

3. Содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран

4. Содержит генетическую информацию, является центром сборки микротрубочек

5. Содержит генетическую информацию, воспроизводит и передает ее при делении клетки, является центром управления внутриклеточным метаболизмом

26) Клеточные популяции по уровню обновления клеток подразделяются на:

1. Ядерные и безъядерные

2. Стабильные, растущие и обновляющиеся

3. Мерокринные, апокринные и голокринные

4. Оксифильные и базофильные

5. Полиплоидные и диплоидные

 

27) Механизмом физиологической гибели клеток служит:

1. Некроз

2. Апоптоз

3. Трансцитоз

4. Экзоцитоз

5. Эндоцитоз

28) Использование маркированных антител лежит в основе метода (ов):

1. Гистохимии и цитохимии

2. Иммуногистохимии и иммуноцитохимии

3. Фазово-контрастной микроскопии

4. Электронной микроскопии

5. Авторадиографии

 

29) Мембранное строение имеют следующие органеллы общего значения:

1. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, рибосомы, ЭПС

2. Клеточный центр, микротрубочки, микрофиламенты, рибосомы

3. Комплекс Гольджи, эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, ЭПС

4. Комплекс Гольджи, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС

5. Эндосомы, лизосомы, митохондрии, пероксисомы, рибосомы, ЭПС

 

30) Гидролазные пузырьки представляют собой:

1. Мембранные пузырьки, содержащие литические ферменты в неактивной форме

2. Мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты в активной форме

3. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы

4. Замкнутые мембранные системы трубочек, пузырьков и цистерн

5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков

31) Функция (функции) рибосом:

1. Окисление D-аминокислот, дезаминирование аминокислот разрушение перекиси водорода

2. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участие в сборке мембран

3. Обеспечение внутриклеточного переваривания различных биологических субстратов

4. Накопление энергии в форме макроэргических связей АТФ

5. Синтез белков

32) Ядро:

1. Содержит генетическую информацию, является центром накопления энергии

2. Обеспечивает сборку микротрубочек, образование базальных телец

3. Содержит генетическую информацию, является местом образования клеточных мембран

4. Содержит генетическую информацию, является центром сборки микротрубочек

5. Содержит генетическую информацию, воспроизводит и передает ее при делении клетки, является центром управления внутриклеточным метаболизмом

33) Хромосомы выполняют следующие функции:

1. Синтезируют молекулы ДНК и РНК

2. Содержат генетическую информацию, участвуют в репликации и транскрипции

3. Синтезируют молекулы АТФ

4. Содержат генетическую информацию, синтезируют молекулы ДНК и АТФ

5. Содержат генетическую информацию

 

34) Апоптозные тела представляют собой:

1. Аутофагосомы

2. Фрагменты клетки, окруженные плазмолеммой

3. Гетерофагосомы

4. Мембранные пузырьки с кислым содержимым

5. Остаточные тельца с липофусциновыми гранулами

 

35) Для сохранения целостности структур при изготовлении постоянного препарата проводят:

1. Фиксацию

2. Обезвоживание

3. Декальцинацию

4. Депарафинирование

5. Окрашивание

 

36) Эндоплазматическая сеть образована:

1. Двумя мембранами, внутренняя мембрана образует складки (кристы), между которыми расположен матрикс

2. Замкнутой мембранной системой трубочек, пузырьков и цистерн

3. Мембранными пузырьками, содержащими гидролитические ферменты

4. Мембранными пузырьками, содержащими пероксидазу, каталазу, оксидазы

5. Трехмерной сетью элементов цитоскелета

 

37) Лизосомы представляют собой:

1. Мембранные пузырьки, содержащие пероксидазу, каталазу, оксидазы

2. Мембранные пузырьки с литическими ферментами в неактивной форме

3. Мембранные пузырьки с набором литических ферментов, активных при низких значениях рН

4. Замкнутые мембранные системы трубочек, пузырьков и цистерн

5. Систему уплощенных цистерн (образующих стопку), вакуолей и пузырьков

 

38) Клеточный центр в неделящейся клетке обеспечивает:

1. Сборку микротрубочек, образование базальных телец

2. Сборку микротрубочек, микрофиламентов и промежуточных филаментов

3. Накопление веществ, их химическую перестройку, выведение секрета, синтез полисахаридов, образование гидролазных пузырьков, сборку мембран

