Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард? — КиберПедия 

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард?

2018-01-29 387
Какие изменения при гиперадреналинемии повреждают миокард? 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

1. снижение потребления миокардом кислорода

2. гипероксигенация миокарда

3. повышение эффективности сопряжения аэробного окисления и фосфорилирования в кардиомиоцитах

4. истощение гликогена в кардиомиоцитах

5. увеличение содержания АТФ в кардиомиоцитах

 

204. Укажите характерные изменения содержания катионов в кардиомиоцитах при их ишемии:

1. снижение содержания Na+

2. снижение содержания К+

3. увеличение содержания К+

4. снижение содержания Ca2+

5. снижение содержания Н+

 

205. К патогенетическим факторам развития сердечных аритмий не относится:

1. внутриклеточный ацидоз в кардиомиоцитах

2. потеря K+ кардиомиоцитами

3. накопление K+ в кардиомиоцитах

4. дефицит АТФ в клетках миокарда

5. накопление Ca2+ в кардиомиоцитов

206. Развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца не обусловливает:

1. увеличение физико‑химической гетерогенности миокарда

2. быстрое увеличение трансмембранного дисбаланса ионов

3. быстрое возрастание дисбаланса между отдельными ионами в саркоплазме кардиомиоцитов

4. быстрое устранение гипоксии в реперфузируемом миокарде

5. скачкообразное изменение физико‑химического состояния мембран кардиомиоцитов

 

207. Наиболее редким осложнением атеросклероза является:

1. аневризма аорты

2. инсульт мозга

3. тромбоз артерий

4. тромбоз вен

5. тромбоэмболия

 

208. К факторам риска развития атеросклероза не относится:

1. гипоинсулинизм

2. гиперлипидемия

3. ожирение

4. тромбоцитопения

5. табакокурение

 

209. Причина, приводящая к перегрузке миокарда объёмом:

1. недостаточность клапана аорты

2. стеноз левого АВ–отверстия

3. избыточная продукция норадреналина

4. полицитемическая гиповолемия

5. артериальная гипертензия

 

210. Укажите фактор, который может вызвать сердечную недостаточность посредством прямого повреждения миокарда:

1. недостаточность трёхстворчатого клапана

2. гипертоническая болезнь

3. стеноз устья аорты

4. инфаркт лёгкого

5. амилоидоз

 

211. Укажите возможную причину правожелудочковой недостаточности:

1. артериальная гипертензия большого круга кровообращения

2. инфаркт передней стенки левого желудочка сердца

3. дефект межжелудочковой перегородки

4. недостаточность митрального клапана

5. коарктация аорты

 

212. Артериальную гипертензию в эксперименте не возможно моделировать путем:

1. двусторонней перерезка депрессорных нервов дуги аорты и синокаротидных зон

2. ишемизации обеих почек путём стенозирования их артерий

3. двусторонней перевязка мочеточников

4. двусторонней перевязка внутренней сонной артерии

5. воспроизведением невроза

 

213. Звено, не включающееся в патогенез первичной артериальной гипертензии:

1. стойкое повышение возбудимости и реактивности симпатических нервных центров заднего отдела гипоталамуса

2. снижение тормозного влияния коры головного мозга, оказываемого ею в норме на подкорковые прессорные центры

3. истощение функции коры надпочечников

4. генетически обусловленное стойкое снижение натрий‑хлор и водовыделительной функций почек

5. генерализованный наследственный дефект мембранных ионных насосов: кальциевого и натрий‑калиевого

 

214. К патогенетическим факторам нарушений системного кровообращения относятся:

1. гемодинамические факторы, вспомогательные факторы

2. факторы нарушения нейро-эндокринной регуляции

3. изменения дыхательных реакций

4. гемические реакции

5. изменение массы циркулирующей крови

 

215. Причинами кардиальных факторов, вызывающих нарушения механической производительности сердца, являются:

1. нарушения коронарного кровообращения и питания миокарда

2. повышение тонуса сосудов

3. понижение тонуса сосудов

4. генерализованный сосудистый склероз

5. врожденная сосудистая патология

 

216. Патогенетическими факторами сосудистых изменений гемодинамики являются:

1. понижение тонуса сосудов (гипотензии), повышение тонуса сосудов (гипертензии)

2. увеличение массы и объема циркулирующей крови

3. нарушения коронарного кровообращения

4. артерио- и кардиосклероз

5. изменение массы циркулирующей

 

