Анализ комплексных лекарственных веществ — КиберПедия 

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьше­ния длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...

Анализ комплексных лекарственных веществ

2018-01-04 246
Анализ комплексных лекарственных веществ 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

Самостоятельная работа студентов.

Задание № 1. Провести качественные реакции .

 

Раствор натрия хлорида 0,9%

1. На предметное стекло наносят по одной капле исследуемого раствора, раствора серебра нитрата и разведенной азотной кислоты. Образуется белый осадок хлорида серебра, растворимый в растворе аммиака и нерастворимый в разведенной азотной кислоте (хлорид-ион).

2. Часть раствора выпаривают в фарфоровой посуде, сухой остаток смачивают хлороводородной кислотой и вносят на отточенном грифеле в пламя спиртовки, пламя окрашивается в желтый цвет (ион натрия).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Раствор калия бромида 20%

1. В фарфоровую лодочку помещают по 1 капле исследуемого раствора, разведенной хлороводородной кислоты и раствора хлорамина, выделяющийся бром окрашивает раствор в желтый цвет. При добавлении к жидкости 3 капель хлороформа последний извлекает бром и окрашивается в желтый цвет (бромид-ион).

2. Часть раствора выпаривают, сухой остаток вносят в бесцветное пламя, пламя окрашивается в фиолетовый цвет (ион калия).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Раствор кальция хлорида 10%

1. На предметное стекло наносят по 1 капле исследуемого раствора и раствора аммония оксалата, образуется белый осадок кальция оксалата, растворимый в разведенных минеральных кислотах и нерастворимый в разведенной уксусной кислоте и растворе аммиака (ион кальция).

2. Реакции на хлорид-ион проводят, как указано в методике для натрия хлорида.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Раствор магния сульфата 25%

1. 2 капли раствора наносят на предметное стекло, прибавляют по 1 капле раствора аммиака, аммония хлорида и натрия гидрофосфата, образуется белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральных кислотах и уксусной кислоте (ион магния).

2. На том же предметном стекле к 1 капле раствора прибавляют 1 каплю раствора бария хлорида, образуется белый осадок, нерастворимый в разведенных минеральных кислотах и щелочах (сульфат-ион).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Раствор цинка сульфата 0,25%

1. На предметное стекло помещают по 1 капле растворов исследуемого вещества и гексациано-(П)-феррата калия. Образуется белый осадок, нерастворимый в разведенной хлороводородной кислоте (ион цинка).

2. Реакцию на сульфат-ион проводят, как указано в методике для магния сульфата.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Раствор пероксида водорода 3%

1. 2 капли раствора наносят на фарфоровую чашечку, прибавляют 1 каплю разведенной серной кислоты, 3-4 капли эфира, 1 каплю раствора калия дихромата; эфирный слой окрашивается в синий цвет.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Раствор натрия салицилата 10%

1. На полоску фильтровальной бумаги наносят по 1 капле растворов: исследуемого и железа (III) хлорида, появляется фиолетовое окрашивание (салицилат-ион).

2. На фарфоровую чашечку помещают одну каплю исследуемого раствора, 1-2 капли формальдегида и 2-3 капли концентрированной серной кислоты, появляется красное окрашивание.

3. Ион натрия доказывают по окраске пламени в желтый цвет.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Задание № 2. Провести качественный анализ лекарственной формы состава :

Дифенгидрамина гидрохлорида ( димедрола ) 0,5

Кислота аскорбиновая 5,0

Воды до 100 мл.

 

1. Выпаривают 2-3 капли раствора на водяной бане. После охлаждения к сухому остатку прибавляют 4-5 капель концентрированной серной кислоты, появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2-3 капель воды (дифенгидрамина гидрохлорид).

2. К 1-2 каплям раствора прибавляют по 1-2 капли растворов гексациано-(III)феррата калия и железа (III) хлорида, появляется синее окрашивание (кислота аскорбиновая).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Задание № 3. Провести качественный анализ лекарственной формы состава :

Дифенгидрамина гидрохлорида ( димедрола ) 0,001

Кальция глюконата 0,01

Сахароза 1

 

1. К 0,01 г порошка прибавляют 2-3 капли концентрированной серной кислоты. Появляется желтое окрашивание, исчезающее при добавлении 2-3 капель воды (дифенгидрамина гидрохлорид).

2. К 0,05 г порошка прибавляют 1 мл разведенной уксусной кислоты, нагревают до кипения, охлаждают и добавляют 3-5 капель оксалата аммония. Образуется белый осадок, нерастворимый в растворе гидроксида аммония и растворимый в разведенных минеральных кислотах (кальция глюконат).

