Дополнительные доказательства того, что «вич» ДНК не уникальна

В сентябре 1998 года американский исследователь Ева Ракович-Зульчинская (Eva Rakowicz-Szulczynska) сообщила о наличии ДНК-последовательностей ВИЧ-1 у пациентов с раком молочной железы, половых путей и предстательной железы. Используя праймеры, полученные из ВИЧ-1 gp41, она с помощью ПЦР амплифицировала ДНК из опухолевой ткани 40 пациентов с раком молочной железы. Все образцы были положительными. ДНК-фрагменты, амплифицированные из семи слепо отобранных образцов рака молочной железы, были секвенированы и были найдены 141-143 пар нуклеотидов (оснований) по длине с 90-95% идентичностью с геном ВИЧ-1 для gp41.^{254, 255} Она получила те же результаты с теми же праймерами у пациентов с раком предстательной железы. Фактически, четыре года назад опубликованные данные Ракович-Зульчинской показали, что моноклональное антитело, направленное против предполагаемого оболочечного белка gp120 ВИЧ-1, реагирует с белками p24, p41, p120 и p160, обнаруженными при раке молочной железы и гинекологических раках, но не при других типах рака или в нормальных тканях.²⁵⁶ Несмотря на её данные о ДНК и обнаружение ВИЧ-1 реактивности антител с четырьмя белками с той же молекулярной массой, как и у белка ВИЧ-1, Ракович-Зульчинская отказалась сделать заключение, что её пациенты являются ВИЧ-1-инфицированными. Вместо этого она выбрала заражение вирусом, показывающим «эпитопическую [антигенно сходную] и генетическую гомологию с ВИЧ-1»²⁵⁷, и пришла к выводу, что её выводы «убедительно свидетельствуют о том, что ретровирус, связанный с ВИЧ-1, может быть связан с раком репродуктивной системы».²⁵⁸

Последовательности Ракович-Зульчинской хранятся в информационной базе данных нуклеотидов в Национальном центре биотехнологии. По словам Брайана Фоли, хранителя базы данных по ВИЧ в Лос-Аламосе, эти последовательности ДНК являются «явно подтипом B [ВИЧ-1], что характерно для Северной Америки»” (Брайан Фоли, личное общение).Фоли первоначально рассматривал результаты Ракович-Зульчинской как загрязнение. Однако позднее он согласился с Пертской группой в том, что загрязнение не объясняет, почему ни одна из контрольных, нераковых тканей, прилегающих к опухолям, не была положительной для ДНК ВИЧ-1. Данные последовательности Ракович-Зульчинской могут быть подтверждены здесь http://www.theperthgroup.com/HIV/ConfirmRakowicz.pdf

(Вопреки тому, что последовательности ВИЧ-1 могут означать в отношении теории ВИЧ-СПИДа, учитывая преобладание и прогнозы рака молочной железы и гинекологических раков, выводы Ракович-Зульчинской потенциально являются полезным инструментом для ранней диагностики таких новообразований, особенно, исследуя биопсию жидкости).

В марте 2014 года испанский инженер и биоинформатик^260-262 выпускник Мигель Ромеро Фернандес-Браво (Miguel Romero Fernández-Bravo) из открытого университета Каталонии в Испании, опубликовал данные, которые показывают присутствие ДНК ВИЧ-1 в широком спектре источников, не связанных с ВИЧ.^{263, 264} Недавно Ромеро опубликовал дополнительные таксоны, чьи ДНК также несут высокие идентичности к ДНК ВИЧ-1. К ним относятся экзоны человека, ген prokr2 человека, комары и метагеномы (образцы окружающей среды) из почвы, пресной воды, осадки, солёная вода (место, где соль получают из бассейнов испаренной морской воды) и кораллы. Данные здесь:

http://www.theperthgroup.com/HIV/ConfirmRakowicz.pdf

Несмотря на то, что Ромеро поднял возможность создания другого механизма, он истолковал свои выводы как загрязнение. Имеется база данных загрязнений ДНК в качестве риска²⁶⁵, поэтому Национальный центр биотехнологической информации (National Center for Biotechnology Information NCBI) фильтрует каждую представленную последовательность²⁶⁶, чтобы исключить, как одного из многих образцов, распространенную бактерию E. coli. Тем не менее, NCBI не публикует данные о распространённости загрязнения последовательностей ВИЧ и не фильтрует их.

Ромеро впоследствии сообщил о ДНК ВИЧ-1 в геноме Джеймса Уотсона (James Watson)²⁶⁷, соавтора структуры ДНК²⁶⁸, а также при злокачественной меланоме и некоторых других злокачественных новообразованиях: в почках, в толстой кишке, костной ткани, при лейкемии и лимфоме.^269,270 Данные здесь

https://www.dropbox.com/sh/q92x968b7kvolgl/AADgTjMObbyNyOGweZV3m96Ra?dl=0

Они включают последовательности, превышающие 100 нуклеотидов со 100-процентной идентичностью ВИЧ-1. Опять же можно утверждать, что все случаи выявления последовательностей ВИЧ-1 за пределами ВИЧ-инфицированных лиц вызваны загрязнением или использованием лентивирусных клонирующих векторов. Однако легкость, с которой можно найти ДНК ВИЧ-1 в опухолевых тканях человека, означает, что либо заражение беспрецедентно, либо что последовательности нуклеиновых кислот не специфичны для ВИЧ. Несмотря на огромное количество доказательств неспецифичности, если часть ДНК ВИЧ обнаруживается, например, у гомосексуального мужчины или новорожденного от ВИЧ-позитивной матери, это всегда считается доказательством ВИЧ-инфекции. (Это единственная процедура, используемая для диагностики ВИЧ-инфекции у новорожденных и грудных детей²⁷¹).

В своих экспериментах по геному в 1984 году Галло и его коллеги показали, что геном ВИЧ не гибридизируется с ДНК из неинфицированных клеток. Из этого они заключили, что HTLV-III [ВИЧ-1] является экзогенным ретровирусом человека...[и] не хватает последовательности нуклеиновых кислот, полученных из нормальной человеческой ДНК».¹⁶ Тем не менее, как упоминалось, в 1986 и 1989 годах были сообщения, показывающие, что последовательностей ВИЧ не хватает в ДНК у людей с некоторыми заболеваниями, включая общую вариабельную гипогаммаглобулинемию и тиреотоксикоз.^230,231Затем Ракович-Зульчинская (2000) и Ромеро (2015) задокументировали последовательности нуклеиновых кислот ВИЧ-1 при злокачественных новообразованиях, как описано выше. Рак и СПИД имеют общее свойство - клеточное окисление.^{223, 272-281} Клеточный редокс лежит в основе клеточной структуры и функции^{223, 282-284} и от окислительных «шоков...навязанных извне, таких как...яды разных сортов, или даже изменение среды, такие как тех, которые навязываются в культуре ткани...геном может изменить структуру».²⁰² Следовательно, обнаружение той или иной «генетической последовательности ВИЧ» может отражать общее свойство СПИДа и раковых заболеваний, и поэтому можно найти эмпирическое использование в качестве лабораторного критерия для определения болезненных и пред-болезненных состояний. Например, как биопсия жидкости при диагностике и лечении рака.^285-288 (Это вполне может иметь серологическую параллель в вышеизложенных выводах Сент-Луиса и других¹⁴⁶, которые сообщили об «очень высокой распространённости сывороток с [ВИЧ-1] в некоторых сторожевых больницах» (26 больниц в 21 городе), проверив 89 547 пациентов, у которых было исключено более ста заболеваний или состояний, обычно и отдалённо связанных со СПИДом¹⁴⁵).