217. К сосудистым факторам нарушений системного кровообращения относятся:

1. генерализованный сосудистый склероз, повышение тонуса сосудов

2. перегрузка сердца объемом и сопротивлением

3. уменьшение присасывающего действия грудной клетки

4. атеросклероз рефлексогенных зон аорты и крупных сосудов

5. нарушения нервно-эндокринной регуляции кровообращения

 

218. Приводить к перегрузке сердца давлением и быть причиной сердечной недостаточности могут:

1. митральная недостаточность

2. гипертоническая болезнь

3. констриктивный перикардит

4. миокардиальная недостаточность

5. кровоизлияния в полость перикарда

 

219. Причинами сердечной недостаточности из-за первичного(прямого) поражения миокарда могут быть все факторы, кроме одного:

1. ишемическая болезнь сердца

2. дилатационная кардиомиопатия

3. миокардит

4. витаминная недостаточность

5. митральный стеноз

 

220. Для защитно-компенсаторных реакций при нарушениях системного кровообращения характерны:

1. нарушение сократимости актомиозина

2. миогенная дилатация миокарда

3. тоногенная дилатация миокарда, активация симпато-адреналовой и эндокринной систем

4. снижение объема вентиляции легких, развитие одышки

5. выброс крови из кровяных дело, увеличение массы циркулирующей крови

 

221. Сердечно-сосудистые приспособительные реакции при нарушениях кровообращения включают:

1. миогенную дилатацию

2. развитие брадикардии

3. стимуляцию эритропоэза

4. уменьшение вентиляции альвеол

5. перераспределение тонуса сосудов, увеличение ударного и минутного объема сердца

 

222. При сердечной недостаточности:

1. сердечный индекс-уменьшен, ударный индекс-уменьшен

2. объем циркулирующей крови-уменьшен

3. общее периферическое сопротивление сосудов-уменьшено

4. скорость кровотока-увеличена

5. минутный объем увеличен

 

223. К причинам недостаточности сердца, вызванной перегрузкой давлением, относятся:

1. недостаточность аортальных клапанов

2. недостаточность двустворчатого клапана

3. сужение аортального отверстия, митральный стеноз

4. недостаточность трехстворчатого клапана

5. констриктивный перикардит

 

224. Миокардиальная недостаточность возникает вследствии:

1. склероза коронарных сосудов, нарушения питания миокарда

2. гипертрофии миокарда

3. накопления в митохондриях молекул АТФ

4. повышения активности ферментных систем

5. повышения основного обмена

 

225. Нарушения свойства автоматии проявляется в форме:

1. пароксизмальной тахикардии

2. экстрасистолии

3. синусовой тахикардии и брадикардии

4. трепетания предсердий

5. альтернирующего пульса

 

226. Нарушения свойства проводимости проявляются:

1. атриовентрикулярной блокадой

2. альтернирующим пульсом

3. парадоксальным пульсом

4. экстрасистолией

5. синусовой аритмией

 

227. Развитие синусовых тахикардий вследствие повышения тонуса симпатической нервной системы может быть обусловлено:

1. лихорадками, повышением обмена веществ, стрессовыми реакциями

2. выключением тонуса вагуса

3. действием тироксина, трийодтиронина

4. развитием микседемы

5. повышением внутричерепного давления, гипоксией

 

228. К нарушениям свойства возбудимости сердца относятся:

1. альтернирующий пульс

2. синусовая аритмия

3. экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия

4. парадоксальный пульс

5. атриовентрикулярная блокада

 

229. Атриовентрикулярная блокада бывает 4 степеней и на ЭКГ проявляется:

1. при блокаде 4 степени-появление периодов Венкебаха-Самойлова

2. при блокаде 4 степени-укорочение интервала Р-Q и отрицательный зубец Р

3. при блокаде 3 степени-удлинение интервала Р-Q

4. при I степени-укорочение интервала Р-Q, желудочковым комплекс не изменен

5. при I степени-удлинение интервала Р-Q, при 4 степени наблюдается поперечная блокада

 

230. Нарушения свойства сократимости характеризуются:

1. чередованием частых и редких пульсовых волн

2. синдром "висячее сердце"

3. альтернирующим и парадоксальным пульсом

4. приступообразным резким учащением сердечного ритма

5. фибрилляцией желудочков

 

231. Типичными ЭКГ-признаками предсердной экстрасистолии являются:

1. расширение желудочкового комплекса

2. изменение формы желудочкового комплекса

3. изменение комплекса QRS, наличие полной компенсаторной паузы

4. наличие неполной компенсаторной паузы, изменения формы или полярности зубца Р

5. наличие полной компенсаторной паузы, удлинение интервала Р-Q

 

232. Для трепетания предсердий характерно:

1. частота возбуждения предсердий 160-180 в минуту

2. частота возбуждения предсердий 200-400 в минуту

3. на ЭКГ имеются признаки предсердной блокады

4. ритм желудочков может быть правильным или неправильным

5. частота возбуждения предсердий 120-160 в минуту

 

233. Самой частой причиной ранней смерти (в течении часа) при остром инфаркте миокарда является:

1. острая левожелудочковая недостаточность

2. тампонада сердца

3. фибрилляция желудочков, кардиогенный шок

4. тромбоэмболия артериальных сосудов

5. острая правожелудочковая недостаточность

 

234. К предрасполагающим факторам развития гипертонической болезни относятся:

1. наследственность, органические и воспалительные повреждения диенцефальной области мозга

2. возрастная перестройка диенцефально-гипоталамических структур

3. ишемия мозга при атеросклерозе

4. нервно-психическое напряжение

5. сердечная недостаточность

 

235. Гипертрофия миокарда-это:

1. увеличение массы сердца при увеличении гемодинамической нагрузки

2. расширение полостей сердца

3. токсическое поражение миокарда

4. нарушение кровоснабжения миокарда

5. воспалительное поражение сердца

 

236. Укажите неверно обозначенные величины гемодинамических показателей при 3 степени недостаточности кровообращения:

1. насыщение О2 венозной крови = 60-80 мл/л

2. время кровотока = 30-60 сек

3. объем циркулирующей крови =2-3 мл/кг

4. насыщение О2 артериальной крови = 180-200 мл/л

5. основной обмен равен 130%

 

237. “Периоды Венкебаха-Самойлова” возникают на ЭКГ при:

1. синоаурикулярной блокаде

2. атриовентрикулярной блокаде II степени

3. атриовентрикулярной блокаде I степени

4. блокаде ножек пучка Гисса

5. блокаде волокон Пуркинье

 

238. Относительная форма коронарной недостаточности возникает при:

1. нарушениях вазомоторной регуляции кровотока в коронарных сосудах

2. недостатке О2 в крови, усиленном потреблении миокардом О2 при избытке катехоламинов

3. коронаросклерозе

4. спазмах коронарных артерий

5. тромбозе коронарных сосудов

 

239. Относительная форма коронарной недостаточности возникает при:

1. атеросклерозе коронарных сосудов

2. несоответствии функциональных способностей миокарда и предъявляемой физической нагрузки

3. гипертензии

4. тромбозах коронарных артерий

5. при инфекционном поражении миокарда

 

240. К внесердечным механизмам адаптации при недостаточности кровообращения относятся все, кроме одного:

1. увеличение ёмкости депо крови

2. расширение полостей сердца, тахикардия

3. увеличение периферического сопротивления сосудов, повышение коэффициента утилизации кислорода

4. тахипноэ

5. повышение коэффициента утилизации кислорода

 

241. На ЭКГ “периодами Венкебаха-Самойлова” называют:

1. удлинение расстояния R-R

2. удлинение расстояния P-P

3. удлинение интервала P-Q

4. периодическое выпадение комплекса QRS с последующим его высстановлением

5. выпадение полного сердечного цикла

 

242. Физиологическая гипертрофия миокарда характеризуется:

1. пропорциональным увеличением массы миокарда и скелетной мускулатуры, поступление О2 и питательных веществ соответствует массе миокарда

2. отсутствием увеличения диаметра и количества капилляров

3. снижением функций митохондрий

4. уменьшением массы митохондрий и миофибрилл

5. несоответствием между массой миокарда и развитием скелетной мускулатуры

 

243 Атриовентрикулярная блокада может быть:

1. трех степеней

2. двух степеней

3. четырех степеней

4. пяти степеней

5. шести степеней

 

244. При синоаурикулярной блокаде проведение импульса прервано между:

1. синусным узлом и предсердием

2. импульс блокирован в атриовентрикулярном узле

3. проведение импульса нарушено по правой ножке пучка Гисса

4. проведение импульса нарушено по левой ножке пучка Гисса

5. проведение импульса нарушено по волокнам Пуркинье

 

