Закономерности наследования признаков при взаимодействии генов. Аллельные и неаллнльные взаимодействия.

Бер пар альтернатив билгелэргэ контрольлек итуче хэм гомологик хромосомаларнын Бер ук локусларында урнашкан геннарны аллль геннар дип атыйлар.(Аа, Вв, Сс и тд). Аллель булмаган геннар генотипнын гади геннар суммасы гына тугел,э геннарнын тулы системасы ул. Генотипнын нормаль эшлэве очен геннын нормаль эшлэве кирэк. Э генотипнын система буларак эшчэнлеге хэр аерым геннын функциясенэ йогынты ясый. «Хэрбер нэселдэнлек билгесе 1 ген белэн билгелэнэ»- дип эйтэбез икэн, анын чагыштырма характерда булуын эйтергэ кирэк. Без кургэн фенотип ул шушы генотипнын конкрет чагылышы гына. Аерым фенотип формалашуга аллель хэм аллель белмаган геннарнын узара бэйлэнеше генэ тугел,э тышкы тирэлекнен дэ тээсире бик зур. Димэк Мендельнен дискретлык принцибы универсаль тугел.
Аллель геннарнын узара тээсире. Алар 4 торле булла:1)Тулы доминирлау; 2)Тулы булмаган доминирлау; 3)кодоминирлау; 4)купьаллельлек. Тулы доминирлау: моногибрид кушылдыру вакытында бер билге остенлек итэ, остенлек иту куренеше доминирлау дип, остенлек итуче билге доминант билге дип атыйлар. Беренче буын затарынын генотибында 1 доминант, 1 рецессив фактор бар(АА х аа = Аа, Аа, Аа, Аа). Мендельнен бу 1 законы – доминирлау законы дип йортелэ. Тулы булмаган доминирлау куренеше тон голе белэн уздырылган тэжрибэдэ кузэтелэ. Бу вакытта Кызыл хэм ак чэчэклэрне кушылдырганда беренче буын усемлеклэре барысы да ал чэчэкле, ягъни арадаш тостэ булалар. Беренче буын гибридларын узара кушылдырып, икече буын алгач, 3 фенотиптагы токым кузэтелэ 1кызыл:2ал:1ак. Бу куренешне Тулы булмаган доминирлау белэн анлаталар. Бу очракта 2нче буында генотипик хэм фенотипик таркалыш Бер ук торле булла,хэм 3 класс усемлеклэ барлыкка килэ.

Геннар мутацион характерда 1 халэттэн икенчесенэ кучэргэ момкин хэм куп халэттэ булырга момкин. Ягъни А гены а халэтеннэн алып а_n халэтенэ кадэр кучэргэ момкин. Бу купьаллельлек дип атала. Бу куренеш табигатьтэ кин таралган. Мэсэлэн,дрозофила чеебене кузенен ак тосен билгелэуче аллель геннар саны дистэгэ якын. Мэсэлэн, кешедэ топ 4 кан группасы билгеле: А, В, АВ, О. Кан группасынын нэселдэн кучуен анализлау бу кан группалары 1 геннын 3 аллеле белэн билгелэнуен курсэтте(J^А J^В J^О). моны таблицада курергэ була: схемадан куренгэнчэ J^А J^В кодоминантлык куренешен бирэ. (2 аллель дэ бертигез чагылыш таба).

