Алкалоиды, производные хинолина — КиберПедия 

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Кормораздатчик мобильный электрифицированный: схема и процесс работы устройства...

Алкалоиды, производные хинолина

2018-01-29 348
Алкалоиды, производные хинолина 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 
 

 

 


ХИНОЛИН

К этой группе алкалоидов относятся: хинин, цинхонин цинхоны красносоковой (Cinchonasuccirubra Pav. (хинное дерево) и др. видов; сем. маревые - Rubiaceae) и эхинопсин из мордовника обыкновенного (EchinopsritroL, сем. астровые - Asteraceae).

 
 

 

 


ЭХИНОПСИН

YI. Алкалоиды, производные изохинолина

 
 


ИЗОХИНОЛИНТЕТРАГИДРОИЗОХИНОЛИН

 

 

Алкалоиды, производные изохинолина широко распространены в природе и разнообразны по своему строению. Они подразделяются на:

1. Простые производные изохинолина. К ним относятся алкалоиды сальсолин и сальсолидин, содержащиеся в солянке Рихтера (SalsolaRichteriKareIin, сем. маревые - Chenopodiaceae).

 

 

САЛЬСОЛИДИН

 

2. Производные бензилизохинолина - алкалоиды мака снотворного (PapaversomniferumL, сем. маковые - Papaveraceae) - папаверин, наркотин.

 

 

 
 

 

 


ПАПАВЕРИН

 

3. Производные фенантренизохинолина (морфинаны) – морфин, кодеин и др., содержащиеся в маке снотворном.

 

 

метилирование этилирование

 

 


4. Производные фенантридинизохинолина.

 

К алкалоидам этой группы относится галантамин, выделенный из унгернии Виктора и унгернии Северцова (UngerniavictorisVved, U. sawertzowiiRegeI, сем. амариллисовые – Amaryllidaceae).

 
 

 

 


ГАЛАНТАМИН

 

5. Производные диизохинолина (протоберберина). В эту группу входят алкалоиды типа берберина, содержащиеся в барбарисе обыкновенном и барбарисе амурском (BerberisvulgarisL, B. АmurensisRupr, сем. барбарисовые – Bеrberidaceae).

       
   
 

 

 


ПРОТОБЕРБЕРИН БЕРБЕРИН

 

К алкалоидам, производным изохинолина относятся алкалоиды и других подгрупп. Например, алкалоиды апорфиновой группы – глауцин, болдин, изолированные из представителей сем. Papaveraceae (маковые), GlauciumflavumCrantz. (мачок желтый).

 

 

АПОРФИН ГЛАУЦИН

 

Алкалоиды бензофенантридиновой группы – хелетрин, сангвинарин, хелидонин, которые широко распространены в растениях сем. Papaveraceae (маковые) и особенно в роде Chelidonium (чистотел), а также некоторые алкалоиды, относящиеся к другим группам, производным изохинолина.

 

 

БЕНЗОФЕНАНТРИДИН САНГВИНАРИН


YII. Алкалоиды, производные индола

 
 


ИНДОЛ

 

Индольная система типична для алкалоидов растений: раувольфии змеиной, барвинка малого (RauwolfiaserpentineL. Benth, VincaminorL., сем. кутровые – Apocуnaceae). К индольным алкалоидам относят резерпин, аймолин, стрихнин и др.

 

 
 

 

 


РЕЗЕРПИН

 

YIII. Алкалоиды, производные пурина (кофеин, теофиллин,

теобромин )

 
 

 


ПУРИН

 

Основными природными источниками пуриновых алкалоидов являются растительные продукты, которые применяются для приготовления напитков – листья чая (чай китайский – TheasinensisL, сем. чайные – Theaceae), семена кофе (SeminaCoffeae, кофейное дерево – CoffeaarabicaL, сем. мареновые – Rubiaceae)


 
 

 


КОФЕИН ТЕОБРОМИН


Поделиться с друзьями:

Своеобразие русской архитектуры: Основной материал – дерево – быстрота постройки, но недолговечность и необходимость деления...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Адаптации растений и животных к жизни в горах: Большое значение для жизни организмов в горах имеют степень расчленения, крутизна и экспозиционные различия склонов...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.013 с.