Проведение в Российской Федерации единой государственной политики в области обеспечения лекарственными препаратами граждан на территории РФ относится к полномочиям

ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

В) аптечных организаций

Г) организаций-производителей ЛП

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛП, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) Минздрава России

Б) Росздравнадзора

В) Роспотребнадзора

Г) организаций-производителей ЛП

ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛС НА СООТВЕТСТВИЕ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС, ВЫДАЧА ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов федерации

В) аптечных организаций

Г) организаций производителей ЛС

7. ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ВСЕ ЛП, КРОМЕ

А) ЛП, изготовленных в аптеках

Б) воспроизведенных лекарственных препаратов

В) новых комбинаций зарегистрированных ранее ЛП

Г) ЛП, зарегистрированных ранее, но произведенных в других лекарственных формах, в новой дозировке

ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

В) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

 

9. ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ), ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ

А) стоимость ЛП

Б) наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

В) номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок годности, дозировка

Г) наименование производителя ЛП

10. НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЮТСЯ

А) сведения о декларировании соответствия

Б) условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

В) наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения

Г) дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма

В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

А) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

Б) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

В) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

Г) организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

А) организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

Б) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

В) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

Г) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

 

СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ», К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ОТНЕСЕНЫ

А) аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

Б) центры контроля качества ЛС

В) центры фармацевтической информации

Г) контрольно-аналитические лаборатории

 

15. К АПТЕЧНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) аптечные склады

Б) аптеки, обслуживающие население

В) аптечные пункты

Г) аптечные киоски

 

16. К ВИДАМ АПТЕК, УТВЕРЖДЕННЫМ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) аптека больничная

Б) аптека готовых лекарственных форм

В) аптека производственная

Г) аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ ПОСЕЛЕНИЯХ, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее

территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СУБЪЕКТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (РЕСПУБЛИКАМ, КРАЯМ, ОБЛАСТЯМ, ГОРОДАМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ, АВТОНОМНЫМ ОКРУГАМ), НАЗЫВАЕТСЯ

А) государственной

Б) муниципальной

В) частной

Г) смешанной

 

42. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС.
РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» РОЗНИЧНАЯ
ТОРГОВЛЯ - ЭТО

 

А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для
использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с
осуществлением предпринимательской деятельности
Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для
использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для
перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и
иным подобным использованием
В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период
Г) продажа товаров за наличный расчет

43. СОГЛАСНО ФЗ ОТ 28.12.2009 Г. № 381-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ГОС.
РЕГУЛИРОВАНИЯ ТОРГОВОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В РФ» ОПТОВАЯ
ТОРГОВЛЯ - ЭТО
А) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для
использования их в предпринимательской деятельности (в том числе для
перепродажи) или в иных целях, не связанных с личным, семейным, домашним и
иным подобным использованием
Б) вид торговой деятельности, связанный с приобретением и продажей товаров для
использования их в личных, семейных, домашних и иных целях, не связанных с
осуществлением предпринимательской деятельности
В) продажа товаров и оказания услуг за определенный период
Г) система мероприятий по доведению товаров от производителя до мест продажи
или потребления

 

44. АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ
ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) руководителем аптеки самостоятельно с учетом условий лицензии
Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания
медицинской помощи
В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ
Г) органом местного самоуправления

 

СОВОКУПНОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ВИДОВ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, НАПРАВЛЕННЫХ НА ОБЕСПЕЧЕНИЕ НАСЕЛЕНИЯ ТОВАРАМИ АПТЕЧНОГО АССОРТИМЕНТА И ОКАЗАНИЕ НАУЧНО-КОНСУЛЬТАТИВНЫХ УСЛУГ МЕДИЦИНСКИМ РАБОТНИКАМ И ГРАЖДАНАМ НАЗЫВАЕТСЯ

А) фармацевтической помощью

Б) фармацевтическим маркетингом

В) фармацевтической логистикой

Г) товарной политикой

 

2. Тема: «ДЕОНТОЛОГИЯ» - 2 теста

 

ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) Правительством РФ

Б) Министерством здравоохранения РФ

B) Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Г) органом управления здравоохранением субъекта РФ

ПЕРЕЧЕНЬ ЛП ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО И СО СКИДКОЙ (ЗА СЧЕТ СРЕДСТВ РЕГИОНАЛЬНОГО БЮДЖЕТА), УТВЕРЖДАЕТСЯ

