Промышленное производство лекарственных препаратов нормируется документами

Оглавление

№	Наименование контролируемого раздела (темы) дисциплины/модуля	Количество тестов (всего)	Код формируемых компетенций	стр. с __ по __
Вид контроля	Промежуточный
1.	Общие вопросы		ОК- 1; ОК- 5 ОК - 6	с 3 по 11
2.	Настойки и экстракты		ПК - 3 ПК - 4	с 12по 17
3.	Новогаленовые препараты, препараты биогенных стимуляторов, органопрепараты		ПК - 3 ПК - 4	с 18 по 20
4.	Ароматные воды, сиропы		ПК - 3 ПК - 4	с 21 по 23
5.	Водные растворы		ПК - 3 ПК - 4	с24 по 25
6.	Неводные растворы		ПК - 3 ПК - 4	с 26 по 26
7.	Сборы, порошки, таблетки		ПК - 3 ПК - 4	с 27 по 33
8.	Мягкие лекарственные формы		ПК - 3 ПК - 4	с 34 по 35
9.	Капсулы		ПК - 3 ПК - 4	с 36 по 40
10.	Пластыри и карандаши		ПК - 3 ПК - 4	с 41 по 42
11.	Стерильные лекарственные формы		ПК - 3 ПК - 4	с 43 по 45

 

· Наименование контролируемого раздела (темы)/ или тем (разделов) дисциплины/модуля, учебной/ производственной практики берется из рабочей программы.

· Выписка из протокола заседания кафедры об алгоритме формирования теста для каждого вида тестирования (1 раз в год).

· Выписка из протокола заседания кафедры с записями об актуализации (внесение изменений, аннулирование, включение новых оценочных средств)(1 раз в год).

· Выписка из протокола заседания Цикловой учебно-методической комиссии об утверждении оценочных средств (по мере необходимости)

Приведенные тестовые задания предназначены для освоения материала по перечисленным темам, последующего самоконтроля и самокоррекции знаний студентами. В каждый вариант входит 20 позиций тестов, при оценке ответа на которые студент должен пользоваться следующими оценочными критериями:

- удовлетворительно - 15-16 правильных ответов,

- хорошо -17-18 правильных ответов,

- отлично -19-20 правильных ответов.

Общие вопросы

01. Готовая продукция – это:

+а) продукция, прошедшая все стадии технологического процесса, включая упаковку и маркировку

б) готовая лекарственная форма (таблетки, капсулы, свечи и т.д.)

в) вещество или смесь веществ, изготавливаемое, предлагаемое к продаже с целью диагностики, лечения, профилактики заболевания.

а

02. Срок годности – это:

а) способность лекарственного средства сохранять свойства (химические, физические, микробиологические и т.д.)

+б) дата, обычно указанная на этикетке лекарственного средства в форме года и месяца, после которой продукт не подлежит употреблению

в) часть установленной программы изучения стабильности лекарственных веществ или готовых лекарственных средств.

б

03. Биодоступность – это:

+а) скорость и степень всасывания лекарственной субстанции из дозирован ной формы, определяемая кривой концентрации (время в системной циркуляции или же по выделению с мочей)

б) изучение влияния лекарственной формы на терапевтическую активность фармацевтического продукта

в) параметры аналитического метода, изучающие влияние лекарственной формы на терапевтическую активность лекарственного средства

г) характеристика лекарственных средств, основанная на сравнительном анализе их эффективности и оценки риска причинения вреда здоровью

а

04. Лекарственная субстанция – это:

а) частично отработанное сырье, которое должно пройти дальнейшие стадии производственного процесса, прежде чем оно станет готовым продуктом

+б) вещество или соединение, предназначенное для использования в производстве лекарственного средства в качестве терапевтически активного ингредиента

в) любое вещество определенного качества, используемое в производстве лекарственного средства, включая те, которые присутствуют в малых количествах в дозированной форме

б

05. Показатель качества – это:

а) результат системного и независимого анализа, позволяющего определить соответствие деятельности и результатов в области качества запланированным мероприятиям