245. Какие из перечисленных синусовых брадикардий можно отнести к физиологическим:

1. эндокринно-нервные

2. при нарушениях питания миокарда

3. при повышении внутричерепного давления

4. брадикардия у спортсменов и во время приема пищи

5. при раздражении окончаний блуждающего нерва

 

246. Развитие брадикардии вследствие торможения ЦНС вызывают:

1. лекарственные вещества-симпатомиметики

2. опухоли мозга, менингиты, кровизлияния в мозг

3. тиреотоксикоз

4. накопления желчных кислот

5. склероз сосудов головного мозга

 

247. Развитие брадикардии вследствие повышения тонуса парасимпатической нервной системы вызывают:

1. брюшной тиф, желтухи, уремия

2. недостаточность кровообращения

3. лихорадочные состояния

4. при снижении обмена веществ

5. тиреотоксикоз

 

248. Синусовые тахикардии вызывают:

1. повышение внутричерепного давления

2. психоэмоциональный стресс, тиреотоксикоз

3. холемия

4. интоксикация дигиталисом

5. гипотиреоз

 

249. Причинами синусовой тахикардии являются:

1. желтуха

2. дифтеритический токсин

3. гипоксия мозга

4. перегревание, повышение температуры тела

5. повышение тонуса блуждающего нерва

 

250. Пароксизмальная тахикардия возникает на фоне органических поражений миокарда, вызванных:

1. микседемой

2. ревматизмом, тиреотоксикозом

3. понижением обмена веществ

4. свинцовой интоксикацией

5. электрошоком

 

251. Ведущими звеньями патогенеза мерцательной аритмии являются:

1. первичное нарушение свойства сократимости и автоматизма

2. образование участков парабиоза в миокарде, нарушение деятельности К-Nа насоса и появление очагов эктопического возбуждения с круговым движением импульсов

3. первичное нарушение свойства автоматии, нарушение электролитного баланса в организме

4. появление единичных эктопических очагов возбуждения в миокарде

5. чрезмерное выделение адреналина в синапсах нервной системы

 

252. К терминальному нарушению сердечной деятельности относят:

1. мерцание предсердий

2. мерцание желудочков

3. параксизмальную тахикардию

4. трепетание предсердий

5. гидроперикардит

 

253. При мерцательной аритмии частота сокращений желудочков зависит:

1. от скорости проведения импульса по предсердиям

2. от скорости проведения импульса от эндокарда к эпидикарду левого желудочка

3. от скорости проведения импульса по волокнам Пуркинье

4. от скорости синоатриальной проводимости

5. от рефрактерного периода атриовентрикулярного соединения

 

254. Причиной острой тампонады сердца является:

1. разрыв миокарда

2. вялотекущий экссудативный перикардит

3. медленно развивающийся гидроперикардит

4. ревматоидный перикардит

5. перикардит при уремии

 

255. Обмен газов и поступление питательных продуктов в кровь осуществляется на уровне:

1. сосудов эластического типа

2. резистивных сосудов

3. сосудов с вазомоторным тонусом

4. обменных сосудов (зона микроциркуляции)

5. сосудов с базальным тонусом

 

256. Базальный тонус кровеносных сосудов создается:

1. физическо-механическими свойствами стенок сосудов

2. растяжимостью сосудов

3. реакцией гладкой мускулатуры сосудов на действие медиаторов, гормонов и метаболитов

4. реакцией гладкой мускулатуры сосудов на вазомоторные влияния нервной системы

5. наличием в сосудах фенестров

 

257. К основным экспериментальным моделям вторичных гипертензий относятся все кроме одного:

1. центрогенная

2. рефлексогенная

3. ренопривная

4. эндокринная

5. при раздражении парасимпатических вегетативных центров, эссенциальной гипертензии

 

258. К физиологическим (адаптивным) артериальным гипотензиям относятся все кроме одного:

1. спортивная (повышенная тренированность)

2. климатозависимая (у жителей высокогорных или южных регионов)

3. эссенциальная гипотензия

4. функциональная (как индивидуальный вариант нормы)

5. гипотония во время сна при повышении центра n.vagus

 

259. Изолированная систолическая артериальная гипертензия характерна для:

1. тиреотоксикоза, раздражения заднего ядра гипоталамуса

2. пороков сердца

3. туберкулеза надпочечников

4. коарктации аорты

5. раздражении центрального ядра гипоталамуса

 