4. Внутриклеточное переваривание различных биологических субстратов

5. Синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участие в сборке мембран

39) Наиболее характерными признаками апоптоза являются:

1. Удвоение содержания ДНК в ядре

2. Накопление в цитоплазме пигментных включений, редукция органелл, уплотнение ядра и его выделение из клетки

3. Накопление в цитоплазме липидных включений, уплощение ядра и смещение органелл и ядра к периферии клетки

4. Набухание и разрушение органелл, разрыв плазмолеммы, фагоцитоз материала распавшихся клеток нейтрофильными гранулоцитами

5. Уплотнение ядра и цитоплазмы без повреждения органелл, распад клетки на окруженные мембраной фрагменты, их фагоцитоз соседними клетками

40) Микротрубочки:

1. Участвуют во внутриклеточном переваривании различных биологических субстратов

2. Осуществляют синтез белков, липидов, углеводов, транспорт веществ, участвуют в сборке мембран

3. Входят в состав микроворсинок, обладают сократительными свойствами, образуют цитоскелет

4. Входят в состав центриолей, ресничек, базальных телец, образуют ахроматиновое веретено, цитоскелет, участвуют в транспорте веществ

5. Накапливают энергию в форме макроэргических связей АТФ

41) Функции ядрышка:

1. Синтез p-PHK и образование предшественников рибосом

2. Синтез и-РНК и образование предшественников лизосом

3. Синтез и-РНК и образование предшественников рибосом

4. Синтез р-РНК и образование предшественников лизосом

5. Синтез т-РНК и образование предшественников рибосом

42) Клеточный цикл включает стадии (фазы) в следующей последовательности:

1. Профаза, метафаза, интерфаза, анафаза, телофаза

2. Профаза, интерфаза, телофаза, анафаза, метафаза

3. Телофаза, метафаза, анафаза, профаза, интерфаза

4. Интерфаза, анафаза, профаза, метафаза, телофаза

5. Интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза

43) Фермент гидролаза характерна для:

1. лизосом

2. пероксисом

3. митохондрий

4. плазматической мембраны

5. ядрышка

44) Каталаза и оксидазы характерна для:

1. лизосом

2. пероксисом

3. митохондрий

4. плазматической мембраны

5. ядрышка

45) Кислая фосфатаза характерна для.:

1. лизосом

2. пероксисом

3. митохондрий

4. плазматической мембраны

5. ядрышка

46) Сукцинатдегидрогеназа характерна для:

1. лизосом

2. пероксисом

3. митохондрий

4. плазматической мембраны

5. ядрышка

47) Полимеризация тубулинов происходит в:

1. митохондриях

2. цитозоле

3. пероксисомах

4. ядрышках

5. лизосомах

48) Синтез рибонуклеопротеинов происходит в:

1. митохондриях

2. цитозоле

3. пероксисомах

4. ядрышках

5. лизосомах

49) Синтез ферментов лизосом осуществляется с участием:

1. гладкой эндоплазматической сети

2. гранулярной эндоплазматической сети

3. свободных рибосом

4. комплекса Гольджи

5. пероксисом

50) Синтез полипептидов экспортируемых белков осуществляется с участием:

1. гладкой эндоплазматической сети

2. гранулярной эндоплазматической сети

3. свободных рибосом

4. комплекса Гольджи

5. пероксисом

51) Образование гликопротеинов и протеогликанов осуществляется с участием:

1. гладкой эндоплазматической сети

2. гранулярной эндоплазматической сети

3. свободных рибосом

4. комплекса Гольджи

5. пероксисом

52) Синтез стероидных гормонов осуществляются с участием:

1. гладкой эндоплазматической сети

2. гранулярной эндоплазматической сети

3. свободных рибосом

4. комплекса Гольджи

5. пероксисом

53) Клеточное ядро ограничено:

1. наружной ядерной мембраной

2. перинуклеарным пространством

3. внутренней ядерной мембраной

4. ядерной пластинкой

54) В образовании ферментов лизосом и их мембран участвуют органеллы:

1. гранулярная эндоплазматической сети

2. гладкая эндоплазматическая сеть

3. комплекс Гольджи

4. лизосомы

55) Цитоскелет клетки представлен:

актиновыми микрофиламентами

микротрубочками

промежуточными филаментами

системой внутриклеточных мембран

56) В гранулярной эндоплазматической сети синтезируются:

1. экспортируемые белки

2. белки лизосом

3. белки плазматической мембраны

4. стероидные гормоны

57) Плазмолемма обеспечивает:

1. адгезию

2. рецепцию

3. избирательную проницаемость

4. эндоцитоз

58) Функция лизосом:

1. внутриклеточный транспорт гидролаз

2. синтез клатрина

3. депо кальция,необходимого для слияния эндоц.пузырьков с эндосомами

4. внутриклеточное пищеварение

59) Общие свойства митохондрий и пероксисом:

1. имеют двойную мембрану

2. содержат матрикс с многочисленными ферментами

3. осуществляют биосинтез желчных кислот

4. возникают из предсуществующих путем отщепления

60) Базальное тельце:

1. служит матрицей для организации аксонемы

2. содержит 9 пар микротрубочек

3. расположено в основании реснички или жгутика

4. не встречается в количестве более двух на клетку

61) Функция комплекса Гольджи:

1. детоксикация при помощи оксидаз

2. синтез рибофоринов

3. контроль уровня Ca2+ в цитозоле

4. синтез полисахаридов

62) Митохондрии:

1. имеют собственный генетический аппарат

2. обновляются путём деления

3. участвуют в синтезе АТФ

4. в клетках бурого жира выделяют тепло

63) Избирательная проницаемость плазмолеммы.Не требуют энергетических затрат:

1. облегченная диффузия

2. пассивный транспорт

3. обменный транспорт ионов

4. активный транспорт

64) Гликокаликс:

1. образован олигосахаридами

2. обеспечивает пристеночное пищеварение

3. участвует в клеточной адгезии и клеточном узнавании

4. содержит белки ионных каналов

65) Гетерохроматин, видимый в ядре при световой микроскопии:

1. активно работающая часть хромосом

2. неактивная часть хромосом

3. ядрышковый организатор

4. скопление рибонуклеопротеидов

5. агрегаты гистонов

66) Нуклеосома - это:

1. рибосома в составе полисомы

2. комплекс мРНК с белком

3. петля ДНК вокруг молекул гистонов

4. участок ДНК, связанный с РНК-полимерами

5. малая субъединица рибосомы

67) Субъединицы рибосом образуются в:

1. гладкой эндоплазматической сети

2. гранулярной эндоплазматической сети

3. комплексе Гольджи

4. ядрышковых организаторах

5. результате отделения от имеющихся рибосом

68) Новые митохондрии образуются:

1. путем модификации цистерн комплекса Гольджи

2. делением

3. в гранулярной эндоплазматической сети

4. в ходе сборки в цитозоле

5. при слиянии старых митохондрий

ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ ТКАНИ

1. Основные морфологические признаки эпителиальных тканей:

1. Наличие отростчатых клеток, связанных синаптическими контактами

2. Расположение клеток на значительном расстоянии друг от друга, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон

3. Расположение клеток в виде изогенных групп, преобладание межклеточного вещества с высоким содержанием волокон и сульфатированных гликозаминогликанов

4. Преобладание межклеточного вещества и его значительная минерализация, клетки связаны отростками

5. Пограничное положение, наличие базальной мембраны, расположение клеток в виде пластов

2. Эпителий отграничен от соединительной ткани:

1. Эластической мембраной

2. Плазмолеммой

3. Базальной мембраной

4. Эластическими волокнами

5. Промежуточными филаментами

3.Базальная мембрана включает:

1. Базальный лабиринт и базальные тельца

2. Полудесмосомы и базальный отдел плазмолеммы

3. Светлую пластинку, плотную пластинку, ретикулярную пластинку

4. Актиновые микрофиламенты и микротрубочки

5. Якорные фибриллы и коллагеновые фибриллы

4. Особенности структурной организации однослойных эпителиальных тканей:

1. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма

2. Не все клетки связаны с базальной мембраной

3. Все клетки имеют одинаковую высоту

4. Все клетки связаны с базальной мембраной

5. Он образован клетками одного типа

5. Особенности структурной организации многослойных эпителиальных тканей:

1. Не все клетки связаны с базальной мембраной

2. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток расположены на одном уровне

3. В зависимости от функционального состояния органа изменяется число рядов клеток и их форма