б) документ, регламентирующий конкретные меры в области качества

в) соответствие помещений, технических средств, документации и продукции, поставляемой поставщиком, установленным требованиям качества

+г) количественная характеристика свойств продукта (лекарственного средства), характеризующая его качество, рассматриваемая применительно к условиям его потребления

г

а

06. «Класс чистоты» помещения – это:

а) состояние помещения, в котором все инженерные системы и техническое оборудование находятся в работающем состоянии, но персонал отсутствует

б) состояние помещения, в котором все инженерные системы и техническое оборудование функционируют в режимах, соответствующих требованиям технологического регламента

+в) статус «чистой зоны» или «чистого помещения», устанавливающий пределы содержания механических частиц определенного размера или жизнеспособных микроорганизмов в 1м³ воздуха

г) зоны с контролируемой средой, не входящие в асептические производственные зоны

в

07. Технологический регламент – это:

а) стандарт качества продукта под торговым названием, содержащий перечень показателей и методов контроля качества

+б) производственный документ, содержащий подробное описание технологии производства, обеспечивающий надлежащее качество лекарственного средства

в) документ, детально описывающий выполнение технологических процедур при производстве конкретного препарата

б

б

08. Рабочая (технологическая) инструкция – это:

+а) документ, детально описывающий выполнение технологических процедур при производстве конкретного препарата и составленный по стандартной унифицированной форме

б) инструкции, касающиеся стандартных работ, процедур, операций, выполняемых на предприятии

в) производственный документ, содержащий подробное описание технологии производства

а

09. Серия готовой продукции – это:

а) продукция, прошедшая все последовательные стадии технологического процесса, включая упаковку, маркировку, контроль качества и готовая к реализации

б) определенное количество готовой продукции – дозированных лекарственных средств, изготовленных в одном производственном цикле при постоянных условиях в течение одних суток

+в) определенное количество готовой продукции, изготовленное в одном производственном цикле при постоянных условиях, гарантирующих ее однородность и одновременно представленное на контроль

в

10. Лекарственные средства – это:

а) вещества в определенной форме, изготовляемые, продаваемые, предлагаемые к продаже для использования с целью диагностики, лечения, облегчения, профилактики заболевания, ненормального физического состояния или соответствующих симптомов, а также для восстановления, исправления или изменения функций у человека и животных

+б) вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезней, предотвращения беременности, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека или животного, растений, микроорганизмов, минералов методом синтеза или с применением биологических технологий

в) вещества прошедшие клинические испытания и рекомендованные Фармакологическим комитетом для медицинского применения

г) вещества определенного качества, используемые в производстве готовых лекарственных средств

б

11. Регистрацию лекарственного средства осуществляет:

а) Фармакопейный комитет

б) Научный центр экспертизы средств медицинского применения Минздрава России

в) Департамент государственного контроля качества, эффективности и безопасности лекарственных средств Минздрава России

+г) Минздравсоцразвития России

г

12. Стандарт предприятия – это:

а) документ, излагающий политику предприятия в области качества

+б) нормативный документ предприятия по стандартизации

в) комплект документов, характеризующий условия производства

г) документ, содержащий определенную информацию и имеющий правовое значение

б

г

13. Государственная фармакопея – это:

а) документ, содержащий в зафиксированном виде информацию, оформленную установленным образом на определенном языке, имеющий правовое значение

б) документ, удостоверяющий безопасность и соответствие качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

+в) сборник обязательных национальных или региональных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, с указанием способов изготовления, правил отпуска по рецептам врачей, высших доз, правил хранения и т.п.

в

14. Контроль качества – это:

а) обобщенное понятие деятельности, включающей разработку, исследования, производство, государственную регистрацию, стандартизацию и т.д.