260. Недостаточность сердца от перегрузки повышенным объемом крови развивается при

1. врожденной коарктации аорты

2. гипертензии большого круга кровообращения

3. недостаточности клапанов сердца, гиперволемии

4. стенозе митрального отверстия

5. гипотиреозе

 

261. Перегрузка левого желудочка сердца повышенным объемом крови развивается при

1. стенозе аорты, гипертонической болезни

2. недостаточности митрального клапана

3. симптоматических гипотониях

4. эритремии

5. полицитемии

 

262. Накопление значительного количества жидкости в полости перикарда влияет на гемодинамику следующим образом:

1. уменьшается артериальное давление, понижается диастолическое наполнение сердца

2. уменьшается давление в полых венах

3. повышается ударный объем

4. увеличивается кровообращение в легких

5. возникает тахикардия

 

263. Эндогенными гипертензивными веществами, способствующими подъему артериального давления путем повышения периферического сосудистого сопротивления, являются:

1. брадикинин

2. катехоламины, ангиотензин-II, антидиуретический гормон

3. серотонин

4. оксид азота (NО)

5. эндотелины

 

264. Эндогенными антигипертензивными веществами, способствующими снижению артериального давления через снижение периферического сосудистого сопротивления, являются:

1. катехоламины

2. брадикинин, простагландин Е, оксид азота (NО)

3. ангиотензин-II

4. антидиуретический гормон

5. альдостерон

 

Патофизиология пищеварения

265. Укажите патогенетические механизмы нарушения пищеварения в полости рта при гипосаливации:

1. нарушение акта глотания

2. недостаточная механическая обработка пищи

3. нарушение формирования пищевого комка

4. нарушение расщепления белков

5. нарушение расщепление полисахаридов, вследствие уменьшения количества ферментаптиалина, нарушение расщепления крахмала, вследствие недостатка фермента амилазы, нарушение расщепления липидов

 

266. Определите состояние желудочной секреции при следующих лабораторных данных (в титрационных единицах: общая кислотность-30, свободная НСl-10, связанная НСl-8, кислотный остаток-2.

1. норма

2. гиперацидное

3. гипоацидное

4. анацидное

5. ахилия

 

267. Выделите состояние желудочной секреции, когда в желудочном соке отсутствует свободная соляная кислота:

1. ахилия

2. гипохлоргидрия

3. ахлоргидрия

4. ахолия

5. норма

 

268. Определите вид анорексии при нарушении функции рецепторов желудочно-кишечного тракта:

1. интоксикационная

2. диспепсическая

3. нейродинамическая

4. невротическая

5. нервно-психическая

 

269. Выделите этиологический фактор развития спастических запоров:

1. скудное питание

2. отравление свинцом, ртутью

3. прием легкоусвояемой пищи, бедной клетчаткой

4. гипохлоргидрия

5. недостаток в диете солей калия и кальция

 

 

270. Выделите состояние желудочной секреции, при котором снижена перистальтика кишечника:

1. гипоацидное

2. гиперацидное

3. анацидное

4. ахолия

5. гипохлоргидрия

 

271. Выделите состояние желудочной секреции, при котором усилена перистальтика кишечника:

1. гипоацидное

2. гиперацидное

3. нормацидное

4. гипопротеинемия

5. гиперхлоргидрия

 

272. Определите заболевания, при которых наблюдается возбудимый тип желудочной секреции:

1. анацидный гастрит

2. неврозы с торможением ЦНС

3. хронический холецистит

4. язвенная болезнь

5. хронический панкреатит

 

273. Выделите заболевания, при которых наблюдается инертный тип желудочной секреции:

1. рак желудка

2. неврозы с возбуждением ЦНС

3. хронический гепато-холецистит

4. гиперацидный гастрит

5. болезнь Боткина

 

274. Выделите заболевания, при которых наблюдается тормозный тип желудочной секреции:

1. язвенная болезнь

2. анацидный гастрит, рак желудка

3. болезнь Боткина

4. неврозы с возбуждением ЦНС

5. гиперацидный гастрит

 

275. Выделите, среди нижеперечисленных язвы желудка и 12-перстной кишки-хронические, рецидивирующие:

1. язвы при обширных ожогах

2. язвы при поражении нервной системы

3. язвы при тромбозах, эмболиях, склерозировании сосудов

4. язвы в результате гиперсекреции НСI и пепсина при синдроме Золлингера-Эллисона, нерубцующиеся язвы, вызванные малигнизацией основного процесса

5. климактерические, юношеские (нервно-эндокринные).

