Гормоны периферических эндокринных желез.

(СЛАЙД 7)

• Гипосекреция гормона роста в детском возрасте проявляется гипофизарным нанизмом (карликовость)

• Гиперсекреция у детей проявляется гигантизмом, у взрослых – акромегалией.

(СЛАЙД 8)

• Меланоцитстимулирующие гормоны стимулируют меланогенез (образование пигмента - меланина).

Антидиуретический гормон

• Клетками-мишенями для АДГ являются клетки гладкой мускулатуры сосудов и клетки почечных канальцев.

• В результате взаимодействия с рецепторами почечных канальцев происходит увеличение реабсорбции воды в почечных канальцах, что ведет к снижению диуреза.

• В результате взаимодействия с рецепторами гладких мышц происходит сужение кровеносных сосудов

• Действует вазопрессин через циклический АМФ.

• Гипосекреция вазопрессина проявляется несахарным диабетом, когда возникает нарушение обратного всасывания воды и, вследствие этого, выделяется большое количество мочи низкой плотности.

(СЛАЙД 22)

Окситоцин

• стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки (стимуляция родовой деятельности)

• стимулирует сокращение миоэпителиальных клеток молочных желез (вызывает перераспределение молока).

(СЛАЙД 23)

ГОРМОНЫ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

• В щитовидной железе синтезируются гормоны, которые являются йодированными производными тирозина (йодтиронины).

К ним относятся

• трийодтиронин (3, 5, 3′ - трийодтиронин, Т3)

• тироксин (3, 5, 3′, 5′, - тетрайодтиронин, Т4).

(СЛАЙД 24)

Синтез йодтиронинов происходит в составе белка – тиреоглобулина, который находится в фолликулах щитовидной железы.

(СЛАЙД 25)

Биосинтез йодтиронинов

• Тиреоглобулин представляет собой гликопротеин, содержащий 115 остатков тирозина.

• После синтеза в клетках щитовидной железы тиреоглобулин поступает во внеклеточный коллоид, где происходит йодирование тирозина и образование йодтиронинов.

Йодирование тирозина и образование йодтиронинов осуществляется в несколько этапов:

• транспорт йода в клетки щитовидной железы;

• окисление йода;

• йодирование тирозина;

• образование йодтиронинов.

без слайда:

• Йод поступает в организм с пищей и водой. Суточная потребность в йоде составляет 150- 200 мкг.

• До 30% от этого количества йода захватывается щитовидной железой.

• Транспорт йода в клетки щитовидной железы происходит с затратой энергии при участии транспортного йодид-переносящего белка.

• Йод окисляется под влиянием фермента – тиреопероксидазы в присутствие окислителя пероксида водорода

----------------------------

• Окисленный йод взаимодействует с остатками тирозина в молекуле тиреоглобулина также под влиянием тиреопероксидазы. Происходит образование монойодтирозинов (МИТ) и дийодтирозинов (ДИТ).

• В дальнейшем осуществляется их конденсация друг с другом. Две молекулы ДИТ образуют тироксин. МИТ и ДИТ, соединяясь, образуют трийодтиронин.

• Йодтиреоглобулин поступает в фолликулярную клетку путем эндоцитоза, где подвергается гидролизу с высвобождением Т3, Т4.

Эти гормоны поступают в кровь и связываются с тироксинсвязывающим глобулином, который является основным транспортным белком для йодтиронинов. Меньшее значение для транспорта имеет тироксинсвязывающий преальбумин. Связывание необходимо из-за плохой растворимости йодтиронинов в воде.

Обмен белков

• В физиологической концентрации йодтиронины усиливают биосинтез белков, но в высокой концентрации проявляется их катаболический эффект в отношении синтеза белков.

Обмен углеводов

• В печени под влиянием данных гормонов происходит увеличение скорости распада глюкозы, мобилизации гликогена.

Обмен липидов

• В печени и жировой ткани гормоны стимулируют липолиз. Указанные эффекты на обмен углеводов и липидов связывают с повышением чувствительности клеток к действию адреналина под влиянием тиреоидных гормонов;

• Под влиянием гормонов щитовидной железы происходит увеличение активности Na+, K+ - АТФ-азы, что ведет к уменьшению АТФ в клетке и, следовательно, к повышению поглощения клетками кислорода;

• В нормальной концентрации йодтиронины стимулируют процессы роста и клеточной дифференцировки. Также трийодтиронин ускоряет транскрипцию гена гормона роста.