Аллель булмаган геннарнын узара тээсире. 4 торе билгеле. 1) Комплементар бэйлэнеш - 2 аллель булмаган геннын узара тээсир итешуе нэтижэсендэ кушылучы организмнарда булмаган Яна билге барлыкка килу куренеше. Мисал: тавыкларда 4 торле кикрик бар: розасыман, борчаксыман, чиклэвексыман, яфраксыман. Розасыман ААвв х борчаксыман ааВВ = чиклэвексыман АаВв. Яна билге барлыкка килде. 2 ) эпистаз- 1 доминант геннын икенче, аллель булмаган доминант ген тээсирен бетеруе. Моный геннар ингибиторлар дип атала. Мисал: тавыкларнын каурый тосе. Леггорн нэселе тавыкларынын ак Тосе алар генотибында инибитор булу белэн анлатыла. Аларнын генотибы ССII. Э плимутрок нэселе тавыкларынын ак тосе буяу гены рецессив хэлдэ буллу белэн анлатыла. Алрнын генотибы ссii. Аларны кушылдыргач 1нче буында ак тостэге тавыклар барл.килэ. 2нче буында 13ак: 3тосле тавыклар барл.килэ.3) Полимерия – берниэ аллель булмаган генын узара тээсир итешуе нэтижэсндэ 1 фенотипик билгенен усеш дэрэжэсе узгэру куренеше. 1908 – Нильсон-Эле тарафыннан бодай орлыгындагы тос микъдары мисалында ачыла. (Кызыл тосле бортек А₁А₁А₂А₂ х Ак а₁а₁а₂а₂= Кызыл(тигез буялмаган) А₁а₁А₂а₂. 1нче буында арадашчы билге барл.килэ. 2нче буында 15:1 чагыштырмасында таркалу кузэтелэ. Лэкин 15 олеш буяулы бодай бортеклэре арасында тос микъдары бертигез дэрэжэдэ тугел. Буялу дэрэжэсен исэплэгэндэ 15:1таркалышын 1:4:6:4:1 итеп курсэтергэ була4) Плейотропия 1 геннын берничэ билгегэ тээсире.ул полимериянен киресе.

78 Анатомо-физиолгические особенности опорно-двигательной системы(ОДС) человека. Профилактика нарушений одс. Механизм и виды мышечного сокращения. Физиологические основы работоспособности и утомления. Скелет выполняет 3 основные функции: опры, движения и защиты. Структурной единицей скелета яв-ся кость. Основа кости состав-ет костная ткань, который яв-ся разновидностью соединительной ткани и состоит из костных клеток(остеоциты) и межклеточного в-ва. Там еще нах-ся кровеносные сосуды и нервы. Они содержат минеральные и органические в-ва в соотнош2/3:1/3. первые пидают им тверость, вторые упругость. Неорг. соед-я кости образованы солями кальция. Плотная часть кости расположенная кнаружи называется компактным в-вом. Внутренняя часть внешне похожа на губку и состоит из ячеек и перекладин плотного в-ва. Это – губчатое в-во. Здесь в ячейках нах-ся костный мозг. Снаружи кость покрыт надкостницей. Здесь нах-ся очень много нервов, кровен.сосуд. и костеобразующие клетки- остеобласты, определяющие рост кости в толщину и сращение костных обломков при переломах. Существует 4 типа костей: 1) трубчатые(длинные), входят в состав скелета конечностей. Каждая трубчатая кость имеет среднюю длинную часть(диафиз) и 2 расширенных суставных конца(эпифиз). 2 ) короткие кости имеют одинаковую длину и ширину(кости запьястия и тд). 3) плоские(широкие выполн.защитные функции. Это кости черепа, лопатка, тазовые кости. Некотор.из них содержат воздухоносные пути(лобная кость, верхняя челюсть) 4) смешанные скуловая и носовая кости и тд. Соед-я костей: 1) непрерывный тип харак-ся неподвиж. Соед-ся с помощью соед.ткани(межкостные швы) или хряща. 2 )прерывный тип соед-я костей называют суставами, высокоподвижные кости. Различают цилиндр-е, блоковид-е, эллипсоид-е, седловидные и шаровид-е формы суставов. 3) переходной тип – полусуставы(отсутствует суставная сумка, но м/у костями имеется хрящевая ткань. Строение скелета. Формированиескелета начинается в середине 2-го месяца эмбриогенеза и продолжается до 18-25 лет. Сначала у эмбриона скелет состоит из хрящевой ткани. Позвоночнике у новорожденного нет изгибов. К 3-4 годам годам он приобретает все 4 изгиба: шейный лордоз, грудной кифоз, поясничный лордоз, крестцовый кифоз. Но до 12 лет позвоночник ребенка остается эластичным и изгибы его слабо фиксированы, что легко приводит к искривлениям в неблагоприят.усл. Виды нарушения осанки1)усиление физиологических особенностей изгибов естественного позвоночника;2)искривление позв-ка в сторону. Мыщцы человек образ.