 

276. Определите, какие язвы желудка и 12-перстной кишки относятся к острым и симптоматическим:

1. юношеские (нервно- эндокринные, климактерические, язвы при обширных ожогах (язвы Кушинга)).

2. "калезная язва"

3. язва в результате периульцерозных склеротических изменений

4. язвы, вызванные лекарственными препаратами (ацетилсалициловая кислота, бутадион).

5. язвы в результате гиперсекреции НСI и пепсина в отсутствии воспаления

 

277. Укажите, какие причины вызывают гиперсаливацию:

1. разрушение ткани слюнных желез при патологических процессах в них (паротиты, опухоли).

2. воспалительные процессы в ротовой полости, поражение ЦНС (бульбарные параличи, токсикоз беременных).

3. камни слюнных протоков

4. атрофия паренхимы слюнных желез, сильные эмоции

5. болевые раздражения

 

278. Укажите, какие причины вызывают гиперсаливацию:

1. опухоли слюнных желез

2. камни слюнных протоков

3. стрессовые состояния, невроз

4. пародонтоз, воспаление в ротовой полости, токсикоз беременных

5. лихорадка, гипертермия

 

279. Укажите, какие причины вызывают гипосаливацию:

1. стрессовые состояния, опухоли слюнных желез

2. ангина, стоматит

3. поражение ЦНС (бульбарные параличи).

4. токсикоз при циррозе печени, при беременности

5. гельминтоз

 

280. Укажите, какие причины вызывают гипосаливацию:

1. поражения ЦНС (бульбарные параличи).

2. парадонтоз, стоматит

3. токсикоз беременных

4. заболевания пищевода

5. камни слюнных протоков, действие вегетативных ядов (атропин).

 

281. Укажите в каком случае не развивается вторичный синдром мальальбсорбции:

1. недостаточное расщепление пищевых масс в желудке

2. ишемия кишечной стенки

3. воспаление тонкого кишечника

4. врожденный дефицит фермента-лактазы

5. атрофия слизистой оболочки кишечника (целиакия)

 

282. Выделить экспериментальную модель, позволяющую воспроизвести патологическое понижение аппетита, вплоть до анорексии:

1. разрушение вентромедиальных ядер гипоталамуса

2. химическое повреждение вентрамедиальных ядер ауротиоглюкозой

3. экспериментальный тиреотоксикоз

4. резекция кардиальной части желудка

5. разрушение вентролатеральных ядер гипоталамуса

 

283. Причина развития желудочной гипосекреции:

1. усиление парасимпатической стимуляции желудка

2. снижение выработки и выделения гастрина

3. увеличение выработки и выделения гистамина

4. снижение выработки и выделения секретина

5. уменьшение секреции холецистокинина

 

284. Причиой снижения секреторной активности поджелудочной железы не является:

1. ослабление парасимпатической стимуляции железы

2. снижение выработки и выделения холецистокинина

3. повышение выработки и выделения холецистокинина

4. снижение выработки и выделения секретина

5. повышение выработки и выделения секретина

285. К последствиям ахолии не относится:

1. ухудшение переваривания и всасывания жиров

2. ухудшение всасывания воды и электролитов

3. нарушение активности микрофлоры кишечника

4. ослабление моторики кишечника

5. ухудшение переваривания углеводов

 

286. В патогенезе пептической язвы желудка исключается роль следующего механизма:

1. снижение базального тонуса пилорического сфинктера

2. снижение парасимпатических влияний на слизистую желудка

3. усиление обратной диффузии Н+ в слизистую оболочку

4. повышение кислотности желудочного сока

5. торможение синтеза Пг клетками слизистой оболочки

 

287. В патогенезе отрыжки исключается роль следующего фактора:

1. брожение и гниение в желудке

2. увеличение внутрижелудочного давления

3. кардиоспазм

4. спазм привратника

5. рефлекторное сокращение мышц желудка и диафрагмы

 

288. Определите нарушения пищеварения, при которых развивается понос:

1. гиперацидный гастрит

2. анацидный гастрит

3. резекция желудка

4. язвенный стоматит

5. ахолия

 

289. Выделите этиологические факторы, приводящие к ахалазии кардии:

1. нарушение иннервации пищевода

2. спазм кардиальной части пищевода

3. рубцевание, опухоли пищевода

4. перерезка блуждающих нервов (И.П.Павлов).

