Учесть результаты реакции Райта в диагностике бруцеллеза.

В пяти рабочих пробирках готовят разведения иссл сывки от 1:50 до 1:800 с парными разведениями. В 1-ю вносят 4,9 мл, в остальные по 2,5 мл изотонического раствора хлорида натрия.

В 1-ю вносят 0,1 мл иссл сывки. (1:50), перемешивают, титруют, перенося из предыдущей пробирки в послед 2,5 мл жидкости.

Из пятой пробирки после перемешивания удаляют 2,5мл жидкости и дизинфиирующий рр. Во все рабочие пробирки добавляют 0,5 мл бруцелезного диагностикума.

Готовят контроли диагностикума: 0,5 мл бруц. лиагн, 2,5 мл изотон рр NaCl и сывки, содерж 2,5 мл сывки разведенной 1\50 и 0,5 мл изотон. рр NaCl.

Встряхивают, инкубируют (37С, 2 часа), затем при комнатной темп - 18-20 ч.

Учет. “+” - образование рыхлого с фестончатыми краями осадка (зонтик).

“-” - компактны, с ровными краями осадок в виде “пуговки”.

Сравнивают титр антител в исследуемой сывке с диагност, который для реакции РАйта составл. 1:200. Если титр равен или превышает диагностический = “+”, подтверждается наличие заболевания.

 

Учесть результаты РСК в диагностике ку-лихорадки.

Ингридиенты: Сыворотка больного с антителом диагностикум, комплимент в рабочей дозе, гемолитическая система.

Постановка: В рабочую пробирку добавляют первые три ингредиента, инкубируют 30 минут, добавляют гемолитическую систему, инкубируют 30 минут.

Учет: “+” - пуговка

“-” - гемолиз.

Заключение: можно диагностировать Ку-Лихорадку.

 

Учесть реакцию Вассермана серодиагностики сифилиса.

Страница 65 тетрадь.

Определите факторы патогенности стафилококков предложенных тестах.

Гемолизин определяют путем посева испытуемые культуры на чашечке Петри с кровяным агаром. Спасибо инкубируют 37 градусов в течение 24 часов тачка вокруг колоний образуются зоны полного (Бета) или неполного, зеленящего гемолиза (Альфа).

Обнаружение Лецитиназы. Посев иссл культ на пит агар с лецитином (желт агар). Вокруг колоний, выделяющих фермент, образуется зона помутнения с перламутровым блеском.

Плазмокоагулаза. Выявляется при посеве исп культ в 0,4 мл стерильной цитратной плазмы крови. Инкуб. 37С 2-5 ч. Если обр. фермент - свертывание плазмы, образование геля. В контроле остается жидкой (золь).

 

45. Определить Коли индекс воды в родильном методом и дать заключение.

Компоненты среда эйкмана тест проба воды из середины реки на глубине 1 м.

Состав среды эйкмана: вода

Плюс результат есть бактерии группы бгкп

Минус результат нет бактерии бгкп

Заключение: вода непригодна для питья.

 

46. Определить Коли индекс воды мембранных фильтров и дать заключение.

Постановка: пропускают 100 мл воды через фильтр. Посев в чашечку Петри на МПа. Инкубация. Обнаружение колонии красного цвета наличие бгкп. Следовательно вода непригодна для питья.

Учёт:

коли-индекс=30

Коли титр=33

Заключение: вода не пригодна для питья.

 

47. Учесть реакцию манчини с целью количественного определения иммуноглобулинов в сыворотке крови больного.

Рисунки.

 

Произвести учет цпд в культуре ткани с помощью микроскопа.

Мазок 1. нормальная культура клеток. Клетки с ярко выраженной цитоплазм. мембраной, цитоплазмой и ядром. Клетки равномерно распределены на мазке.

Мазок 2. цитопатическое действие вируса на клетки. Наблюдаем полную или частичную дегенерацию клеток за счет внутриклеточной репродукции вируса, что проявляется в уменьшении кол-ва клеток, а также изменении формы и формировании симпластов.

 

 

Произвести учет цпд в культуре тканей по цветной пробе.

Цветная реакция оценивается по изм. цвета индикатора находящегося в пит среде культивирования.

Если вирусы не размножаются, то живые клетки выделяют кислые продукты и изменяют PH и соотв цвет индикатора.

При продукции вирусов нормальнй метаболизм клеток нарушается, клетки гибнут и среда сохраняет свой обычный цвет.

Компоненты:

1 пробирка. культура клеток, питательная среда н199, вирусологический материал.

2. пробирка. культура клеток, среда н199.

3 пробирка. среда н 199.

Учет: красный, желтый, красный. 

 

Произвести учет РН с учетом по цветной пробе в диагностике полиомиелита.

Метод диагностики: вирусологический.

Компоненты: вирусологич материал, типоспецифические противовирусные сыворотки, культура клеток ткани.

Постановка: в культуру клеток ткани вносят вирусолог материал, типоспец. противовирусные сывки, инкубируют.

Учет РН: 1,5,6 - желтая

2,3,4 - розовая.

Заключение: вирусологич материал содерж вирус полиомиелита типа А.