ФГ гиполипидемическое средвство

МД Розувастатин повышает число печеночных рецепторов к липопротеинам низкой плотности на мембранах клеток, что приводит к повышению катаболизма и захвата липопротеинов низкой плотности и подавлению образования липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП). В результате наблюдается снижение содержания липопротеинов низкой и очень низкой плотности в сыворотке крови.

П:первичная гиперхолестеринемия или смешанная дислипидемия (тип IIb)остаточными профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии.

П/П: Заболевания печени в активной стадии, в том числе стойкое увеличение уровня трасаминаз невыясненного генеза, а так же любое увеличение трансаминаз с уровнем, в 3 раза и более превышающее верхнюю границу нормы; · выраженное нарушение почечных функций с клиренсом креатинина ≤30 мл/мин; · одновременное применение циклоспорина;

Сальбутамол

Rp.: Aer. «Salbutamol» 15ml
D.t.d. №1
S: При приступе удушья 1-2 вдоха

_{ФГ: В2}-Адреномиметики короткого действия см фенотерол

При возбуждении β₂-адреноренорепторов через G_s-белки активируется аденилатциклаза, повышается уровень цАМФ, активируется протеинкиназа А. В сердце возбуждение β₂-адренорецепторов ведёт к тем же эффектам, что и возбуждение β₁-адренорецепторов. Иначе проявляется возбуждение β₂-адреноренорепторов в гладких мышцах сосудов, бронхов, ЖКТ, миометрия. При стимуляции β₂-адреноренорепторов через G_s-белки активируется аденилатциклаза, повышается уровень цАМФ, активируется протеинкиназа А, которая фосфорилирует фосфоламбан и киназу лёгких цепей миозина; при этом активность фосфоламбана и киназы лёгких цепей миозина снижается. В результате нарушается фосфорилирование лёгких цепей миозина и снижается уровень Са²⁺ в цитоплазме (устраняется тормозное влияние фосфоламбана на Са²⁺-АТФ-азу саркоплазматического ретикулума, и таким образом активируется переход ионов Са²⁺ из цитоплазмы в саркоплазматический ретикулум).

Все это способствует расслаблению гладких мышц сосудов, бронхов, ЖКТ, миометрия

Сорбифер дурулес

Rp.:Tab."Sorbifer-durules"№ 50
D.S. по 1 т. 2р. утр. и веч. за 30 мин. до еды.

Антианемический препарат. Железо — незаменимый компонент организма, необходимый для образования гемоглобина и протекания окислительных процессов в живых тканях.
Технология Дурулес обеспечивает поэтапное высвобождение активного ингредиента (ионов железа) в течение длительного времени. Пластиковый матрикс таблеток Сорбифер Дурулес полностью инертен в пищеварительном соке, но полностью распадается под действием кишечной перистальтики, когда активный ингредиент полностью высвобождается.
Аскорбиновая кислота способствует улучшению всасывания железа.

СПИРОНОЛАКТОН

Фарм. группа: калийсберегающий диуретик

Фарм. эффекты: диуретическое, антигипертензивное

Механизм действия: конкурентный антагонист альдостерона

Применение: ХСН, асциты, нефротический синдром, нефропатия у беременных, АГ, первичный гиперальдостеронизм, гипокалиемия.

Побочные эффекты: сонливость, летаргия, психические расстройства, атаксия, дисменорея, метроррагия в климактерическом периоде, гинекомастия, аллергические рейкции.

Форма выпуска: таблетки по 0,025; 0,5 и 0,1. 0,2% р-р для инъекций в ампулах по 10 мл

Rp.: Tab. Spironolactoni 0,5

D.t.d. N.20

S. Принимать во внутрь, по 1 таблетке 2 раз в день

Тиотропия бромид

Rp: Tiotropii bromidi 0,000018
D.t.d: №30 in caps.
S: Для ингаляций через аэролайзер по 1 капсуле 1 раз в сутки

Тиотропий является антимускариновым лекарственным средством длительного действия (антихолинергический препарат) и проявляет одинаковое сродство к разным рецепторам мускаринового типа от М1 до М5. Вследствие угнетения в дыхательных путях М3-рецепторов происходит релаксация их гладкой мускулатуры, что в свою очередь приводит к бронходилатирующиму эффекту препарата, который в зависимости от принятой дозы сохраняется на протяжении 24 часов и даже дольше. При ингаляционном методе введения действие тиотропия носит избирательный местный характер, не приводя, в терапевтических дозах, к системным антихолинергическим негативным эффектам. Таким образом, бронходилятация проявляется не системным, а местным действием препарата.
Подробнее:http://medside.ru/spiriva

Торасемид

Rp.: Tab. Torasemidi 0,1 №20
D.S.: По 1 таблетке 1 раз в сутки.

Торасемид – лекарственный препарат группы петлевых диуретиков. В состав препарата входит активный компонент – торасемид – лекарственное вещество, обладающее диуретическим, салуретическим и некоторым антигипертензивным действием. Препарат усиливает диурез, оказывает противоотечное действие. После перорального применения терапевтический эффект торасемида развивается в течение 2-3 часов. После приема внутрь активный компонент препарата хорошо всасывается в пищеварительном тракте. Пик плазменной концентрации торасемида отмечается спустя 1-2 часа после применения. Для препарата характерна высокая степень связи с белками плазмы (около 99%) и биодоступность около 80-90%. В организме торасемид метаболизируется с образованием фармакологически неактивных метаболитов и метаболитов, обладающих слабой фармакологической активностью.

ТРАМАДОЛ (Tramadolum).

Формы выпуска: капсулы с содержанием 0, 05 г (50 мг) препарата по 10 и 20 штук в упаковке; капли (с содержанием в 1 мл 100 мг препарата) во флаконах по 10 штук в упаковке; ампулы емкостью 1 мл с содержанием 50 мг (0, 05 г) в 1 мл и емкостью 2 мл с содержанием 50 мг в 1 мл (всего в ампуле 100 мг) по 5 и 50 штук в упаковке; ректальные свечи с содержанием 100 мг (0, 1 г) в упаковке по 5 штук.