5. образование дивертикулов

 

290. Выделить экзогенные причины нарушения пищеварения:

1. опухоли

2. после операционные состояния

3. погрешности в питании (недоброкачественная пища, сухоедение., возбудители инфекций брюшной тиф, дизентерия).

4. врожденные аномалии желудочно-кишечного тракта

5. токсикоз беременных, нефропатия

 

291. Выделить экзогенные причины нарушения пищеварения:

1. злоупотребление алкоголем и никотином, психические травмы, стрессовые состояния

2. опухоли желудка, язвенная болезнь

3. послеоперационные состояния

4. сахарный диабет

5. аутоиммунные заболевания

 

292. При каком состоянии желудочной секреции развивается предрасположенность к запорам:

1. гиперацидное

2. гипоацидное

3. анацидное

4. ахлоргидрия

5. ахилия

 

293. При каком состоянии желудочной секреции развивается предрасположенность к поносам:

1. гиперацидное

2. гипоацидное

3. гиперхлоргидрия

4. гиперсекреция

5. гетерохилия

 

294. Выделите состояния, при которых нарушается произвольная фаза глотания:

1. спазм глотательной мускулатуры (столбняк).

2. нарушение передачи импульсов с нервов на мышцы, которые участвуют в акте глотания (ботулизм).

3. механические препятствия продвижению пищи (рубец, опухоль пищевода).

4. парез языка, психические расстройства (кататония).

5. поражение рецепторов слизистой глотки

 

295. Выделите механизмы нарушений рефлекторной фазы глотания:

1. поражение рецепторов слизистой оболочки полости рта, спазм глотательной мускулатуры (столбняк, истерия, бешенство).

2. парез языка

3. психические расстройства (кататония).

4. гиперсаливация

5. недостаточность эзофаго-гастрального сфинктера

 

296. Выделите состояния, при которых развивается недостаточность эзофагогастрального сфинктера:

1. аневризма аорты, опухоли пищевода

2. абсцессы средостения

3. повышение функции блуждающего нерва, повышение продукции гастрина

4. повышение функции симпатического нерва, сниженная продукция серотонина

5. понижение функции блуждающего нерва, снижение продукции гастрина, недоразвитие кардиального сфинктера у детей первого года жизни

 

297. Определите каким гормоном стимулируется секреция соляной кислоты в желудочном соке:

1. гастрин

2. пепсин

3. трипсин

4. секретин

5. соматостатин

298. Определите вид анорексии при стрессовых состояниях, отрицательных эмоциях:

1. интоксикационная

2. диспепсическая

3. нейродинамическая

4. невротическая

5. нервно-психическая

 

299. Выделить экспериментальную модель, позволяющую воспроизвести патологическое понижение аппетита, вплоть до анорексии:

1. разрушение вентромедиальных ядер гипоталамуса

2. химическое повреждение вентрамедиальных ядер ауротиоглюкозой

3. экспериментальный тиреотоксикоз

4. резекция кардиальной части желудка

5. разрушение вентролатеральных ядер гипоталамуса

 

300. Определите вид анорексии при тяжелых заболеваниях (злокачественные опухоли, инфекции):

1. интоксикационная

2. диспепсическая

3. нейродинамическая

4. невротическая

5. нервно-психическая

 

301. Этиологическими факторами развития функциональной ахилии не являются:

1. авитаминоз (цинга, пеллагра).

2. гипертермия

3. стрессовые состояния

4. атрофический гастрит

5. экспериментальный невроз

 

302. Этиологическим фактором панкреатита является дуоденально-панкреатический рефлекс, который не развивается в случае:

1. зияние фатерова соска

2. повышение давления в двенадцатиперстной кишки

3. нарушение диеты

4. воспаление двенадцатиперстной кишки

5. панкреатическая ахилия

 

303. Выделите этиологический фактор развития спастических запоров:

1. скудное питание

2. отравление свинцом, ртутью

3. прием легкоусвояемой пищи, бедной клетчаткой

4.гипохлоргидрия

5. недостаток в диете солей калия и кальция

 

304. Укажите в каком случае не развивается гиперсекреция и гиперхлоргидрия желудочного сока:

1. синдром Золлингера-Эддисона

2. опухоль поджелудочной железы (выработка гастрина).

