Rр.: Suppositorium cum Tramadoli 0.1

D.t.d. N. 5 in

S. По 1 свечке, ректально при болях

Фармакологическая группа – Относится к группе агонистов-антагонистов

Фармакологические эффекты аналгезирующей активностью

Механизм действия Эффективен при введении внутрь и парентерально.

При внутривенном введении оказывает аналгезирующее действие через 5 10 мин, при введении внутрь через 30 40 мин. Действует в течение 3 -5 ч.

Побочные эффекты тошноту, рвоту, головокружение, потливость; повышенное артериальное давление может несколько снижаться.

Урсосан

RP: TAB. URSOSANI 0,25 N 100

D.S. 10 МГ/КГ В СУТКИ, Т.Е. 2-3-5 КАПСУЛ Н/Н

(Препарат, способствующий растворению холестериновых желчных камней)
(Гепатопротектор с желчегонным и холелитолитическим действием)

Урсодезоксихолевая кислота — желчная кислота. Уменьшает содержание холестерина в желчи преимущественно путем дисперсии холестерина и формирования жидко-кристаллической фазы. Оказывает влияние на энтерогепатическую циркуляцию желчных солей, уменьшая реабсорбцию в кишечнике эндогенных более гидрофобных и потенциально токсичных соединений. Урсодезоксихолевая кислота снижает литогенный индекс желчи, увеличивая содержание в ней желчных кислот. Способствует частичному или полному растворению холестериновых желчных камней при пероральном применении. Оказывает холеретическое действие.

П/П: Острые воспалительные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей, цирроз печени в стадии сосудистой и паренхиматозной декомпенсации и/или выраженной активности, НЯК, болезнь Крона, тяжелые нарушения функции почек, повышенная чувствительность к урсодезоксихолевой кислоте.

ФАМОТИДИН

Фарм. группа: блокатор Н2 гистаминовых рецепторов

Фарм. эффекты: противоязвенное, подавление секреции соляной кислоты, снижение активности пепсина.

Механизм действия: связываясь с н2-рецепторами париетальных клеток слизистой оболочки желудка подавляет базальную и стимулированную желудочную секрецию, секрецию соляной кислоты и пепсина.

Применение: язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, симптоматические язвы, эрозивный и рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона

Побочные эффекты: головная боль, усталость, сухость во рту, отсутствие аппетита, диарея или запор, кожная сыпь.

Формы выпуска: таблетки по 20 и 40 мг; в ампулах, содержащих по 20 мг препарата.

Rp.: Tab. Famotidini 0,02

D.t.d. N.20

S. По 2 таблетки перед сном

ФГ:Средство, снижающее желудочную секрецию (блокатор Н2-рецепторов гистамина)

МД: Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в том числе прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

П/П: Цирроз печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, нарушение функции печени, почечная недостаточность.

Феназепам

Rp.: Phenazepami 0,001
D.t.d. №50 in tab.
S. По схеме.

ФГ: Транквилизатор

МД: оказывают влияние на возбудимость подкорковых областей мозга, обеспечивающих осуществление эмоциональных реакций (лимбическая система, таламус, гипоталамус). Оказывают тормозящее влияние на взаимодействие подкорковых областей мозга с корой, могут ингибировать полисинаптические спинальные рефлексы, вызывая таким путем расслабление скелетной мускулатуры. Производные бензодиазепина умеренно угнетают синтез норадреналина и дофамина.

П: невротические состояния, сопровождающиеся тревогой, возбуждением, бессонницей, органные неврозы, климактерические расстройства, подготовка к операциям, послеоперационный период, гиперкинезы. В психиатрии назначают при заболеваниях, сопровождающихся страхом, навязчивостью, напряженностью; при эпилепсии вместе с другими препаратами, для устранения абстенентного синдрома у алкоголиков и наркоманов.