мышечной тканью. Различают 1)гладкую мышечн.ткань,который образ-ет гладкую мускулатуру(входит в состав внутренних органов),2) поперечнополосатая мышеч.ткань, который образует скелетные мышцы. Общим свойством мышеч.ткани яв-ся возбудимость, проводимость, сократимость. Поперечн.мышч.ткань имеет малый диаметр и большую длину, п.э.их называют волокнами. В их состав входит большое колич-во тонких волоконец – миофибрилл,которые состоят из тонких нитей – протофибрилл – это сократительный аппарат мышечной клетки, они предст.собой спец.сократит-е белки –актин и миозин. Миофибриллы включают в себя повторяющие в продольном направлении блоки- саркомеры. Они разделены друг от друга Z пластинками. В состав саркомера входят толстые и тонкие нити белков актина и миозина. В обоих направлениях от Z пластинки тянутся нити актина, переплетаясь с толстыми нитями миозина. Миозиновые нити образуют наиболее плотную часть саркомера, называемая А-диском. Светлый участок в центре А-диска называют Н-зоной. Участок саркомера м/у 2-мя А-дисками назыв.Jдиском. На участках взаимного перекрывания дисков каждый миозиновый филамент окружен 6-ю актиновыми нитями. Процесс сокращения исчерченных мышечных волокон характеризуется укорочением и утолщением саркомеров. Вся АТФ-азная актиносвязывающая активность миозина сосредоточена в его головке. Связываясь с актином, головка поперечного мостика приобретает активность АТФ-азы и запускает в присутствии ионов Мg реакции которые приводят к выделению энергии. В зависимости от условии стимуляции и функционального состояния мыщцы может возникнуть одиночное или тетанические сокращения мышцы. При раздражении одиночным импульсом тока пороговой или надпороговой силы возникает одиночное мышечное сокращение длительностью 0,11 с, в котором различают: латентный период(10мс), фаза укорочения(50мс), фаза расслабления(50мс). Во время своего развития биопотенциал совпадает с латентным периодом мышечного сокращения. Но в естественных условиях в организме такое сокращение не наблюдается, так как по двигательным нервам, иннервирующим мышцу, идет частотная импульсация, вызывающая суммацию одиночных сокращении. Возникают тетанические сокращения мыщцы. Если частоту увеличивать, то каждый последующи импульс тока может совпасть с фазой расслабления мышцы в предыдущем цикле. Амплитуды сокращении будут суммироваться, и возникает зубчатый тетанус. При дальнейшем увеличений частоты раздражения каждый импульс тока совпадает с фазой укорочения. Возникает гладкий тетанус. Частота при которой каждый последующий импульс совпадает с фазой повышенной возбудимости мышцы, вызывает самую высокую амплитуду тетануса(оптимум частоты),более высокая частота раздражения, при которой импульс совпадает с абсолютной рефрактерности предыдущего цикла возбуждения приводит к резкому снижению амплитуды сокращения(пессимум частоты). Работоспособность – это потенциальные возможности человека произвести физическую или умственную работу на определенном отрезке времени. Она зависит от физического и умственного развития, от степени тренированности организма, степени адаптации к физ.илиумств-му труду и тд. Утомление – уменьшение работоспособности, вызванное предшествующей работой, имеющий временной характер. Стадии утомления:1) проявляется чувства усталости незначительно, производительность труда не уменьшается. 2-я стадия- харак-ся значительным снижением производительности труда и выраженными психическими изменениями, 3-я стадия острое переутомление. Проявление утомления: уменьшается мышечная сила и выносливостьменяется ЧСС, удлиняется время зрительно-моторных реакции, возрастает энерготраты организма и тд. Значение утомления: без него нет тренировки, не происходит адаптация организма к физич.или умств.деятеьности. Оно стимулирует процесс восстановления, расширяет резервные возможности организма. Поэтому, утомление выполняет не только охранительную роль, но и имеет важное значение в усовершенствовании рабочих механизмов организма..