3. гиперсекреция гастрина

4. избыточное образование соматостатина

5. гиперацидный гастрит

 

305. Укажите состояние слюноотделения, при котором усилена перистальтика кишечника:

1. болезнь Шегрена

2. ксеростомия

3. гиперсаливация

4. нормосаливация

5. гипосаливация

 

306. Исключите фактор, не влияющий на развитие сужение пищевода:

1. склеродермия

2. ожоги (химические, термические).

3. опухоли пищевода

4. аневризма аорты

5. абсцесс средостения

 

307. Исключите заболевания, не сопровождающиеся патологическим усилением аппетита-гиперрексией:

1. заболевания нервной системы (неврозы, слабоумие).

2. эндокринопатии (сахарный диабет, тиреотоксикоз).

3. инсулинома (опухоль поджелудочной железы).

4. резекция кардиальной части желудка

5. резекция пилорической части желудка

 

308. При каких состояниях желудочной секреции в желудочном соке присутствует молочная кислота:

1. гиперацидное

2. гипоацидное

3. гиперхлоргидрия

4. анацидное, ахилия

5. гиперсекреция, гиперхлоргидрия

 

309. Укажите, какое нарушение желудочной секреции приводит к спазму привратника:

1. гиперацидное, гиперхлоргидрия

2. гипоацидное, гипохлоргидрия

3. анацидное

4. ахилия

5. гипосекреция, гипоацидное

 

310. Укажите, какое нарушение желудочной секреции приводит к развитию "зияния" привратника:

1. гиперацидное

2. гипоацидное

3. анацидное, ахилия

4. гиперхлоргидрия

5. гиперсекреция, гиперхлоргидрия

 

311. Укажите нарушение пищеварения, при которым наблюдается снижение усвоения жирорастворимых витаминов:

1. ахлоргидрия

2. ахилия

3. холемия

4. ахолия

5. гипохлоргидрия

 

312. Исключите процессы, развивающиеся в организме при недостаточности пищеварения:

1. гипопротеинемия

2. положительный азотистый баланс, повышение реактивности организма

3. гиповитаминозы

4. явления неполного голодания

5. понижение реактивности организма

 

313. Исключите определение, не соответствующие патологическому усилению аппетита и повышенному потреблению пищи:

1. гиперрексия

2. полифагия

3. булемия

4. анорексия, афагия

5. гиперсаливация

 

314. Как называется усиление аппетита:

1. гиперрексия

2. полифагия

3. булемия

4. анорексия

5. афагия

 

315. Определите вид анорексии при сознательном, резком ограничении приёма пищи, при навязчивом представлении об излишней полноте:

1. интоксикационная

2. диспепсическая

3. нейродинамическая

4. невротическая

5. нервно-психическая

 

316. Выделите этиологические факторы нарушений рефлекторной фазы глотания:

1. парез языка

2. психические расстройства (кататония).

3. спазм глотательной мускулатуры (бешенство, повреждение центра глотания в продолговатом мозгу)

4. гиперсаливация

5. сниженная продукция гастрина

 

317. Определите вид анорексии при реципрокном торможении пищевого центра при рвоте:

1. интоксикационная

2. диспепсическая

3. нейродинамическая

4. невротическая

5. нервно-психическая

 

318. Причина развития желудочной гиперсекреции:

1. симпатическая стимуляция желудка

2. увеличение выработки и выделения соматостатина

3. увеличение выработки и выделения гастрина

4. дефицит выработки гастрина

5. увеличение активности гистаминазы

 

319. Выделить эндогенные причины нарушений пищеварения:

1. погрешности в питании (сухоедение, недоброкачественная пища)

2. возбудители холеры

3. "демпинг"- синдром

4. сильные эмоции (страх, волнение)

5. злоупотребление алкоголем

 

320. Укажите, какие причины вызывают гиперсаливацию:

1. поражение ЦНС (бульбарные параличи), токсикоз беременных

2. сильные эмоции (волнение, страх, гнев)

3. действие вегетативных ядов (атропин, скополамин)

4. камни слюнных протоков

5. нарушение диеты

 

321. Укажите, какие причины вызывают гипосаливацию:

1. рефлекторная стимуляция центра слюноотделения в продолговатом мозгу

2. поражение ЦНС (бульбарные параличи)

3. сильные эмоции (страх, гнев, волнение), действие вегетативных ядов (атропин, скополамин)

4. стоматит, кариес

5. токсикоз беременных

 

322. Указ


Поделиться с друзьями:

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.51 с.