A) органом управления здравоохранением субъекта РФ

Б) Правительством РФ

B) Министерством здравоохранения РФ

Г) Территориальным фондом обязательного медицинского страхования

НАРКОТИЧЕСКИЕ И ПСИХОТРОПНЫЕ ЛП СПИСКА II ПЕРЕЧНЯ НС, ПВ И ИХ ПРЕКУРСОРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ КОНТРОЛЮ В РФ, ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН, ИМЕЮЩИХ ПРАВО НА ПОЛУЧЕНИЕ ЛП БЕСПЛАТНО ИЛИ СО СКИДКОЙ, ВЫПИСЫВАЮТСЯ

A) на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество 107/у-НП и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Б) только на специальном рецептурном бланке на наркотическое средство или психотропное вещество 107/у-НП

B) только на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

Г) на рецептурном бланке формы 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л)

С МОМЕНТА ОБРАЩЕНИЯ БОЛЬНОГО В АПТЕЧНУЮ ОРГАНИЗАЦИЮ СРОК ОБСЛУЖИВАНИЯ РЕЦЕПТОВ НА ЛП, НАЗНАЧАЕМЫЕ ПО РЕШЕНИЮ ВРАЧЕБНОЙ КОМИССИИ, ДЛЯ АМБУЛАТОРНОГО ЛЕЧЕНИЯ ГРАЖДАН В РАМКАХ ОКАЗАНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОЙ СОЦИАЛЬНОЙ ПОМОЩИ НЕ

ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ

A) 15-ти рабочих дней

Б) 2-х рабочих дней

B) 5-ти рабочих дней

Г) 10-ти рабочих дней

ОРГАНОМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ ВЕДЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО РЕГИСТРА БОЛЬНЫХ ПО ВЫСОКОЗАТРАТНЫМ НОЗОЛОГИЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

A) Министерство здравоохранения РФ

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ

B) Федеральный фонд обязательного медицинского страхования

Г) орган управления здравоохранением субъекта РФ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ НА РАБОТНИКОВ, КОТОРЫЕ В СИЛУ СВОИХ СЛУЖЕБНЫХ ОБЯЗАННОСТЕЙ ПОЛУЧАТ ДОСТУП НЕПОСРЕДСТВЕННО К НАРКОТИЧЕСКИМ СРЕДСТВАМ И ПСИХОТРОПНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ВЫДАЕТ

А) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

В) органы внутренних дел

Г) постоянный комитет по контролю наркотиков

ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ НА ОБЪЕКТ (ПОМЕЩЕНИЕ), ГДЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ ПО ОБОРОТУ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ВЫДАЕТ

А) Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков

Б) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

В) орган внутренних дел

Г) постоянный комитет по контролю наркотиков

СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ

A) влажную уборку с применением дезсредств

Б) влажную уборку

B) сухую уборку

Г) генеральную уборку

 

СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ

A) ежедневно

Б) 2 раза в неделю

B) 1 раз в неделю

Г) 1 раз в 2 дня

 

Тестов

1. СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ
ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПОД ПОКУПАТЕЛЕМ ПОНИМАЕТСЯ
А) гражданин, имеющий намерение заказать или приобрести либо заказывающий,
приобретающий или использующий товары исключительно для личных, семейных,
домашних и иных нужд, не связанных с осуществлением предпринимательской
деятельности
Б) организация независимо от организационно-правовой формы, покупающая товары
для осуществления предпринимательской деятельности
В) индивидуальный предприниматель, приобретающий товары для осуществления
предпринимательской деятельности.
Г) аптечная организация, приобретающая товары для продажи населению

2. РЕЖИМ РАБОТЫ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ГОСУДАРСТВЕННОЙ
И НЕ МУНИЦИПАЛЬНОЙ ФОРМ СОБСТВЕННОСТИ, А ТАКЖЕ
ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРЕДПРИНИМАТЕЛЯ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) самостоятельно
Б) самостоятельно по согласованию с лицензирующим органом
В) органом местного самоуправления
Г) органом исполнительной власти субъекта РФ

3. РУКОВОДИТЕЛЬ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАН РАССМОТРЕТЬ
ЗАПИСЬ, ВНЕСЕННУЮ В КНИГУ ОТЗЫВОВ И ПРЕДЛОЖЕНИЙ,
РАЗОБРАТЬСЯ В СУЩЕСТВЕ ВОПРОСА И ПРИНЯТЬ НЕОБХОДИМЫЕ
МЕРЫ К УСТРАНЕНИЮ ОТМЕЧЕННЫХ НЕДОСТАТКОВ В РАБОТЕ
ОРГАНИЗАЦИИ ИЛИ ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ПРИЕМЛЕМЫХ ПРЕДЛОЖЕНИЙ
В СРОК
А) 2 дня
Б) 1 день
В) 10 дней
Г) 1 месяц

