Условия хранения препарата Натрия хлорид — КиберПедия


Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Условия хранения препарата Натрия хлорид



При температуре не выше 25 °C. (допускается замораживание при транспортировке)

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Натрия хлорид1 год.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Натрия тиосульфат (Sodium thiosulfate)

Действующее вещество:Натрия тиосульфат (Sodium thiosulfate)

АТХ

V03AB06 Натрия тиосульфат

Фармакологическая группаДетоксицирующие средства, включая антидоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки

T56 Токсическое действие металлов

T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений

T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска

30% раствор для инъекций; в ампулах по 5 и 10 мл, в упаковке по 10 шт.

Фармакологическое действие - десенсибилизирующее, дезинтоксикационное, противовоспалительное.

Дезинтоксикационное действие обусловлено образованием неядовитых сульфитов (при отравлениях соединениями мышьяка, ртути) и менее ядовитых роданистых соединений (при отравлении синильной кислотой и ее солями).

Показания препарата Натрия тиосульфат

Отравления мышьяком, ртутью, синильной кислотой (ее солями), аллергические заболевания, артриты, невралгия, красная волчанка.

Противопоказания

Не выявлены.

Побочные действия

Не выявлены.

Способ применения и дозы

В/в, по 5–50 мл.

Условия хранения препарата Натрия тиосульфат

В защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Натрия тиосульфат5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (Butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole)

Альбетор® (Albetor®)

Действующее вещество: Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол (Butylaminohydroxypropoxyphenoxymethyl methyloxadiazole)

Фармакологическая группаАльфа- и бета-адреноблокаторы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия

I15 Вторичная гипертензия

Состав и форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 1 л бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорида (проксодолол) 10 г (10 мг/мл)

вспомогательные вещества: в ампулах по 5 мл; в пачке картонной 10 ампул или в

Фармакологическое действие - антиаритмическое, гипотензивное, антиангинальное.

Показания препарата Альбетор®

Гипертонический криз (купирование).

Противопоказания



повышенная чувствительность к препарату; выраженная брадикардия; AV блокада II–III степени; хроническая сердечная недостаточность; кардиогенный шок; артериальная гипотензия; ХОБЛ; бронхиальная астма; сахарный диабет типа 1 (инсулинозависимый); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Побочные действия

При в/в введении возможны головокружение, слабость, тошнота, головная боль, брадикардия, чрезмерное снижение АД, похолодание конечностей, блокада ножек пучка Гиса, AV блокада; бронхоспазм; сухость во рту, гастралгия, аллергические реакции (местная или генерализованная экзантема, крапивница), повышение сократимости миометрия.

Способ применения и дозы

В/в струйно — 10–20 мг (1–2 мл 1% раствора (10 мг/мл) в течение 1 мин. При необходимости повторяют введение с интервалом в 5 мин до появления эффекта. В/в капельно — 50 мг (5 мл 1% раствора (10 мг/мл) в 200 мл изотонического (0,9%) раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы, со скоростью 0,5 мг/мин (2 мл инфузионного раствора) до получения положительной реакции.

Передозировка

Симптомы: выраженное снижение АД, брадикардия (проходят через 10–20 мин после прекращения введения), желудочковая экстрасистолия, усиление симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм.

Лечение: оксигенотерапия; при брадикардии — атропина сульфат или добутамин в/в, возможно в/в введение глюкагона или эпинефрина, проведение трансвенозной электрокардиостимуляции. При выраженном снижении АД — в/в введение плазмозамещающих растворов (при отсутствии отека легких) и под контролем АД — сосудосуживающих средств (эпинефрин, норэпинефрин, допамин или добутамин); при бронхоспазме — изопреналин или теофиллин; при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды и/или глюкагон и диуретики; при желудочковой экстрасистолии — лидокаин или фенитоин.

Особые указания

При в/в введении препарата необходим строгий контроль АД, ЧСС, ЭКГ.



Условия хранения препаратаВ защищенном от света месте, при 5–25 °C.

Меглумина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate) РЕАМБЕРИН® (Reamberin®)

Действующее вещество:Меглюмина натрия сукцинат (Meglumine sodium succinate)

АТХ

B05BB Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс

Фармакологические группыРегуляторы водно-электролитного баланса и КЩС

Детоксицирующие средства, включая антидоты






Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...





© cyberpedia.su 2017-2020 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

0.008 с.