Модуль 4 Группа веществ, изолируемых экстракцией и сорбцией (лекарственные и наркотические вещества, пестициды)

369. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями в I фазе метаболизма: окисление, деалкилирование, гидролиз

370. Укажите, какие химические процессы происходят с лекарственными соединениями во II фазе метаболизма: коньюгация

371. Укажите цель проведения кислотного гидролиза мочи при пробоподготовке её к анализу на лекарственные и наркотические вещества: разрушение коньюгантов, расщепления ковалентной связи

372. Обнаружению лекарственных веществ в загнившем биообъекте мешают эндогенные соединения: птомаины

373. 5.Укажите, какие приемы используют для очистки извлечений от соэкстрактивных веществ при анализе лекарственных веществ: возгонка, электрофорез, реэкстракция, ТСХ

374. Укажите метод изолирования аминазина из внутренних органов трупа: Соломатина

375. Укажите объекты, из которых изолируются лекарственные вещества по методу Степанова-Швайковой при ненаправленном анализе: раст. объект

376. Укажите метод изолирования атропина из внутренних органов трупа: Стаса-Отто, Васильевой, Крамаренко

377. Укажите метод изолирования фенобарбитала из внутренних органов трупа: Валова, Поповой

378. Лекарственные вещества в органический растворитель (хлороформ) из водного раствора переходят: В молекулярной

379. Укажите, как называется I этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала: настаивание (экстракция с подкисленной серной кислотой или спиртом)

380. Укажите, как называется II этап изолирования лекарственных веществ из биологического материала: органический растворитель рН 2-10

381. Укажите наиболее часто применяемые растворители на I этапе изолирования: подкисленный спирт или вода

382. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют: ТСХ, общ. Групповые реакции окр.

383. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из щелочной среды используют: ТСХ, 3-5 осадителя, окрашивание

384. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений 10% раствором серной кислоты детектируются в УФ свете производные: 1,4-бензодиазепина, хинин

385. При проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений раствором ртути (II) сульфата и раствором дифенилкарбазона детектируются производные: барбитуратов

386. В химико-токсикологическом анализе при скрининге лекарственных и наркотических веществ используют физико-химические методы: ГЖХ, ТСХ, иммунохим.

387. 19.Реактивом Драгендорфа при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений обнаруживаются: все азотсодержащие основания, алколоиды (основного характера)

388. 20. Укажите критерии, дающие основание для включения химического соединения в список наркотических средств: медецинское, социальное, юридическое

389. 21. Укажите наркотические средства, которые относятся к списку I: Эфедрон, МДМА

390. 22. Укажите растение, являющееся источником получения наркотического средства: мак снотворный, эфедра, марихуана

391. 23. Барбитал по физическим свойствам представляет собой: бел.Крист. Порошок, б/з, практически не растворим в воде. Растворим. В органических растворителях

392. 24. Токсическое действие на организм барбитуратов проявляется в: в результат передозировке, угнетения ЦНС

393. 25. Токсическое действие барбитуратов усиливают: спирт

394. 26. Данная формула соответствует токсическому веществу:

395. фенобарбитал

396. 27. Данная формула соответствует токсическому веществу:

397. этаминал натрия

398. 28. Данная формула соответствует токсическому веществу:

399. барбамил

400. 29. Заключение о необнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать по отрицательному результату реакции: с аммиачным раствором нитрата или ацетата кобальта, реакция с меднопиридиновым реактивом

401. 30. Количественное определение производных барбитуровой кислоты методом дифференциальной спектрофотометрии основано на: способности баритуратов к лактим.-лактамной таутомерии

402. 31. Заключение об обнаружении производных барбитуровой кислоты можно сделать при получении положительных результатов реакций: с раствором нитрата или ацетата кобальта 3, с меднопиридиновым реактивом, обнаружение кислотной формы

403. 32. Производное пиразолона- пропифеназон из внутренних органов трупа изолируется методом: общие методы (Стаса-Отто, Васильевой, Степанова-Швайковой)

404. 33. Производные пиразолона применяются в качестве: болеутоляющие, жаропонижающие, противовоспалительные

405. 34. Данная формула соответствует токсическому веществу:

406. пропифеназон

407. 35. Данная формула соответствует токсическому веществу:

408. анальгин

409. 36. Производное пиразолона- анальгин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды детектируется: 5% раствором хлорида железа 3, реактивом Драгендорфа

410. 37. Заключение о необнаружении производного пиразолона- анальгина можно сделать по отрицательным результатам реакций: 3-5 осадительными реактивами, ТСХ

411. 38. Заключение о необнаружении производных пиразолона можно сделать по отрицательному результату реакции: ТСХ, р-в Драгендорфа с осадительными реактивами

412. 39. Заключение об обнаружении производного пиразолона-пропифеназона, можно сделать при получении положительных результатов реакций: с хлоридом железа 3, нитратом серебра (фиолетовое окрашивание переходящее в серов.-коричневый осадок)

413. 40. Укажите основной продукт реакции:

414.