б) часть концепции обеспечения качества, гарантирующая последовательную выработку и контроль продуктов по стандартам качества

+в) система мероприятий по обеспечению качества, позволяющие определить количественные и качественные показатели свойств и характеристик изделий и процессов

 

в

15. Документ – это:

+а) материальный объект, содержащий в зафиксированном виде информацию, оформленную установленным образом на определенном языке и носителе информации, имеющий в соответствии с действующим законодательством правовое значение

б) подробный письменный перечень критериев для испытания материалов и продуктов

в) акты, устанавливающие критерии безопасности

г) официальное письменное предписание

а

16. Предприятие-производитель лекарственных средств осуществляет производство лекарственных средств в соответствии с:

+а) требованиями Федерального Закона «О лекарственных средствах» и Федерального Закона «О лицензировании отдельных видов деятельности»

б) постановлением Правительства РФ

в) планом производства

г) статьями Федерального Закона «О лицензировании отдельных видов деятельности»

а

Расходный коэффициент - это

а) количество вещества, используемое для получения заданного количества препарата

+б) отношение массы исходных компонентов к массе готового продукта

в) отношение массы готового продукта к массе исходных материалов

г) отношение массы материальных потерь к массе исходных материалов

д) сумма масс потерь и исходного материала

б

а,б,в,д,е

20. "Чистые" помещения - это помещения

а) для санитарной обработки персонала

+б) для изготовления стерильных лекарственных форм с чистотой воздуха, нормируемой по содержанию механических частиц и микроорганизмов

в) для стерилизации продукции

г) для анализа продукции

д) для сушки гранулята

б

а,б,в

21. Стандарт отрасли ОСТ 42-510-98 «Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)» распространяется на:

+а) все предприятия, выпускающие лекарственные средства на территории РФ

б) все организации, поставляющие лекарственные средства в РФ

в) государственные предприятия, выпускающие лекарственные средств на территории РФ

г) коммерческие предприятия, выпускающие лекарственные средств на территории РФ

д) предприятия, выпускающие лекарственные средства и относящиеся к системе Министерства здравоохранения Российской Федерации

а

22. Серия лекарственного средства - это:

а) определенное количество однородного готового продукта, изготовленного за одну смену

+б) определенное количество однородного готового продукта, изготовленного за один производственный цикл при постоянных условиях

в) определенное количество однородного готового продукта, изготовленного за одни сутки работы

г) определенное количество однородного готового продукта, изготовленного из одной партии субстанции

б

23. Срок годности лекарственного средства – это:

+а) период времени, в течение которого гарантируется соответствие качества готового лекарственного средства требованиям нормативной документации

б) период времени, в течение которого сохраняется 95% количественного содержания действующих веществ

в) период времени, в течение которого не изменяется внешний вид

лекарственного средства

г) период времени, в течение которого сохраняется 99% количественного содержания действующих веществ

а

а

Асептические условия - это

а) условия производства готовых лекарственных средств

б) пределы колебаний температурного режима при производстве готовых лекарственных средств

+в) условия производства стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт микроорганизмов и механических частиц

г) условия производства стерильных лекарственных средств, исключающие попадание в готовый продукт механических частиц

в

25. В понятие управление качеством в процессе производства лекарственных средств входят:

+а) контроль качества

+б) стандартизация

в) обеспечение качества

г) сертификация

а,в

26. Качество лекарственных средств - это:

+а) соответствие лекарственных средств государственному стандарту качества лекарственных средств

б) физико-химические свойства лекарственного средства

в) соответствие дозировки лекарственного средства стандартам (протоколам) диагностики и лечения

г) соответствие лекарственных средств технологическому регламенту

а

27. Государственный стандарт качества лекарственного средства - это:

+а) набор определенных свойств лекарственного средства

+б) фармакопейная статья

в) сертификат соответствия лекарственного средства

г) протокол анализа

б

а,б

а

28. Правила надлежащей (качественной) практики производства (GMP) лекарственных средств предусматривают:

+а) регламентацию производственных процессов

б) применение эффективной системы продвижения лекарственного средства

+в) проведение валидации стадий производства, оказывающих влияние на качество продукции

г) проведение фармакоэкономических исследований

а,в

29. К основным функциям отдела контроля качества относятся:

+а) проведение входного контроля

+б) участие в проведении постадийного контроля

в) проведение клинических испытаний лекарственных средств

г) проведение доклинических испытаний лекарственных средств

а,б

30. Образцы каждой серии готового продукта в окончательной упаковке должны храниться на предприятии производителе лекарственных средств в течение:

