Хранение огнеопасных лекарственных

Хранение огнеопасных лекарственных средств должно осуществляться отдельно от других лекарственных средств.

Лекарственные средства, обладающие огнеопасными и взрывоопасными свойствами, хранят в соответствии с утвержденной приказом МЗ РФ №318 (от 5 ноября 1997 г.) «Инструкцией о порядке хранения и обращения в фармацевтических (аптечных) организациях с ЛС и изделиями медицинского назначения, обладающими огнеопасными и взрывоопасными свойствами».

Огнеопасные и взрывоопасные вещества хранят в специально оборудованных в соответствии с требованиями строительных норм и правил (СНиП) помещениях, оборудованных специальными несгораемыми стеллажами и шкафами, расположенными на некотором расстоянии от стен. Помещения должны быть оборудованы автоматическими средствами пожаротушения и пожароохранной сигнализацией.

Не допускается совместное хранение легковоспламеняющихся лекарственных средств с минеральными кислотами (особенно серной и азотной кислотами), сжатыми и сжиженными газами, легкогорючими веществами (растительными маслами, серой, перевязочным материалом), щелочами, а также с неорганическими солями, дающими с органическими веществами взрывоопасные смеси (калия хлорат, калия перманганат, калия хромат и др.).

Примеры тестовых заданий

1. Определение миссии кадровой политики и потребности в кадрах относятся к задачам, которые называются:

а) стратегические

б) оперативные

в) тактические

г) линейные

д) штабные

 

2. Записи в трудовой книжке производятся на основании перечисленных документов, кроме:

а) подлинника документа об образовании

б) приказа о наложенном взыскании

в) приказа о приеме на работу

г) приказа о поощрении

д) паспорта

 

3. К административной работе директора аптеки относятся все виды деятельности, кроме:

а) оформление документов для аттестации

б) оформление и ведение Личных дел сотрудников

 в) составление правил внутреннего распорядка

 г) работа с письмами и жалобами населения

 д) подготовка и издание приказов

 

4. Государственный контроль за деятельностью аптечных предприятий осуществляется:

а) лицензирующими органами

б) аудиторскими организациями

 в) статистическими органами

 г) Министерством финансов РФ

 

5. Руководитель предприятия:

а) не обязан предоставлять государственным органам информацию, содержащую коммерческую тайну;

б) обязан предоставлять государственным органам информацию, содержащую коммерческую тайну по их мотивированному требованию

в) обязан определить перечень информации, составляющей коммерческую тайну предприятия;

г) обязан определить перечень информации, составляющей коммерческую тайну, в том случае, если он желает установить для нее режим коммерческой тайны

д) обязан предоставлять контролирующим органам информацию по вопросам, составляющим предмет контроля этих органов.

6.  Перечень сведений, составляющих коммерческую тайну предприятия, определяется:

а) законодательством РФ

б) лицензирующими органами

в) руководителем предприятия

г) налоговыми органами по месту регистрации предприятия

д) его учредителями

 

7. Выберите правильные утверждения:

Срок полезного использования НМА:      

1. не может превышать срок деятельности организации

2. определяется исходя из срока действия прав организации на результат интеллектуальной деятельности или средство индивидуализации и периода контроля над активом

3. определяется исходя из ожидаемого срока использования актива, в течение которого организация предполагает получать экономические выгоды

4. устанавливается на 20 лет для НМА, по которым невозможно его определить (но не более срока действия организации)

5. определяется организацией при принятии объекта к учету и может в дальнейшем уточняться

6. определяется исходя из ожидаемого физического износа

 

8. При определении первоначальной стоимости ОС в нее включаются:

 

1.В случае внесения объектов ОС в счет вклада в уставный капитал 2.В случае приобретения объектов ОС за плату   3.В случае получения объектов ОС безвозмездно

А. текущая рыночная стоимость на дату принятия объектов к учету Б. сумма фактических затрат на приобретение объекта В. затраты на доставку объектов и приведение их в состояние, пригодное для использования Г. оценка объектов, согласованная учредителями, если иное не предусмотрено законодательством РФ Д. Стоимость ценностей, переданных организацией

9. К уровням функционирования контрольно-разрешительной системы не относятся:

а) производственный;

б) территориальный;

в) межрегиональный;

г) федеральный;

д) муниципальный.

 

10. Процедура государственной регистрации лекарственного средства завершается выдачей:

а) сертификата соответствия лекарственного средства;

б) регистрационного удостоверения;

в) декларацией о соответствии лекарственного средства;

г) паспорта лекарственного препарата;

д) сертификата происхождения лекарственного средства.

 

11. Срок действия государственной регистрации ЛС:

а) 1 год;

б) 5 лет;

в) полный период годности ЛС;

г) 3 года;

д) бессрочный.

 

12. Задачей какого из уровней контрольно-разрешительной системы не является государственный контроль обращения ЛС:

 а) федерального;

б) межрегионального;

в) территориального;

г) производственного;

д) муниципального.

13. Срок действия сертификата соответствия лекарственного средства:

а) 1 год;

б) 5 лет;

в) полный период годности ЛС;

г) 3 года;

д) 10 лет.

 

 14. При розничной реализации лекарственных средств информация о соответствии лекарственных средств установленным требованиям доводится до сведения потребителя одним из следующих документов, за исключением:

а) сертификат соответствия;

б) копия сертификата соответствия, заверенная держателем подлинника сертификата, нотариусом или органом по сертификации, выдавшим сертификат;

в) товарно-сопроводительные документы, оформленными изготовителем или поставщиком (продавцом), содержащими по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям;

г) декларация о соответствии;

д) регистрационное удостоверение

 

15. Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований и условий, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности определяется как:

а) процедура лицензирования

б) необходимые требования и условия

в) лицензируемые виды деятельности

г) обязательные требования и условия

д) лицензионные требования и условия