A. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы печени — КиберПедия 

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Историки об Елизавете Петровне: Елизавета попала между двумя встречными культурными течениями, воспитывалась среди новых европейских веяний и преданий...

A. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы печени

2018-01-04 258
A. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы печени 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

B. Нарушение структуры гликогена

C. Избыток глюкозо-6-фосфатазы печени

D. Дефицит глюкозо-6-фосфатазы мышц

E. Повышенный уровень глюкозы в крови

 

Укажите фермент, катализирующий расщепление фруктозо-1,6-дифосфата до фосфотриоз:

 

A. Фосфофруктокиназа

B. Фосфогексоизомераза

C. Альдолаза

D. Фосфоглюкомутаза

E. Фосфатаза

 

Наибольшее количество гликогена содержится в:

 

A. Головном мозге

B. Мышцах

C. Почках

D. Селезенке

E. Легких

 

Укажите, какие ионы необходимы для превращения фруктозо-6-фосфата во фруктозо-1,6-дифосфат:

 

A. Cl <sup>2-</sup>

B. H<sup>+</sup>

C. Mn<sup>2+</sup>

D. Mg<sup>2+</sup>

E. K<sup>+</sup>

 

Укажите макроэргическое соединение, использующееся в ходе гликолиза в реакциях фосфорилирования:

 

A. ЦТФ

B. ТТФ

C. ГТФ

D. АТФ

E. УТФ

 

Укажите фермент, расщепляющий в кишечнике молекулу сахарозы:

 

A. &beta; -Амилаза

B. Сахараза

C. Мальтаза

D. &alpha; -Амилаза

E. Лактаза

 

Назовите ингибитор енолазы:

 

A. F<sup>-</sup>

B. Mg<sup>2+</sup>

C. Br<sup>-</sup>

D. Mn<sup>2+</sup>

E. Cl<sup>-</sup>

 

Назовите фосфотриозу, участвующую в процессе гликолитической оксидоредукции:

 

A. 1-Фосфодиоксиацетон

B. 2-Фосфоглицеральдегид

C. 3-Фосфоглицерин

D. 1,3-Дифосфодиоксиацетон

E. 3-Фосфоглицеральдегид

 

Расхождение путей окисления глюкозы в гликолизе и пентозофосфатном цикле начинается с определенной стадии. Выберите ее:

 

A. Образование лактата

B. Расщепление фруктозо-1, 6-дифосфата

C. Образование фосфоенолпирувата

D. Превращение глюкозо-6-фосфата

E. Образование пирувата

 

Назовите процесс обмена углеводов, который усиливается в печени при гиперсекреции гормона роста:

 

A. Гликогенолиз

B. Анаэробный гликолиз

C. Глюконеогенез

D. Распад гликогена

E. Аэробный гликолиз

 

Первая стадия пентозного цикла выражается уравнением:

6 Гл-6-Ф + 12 НАДФ<sup>+</sup>+ 6 Н<sub>2</sub>О = 6 Риб-5-Ф + 12 НАДФН + 6 СО<sub>2</sub>. Укажите химические процессы, лежащие в основе данных превращений:

 

A. Дегидрирование и декарбоксилирование

B. Дегидрирование и карбоксилирование

C. Дегидратация и дегидрирование

D. Гидрирование и гидратация

E. Гидролиз и декарбоксилирование

 

Назовите активатор, необходимый для ферментативного превращения 1,3-дифосфоглицерата в 3-фосфоглицерат:

 

A. Mn<sup>2+</sup>

B. Mg<sup>2+</sup>

C. Zn<sup>2+</sup>

D. Fe<sup>3+</sup>

E. Cu<sup>2+</sup>

 

Назовите фермент, который принимает участвует как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:

 

A. Альдолаза

B. Глюкокиназа

C. Глюкозо-6-фосфатаза

D. Пируваткиназа

E. Фосфофруктокиназа

 

У больного полиневритом, обусловленного недостаточностью тиаминпирофосфата, нарушены метаболические пути углеводного обмена. Укажите фермент, активность которого снижается в этих условиях:

 

A. Малатдегидрогеназа

B. Пируватдегидрогеназа

C. Сукцинил-КоА-синтетаза

D. Пируваткиназа

E. Цитратсинтетаза

 

Укажите метаболит, образующийся в мышцах при чрезмерной мышечной работе:

 

A. Глицерин

B. Глицин

C. Пируват

D. Цистеин

E. Лактат

 

Укажите конечный продукт аэробного превращения глюкозы в тканях человека:

 

A. Малат

B. СО<sub>2</sub> и Н<sub>2</sub>О

C. Пируват

D. Ацетон

E. Лактат

 

Укажите энергетический эффект окисления гликолитического НАДН в митохондриях при условии переноса цитозольного водорода туда с помощью малатной челночной системы:

 

A. _1

B. _3

C. _2

D. _6

E. _4

 

Назовите фермент, отсутствие синтеза которого является причиной гликогеноза III типа (болезнь Форбса или Кори):

 