+а) срока годности лекарственного средства

б) 1 года после истечения срока годности лекарственного средства

в) 3 лет после истечения срока годности лекарственного средства

г) 5 лет после истечения срока годности лекарственного средства

а

г

31. Обучению правилам GMP подлежат:

+а) все сотрудники, деятельность которых может повлиять на качество выпускаемой продукции

б) только руководящий персонал

в) только сотрудники производственных отделов (цехов)

г) только сотрудники ОКК

а

32. Обучение сотрудников правилам GMP должно проводиться:

а) перед лицензированием или инспектированием предприятия

+б) при поступлении на предприятие

в) при производстве новой продукции

г) в соответствии с утвержденной программой

б,г

33. К производству лекарственных средств не допускаются:

+а) носители патогенной микрофлоры

б) страдающие сердечно-сосудистым заболеваниями

+в) страдающие аллергическими заболеваниями

г) страдающие головными болями

а,в

34. В комплект технологической одежды для персонала, работающего в помещениях класса чистоты D входят:

+а) комбинезон

+б) халат (куртка и брюки) и шапочка (косынка)

в) маска

г) перчатки

а,б

35. В комплект технологической одежды для персонала, работающего в помещениях класса чистоты В входят:

+а) комбинезон

б) халат

+в) шлем-капюшон

+г) перчатки

д) защитные очки

а,в,г

36. Предприятие по производству лекарственных средств должно располагаться:

+а) вне пределов жилых зон

б) вне пределов городской черты

в) па расстоянии не менее 1 км от городской черты

г) на расстоянии не менее 0,5 км от детских учреждений

а

37. производственные помещения по степени чистоты подразделяются на:

а) 2 класса

б) 3 класса

+в) 4 класса

г) 5 классов

в

38. Под оснащенным состоянием «чистых» помещений подразумевается, что:

а) все системы «чистого» помещения полностью готовы к работе, технологическое оборудование установлено, работоспособно и присутствует персонал

+б) вес системы «чистого» помещения полностью готовы к работе, технологическое оборудование установлено и работоспособно, персонал отсутствует

в) все системы «чистого» помещения полностью готовы к работе, отсутствует персонал и технологическое оборудование

г) все системы «чистого» помещения полностью готовы к работе, технологическое оборудование установлено, работоспособно, присутствует, о персонал и осуществляется технологический процесс

б

а,г

39. В помещениях для изготовления стерильных лекарственных средств не следует;

+а) использовать деревянные поверхности

б) использовать транспортеры, проходящие сквозь стены, для передачи готового продукта из помещений более высокого класса чистоты в помещения более низкого класса

в) создавать давление, отличающееся от давления в близлежащих помещениях

+г) использовать скользящие двери

а,г

40. Программа проведения санитарных мероприятий должна содержать:

+а) перечень помещений и оборудования, подлежащих уборке

б) перечень нормативных документов, регламентирующих требования к моющим средствам

+в) перечень сотрудников, выполняющих уборку

г) требования к квалификации сотрудников, проводящих уборку

а,в

41. Этикетка на исходное сырье должна содержать следующие данные:

+а) название

б) цена

+в) номер серии (или дата про верки качества)

г) производитель

а,в

42. Материалы первичной упаковки лекарственных средств должны:

+а) обеспечивать защиту от неблагоприятных воздействий внешней среды

+б) предохранять от механических воздействий

в) содержать информацию о применении лекарственного средства

г) содержать информацию о сертификации

а,б

а,б

43. Маркировка вторичной упаковки лекарственного средства должна:

а) содержать сведения о сертификации

+б) соответствовать требованиям нормативной документации

+в) содержать данные о количестве первичных упаковок

г) содержать информацию о правилах применения лекарственного средства

б,в

а,б

44. В ходе постадийного контроля проверяется:

+а) соответствие используемых материалов (сырья, вспомогательных, упаковочных и др.) требованиям нормативных документов

+б) санитарное состояние помещения и оборудования

в) квалификация персонала

г) выполнение правил техники безопасности

а,б

45. К основным документам, используемым в процессе производства, относятся:

