Тема «Патофизиология наследственности» — КиберПедия 

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...

Тема «Патофизиология наследственности»

2017-12-09 232
Тема «Патофизиология наследственности» 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

 

1. Генными заболеваниями являются:

1) синдром Эдвардса

2) дальтонизм +

3) синдром 5-п (кошачьего крика)

 

2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

1) дупликация

2) делеция +

3) инверсия

4) инсерция

5) транслокация

 

3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау +

3) синдром Дауна

4) синдром Клайнфельтера

4. Исключительно у мужчин встречается:

1) синдром Дауна

2) синдром Клайнфельтера +

3) фенилкетонурия

5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) синдром Морфана +

2) фенилкетонурия

3) альбенизм

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) сцепленному с Х-хромосомой +

4) сцепленному с У-хромосомой

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному +

3) сцепленному с Х-хромосомой

4) сцепленному с У-хромосомой

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1) общий альбинизм

2) фенилкетонурию +

3) дальтонизм

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) дальтонизм

3) гипертрихоз

4) гипофосфатемический рахит +

 

10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

1) 47 ХХУ +

2) 45 ХО

3) 47 ХХХ

 

11. Хромосомным заболеванием является:

1) синдром Патау +

2) фенилкетонурия

3) гемофилия

4) корь

 

12. Частота патологией, наследуемых доминантно, при близкородственных браках:

1) увеличивается +

2) уменьшается

3) не изменяется

 

13. Трисомия характерна для:

1) синдром Паули +

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) синдром Шерешевского-Тернера

 

14. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:

1) синдром Морфана

2) полидактилия +

3) нейрофиброматоз

 

15. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

1) дупликация

2) делеция

3) инверсия +

4) инсерция

5) транслокация

16. Исключительно у мужчин встречается:

1) синдром Шерешевского-Тернера

2) синдром Морфана

3) гипертрихоз +

 

17. Трисомия 18-ой пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса +

2) синдром Патау

3) синдром Дауна

4) синдром Клайнфельтера

 

18. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:

1) синдром Морфана

2) полидактилия

3) фенилкетонурия +

4) нейрофиброматоз

 

19. Геномными мутациями являются:

1) транслокация

2) делеция

3) полиплоидия +

4) инверсия

 

20. Гипертрихоз наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой +

21. Полидактилия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному +

2) аутосомно-рецессивному

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой

22. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

1) вирусной инфекции

2) возраста матери

3) ионизирующего излучения

4) избытка в пищи углеводов +

 

23. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:

1) 47 ХХХ

2) 47 ХХУ

3) 45 ХО +

4) 45 УО

 

24. Приобретенным заболеванием является:

1) синдром Патау

2) корь +

3) гемофилия А

 

25. К хромосомным болезням относятся:

1) фенилкетонурия

2) гемералопия

3) синдром Патау +

 

26. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) полидактилия +

2) фенилкетонурия

3) альбинизм

 

27. Фенокопией может быть:

1) короткопалость

2) глухота +

3) альбинизм

 

28. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-рецессивному +

3) связанному с Х-хромосомой

4) связанному с У-хромосомой

29. К хромосомным болезням относятся:

1) болезнь Дауна +

2) фенилкетонурия

3) гемералопия

 

30. Моносомия характерна для:

1) синдром Шерешевского-Тернера +

2) синдром Клайнфельтера

3) синдром Дауна

4) синдром Эдвардса

31. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:

1) синдром Эдвардса

2) синдром Патау

3) синдром Дауна +

4) синдром Клайнфельтера

 

32. Исключительно у женщин встречается:

1) гемофилия В

2) фенилкетонурия

3) синдром Шерешевского-Тернера

4) синдром Патау +

 

33. По рецессивному типу, сцепленного с Х-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия +

3) гипертрихоз

 

34. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1) нейрофиброматоз

2) агаммаглобулинемия

3) дальтонизм

4) гипертрихоз +

5) гемофилия

 

35. Гемофилия наследуется по типу:

1) аутосомно-доминантному

2) аутосомно-доминантному

3) связанному с Х-хромосомой +

4) связанному с У-хромосомой

36. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) система браков +

3) возраст матери

 

 

37. По типу неполного доминирования наследуется:

1) полиплоидия

2) серповидно-клеточная анемия +

3) нейрофиброматоз

 

38. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:

1) делеция

2) дупликация

3) инверсия +

4) инсерция

5) транслокация

 

39. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) подагра

2) катаракта +

3) галактозурия

40. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1) вирусная инфекция

2) возраст матери

3) естественный отбор +

 

41. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1) 45 ХО

2) 49 ХХХХУ +

3) 47 ХХХ

 

42. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) галактозурия

2) катаракта

3) брахидактилия +

4) фруктозурия

43. Трисомия характерна для:

1) синдром Эдвардса +

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) синдром Шерешевского-Тернера

 

44. Структурные нарушения хромосом обусловлены при:

1) синдром Патау

2) дальтонизм

3) синдром 5-п (кошачьего крика) +

4) синдром Шерешевского-Тернера

45. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1) нейрофиброз

2) дальтонизм

3) гипертрихоз +

 

46. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

1) увеличивается +

2) уменьшается

3) не изменяется

 

47. Фенокопией может быть:

1) короткопалость

2) катаракта +

3) альбинизм

 

48. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

1) делеция

2) дупликация +

3) инверсия

4) инсерция

5) транслокация

 

49. Генным заболеванием является:

1) синдром Эдвардса

2) синдром 5-п (кошачьего крика)

3) фенилкетонурия +

 

50. Геномными мутациями являются:

1) транслокация

2) анеуплоидия +

3) делеция

4) инверсия

51. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

1) синдром Дауна

2) фенилкетонурия

3) облысения +

 

52. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:

1) фенилкетонурия

2) гипертрихоз

3) нейрофиброматоз

4) гемофилия +

 

53. Диетотерапией можно скорректировать:

1) альбинизм

2) галактозурию +

 

54. По типу неполного доминирования наследуется:

1) полидактилия

2) нейрофиброматоз

3) эссенциальная гиперхолестеринемия +

 

55. К хромосомным заболеваниям относится:

1) фенилкетонурия

2) гемофилия А

3) синдром 5-п (кошачьего крика) +

4) корь

 

56. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1) синдактилия +

2) катаракта

3) галактозурия

 

 


Поделиться с друзьями:

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.05 с.