A. Амило-1,6-гликозидаза

B. Гликогенсинтетаза

C. Кислая &alpha; -1,4-гликозидаза

D. Фосфоглюкомутаза

E. Фосфорилаза печени

 

Целлюлоза является обязательным компонентом растительных продуктов питания. Укажите ее роль в организме человека:

 

A. Резервный полисахарид

B. Активирует всасывание жиров

C. Улучшает перистальтику кишечника

D. Способствует активации панкреатической амилазы

E. Источник энергии

 

Назовите, в какую форму переходит кофермент НАД<sup>+</sup> в реакции превращения 3-фосфоглицеральдегида в 1,3-бисфосфоглицерат:

 

A. Восстановленную

B. Окисленную

C. Не изменяется

D. Фосфорилированную

E. Неактивную

 

Назовите аминокислоту, которая не включается в процесс глюконеогенеза:

 

A. Серин

B. Аланин

C. Цистеин

D. Треонин

E. Лейцин

 

 

B больницу доставлен двухлетний ребенок с замедленным умственным и физическим развитием, страдающий частыми рвотами после приёма пищи. В моче определена фенилпировиноградная кислота. Следствием нарушения какого обмена является данная патология?

 

Липидного обмена

Обмена аминокислот

Углеводного обмена

Водно-солевого обмена

Фосфорно-кальциевого обмена

 

 

В больницу скорой помощи доставили ребенка 7 лет в состоянии аллергического шока, развившегося после укуса осы. В крови повышена концентрация гистамина. В результате какой реакции образовывается этот амин?

 

Гидроксилирования

Декарбоксилирования

Дезаминирования

Восстановления

Дегидрирования

 

 

У больного с диагнозом "злокачественный карциноид" резко повышено содержание серотонина в крови. Из какой аминокислоты может образоваться данный биогенный амин?

 

Треонина

Метионина

Аланина

Окситриптофана

Лейцина

 

 

Метильные группы(—СН<sub>3</sub>) используются в организме для синтеза таких важных соединений как креатин, холин, адреналин и др. Какая из незаменимых аминокислот является источником этих групп?

 

Валии

Лейцин

Триптофан

Изолейцин

Метионин

 

Альбиносы плохо переносят солнечный загар, у них появляются ожоги. Нарушение метаболизма какой аминокислоты лежит в основе этого явления?

 

Гистидина

Триптофана

Фенилаланина

Глутаминовой кислоты

Метионина

 

 

Клетку лабораторного животного подвергли избыточному рентгеновскому облучению. В результате образовались белковые фрагменты в цитоплазме. Какой органоид клетки примет участие в их утилизации?

 

Рибосомы

Эндоплазматический ретикулум

Клеточный центр

Комплекс Гольджи

Лизосомы

 

 

K врачу обратился больной с жалобами на непереносимость солнечной радиации. Имеют место ожоги кожи и нарушение зрения. Предварительный диагноз: альбинизм. Нарушение обмена какой аминокислоты отмечается у данного пациента?

 

Пролин

Триптофан

Аланин

Тирозин

Лизин

 

 

Педиатр при осмотре ребенка отметил отставание в физическом и умственном развитии. В моче резко повышено содержание кетокислоты, дающей качественную цветную реакцию с хлорным железом. Какое нарушение обмена веществ было обнаружено?

 

Цистинурия

Тирозинемия

Фенилкетонурия

Алкаптонурия

Альбинизм

 

 

Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?

Болезнь "кленового сиропа"

Гистидинемия

Тирозиноз

Базедова болезнь

Болезнь Аддисона

 

 

У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:

 

Лейцина

Гистидина

Триптофана

Валина

Фенилпирувата

 

 

У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?

 

Популяционно-статистический

Близнецовый

Цитологический

Генеалогический

Биохимический

 

 

У ребенка с умственной отсталостью обнаружена зеленая окраска мочи после добавления 5% раствора FeCl<sub>3</sub>.О нарушении обмена какой аминокислоты свидетельствует положительный результат этой диагностической пробы?

 

Аргинина

Тирозина

Глутамина

Фенилаланина

Триптофана

 

 

Ребёнок 10-ти месячного возраста, родители которого брюнеты, имеет светлые волосы, очень светлую кожу и голубые глаза. Внешне при рождении выглядел нормально, но на протяжении последних 3 месяцев наблюдались нарушения мозгового кровообращения, отставание в умственном развитии. Причиной такого состояния может быть:

 

Острая порфирия

Гистидинемия

Гликогеноз

Фенилкетонурия

Галактоземия

 

 

У ребёнка 3-х лет после перенесенной тяжёлой вирусной инфекции отмечаются повторная рвота, потеря сознания, судороги. При исследовании обнаружена гипераммониемия. С чем может быть связано изменение биохимических показателей крови этого ребёнка?

 

Активация процессов декарбоксилирования аминокислот

Нарушение обезвреживания биогенных аминов

Угнетение активности ферментов трансаминирования


Поделиться с друзьями:

Типы оградительных сооружений в морском порту: По расположению оградительных сооружений в плане различают волноломы, обе оконечности...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.058 с.