+а) технологические регламенты

б) сертификаты соответствия

в) регистрационное удостоверение

+г) аналитические методики

а,г

а,б

46. Валидация - это:

+а) документированное подтверждение соответствия оборудования, условий производства, технологического процесса, качества полупродуктов и готового продукта требованиям нормативной документации

б) документированное подтверждение соответствия квалификации персонала требованиям производственного процесса

+в) документированная процедура, дающая высокую степень уверенности в том, что конкретный процесс, метод или система будут последовательно приводить к результатам, отвечающим заранее установленным критериям приемлемости

г) документированное подтверждение результатов контроля качества лекарственных средств утвержденному нормативному документу

а,в

а,г

а,в

47. Основной целью проведения самоинспекции является:

+а) оценка производителем соответствия организации производства требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств

б) оценка производителем соответствия уровня производства международным требованиям

в) оценка уровня квалификации персонала

г) оценка конкурентоспособности выпускаемой продукции

а

а,в

 

г

Настойки, экстракты

а

68. При получении настоек способом мацерации используются все технологические операции, кроме:

+а) замачивание сырья экстрагентом

б) настаивание

в) слив готовой вытяжки

г) очистка вытяжки

д) стандартизация настойкиад

 

в

д

а

б

в

а

в

69. Концентрацию этанола в настойках определяют:

а) с помощью ареометра

б) металлическим спиртомером

в) стеклянным спиртомером

+г) по температуре кипения

г

г

б

70. Назовите критерии оценки полноты истощения сырья при производстве настоек способом перколяции:

а) обесцвечивание перколята

б) отрицательная проба на действующие вещества в перколяте

+в) определение разницы в плотности перколята и чистого экстрагента

г) определение количественного содержания действующих веществ в шроте после перколяции

а,б,в

б

71. Сколько 70% этанола необходимо взять для получения 1 л настойки пустырника, если коэффициент поглощения экстрагента сырьем равен 1,5?

а) 1 л

б) 1,5л

+в) 1,3 л

г) 1,7 л

д) 1,4 л

в

72. Сколько 70% этанола необходимо взять для получения 0,5л настойки календулы, если коэффициент поглощения экстрагента сырьем равен 2,0?

а) 0,7 л

б) 0,5 л

в) 1,0 л

+г) 0,6 л

д) 0,8 л

г

 

д

Методы получения настоек

а) противоточная экстракция и перколяция

+б) перколяция и ускоренная дробная мацерация

+в) ускоренная дробная мацерация и перколяция

г) реперколяция и циркуляционная экстракция

 

б,в

а

Ароматные воды, сиропы

г

а

а

Водные растворы

Неводные растворы

160. Каково содержание камфоры в масле камфорном?

а) 50%

б) 30%

+в) 10%

г) 20%

а

б

а

б

Сборы, таблетки

Влажность порошка влияет

+а) на сыпучесть

б) на фракционный состав

в) на форму частиц

+г) на прессуемость

д) на размер частиц

а,г

д

186. Методом прямого прессования можно получать таблетки всех ниже перечисленных порошков, кроме:

+а) Кальция лактат

б) Бромкамфора

в) Гексаметилентетрамин

г) Натрия хлорид

д) Калия иодида

д

а

а

 

в

В течааВыаокаозщку

а) за 60 мин

+б) не более 30 мин

в) за 45 мин

г) не более 45 мин

д) за 120 мин

б

 

д

а

191. В соответствие с требованиями ГФ XI, количество растворенного за 45 мин лекарственного вещества должно

а) не менее 60%

б) не менее 100%

в) не менее 50%

+г) не менее 75%

д) 100%

в

д

д

д

д,б,в,а,г,е

Гранулят опудривают

а) для улучшения прессуемости

+б) для предотвращения расслаивания

+в) для улучшения сыпучести

+г) для предотвращения адгезии к пуансонам

б,в,г

а,б,в,г,д

Требования предъявляемые ГФ XI к таблеткам

+а) механическая прочность

+б) точность дозирования

в) локализация действия лекарственных веществ

+г) распадаемость

а,б,г

а,б,в,г,д

Мягкие лекарственные формы

а

1-б, 2-в, 3-а, 4-г, 5-д

Капсулы

б

а

 

д

а

а

236. Капсулы, предназначенные для внутреннего применения должны распадаться, в соответствие с требованиями ГФ XI, в течение:

а) 30 минут

б) 45 минут

+в) не более 20 минут

г) не более 45 мин.

