Определение чувствительности к химопрепаратам и антибиоткам методом бумажных дисков и серийных разведений.

На культуру бактерий накладывают бумажные диски, пропитанные разными антибиотиками и там где появилась зона гемолиза более 1 см-чувствителен. Серийные разведения-часто после бум.дисков,например ряд разведений пенициллина и добавляют определенное количество бактерий, на сутки в термостат.

Иммунологические реакции при серологической диагностике инфекционных заболеваний: РСК, РНГА, РТГА, инфекционный и поствакцинальный Видаль, реакция Вассермана.

РСК- не протекает в организме. Использ. для обнаруж Ат. Опытная система-Аг Ат и С. Индикаторная система-гем сыв и эр барана. титр Аг-наиб кол Аг при котором гемолиз. Титр С –мин кол-во при котором полн гемолиз.Исполз для клещ энцеф.Если р-я при 0.2-это титр а 0.25-рабочая доза, т.е. 25% от титра. При наличии свобод С-гемолиз, а положит рез-т отстствие видимых измен. Интенсивность задержки гемолиза обозначают знаками ++++.Реакция специфична и чувств, использ для серодиагност.

РНГА(непрямой)-нагружают эритроциты, можно латекс или уголь и белок А стафилококка., ищут Ат. Нагруженные Аг эритроциты+исследуемая сыв=агглютинация.

РТГА (торможение) для обнаружения Ат в сыворотке больного и типа вируса. Сыв разводят 1:5 +в каждую по 0,25 мл суспензии вируса, содержащей 4 гемагглютинирующие дозы вируса(1 ед-наибольшее разведение которое вызывают полную агглютинацию эритроцтов.) +эритроциты. Если сыв нейтр. вирус то + р-я задержки.

Видаль- берут 4 ряда пробирок по 6 в каждом. По 1 мл сыв разведения 1:100 наливают в первую пробирку каждого ряда, 1:200 во ворую, 1:400, и т.д. в шестую-1 мл физиологич р-ра. Во все пробирки 1 ряда по 1-2 капле брюшнотифозного Н-диагностикума, 2 по брюшнотифозного О –дагностикума, 3-А-паратифозной и В- паратифозный диагностикумы. В термостат на 2 часа. Взбудитель-тот котрый агглютинирует, р-я положит если агглют-я хотя бы в 1:100.если агглют-я с несколькими то возбудитель тот где агглют-я с большим разведением.если агг-я с одинаковыми титрами, то нужна р-я адсорбции аглюининов по методу Кастеллани. Для дифферинциации прививочного и анамнестического прибегают к повторной постановке через 5-6 дней, если болен-то кол-во Ат увеличится, если нет останется прежним. Вассерман –сифилис, сыв больного(Ат)+известный Аг(липоидные экстракты из ор-в животных)+комплемент + гемолит сыв+эр барана+физ раствор. Неспецичич Аг-вытяжки из органов, неспецифич Аг-из больного органа. Если нет гемолиза то,,+,, и чем больше плюсов тем боьше вероятность болезни.

Определение токсигенности дифтерийной палочки с помощью реакции преципитации в геле

.

Засев дифтерийной палочки на среду. Метод на агаре-преципитация, для обнаруж экзотоксина у токсигенных культур-диф. пал. на ч.Петри со средой Макклаута кладут бумагу с антитоксмч. сыв. Культуру засевают штрихами, если культура токсигенна-токсин переходит в агар и место соед-я-,,стрелки,, или,,усы,,. Так больны 1 и 3 человек.

7.Колицинотипирование с целью определения источника инфицирования.

Берут мазки от больных детей, врачей, мед сестер и определяют Аг в мазках и смотрят, где такие же результаты как у ребенка, раковина не является источником.

Реакция нейтрализации ботулинистического токсина антитоксической сывороткой.

Пользуются биологической пробой на любом животном, 1вводят 0,5-1 мл эмульгированного и профильтрованного материала.2, 3 и4 животному смесь материала с 500АЕ антибутулистической сыв типа А, Б и Е. одно животное выживает р-я нейтралийзации. Существуют противобутулистические лечебно-профилактические сыворотки А, В, С, Е.

9.Р-я флокуляции для определения титра антитоксической сыворотки или анатоксина.

Р-я нейтр –флокуляция.Помутненее и выпад в осадок при смешивании токс и анатокс.1ИЕ(иммуногенная Ед-ца)-кол-во анатоксина, котор в смеси с 1 антитокс ед сыв дает начальн флоккул-ю. 1АЕ(анитоксическая единица)- минимальное кол-восыворотки, которая инактивтрует определенное число DLM, происходит р-я иммунологической нейтрализации. В 1 мл-280 ИЕ, в 0.3мл-х,х=84. в 84 ИЕ-2мл,х в 1мл

Х=42