Какие факторы лежат в основе патогенеза острого лейкоза?

А) Лучевые.

Б) Химические.

В) Хромосомные.

Г) Образования патологического клона.

Д) Всё перечисленное.

014. Мальчик, 15 лет, жалуется на боли в горле при глотании, кровоточивость дёсен, слабость, потливость. Болен в течение 2 недель. Бледен, пальпируются умеренно увеличенные переднешейные и заднешейные лимфоузлы. Зев гиперемирован, отмечаются язвенно-некротические налёты на миндалинах, дёсны разрыхлены. Со стороны внутренних органов патологии не обнаружено. Температура – 37,3 ⁰С. В крови: Нв – 70 г/л, лейкоциты – 10 тыс., бластные клетки – 76%, СОЭ – 27 мм/час. Ваш диагноз?

А) Ангина Венсана.

Б) Хронический лимфолейкоз.

В) Острый лейкоз.

Г) Апластическая анемия.

Д) Инфекционный мононуклеоз.

 

При наличии какого признака диагноз острого лейкоза становится очевидным?

А) Анемии.

Б) Язвенно-некротического поражения.

В) Увеличения лимфоузлов.

Г) Бластемии в периферической крови.

Д) Геморрагии.

 

Какое утверждение справедливо в отношении гемобластозов?

А) Это группа опухолевых заболеваний из кроветворных клеток.

Б) Это группа опухолей с первичной локализацией процесса в костном мозге.

В) Это группа опухолевых заболеваний с лейкемизацией костного мозга.

Г) Всё перечисленное.

Д) Ни одно из перечисленных.

 

017. Современная классификация ВОЗ делит все гемобластозы в зависимости:

А) длительности течения;

Б) линии дифференцировки;

В) цитохимической характеристики;

Г) хромосомных аномалий;

Д) иммунологических различий.

 

К какой из перечисленных групп гемобластозов относится острый миелобластный лейкоз?

А) Лимфоидные опухоли.

Б) Миелоидные опухоли.

В) Тучноклеточные опухоли.

Г) Гистиоцитарные опухоли.

Д) Ни к одной из перечисленных.

 

К какой из перечисленных групп относится острый лимфобластный лейкоз?

А) Лимфоидные опухоли.

Б) Миелоидные опухоли.

В) Гистиоцитарные опухоли.

Г) Тучноклеточные опухоли.

Д) Недифференцированные опухоли.

 

020. Укажите современную теорию патогенеза гемобластозов:

А) иммунокомплексное происхождение;

Б) токсикоиммунологическая теория;

В) клоновое происхождение;

Г) инфекционно-токсическая теория;

Д) иммунодефицитная теория.

 

021. Интоксикация и лихорадка при острых лейкозах обусловлена:

А) вытеснением нормального кроветворения;

Б) метастазированием по системе кроветворения;

В) метастазированием во внекостномозговые органы;

Г) продуктами метаболизма и ускоренного распада лейкозных клеток;

Д) появлением новых мутантных клонов – субклонов.

 

Какие из перечисленных критериев положены в основу классификации острых лейкозов?

А) Морфологические.

Б) Цитохимические.

В) Генетические.

Г) Все перечисленные.

Д) Ничего из перечисленного.

 

023. Всё перечисленное характерно для синдрома недостаточности костного мозга при острых лейкозах, кроме:

А) анемического синдрома;

Б) геморрагического синдрома;

В) ДВС-синдрома;

Г) лимфаденопатии;

Д) наклонности к инфекции.

 

024. Для гиперпластического синдрома при острых лейкозах характерны все симптомы, кроме:

А) оссалгического синдрома;

Б) синдрома нейролейкемии;

В) гипертрофии дёсен;

Г) геморрагического синдрома;

Д) орхитов.

 

025. Для полной ремиссии при остром лейкозе характерно всё перечисленное, кроме:

А) отсутствия клинических проявлений болезни;

Б) отсутствия опухолевых клеток в периферической крови;

В) бластоза костного мозга не более 5%;

Г) бластоза костного мозга не более 10%;

Д) отсутствия экстрамедуллярных очагов поражения.

 

026. Диагностически значимый бластоз костного мозга при остром лейкозе составляет:

А) не менее 10%;

Б) не менее 20%;

В) не менее 30%;

Г) не менее 40%;

Д) не менее 50%.

 

Что из перечисленного отличает инфекционный мононуклеоз от острого лейкоза?

А) Лимфаденопатия.

Б) Спленомегалия.

В) Затруднение дыхания из-за отёка слизистой оболочки.

Г) Лихорадка.

Д) Гепатомегалия.

 

028. Основные направления сопутствующей терапии при острых лейкозах все, кроме:

А) g-лучевой терапии;

Б) борьбы с инфекционными осложнениями;

В) форсированного диуреза;

Г) дезинтоксикационной терапии;

Д) введения гепато- и нефропротекторов.

 

 

Хронические лимфолейкозы

 

001. Все утверждения в отношении хронического лимфолейкоза (ХЛЛ) верны, кроме:

А) ХЛЛ относится к лимфопролиферативным заболеваниям;

Б) морфологическим субстратом ХЛЛ являются зрелые лимфоциты;

В) морфологическим субстратом ХЛЛ является лимфобласт;

Г) признаком опухолевой прогрессии при ХЛЛ является саркомный рост лимфатического узла;

Д) лимфоцитоз пунктата костного мозга при ХЛЛ более 20%.

 

002. Цитопения при хроническом лимфолейкозе преимущественно связана со всеми факторами, кроме:

А) наличия антитромбоцитарных антител;

Б) подавления пролиферации общей клетки предшественницы миелопоэза;

В) наличия антиэритроцитарных антител;

Г) геморрагического синдрома;

Д) снижения выработки эритропоэтина.

 

003. Для 0 стадии хронического лимфолейкоза по RAI характерно:

А) лимфоденопатия;

Б) спленомегалия;

В) лимфоцитоз в периферической крови выше 15 х 109/л;

Г) всё перечисленное;

Д) ничего из перечисленного.

 

004. Для 2 стадии хронического лимфолейкоза по RAI характерно:

А) лимфоцитоз;

Б) спленомегалия;

В) умеренная гепатомегалия;

Г) всё перечисленное;

Д) ничего из перечисленного.