4. В СЛУЧАЕ ВРЕМЕННОГО ПРИОСТАНОВЛЕНИЯ СВОЕЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ (ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПЛАНОВЫХ САНИТАРНЫХ ДНЕЙ, РЕМОНТА И В ДРУГИХ СЛУЧАЯХ) ПРОДАВЕЦ (АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ) ОБЯЗАН
А) своевременно предоставить информацию о дате и сроках приостановления
деятельности
Б) своевременно предоставить информацию о дате приостановления деятельности
В) своевременно предоставить информацию о сроках приостановления деятельности
Г) за неделю предоставить информацию о сроках приостановления деятельности

5. ПОКУПАТЕЛЬ В СЛУЧАЕ ПРОДАЖИ ЕМУ ТОВАРА НЕНАДЛЕЖАЩЕГО
КАЧЕСТВА НЕ ВПРАВЕ ПО СВОЕМУ ВЫБОРУ ПОТРЕБОВАТЬ
А) наказания продавца, продавшего товар ненадлежащего качества
Б) замены на товар аналогичной марки
В) замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом
покупной цены
Г) возврата уплаченной за товар денежной суммы

6. ПОКУПАТЕЛЬ НЕ ВПРАВЕ ПРЕДЪЯВИТЬ ТРЕБОВАНИЯ В ОТНОШЕНИИ НЕДОСТАТКОВ ТОВАРА
А) если на товар не установлен срок годности или гарантийный срок, по истечении двух лет со дня передачи товара покупателю

Б) при наличии кассового или товарного чека, либо другого документа,
удостоверяющего покупку
В) при наличии свидетельских показаний, без обязательного предъявления
документов, удостоверяющих покупку
Г) если на товар не установлен срок годности, или гарантийный срок, то в пределах
двух лет со дня передачи товара покупателю

7. СОГЛАСНО УСТАНОВЛЕННЫМ «ПРАВИЛАМ ПРОДАЖИ ОТДЕЛЬНЫХ
ВИДОВ ТОВАРОВ…» ПРЕДПРОДАЖНАЯ ПОДГОТОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ
ПРЕПАРАТОВ И МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ НЕ ВКЛЮЧАЕТ
А) проверку качества (качественный химический анализ)
Б) распаковку
В) проверку качества товара (по внешним признакам)
Г) проверку наличия необходимой информации о товаре и его изготовителе
(поставщике)

8. В ЦЕННИКАХ НА ТОВАРЫ, РЕАЛИЗУЕМЫЕ АПТЕКОЙ, НЕ ДОЛЖНЫ
СОДЕРЖАТЬСЯ СВЕДЕНИЯ О
А) наименовании аптеки
Б) наименовании товара
В) цене за единицу
Г) сорт товара

9. АССОРТИМЕНТ РЕАЛИЗУЕМЫХ ТОВАРОВ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ
А) руководителем аптеки самостоятельно с учетом условий лицензии
Б) Министерством здравоохранения РФ по минимальному перечню для оказания
медицинской помощи
В) органом управления фармацевтической службой субъекта РФ
Г) органом местного самоуправления

10. В СООТВЕТСТВИИ С ЗАКОНОМ РФ «О ЗАЩИТЕ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ» РЕАЛИЗАЦИЯ ТОВАРА
А) возможна, если товар может быть использован до окончания срока годности
Б) возможна до истечения срока годности
В) невозможна, если до истечения срока годности осталось менее половины срока
годности
Г) возможна, если по истечении срока годности сохранены потребительские свойства
товара

11. ЗА НАРУШЕНИЕ ПРАВИЛ ПРОДАЖИ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИВЛЕЧЕНА К

A) административной ответственности

Б) уголовной ответственности

B) дисциплинарной ответственности

Г) материальной ответственности

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, СОДЕРЖАЩИЙ ВПЕРВЫЕ ПОЛУЧЕННУЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ СУБСТАНЦИЮ ИЛИ НОВУЮ КОМБИНАЦИЮ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ КОТОРОГО ПОДТВЕРЖДЕНО РЕЗУЛЬТАТАМИ ДОКЛИНИЧЕСКИХ И КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ

А) оригинальный (референтный) лекарственный препарат

Б) мегабрэнд

В) воспроизведенный лекарственный препарат

Г) патентованный лекарственный препарат

 

11. Тема: ««КОНЦЕПЦИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО МАРКЕТИНГА» - 36 тестов

 

1. КОНЦЕПЦИЯ ЭТИЧНОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО МАРКЕТИНГА НЕ ВКЛЮЧАЕТ

A) установление продолжительности пребывания ЛП на фармацевтическом рынке

Б) установления нужд потребителя

B) удовлетворения нужд потребителей ЛП самым эффективным способом

Г) повышения благосостояния потребителей

 