д) 60 минут

в

а

а

в

д

д

б

а

д

237. Таблетки "ретард" представляют собой:

а) микрокапсулы, покрытые оболочкой и помещенные в желатиновую капсулу,

б) микрокапсулы, суспендированные в жидкой дисперсионной среде,

в) микрокапсулы, покрытые липидной оболочкой и: помещенные в желатиновую капсулу,

+г) прессованные микрокапсулы, где в качестве вспомогательных веществ используют мягкие жиры

д) брикеты из микрокапсул.

г

а

д

1-б, 2-а, 3-в, 4-г, 5-д

а

Пластыри, карандаши

а

д

270. К диадермическим пластырям относятся:

а) пластыри, предназначенные для фиксирования повязок на поверхности кожи.

б) пластыри, предназначенные для сближения краев раны

+в) пластыри, лекарственные вещества которых проникают через кожные покровы, и оказывают воздействие на глублежащие ткани

г) пластыри, лекарственные вещества которых оказывают терапевтическое действие на больную кожу.

д) пластыри, предназначенные для закрытия дефектов кожи.

в

а

271. Укажите состав компонентов для изготовления простого свинцового пластыря:

а) окись свинца, подсолнечное масло, ланолин, вода

б) окись свинца, подсолнечное масло, вазелин, вода

в) окись свинца, подсолнечное масло, вода

+г) окись свинца, подсолнечное масло, свиной жир, вода

д) окись свинца, подсолнечное масло, канифоль, вода.г

б

а

в

Ответы на тесты

 

№		№		№		№
1.	а	19.	б	37.	в	55.	а
2.	б	20.	б	38.	б	56.	а,в.д
3.	а	21.	а	39.	а,г	57.	г
4.	б	22.	б	40.	а,в	58.	д
5.	г	23.	а	41.	а,в	59.	г
6.	в	24.	в	42.	а,б	60.	Б,д
7.	б	25.	а,в	43.	б,в	61.	в
8.	а	26.	а	44.	а,б	62.	г
9.	в	27.	а,б	45.	а.г	63.	б
10.	б	28.	а,в	46.	А,в	64.	д
11.	г	29.	а,б	47.	а	65.	д
12.	б	30.	а	48.	а,б,в	66.	б
13.	в	31.	а	49.	а,б,г	67.	б
14.	в	32.	б	50.	Б,в	68.	а
15.	а	33.	а,в	51.	д	69.	г
16.	а	34.	А,б	52.	б	70.	в
17.	а,б	35.	а,в,г	53.	б	71.	в
18.	а	36.	а	54.	Б.в	72.	г

 

 

№		№		№		№
73.	г	109.	а	145.	в	181.	д
74.	в	110.	д	146.	А,б,д	182.	а
75.	б	111.	а	147.	А,б,в	183.	А,б,в,г
76.	б	112.	а	148.	а	184.	А,б,г
77.	в	113.	А,в	149.	г	185.	А,г
78.	в	114.	А,б,г,д	150.	г	186.	а
79.	б	115.	А,в,г	151.	б	187.	г
80.	а	116.	Б,в,г,д	152.	г	188.	б
81.	г	117.	А,б,в,г	153.	д	189.	в
82.	б	118.	Б,в	154.	г	190.	б
83.	г	119.	А,в,г	155.	в	191.	г
84.	в	120.	б	156.	б	192.	а
85.	в	121.	А,б	157.	б	193.	г
86.	Б.в.г.д	122.	А,б,в	158.	а	194.	Б,в,г
87.	е	123.	В,д	159.	г	195.	А,в
88.	А,д	124.	Б,г	160.	в	196.	а
89.	в	125.	а	161.	б	197.	А,б
90.	А,б,в,г	126.	А,в	162.	а	198.	А,б,г
91.	а	127.	г	163.	б	199.	Б,г,д
92.	а	128.	г	164.	г	200.	А,б,в
93.	б,в,г,д	129.	Б,г,д	165.	в	201.	д
94.	г	130.	г	166.	в	202.	А,в,г
95.	А.б,в,г	131.	Б,в	167.	в	203.	А,б,г
96.	в	132.	а	168.	в	204.	А,б,г
97.	г	133.	г	169.	б	205.	А,б,в
98.	б	134.	б	170.	в	206.	а
99.	а	135.	в	171.	б	207.	г
100.	в	136.	в	172.	А,в	208.	б
101.	г	137.	д	173.	в	209.	в
102.	А,б,г,д	138.	в	174.	б	210.	г
103.	в	139.	д	175.	а	211.	а
104.	в	140.	д	176.	А,в	212.	а
105.	в	141.	а	177.	б	213.	а
106.	Б,д	142.	г	178.	в	214.	в
107.	А,б,г,д	143.	г	179.	в	215.	Б,в,д
108.	Г	144.	А,б,в,г	180.	в	216.	А,г