415. 41. Укажите основной продукт реакции:

416.

417. 42. Укажите основной продукт реакции:

418.

419. 43. Укажите основной продукт реакции:

HCl, Н2О, tоС

420. 44. Кофеин по физическим свойствам представляет собой: белое кристаллическое вещество, б/з, слабогорького вкуса, растворяется в горячей воде, хлороформе, трудно в спирте

421. 45. Производное пурина - кофеин из внутренних органов трупа, подвергшихся гнилостному разложению, изолируется методом: Стас-Отто

422. 46. Кофеин применяется в качестве: стимулятора ЦНС, возбуждение сосудодвигательного и дыхательного центры

423. 47. Данная формула соответствует токсическому веществу:

424.

N

N

N

N

O

O

C

H

C

H

H

C

кофеин

425. 48. Производное пурина- кофеин при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из кислой среды детектируются: р-ом Драгендорфа после предварительного об-им 10% Раствором серной кислоты

426. 49. Заключение о необнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции: мурексидной реакции

427. 50. В процессе метаболизма для кофеина характерно: деметилирование, окисление

428. 51. Укажите основной продукт реакции:

429.

430. 52. Заключение об обнаружении производного пурина-кофеина, можно сделать при получении положительных результатов реакций: с HgCl2, кислота золотобромистоводород, мурексидная проба, с хлоридом ртути

431. 53. Количественное определение кофеина в извлечении можно провести с помощью метода: фотоколориметрический, УФ, ВЭЖХ

432. 54. Производные 1,4- бензодиазепина используются в качестве: транквилизаторов

433. 55. Оксазепам, диазепам, хлордиазепоксид по физическим свойствам представляют собой: крист. В-ва белого цвета, практически нерастворим в воде, малорастворим в спирте. Растворим в хлороформе

434. 56. Нитразепам по физическим свойствам представляют собой: кристаллическое вещество светло-желтого цвета

435. 57. Данная формула соответствует токсическому веществу:

436. оксазепам

437. 58. Данная формула соответствует токсическому веществу:

438. нитразепам

439. 59. Данная формула соответствует токсическому веществу:

440. диазепам (сибазон, реланиум)

441. 60. Укажите метаболит диазепама: 1. Дезметилдиазепам; 2 фаза образование коньгантов

442. 61. Укажите метод изолирования хлордиазепоксида из крови: жидкостная экстракция

443. 62. В качестве предварительного подхода на производные 1,4- бензодиазепина при анализе хлороформного извлечения из кислой среды используют реакцию: метод ТСХ, реакция образования азорасителя после кислотного гидролиза

444. 63. В реакции образования азокрасителя участвуют продукты кислотного гидролиза производных 1,4-бензодиазепина: бензафеноны

445. 64. При проведении ТСХ-скрининга извлечения из щелочной среды производные 1,4-бензодиазепина детектируются: реактивом Драгендорфа

446. 65. Укажите основной продукт реакции:

447.

HCl, toC

448. 66. Укажите основной продукт реакции:

449.

HCl, toC

450. 67. Укажите основной продукт реакции:

451.

452. 68. Производные 1,4-бензодиазепина в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом: УФ-спектрофотометрический метод, фотоколориметрический метод, ВЭЖХ

453. 69. Стрихнин в медицинской практике применяют в качестве: стимулятор ЦНС

454. 70. По физическим свойствам стрихнина нитрат представляет собой: б/ц крист, горького вкуса, растворимы в воде, хлороформе, спирте

455. 71. Данная формула соответствует токсическому веществу:

456. стрихнин

457. 72. Данная формула соответствует токсическому веществу:

458. бруцин

459. 73. Укажите объект химико-токсикологического исследования при отравлении стрихнином: желудок с содержимым, тонк. и толстая кишка, моча, печень с желчным пузырем, кровь, селезенка, почка

