Условия хранения препарата Пропранолол — КиберПедия


Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Условия хранения препарата Пропранолол



Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пропранолол 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота

Inosinum+Nicotinamidum+Riboflavinum+Acidum succinicum (род. Inosini+Nicotinamidi+Riboflavini+Acidi succinici)

Фармакологическая группа веществ Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислотаАнаболики в комбинациях

Витамины и витаминоподобные средства в комбинациях Другие метаболики в комбинациях

Церебронорм (Cerebronorm)

Действующее вещество:Инозин* + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота

АТХA11JC Витамины в комбинации с другими препаратами

Фармакологические группыВитамины и витаминоподобные средства в комбинацияхДругие метаболики в комбинацияхАнаболики в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

I63 Инфаркт мозга

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

Условия хранения препарата Церебронорм

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Церебронорм 2,5 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Дроперидол (Droperidol)

Действующее вещество:Дроперидол* (Droperidol*)

АТХN05AD08 Дроперидол

Фармакологическая группаНейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R45.1 Беспокойство и возбуждение

R52 Боль, не классифицированная в других рубриках

R57 Шок, не классифицированный в других рубриках

T79.4 Травматический шок

T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках

Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

Раствор для инъекций 10 мл дроперидол 25 мг во флаконах по 10 мл; в коробке 50 флаконов.

Фармакологическое действие - противорвотное, нейролептическое, противошоковое.

Блокирует центральные дофаминовые рецепторы, альфа-адренорецепторы, обладает каталептогенной и антиаритмической активностью, понижает АД.

Фармакокинетика

При в/в и в/м введении Cmax в плазме достигается через 15 мин. Связывание с белками плазмы — 85–90%. T1/2 составляет в среднем 134 мин. В виде метаболитов выводится почками (75%), в неизмененном виде — с мочой (1%) и с фекалиями (11%).

Показания препарата Дроперидол

Нейролептанальгезия, премедикация перед наркозом, хирургическим вмешательством, инструментальными исследованиями; психомоторное возбуждение в послеоперационном периоде; шок, в т.ч. ожоговый; отравления (в составе комплексной терапии).



Противопоказания

Гиперчувствительность, экстрапирамидные расстройства; оперативные вмешательства в поздние сроки беременности (например, кесарево сечение); ранний детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия

Артериальная гипотензия, экстрапирамидные нарушения.

Взаимодействие

Эффект усиливают бензодиазепины. Ослабляет действие бромокриптина.

Способ применения и дозы

В/м, для премедикации — 2,5–5 мг за 15–45 мин до начала операции, в послеоперационном периоде — по 2,5–5 мг каждые 6 ч. В/в, для вводного наркоза — 2,5 мг/10 кг, для поддержания наркоза 1,25–2,5 мг. Детям от 3 лет и старше в/м для премедикации — 0,1 мг/кг.

Условия хранения препарата Дроперидол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дроперидол 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

 

Азота закись (Nitrogenium oxydulatum)

Действующее вещество:Динитрогена оксид (Dinitrogen oxide)

АТХN01AX13 Динитрогена оксид

Фармакологическая группаНаркозные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

R52.9 Боль неуточненная

Z100.0* Анестезиология и премедикация

Форма выпуска

Газ сжатый. По 6,2 кг в металлических баллонах вместимостью 10 л.

Фармакодинамика

Средство для ингаляционной анестезии. Имеет высокую анальгезирующую активность. Азота закись комбинируют с другими средствами для ингаляционной анестезии и миорелаксантами для достижения необходимого эффекта. Пробуждение наступает через 3–5 мин после прекращения подачи газа. Увеличивает ЧСС, вызывает сужение периферических сосудов, может повышать ВЧД, угнетает дыхание.

Фармакокинетика

Через легкие попадает в системный кровоток. Не метаболизируется, находится в растворенном состоянии в плазме. Выводится полностью в неизмененном виде через легкие через 10–15 мин, незначительное количество — через кожу, T1/2 — 5–6 мин, проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер высокая.








Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...





© cyberpedia.su 2017-2020 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав

0.005 с.