3. К 0,005 г порошка прибавляют 1-2 мл разведенной соляной кислоты и несколько кристаллов резорцина. При кипячении смеси в течении 1 мин появляется красное окрашивание (сахар).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

Задание № 4. Провести качественный анализ лекарственной формы состава :

Натрия салицилата 6,0

Раствора калия иодида 4,0 – 200,0

 

1. К 1-2 мл лекарственной формы прибавляют 1 мл хлороформа, 2-3 капли разведенной соляной кислоты, 2-3 капли 0,5% раствора перманганата калия и энергично встряхивают. Хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет (иодид-ион).

2. К 2 мл раствора прибавляют 1 мл раствора винной кислоты, 1 мл ацетата натрия. Раствор охлаждают водопроводной водой и встряхивают. Постепенно выпадает белый кристаллический осадок, растворимый в разведенных минеральный кислотах и растворах едких щелочей (ион калия).

3. К нескольким каплям добавляют 1-2 капли хлорида железа (III). Появляется сине-фиолетовое окрашивание (салицилат-ион).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Задание № 5. Провести качественный анализ лекарственной формы состава :

Натрия салицилата 3,0

Раствора натрия бромида 1% - 100,0

 

1. 2 капли раствора помещают в фарфоровую чашку, прибавляют 1 каплю раствора сульфата меди. Появляется зеленое окрашивание (салицилат–ион). Затем прибавляют 8-10 капель концентрированной серной кислоты. Появляется черный осадок (бромид-ион).

2. Графитовая палочка, смоченная раствором и внесенная в бесцветное пламя горелки, окрашивает пламя в желтый цвет.

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Задание № 6. Провести качественный анализ лекарственной формы состава :

Кислоты аскорбиновой 0,1

Кальция глюконата 0,25

 

1. Около 0,5 г порошка растворяют при нагревании в 8-10 каплях разведенной уксусной кислоты и прибавляют 5-7 капель раствора оксалата аммония. Образуется белый осадок, растворимый в соляной кислоте (ион кальция).

2. Растворяют 0,05 г порошка при нагревании в 8-10 каплях воды, прибавляют 2-3 капли пергидроля и смесь кипятят 2-3 минуты. Затем охлаждают и прибавляют 1-2 капли раствора хлорида железа (III). Появляется желто-зеленое окрашивание (глюконат-ион).

3. К 0,005 г порошка прибавляют по 1-2 капли растворов гексацианоферрата (III) калия и хлорида железа (III). Появляется синее окрашивание (кислота аскорбиновая).

4. К 0,01 г порошка прибавляют 3-5 капель воды и 2-3 капли раствора нитрата серебра. Выделяется осадок серого цвета (кислота аскорбиновая).

РЕЗУЛЬТАТЫ:

 

Задание №7. Влияние ферментативных лекарственных препаратов на гидролиз пищевых продуктов.

За сутки до начала исследования растворить по таблетке Мезима, Фестала или Панкреатина в воде до получения однородной розовато- серой взвеси. Обнаруженную при этом прозрачную плёнку (её вводят в таблетку для защиты ферментов от желудочного сока) можно оставить, она не помешает. Полученные суспензии препаратов оставить на сутки в холодильнике и периодически встряхивать. На следующий день провести непосредственно обнаружение ферментов. Анализ можно проводить как с надосадочной фазой, так и со взмученной взвесью.

Подготовить растворы куриного белка, взвесь растительного масла, раствор крахмала.

 

1. Исследование активности протеаз энзимных препаратов

Оборудование: взвесь исследуемого препарата (мезима, фестала, панкреатина), водяная баня, два шприца для забора веществ, пробирки, 0.5 % раствор нингидрина, раствор куриного белка.

Активность этих ферментов определяют с помощью нингидриновой реакции. Для этого в пробирку берут 1–2 мл надосадочной жидкости препарата и перемешивают с 0,5–1 мл разбавленного в 10–20 раз яичного белка, затем раствор оставляют при 30 – 40 С0 на 20–30 мин. По истечение времени в раствор добавляют несколько капель 0,5%-ного водного раствора нингидрина и кипятят в течение 5-10 минут. Панкреатические протеазы гидролизуют пептидные связи яичного белка, и освобождающиеся при этом аминогруппы дают заметное фиолетовое окрашивание.

2. Исследование активности амилазы энзимных препаратов.

Оборудование: взвесь исследуемого препарата, водяная баня, два шприца для забора веществ, пробирки, 0.5 % раствор йода, раствор крахмала, сульфат меди, гидроксид натрия, пипетки.

Амилазы гидролизуют гликозидные связи в крахмале. Наличие крахмала определяется реакцией с йодом по появлению синей окраски. Исчезновение синей окраски под действием ферментов показывает скорость гидролиза.

К 2 мл взвеси энзимных препаратов добавить 1 мл разбавленного раствора крахмала и инкубировать в течение 20 мин при 400С. Практически все гликозидные связи крахмала разрушаются, и полученный гидролизат не дает синего окрашивания с раствором иода. При гидролизе крахмала образуется глюкоза, которую легко обнаружить реакцией с гидроксидом меди при нагревании и образованию раствора морковного цвета.

 


Поделиться с друзьями:

Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.032 с.