4. Все клетки связаны с базальной мембраной, ядра клеток располагаются на разных уровнях, клетки имеют неодинаковую высоту и форму

5. Он образован клетками разных типов

6. Для клеток эпителиальных тканей характерны следующие специальные органеллы:

1. Миофибриллы и микрофиламенты

2. Микроворсинки и реснички

3. Жгутики и базальные тельца

4. Лизосомы и пероксисомы

5. Микротрубочки и промежуточные филаменты

7. Ультраструктурная организация десмосомы:

1. Плазмолеммы двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами)

2. Плазмолеммы двух соседних клеток, связанные рядами внутримембранных частиц

3. Плазмолеммы двух соседних клеток, микрофиламенты, плотное вещество, заполняющим межмембранное пространство

4. Утолщения плазмолемм соседних клеток, промежуточные филаменты, межмембранные связующие филаменты

5. Складки плазмолеммы, митохондрии, гиалоплазма

8. Ультраструктурная организация плотного (замыкающего) соединения:

1. Утолщения плазмолемм двух соседних клеток, промежуточные филаменты, межмембранные связующие филаменты

2. Плазмолеммы двух соседних клеток, связанные рядами внутримембранных частиц

3. Плазмолеммы двух соседних клеток, микрофиламенты, плотное вещество, заполняющее межмембранное пространство

4. Плазмолеммы двух соседних клеток, пронизанные трубочками (коннексонами)

5. Складки плазмолеммы, митохондрии, гиалоплазма

9. Опоясывающая десмосома (промежуточное соединение) образована при ЭМ:

1. Плазмолеммами двух соседних клеток, микрофиламентами, плотным веществом, заполняющим межмембранное пространство

2. Плазмолеммами двух соседних клеток, связанными рядами внутримембранных частиц

3. Утолщениями плазмолеммы, промежуточными филаментами, межмембранными связующими филаментами

4. Складками плазмолеммы, митохондриями, гиалоплазмой

5. Плазмолеммами двух соседних клеток, пронизанными трубочками (коннексонами)

10. Камбиальные клетки эпителиальных тканей располагаются:

1. В эпителиальном пласте диффузно или локализовано

2. В эпителиальном пласте локализовано и в подлежащей соединительной ткани диффузно

3. В эпителиальном пласте диффузно и в подлежащей соединительной ткани локализовано

4. В подлежащей соединительной ткани диффузно

5. В базальной мембране локализовано

11. Камбиальными клетками в однослойном многорядном реснитчатом эпителии являются:

1. Длинные вставочные

2. Короткие вставочные

3. Бокаловидные

4. Реснитчатые

5. Шиповатые

12. В многослойный плоский неороговевающий эпителий образован слоями клеток:

1. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой

2. Базальный, покровный

3. Базальный, шиповатый, поверхностный

4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой

5. Внутренний, наружный

13. В многослойный плоский ороговевающий эпителий образован слоями клеток:

1. Покровный, железистый

2. Базальный, покровный

3. Базальный, шиповатый, поверхностный

4. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой

5. Внутренний, наружный

14. В переходном эпителии различают следующие слои клеток:

1. Внутренний, наружный

2. Базальный, шиповатый, зернистый, блестящий, роговой

3. Базальный, шиповатый, поверхностный

4. Базальный, шиповатый, зернистый, роговой

5. Базальный, промежуточный, поверхностный

15. Камбиальные клетки в многослойном плоском ороговевающем эпителии расположены:

1. В шиповатом и зернистом слоях

2. В базальном слое

3. В зернистом и блестящем слоях

4. В блестящем и роговом слоях

5. В базальном и роговом слоях

16. Процесс секреции в железистых клетках включает следующие фазы:

1. Синтез, накопление и выведение секрета

2. Поглощение исходных веществ, синтез и выведение секрета

3. Поглощение исходных веществ, синтез, накопление и выведение секрета

4. Поглощение исходных веществ, везикулярный транспорт через цитоплазму и выведение на другую поверхность клетки

5. Поглощение исходных веществ и кринофагию

17. Характерные признаки экзокринных желез:

1. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется

2. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует

3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует

4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует

5. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется

18. Характерные признаки эндокринных желез:

1. Секрет поступает в кровь, выводной проток отсутствует

2. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток имеется

3. Секрет поступает в серозные полости, выводной проток отсутствует

4. Секрет поступает во внешнюю среду, выводной проток отсутствует

5. Секрет поступает в кровь, выводной проток имеется

19. Особенности строения простых экзокринные железы:

1. С неразветвленными концевыми отделами

2. C неразветвленными выводными протоками

3. С разветвленными выводными протоками

4. Без выводных протоков

5. Одноклеточные

20. Особенности строения сложных экзокринные железы:

1. С неразветвленными концевыми отделами

2. С разветвленными концевыми отделами

3. С разветвленными выводными протоками

4. С неразветвленными выводными протоками

5. Без выводных протоков

21. Секреторный отдел сальной железы содержит:

1. слизистые клетки

2. серозные клетки

3. и те, и другие

4. ни тех, ни других

22. Секреторный отдел белковой железы содержит:

1. слизистые клетки

2. серозные клетки

3. и те, и другие

4. ни тех, ни других

23. Секреторный отдел смешанной железы содержит:

1. слизистые клетки

2. серозные клетки

3. и те, и другие

4. ни тех, ни других

24. Секреторный отдел слизистой железы содержит:

1. слизистые клетки

2. серозные клетки

3. и те, и другие

4. ни тех, ни других

25.При голокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. разрушается апикальная часть клеток

3. разрушается базальная часть клеток

4. структура клеток сохраняется

26.При мерокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. разрушается апикальная часть клеток

3. разрушается базальная часть клеток

4. структура клеток сохраняется

27.При апокриновой секреции в железах:

1. клетки полностью разрушаются

2. разрушается апикальная часть клеток

3. разрушается базальная часть клеток

4. структура клеток сохраняется

28. Если железа имеет неветвящийся выводной проток, то она относится к:

1. разветвленным

2. эндокринным

3. сложным

4. неразветвленным

5. простым

29. Если железа имеет ветвящийся концевой отдел, то она относится к:

1. разветвленным

2. эндокринным

3. сложным

4. неразветвленным

5. простым

30. Если железа имеет неветвящийся концевой отдел, то она относится к:

1. разветвленным

2. эндокринным

3. сложным

4. неразветвленным

5. простым

31. Если железа имеет ветвящийся выводной проток, то она относится к:

1. разветвленным

2. эндокринным

3. сложным

4. неразветвленным

5. простым

32. Однослойный плоский эпителий выстилает:

1. пищевод

2. лоханки

3. серозные оболочки

4. дистальные канальцы нефрона

5. бронхи

33. Переходный эпителий выстилает:

1. пищевод

2. лоханки

3. серозные оболочки

4. дистальные канальцы нефрона

5. бронхи

34. Многослойный неороговевающий эпителий выстилает:

1. пищевод

2. лоханки

3. серозные оболочки

4. дистальные канальцы нефрона

5. бронхи

35. Многорядный мерцательный эпителий выстилает:

1. пищевод

2. лоханки

3. серозные оболочки

4. дистальные канальцы нефрона

5. бронхи

36. Однослойный кубический эпителий выстилает:

1. пищевод

2. лоханки

3. серозные оболочки

4. дистальные канальцы нефрона

5. бронхи

37. Однослойный железистый (желудка) эпителий развивается из:

1. энтодермы

2. эктодермы

3. мезодермы

4. мезенхимы

5. нейроэктодермы

38. Многослойный ороговевающий эпителий развивается из:

1. энтодермы

2. эктодермы

3. мезодермы

4. мезенхимы

5. нейроэктодермы

39. Однослойный каемчатый (кишки) эпителий развивается из:

1. энтодермы

2. эктодермы

3. мезодермы

4. мезенхимы

5. нейроэктодермы

40. Однослойный плоский (мезотелий) эпителий развивается из:

1. энтодермы

2. эктодермы

3. мезодермы

4. мезенхимы

5. нейроэктодермы

41. Функции эпителиоцитов:

1. экзоцитоз

2. пиноцитоз

3. опосредуемый рецепторами эндоцитоз

4. фагоцитоз

42. В многослойном ороговевающем эпителии митотически делятся клетки слоя:

1. зернистого

2. шиповатого

3. блестящего

4. базального

43. Пограничные эпителии:

1. образуют пласты

2. отделяют внутреннюю среду организма от внешней

3. выполняют барьерную функцию

4. для однослойных характерна выраженная полярная дифференцировка

44. Простая разветвленная альвеолярная железа:

1. внеэпителиальная

2. многоклеточная

3. экзокринная

4. проток не ветвится

45. Роговой слой эпидермиса кожи. Выберите правильные утверждения:

1. образован роговыми чешуйками

2. проницаем для липофильных веществ

3. проницаемость меньше, чем у остальных слоёв эпидермиса

4. способствует удержанию воды в организме

КРОВЬ. КРОВЕТВОРЕНИЕ.