(СЛАЙД 28)

ГОРМОНЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА

Трансляции.

(СЛАЙД 37)

ГЛЮКАГОН -полипептид, состоящий из 29 аминокислот.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ:

Клетки-мишени: гепатоциты;

Рецепторы находятся на поверхности мембраны клетки;

Действует через ц-АМФ.

(СЛАЙД 38)

ВЛИЯНИЕ НА МЕТАБОЛИЗМ:

ГОРМОНЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ

Мозговой слой

- Адреналин;

- Норадреналин.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Посредником является цАМФ.

(СЛАЙД 43)

ВЛИЯНИЕ НА МЕТАБОЛИЗМ

1. Повышает уровень глюкозы в крови;

Жирных кислот.

(СЛАЙД 44)

Группы: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ

МИНЕРАЛОКОРТИКОИДЫ

ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ

Все производные -

Кортизол, кортизон.

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Гормоны периферических эндокринных желез.

(СЛАЙД 3)

ГОРМОНЫ ГИПОФИЗА

• В гипофизе выделяют переднюю (аденогипофиз) и заднюю доли (нейрогипофиз).

Гормоны аденогипофиза можно разделить на 3 группы в зависимости от их химической природы:

• простые белки;

• гликопротеины;

• пептиды семейства проопиомеланокортина (ПОМК).

(СЛАЙД 4) Простые белки.

• Гормон роста (соматотропный гормон, ГР, СТГ) является полипептидом, состоящим из 191 аминокислоты.

• Секреция гормона роста носит пульсирующий характер с интервалами в 30 минут. Один из самых больших пиков отмечается вскоре после засыпания. Секреция гормона роста увеличивается при стрессе, физических упражнениях, гипогликемии, голодании, приеме белковой пищи.

Клетки-мишени гормона роста:

• Клетки печени, скелетных мышц, хрящевой и жировой тканей.

(СЛАЙД 5)

Метаболические эффекты гормона роста:

Влияние на белковый обмен:

• увеличение транспорта аминокислот в клетке;

• стимуляция синтеза белка;

• стимуляция синтеза ДНК, РНК.

Влияние на углеводный обмен:

• уменьшение периферической утилизации глюкозы;

• стимуляция глюконеогенеза;

• повышение концентрации глюкозы в крови.

(СЛАЙД 6)

Влияние на липидный обмен:

• стимуляция липолиза;

• стимуляция окисления высших жирных кислот в печени.

Влияние на минеральный обмен:

• задерживает в организме кальций, фосфор, магний .

Пролактин

• Синтезируется лактотрофными клетками аденогипофиза, состоит из 199 аминокислотных остатков.

• Основная физиологическая функция пролактина - стимуляция лактации (индуцирует синтез лактальбумина, казеина, фосфолипидов, триацилглицеролов).

(СЛАЙД 9)

ГЛИКОПРОТЕИНЫ

• тиреотропный гормон (ТТГ),

• фолликулостимулирующий гормон (ФСГ),

• лютеинизирующий гормон (ЛГ)

(СЛАЙД 10)

Тиреотропный гормон (ТТГ)

Клетки-мишени - тиреоциты.

Функции:

• - повышает синтез трийодтиронина и тироксина;

• - повышает гидролиз белка – тиреоглобулина;

• - повышает включение йода в структуру тиреоидных гормонов;

• - стимулирует синтез белка и нуклеиновых кислот в щитовидной железе.

(СЛАЙД 11)

Фолликулостимулирующий гормон (ФСГ):

• В женском организме клетки-мишени - фолликулярные клетки,

• В мужском организме клетки-мишени - клетки Сертолли.

• В женском организме стимулирует рост фолликулов, подготавливают их к действию лютеинизирующего гормона (ЛГ).

• В мужском организме индуцирует синтез андрогенсвязывающего белка. Стимулирует рост семенных канальцев семенников и сперматогенез.

(СЛАЙД 12)

Лютеинизирующий гормон (ЛГ)

• В женском организме клетки-мишени - клетки желтых тел,

• В мужском организме клетки-мишени - клетки Лейдига.

• Стимулирует образование в женском организме прогестерона, а в мужском -тестостерона.

• Предшественником их является холестерол. ЛГ индуцирует овуляцию у женщин.

(СЛАЙД 13)