 

№		№		№		№
217.	А,д	253.	а	289.	а,в	325.
218.	а,б,в	254.	Б,в,д	290.	А,в,г	326.
219.	А,б,в	255.	А,б,в	291.	А,б,д	327.
220.	А,б,в	256.	В,г,д	292.	А,б,в,г	328.
221.	В,г,д	257.	А,б	293.	А,б,в,г	329.
222.	д	258.	А,б,в	294.	б	330.
223.	а	259.	В,д	295.	г	331.
224.	а	260.	А,б,в	296.	а,б	332.
225.	в	261.	А,б,в	297.	б	333.
226.	г	262.	В,г,д	298.	А,б,г,д
227.	А,б,в	263.	д	299.	А,б,в,д
228.	б	264.	в	300.	б
229.	В,г,д	265.	б
230.	А,б,д	266.	а
231.	А,б,д	267.	А,б,в,д,ж
232.	А,б	268.	В,г,д
233.	А,б	269.	А,в,г
234.	Б,г	270.	в
235.	в	271.	г
236.	в	272.	А,в,г,д
237.	г	273.	б
238.	б	274.	А,б,д
239.	а	275.	А,б,в,г
240.	А,в,г,е	276.	д
241.	А,б,д	277.	а,б,г,д
242.	Б,г	278.	а,б,в
243.	А,б,в,г	279.	Б,г
244.	А,б,в	280.	в
245.	В,г,д	281.	б
246.	А,в,г	282.	г
247.	А,в	283.	г
248.	А,б,в,г	284.	б
249.	в	285.	г
250.	а	286.	а
251.	д	287.	д
252.	б	288.	а

 

Оглавление

№	Наименование контролируемого раздела (темы) дисциплины/модуля	Количество тестов (всего)	Код формируемых компетенций	стр. с __ по __
Вид контроля	Промежуточный
1.	Общие вопросы		ОК- 1; ОК- 5 ОК - 6	с 3 по 11
2.	Настойки и экстракты		ПК - 3 ПК - 4	с 12по 17
3.	Новогаленовые препараты, препараты биогенных стимуляторов, органопрепараты		ПК - 3 ПК - 4	с 18 по 20
4.	Ароматные воды, сиропы		ПК - 3 ПК - 4	с 21 по 23
5.	Водные растворы		ПК - 3 ПК - 4	с24 по 25
6.	Неводные растворы		ПК - 3 ПК - 4	с 26 по 26
7.	Сборы, порошки, таблетки		ПК - 3 ПК - 4	с 27 по 33
8.	Мягкие лекарственные формы		ПК - 3 ПК - 4	с 34 по 35
9.	Капсулы		ПК - 3 ПК - 4	с 36 по 40
10.	Пластыри и карандаши		ПК - 3 ПК - 4	с 41 по 42
11.	Стерильные лекарственные формы		ПК - 3 ПК - 4	с 43 по 45

 

· Наименование контролируемого раздела (темы)/ или тем (разделов) дисциплины/модуля, учебной/ производственной практики беретс<