1. Специфические гранулы базофилов содержат:

1. серотонин

2. гепарин

3. главный щелочной белок

4. миелопероксидаза

5. лактоферрин

2. Специфические гранулы нейтрофилов содержат:

1. серотонин

2. гепарин

3. главный щелочной белок

4. миелопероксидаза

5. лактоферрин

3. Количество тромбоцитов в 1 л:

1. 3,9-4,7х1012

2. 190-405х109

3. 4,0-5,2х1012

4. 1,5-4,5х109

5. 3,8-9,8х109

4. Количество лейкоцитов в 1 л:

1. 3,9-4,7х1012

2. 190-405х109

3. 4,0-5,2х1012

4. 1,5-4,5х109

5. 3,8-9,8х109

5. Количество эритроцитов у женщин в 1 л:

1. 3,9-4,7х1012

2. 190-405х109

3. 4,0-5,2х1012

4. 1,5-4,5х109

5. 3,8-9,8х109

6. Количество эритроцитов у мужчин в 1 л:

1. 3,9-4,7х1012

2. 190-405х109

3. 4,0-5,2х1012

4. 1,5-4,5х109

5. 3,8-9,8х109

7. Содержание эозинофилов составляет:

1. 0-1,0%

2. 47-72%

3. 1-5%

4. 2-9%

5. 20-45%

8. Содержание базофилов составляет:

1. 0-1,0%

2. 47-72%

3. 1-5%

4. 2-9%

5. 20-45%

9. Содержание моноцитов составляет:

1. 0-1,0%

2. 47-72%

3. 1-5%

4. 2-9%

5. 20-45%

10. Содержание лимфоцитов составляет:

1. 0-1,0%

2. 47-72%

3. 1-5%

4. 2-9%

5. 20-45%

11. Содержание нейтрофилов составляет:

1. 0-1,0%

2. 47-72%

3. 1-5%

4. 2-9%

5. 20-45%

12. На 5-м месяце внутриутробного развития гемопоэз начинается.:

1. в селезенке

2. в желточном мешке

3. в костном мозге

4. в печени

13. На 5-ой неделе внутриутробного развития гемопоэз начинается:

1. в селезенке

2. в желточном мешке

3. в костном мозге

4. в печени

14. Гранулоциты:

1. имеют сегментированное ядро

2. содержат азурофильные и специфические гранулы

3. способны к миграции

4. обладают фагоцитарной активностью

ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ

1. Источником эмбрионального развития хрящевых тканей является:

1. Энтодерма

2. Эктодерма

3. Мезенхима

4. Нефротом

5. Спланхнотом

2. Хондробласты синтезируют:

1. Иммуноглобулины

2. Коллаген, щелочную фосфатазу, глобулярные белки

3. Гликозаминогликаны, щелочную фосфатазу, кислую фосфатазу

4. Протеогликаны, глобулярные белки, гидролитические ферменты

5. Коллаген, эластин, протеогликаны, гликозаминогликаны

3. Виды хрящевых тканей:

1. Коллагеновая, эластическая, ретикулярная

2. Грубоволокнистая, пластинчатая

3. Плотная волокнистая оформленная, плотная волокнистая неоформленная

4. Гиалиновая, эластическая, волокнистая

5. Территориальная и интертерриториальная

4. Межклеточное вещество гиалиновой хрящевой ткани образовано:

1. Основным веществом, коллагеновыми волокнами

2. Основным веществом, коллагеновыми и эластическими волокнами

3. Хондроцитами, основным веществом, коллагеновыми волокнами

4. Хондроцитами, хондробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5. Фибробластами, коллагеновыми и эластическими волокнами

5. Межклеточное вещество эластической хрящевой ткани образовано:

1. Основным веществом, коллагеновыми волокн