В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями?

-

В кислой

+

В щелочной

-

Всасывание не зависит от рН среды

 

 

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Введение лекарственных веществ через пищеварительный траст обозначают термином:

+

Энтеральное введение

-

Парентеральное введение

-

Системное введение

 

 

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Введение лекарственных веществ, минуя пищеварительный тракт, обозначают термином:

-

Энтеральное введение

+

Парентеральное введение

-

Системное введение

 

 

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма осуществляется преимущественно:

+

Через почки

-

Через кишечный тракт

-

Через кожу

-

Через легкие

 

 

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:

-

Через почки

+

Через легкие

-

Через кожу

 

 

##theme 4

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

В почках ограничена фильтрация:

-

Липофильных веществ

-

Гидрофильных веществ

-

Слабых кислот

-

Слабых оснований

-

Полярных соединений

-

Неполярных соединений

+

Веществ, связанных с белками плазмы крови

 

 

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Степень всасывания лекарственных веществ при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:

-

Клиренс

+

Биодоступность

-

Константа ионизации

-

Период полуэлиминации

-

Константа элиминации

-

Объем распределения

 

 

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Объем распределения показывает:

-

В каком объеме жидкости организма равномерно распределяется вещество

+

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация в этом объеме равнялась концентрации в плазме крови

-

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация равнялась концентрации в тканях

-

В каком объеме жидкости должно равномерно распределиться попавшее в организм вещество, чтобы его концентрация соответствовала терапевтической

 

 

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Параметр «объем распределения»:

-

Позволяет оценить биодоступность вещества

+

Дает представление об относительном распределении лекарственного вещества между плазмой крови и другими отсеками тела

-

Позволяет оценить скорость элиминации вещества

-

Позволяет судить о токсичности лекарственного средства

 

 

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Общий клиренс — параметр, характеризующий:

-

Всасывание лекарственного вещества с места введения

-

Распределение лекарственного вещества

+

Элиминацию лекарственного вещества из организма

-

Депонирование лекарственного вещества

 

 

##theme 5

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Скорость элиминации лекарственного вещества путем биотрансформации определяется показателем:

+

Метаболический клиренс

-

Почечный клиренс

-

Экскреторный клиренс

-

Период полуэлиминации

 

 

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Почечный клиренс показывает:

-

Какое количество вещества удаляется из организма с мочой в единицу времени

-

Какая часть от имеющегося в организме количества вещества удаляется в единицу времени в результате почечной элиминации

+

Какой объем плазмы крови освобождается от лекарственного вещества в единицу времени посредством почечной элиминации

-

Какая доля объема распределения очищается от вещества с участием почек в единицу времени

 

 

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Основной механизм всасывания лекарственных веществ из ЖКТ:

-

Активный трансмембранный транспорт

+

Пассивная диффузия через липидный барьер

-

Диффузия через водные поры и межклеточные щели

-

Микровезикулярный транспорт

 

 

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Выберите верное утверждение:

-

Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

+

Метаболиты лекарственных веществ, как правило, менее активны, менее токсичны и легче выводятся из организма, чем исходное соединение

-

Метаболиты лекарственных веществ всегда более активны, более токсичны и хуже выводятся из организма, чем исходное соединение

-

Метаболиты лекарственных веществ всегда менее активны, но более липофильны и поэтому задерживаются в организме

 

 

##theme 6

##score 1

##type 1

##time 0:00:00

Параметр «объем распределения» характеризует:

-

Объем введенного вещества

-

Объем, в котором вводилось вещество

-

Объем тела, в котором распределяется вещество

-

Объем, который заняло вещество в ЖКТ

+

Способность вещества к распределению между кровью и тканями

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через эпителий пищеварительного тракта определяется:

-

Гидростатическим давлением

+

Липофильностью вещества

+

Градиентом концентрации

+

Величиной коэффициента диффузии

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Следующие утверждения верны:

-

Пассивная диффузия органических кислот и основанийчерез биологические мембраны не зависит от степени их ионизации

+

Пассивная диффузия слабых электролитов через биомембраны изменяется в зависимости от степени их ионизации

+

Слабые кислоты легче всасываются в желудке, чем в кишечнике

+

Слабые основания легче всасываются в кишечнике, чем в желудке

-

Степень ионизации слабых кислот и слабых оснований определяется константой ионизации этих соединений и не зависит от рН среды

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Детерминанты почечного клиренса лекарственных средств:

-

Метаболическая трансформация

+

Клубочковая фильтрация

-

Конъюгация

+

Канальцевая секреция

+

Канальцевая реабсорбция

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Энтеральные пути введения лекарственных средств:

+

Внутрь

+

Сублингвально

-

Подкожно

+

Трансбуккально

+

В двенадцатиперстную кишку

+

Ректально

-

Интракавернозно

-

Внутримышечно

 

 

##theme 7

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Парентеральные пути введения лекарственных средств:

+

Подкожно

+

Внутримышечно

+

Субарахноидально

+

Внутривенно

+

Ингаляционно

+

Трансдермально

-

Ректально

+

Интратекально

-

Сублингвально

 

 

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Всасывание лекарственных средств из ЖКТ зависит от:

+

Липофильности лекарственного средства

+

Характера содержимого ЖКТ

+

Интенсивности моторики ЖКТ

+

Скорости высвобождения действующего вещества из лекарственной формы

-

Скорости реакций биотрансформации в печени

 

 

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Втутримышечно можно вводить:

+

Изотонические растворы

-

Гипертонические растворы с некротизирующим действием

+

Масляные растворы

+

Суспензии

+

Только стерильные лекарственные формы

+

Растворы, вызывающие боль в месте введения

 

 

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00

Взвеси веществ нельзя вводить:

+

Внутривенно

-

Под кожу

-

Внутримышечно

+

Внутриартериально

+

Под оболочки мозга

-

В полости

 

 

##theme 8

##score 1

##type 2

##time 0:00:00