МИКРОСРЕДА ФИРМЫ - ЭТО

А) факторы, на которые фирма может влиять

Б) функциональные структуры предприятия

В) формальные и неформальные группы

Г) силы и субъекты, на которые фирма не может влиять

МАРКЕТИНГ НАЧИНАЕТСЯ С

A) изучения рынка и запросов потребителей

Б) разработки рекламного производства

B) программы стимулирования сбыта

Г) формирования пакета ценовых стратегий

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ВЕЛИЧИНУ СПРОСА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ СЛЕДУЕТ РАССЧИТАТЬ КОЭФФИЦИЕНТ

A) корреляции и эластичности

Б) риска списания

B) скорости реализации

Г) ликвидности

 

17. К НАИБОЛЕЕ ЗНАЧИМЫМ ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА ЦЕНОВУЮ ЭЛАСТИЧНОСТЬ СПРОСА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, НЕ ОТНОСИТСЯ

A) денежные доходы потребителей

Б) наличие заменителей

В) удельный вес в бюджете потребителя

Г) фактор времени

 

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ВЛИЯНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА ВЕЛИЧИНУ СПРОСА НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ РАССЧИТЫВАЮТ КОЭФФИЦИЕНТЫ

A) корреляции и эластичности спроса

Б) риска списания и качества ассортимента

B) скорости реализации и риска списания

Г) скорости реализации и текущей ликвидности

 

ГЛУБИНА АССОРТИМЕНТА

A) устанавливается, исходя из количества разновидностей конкретных видов товаров

Б) определяется фактическим числом ассортиментных групп

B) характеризует устойчивый потребительский спрос

Г) складывается из общего числа ассортиментных позиций

ОПРЕДЕЛЕННОЕ КОЛИЧЕСТВО ОДНОРОДНОГО ГОТОВОГО ПРОДУКТА (ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА), ИЗГОТОВЛЕННОГО ЗА ОДИН ПРОИЗВОДСТВЕННЫЙ ЦИКЛ ПРИ ПОСТОЯННЫХ УСЛОВИЯХ, - ЭТО

A) серия

Б) фасовка

B) дозировка

Г) концентрат

 

 

13. Тема: «РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВ И ОРГАНИЗАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ОБЕСПЕЧЕНИЯ В МЕДИЦИНСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ» - 16 тестов

 

1. К ФАКТОРАМ, ВЛИЯЮЩИМ НА РАЦИОНАЛЬНОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВ, НЕ ОТНОСЯТСЯ

A) правила осуществления фармацевтической деятельности

Б) большое количество зарегистрированных ЛС на рынке РФ

B) активный маркетинг компаний-производителей ЛС

Г) недостаток объективных источников информации по ЛС

2. ВНЕДРЕНИЕ ФОРМУЛЯРНОЙ СИСТЕМЫ В МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) введение практики закупок ЛС на конкурсной основе

Б) составление формулярного справочника ЛС

В) внедрение программ оценки использования ЛС

Г) создание формулярной комиссии

 

ФАРМАКОЭКОНОМИКА - ЭТО

A) наука, занимающаяся вопросами экономического анализа применения ЛС в лечебном процессе

Б) наука, занимающаяся вопросами экономико-финансовой деятельности аптек

B) наука, изучающая нужды потребителей и пути их удовлетворения

Г) наука, изучающая нормы поведения фармацевтических работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе

12. К ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСЯТСЯ

A) частотный анализ анализ

Б) «затраты-эффективность»

B) анализ «минимизации затрат»

Г) анализ «полезности затрат»

ОРГАНИЗАЦИЯМИ ВКЛЮЧАЕТ

А) организационные, административные, экономические, социально-психологические

Б) организационные, административные, экономические, социометрические

В) организационные, административные, социально-психологические,

прогностические

Г) административные, экономические, социально-психологические, общенаучные

 

СТИЛЬ УПРАВЛЕНИЯ - ЭТО

А) особенность взаимодействия руководителя с коллективом организации

Б) ориентированная на потребителя и прибыль «философия» организации

В) способ формирования организационной структуры как единого целого

Г) особенность структуры управления, сложившейся в организации

 

17. К СТИЛЯМ РУКОВОДСТВА С ПОЗИЦИИ ПОВЕДЕНЧЕСКОГО ПОДХОДА НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) классический

Б) авторитарный

В) демократический

Г) либеральный

 

СПРАВКА - ЭТО ДОКУМЕНТ, СОДЕРЖАЩИЙ

A) подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора

Б) подробный ход какого-либо мероприятия

B) перечень мероприятий

Г) информацию для руководителя организации о сложившейся ситуации

ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) федеральных органов исполнительной власти

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

В) аптечных организаций

Г) организаций-производителей ЛП