460. 74. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на стрихнин используют реакцию: осадительные реактивы

461. 75. При проведении фармакологических проб извлечения на стрихнин наблюдаются: характерные судороги у лягушки

462. 76. Заключение об обнаружении производного индола-стрихнина, можно сделать при получении положительных результатов реакций: окисление дихроматом калия в среде конц серной кислоты, с р-вом Манделина, р-ция нитрования

463. 77. Когда необходимо проводить обнаружение бруцина? Если произошло или подозревается отравление экстрактом или настойкой из семян чилибухи

464. 78. Заключение об обнаружении производного индола-бруцина, можно сделать при получении положительных результатов реакций: с реактивами содержащие конц серную и азотную кислоты, с азотной и хлоридом олова, микрокристаллоскопические реакции

465. 79. Стрихнин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом: колориметрически

466. 80. Промедол используют в качестве: болеутоляющего, спазмолитического

467. 81. Токсикологическое значение промедола заключается в: привыкание, наркомании

468. 82. В I фазе метаболизма промедола происходит: гидролиз и демитилирование

469. 83. Данная формула соответствует токсическому веществу:

470.

N

H

C

H

C

O

C

O

C

H

C

H

C

H

промедол

471. 84. Промедол по физическим свойствам представляет собой: бел кристаллический порошок б/з, легко растворим в воде, спирте, хлороформе, не растворим в диэтиловом эфире

472. 85. Укажите метод изолирования промедола из крови: Васильевой

473. 86. При проведении ТСХ-скрининга промедол на пластине детектируется: в УФ-лучам. На месте расположения опиоидов наблюдается флуоресценция

474. 87. Заключение о необнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении отрицательного результата реакции: р-вом Марки, конц серной кислотой

475. 88. Заключение об обнаружении производного пиперидина- промедола, можно сделать при получении положительных результатов реакций: р-в Либермана, Манделина, Фреде, 1% р-р лимонной кислоты в уксусном альдегиде

476. 89. При обнаружении производного пиперидина- промедола пробоподготовку крови к анализу проводят: органическим реактивом, осаждении белков, термической обработке.

477. 90. Промедол в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом: ВЭЖХ, УФ, иммунохимич., фотоколориметрич.

478. 91. Папаверин используют в качестве: спазмолитика, сосудорасширяющего

479. 92. В I фазе метаболизма папаверина происходит: деметилирование

480. 93. Папаверин по физическим свойствам представляет собой: бел порошок, хорошо растворим в спиртеи хлороформе

481. 94.Укажите метод изолирования папаверина из слюны: жидкостной экстракции

482. 95. При проведении ТСХ-скрининга папаверина на пластине детектируется: р-в Драгендорфа

483. 96. Данная формула соответствует токсическому веществу:

484.

N

C

H

H

C

O

H

C

O

H

C

O

H

C

O

папаверин

485. 97. В качестве предварительного подхода при анализе хлороформного извлечения из кислой среды на папаверин используют реакцию: с Марки

486. 98. Экстрагирование папаверина хлороформом как из кислой, так из щелочной среды, основано на свойствах: слабое основание

487. 99. Папаверин в извлечениях из биологических объектов количественно определяют методом: ВЭЖХ, ТЖХ, УФ

488. 100. Заключение об обнаружении папаверина, можно сделать при получении положительных результатов реакций: Манделина, Марки, Фреде, Эрдмана

489. 101. На II этапе изолирования из щелочной среды экстрагируются хлороформом лекарственные вещества производные:

490. 102. Детектированием УФ светом при проведении ТСХ-скрининга хлороформных извлечений из щелочной среды обнаруживаются: хинин

491. 103. Источником получения алкалоидов производных хинолина является: коры хинного дерева

492. 104. Хинин используют в качестве:

493. 105. Хинин по физическим свойствам представляет собой: бел крист порошок, горьковатого вкуса, растворим в этиловом спирте, хлороформе, диэтил. Эфире, малорастворим в воде

494. 106. Данная формула соответствует токсическому веществу:

495. хинин

496. 107. Заключение о необнаружении производного хинолина- хинина, можно сделать при получении отрицательного результата реакции:

497. 108. Предварительное исследование на производное хинолина – хинин проводят с помощью метода: ТСХ

498. 109. Из перечисленных соединений метаболитом хинина является: