Шестичленные гетероциклы. Свойства пиридина, особенности его строения. — КиберПедия 

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...

Шестичленные гетероциклы. Свойства пиридина, особенности его строения.

2018-01-14 605
Шестичленные гетероциклы. Свойства пиридина, особенности его строения. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

начало - вопрос 43.

Типичными шестичленными гетероциклами являются пиридин (содержит один атом N) и пириллий (его аналог, но содержит один атом O) и тиопириллий (содержит один атом S (II)).

Рассмотрим пиридин С5H5N – шестичленный гетероцикл с одним атомом азота. Электронное строение молекулы пиридина сходно со строением бензола. Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp 2-гибридизации. Все σ-связи C–C, C–H и C–N образованы гибридными орбиталями, углы между ними составляют примерно 120°. Поэтому цикл имеет плоское строение. Шесть электронов, находящихся на негибридных р- орбиталях, образуют π-электронную ароматическую систему.

Однако, из трех гибридных орбиталей атома азота две образуют σ-связи С–N, а третья содержит неподеленную пару электронов, которые не участвуют в π-электронной системе. Поэтому пиридин, подобно аминам, проявляет свойства основания. При взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются соли пиридиния: С5H5N + HCl → С5H5N+НCl-

Его ароматические свойства, однако, в реакциях электрофильного замещения ниже, чем у бензола. Т.к. азот, являясь более электроотрицательным элементом оттягивает электроны на себя и снижает плотность электронного облака в кольце, особенно в положениях 2, 4 и 6 (орто - и пара -положения).

Ориентирующее влияние атома азота на вступление нового заместителя при электрофильном замещении в пиридине подобно влиянию нитрогруппы в нитробензоле (реакция идет в положение 3):

С5H5N + HO-NO2 → С5H4NO2N + H2O

Также пиридин может присоединять водород в присутствии катализатора, гидрирование приводит к образованию насыщенного соединения пиперидина: С5H5N + 6[H] → С5H10

 

Основные понятия науки о полимерах. Основные отличия высокомолекулярных соединений от низкомолекулярных.

Полимерами (от греч. " поли " - много, " мерос " - часть) называют высокомолекулярные вещества, состоящие из больших молекул цепного строения. Например, полиэтилен, получаемый при полимеризации этилена (CH2=CH2):

...-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-... или (-CH2-CH2-)n

Молекула полимера называется макромолекулой (от греч. " макрос " - большой). Молекулярная масса макромолекул достигает десятков - сотен тысяч (и даже миллионов) атомных единиц.

Низкомолекулярные соединения, из которых образуются полимеры, называются мономерами. Например, указанный выше этилен или α-аминокислоты, служащие мономерами при синтезе природных полимеров – белков. Группа атомов, многократно повторяющаяся в цепи макромолекулы, называется ее структурным звеном, оно определяется мономером (или мономерами), из которых и состоит полимер.

Степенью полимеризации называют число, показывающее сколько молекул мономера соединилось в макромолекулу.

Важную роль, как и вообще в органической химии, имеет геометрическая форма макромолекулы, ее пространственная структура в целом. Для макромолекул характерны три основные разновидности геометрических форм.

Линейная форма (полиэтилен низкого давления, невулканизованный натуральный каучук), разветвленная форма (полиэтилен высокого давления) и пространственная (трехмерная или сетчатая) форма (вулканизованный каучук).

Геометрическая форма макромолекул в значительной степени влияет на свойства полимеров. Например, линейные и разветвленные полимеры термопластичны, растворимы. Линейные полимеры имеют наибольшую плотность, т.к. их макромолекулы способны к ориентации вдоль одной оси. Полимеры пространственного строения, не плавятся, не растворяются, а только набухают в растворителях.

Наибольшие отличия полимеров от низкомолекулярных соединений, проявляются в механических свойствах, в поведении растворов и в некоторых химических свойствах.

Особые механические свойства. Эластичность - способность к высоким обратимым деформациям при относительно небольшой нагрузке (каучуки). Малая хрупкость стеклообразных и кристаллических полимеров (пластмассы, органическое стекло). Способность макромолекул к ориентации под действием направленного механического поля (волокна и пленки).

Особенности растворов полимеров. Высокая вязкость раствора при малой концентрации полимера. Растворение полимера происходит через стадию набухания.

Особые химические свойства. Способность резко изменять свои физико-механические свойства под действием малых количеств реагента (вулканизация каучука, дубление кож).

Особые свойства полимеров объясняются не только большой молекулярной массой, но и тем, что макромолекулы имеют цепное строение и обладают гибкостью.

 


Поделиться с друзьями:

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Типы сооружений для обработки осадков: Септиками называются сооружения, в которых одновременно происходят осветление сточной жидкости...

Наброски и зарисовки растений, плодов, цветов: Освоить конструктивное построение структуры дерева через зарисовки отдельных деревьев, группы деревьев...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.008 с.