Антигипертензивные средства. Классификация. Фармакологическая характеристика групп.

 

Гипотензивные средства - средства, снижающие артериальное давление вне зависимости от его исходного уровня.

1. Лекарственные средства, угнетающие активность ЦНС и СНС:

1) Препараты центрального действия:

- успокаивающие (седативные, транквилизаторы);

- центральные α₂-адреномиметики: клонидин (клофелин); гуанфацин (эстулик), метилдофа (допегит);

- стимулирующие J₁- имидазолиновые рецепторы: моксонидин (физиотенз, цинт), рилменидин (тенаксум, альбарел).

2) Препараты периферического действия:

- ганглиоблокаторы: азаметоний (пентамин);

- симпатолитики: резерпин, октадин;

- α-адренолитики: α₁- празозин, доксазозин (кардура), тамсулозин (омник); α_1,2- ницерголин (сермион), фентоламин;

- β-адреноблокаторы:

β_1,2-адреноблокаторы: пропранолол (анаприлин), соталол (соталекс);

β₁-адреноблокаторы: метопролол (корвитол), бисопролол (конкор), небиволол (небилет);

- α- и β-адреноблокаторы: карведилол (карветренд).

2. Вазоактивные средства (вазодилататоры):

а) влияющие на ионные каналы

- антагонисты кальция: верапамил (изоптин), нифедипин (фенигидин, коринфар), амлодипин (норваск);

- активаторы калиевых каналов: миноксидил (косилон);

б) разные:

- донаторы NO:нитропруссид натрия (нанипрусс);

- миотропные спазмолитики: папаверин, бендазол (дибазол), пентоксифиллин (трентал), магния сульфат;

- препараты калия и магния: панангин, аспаркам, калия хлорид.

3. ЛС, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему (РАС):

- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента: каптоприл (капотен), эналаприл (эднит, энам), лизиноприл (диротон), периндоприл (престариум), фозиноприл (фозикард), моэксиприл (моэкс), рамиприл (тритаце);

- блокаторы ангиотензиновых АТ₁-рецепторов: лозартан (козаар), вальсартан (диован), ирбесартан (апровель), кандесартан (атаканд), телмисартан (микардис).

4. Диуретики:

- тиазидные: гидрохлоротиазид (гипотиазид), индапамид (арифон), торасемид (диувер);

- калийсберегающие: спиронолактон (верошпирон, альдактон), триамтерен (птерофен).

5. Ингибиторы вазопептидаз: омапатрилат (омапатрил).

6. Комплексные препараты: папазол, триампур, адельфан-эзидрекс, капозид, ирузид, кристепин, тенорик, нолипрел, ко-ренитек, экватор, лозап плюс, тарка, лодоз, лизоретик, бидоп.

7. Средства, применяемые при гипертоническом кризе: азаметоний (пентамин), бендазол, магния сульфат, натрия нитропруссид, нифедипин, клонидин.

1) Нейротропные средства. Препараты центрального действия, понижающие тонус сосудодвигательного центра: клонидин (Клофелин, Гемитон), гуанфацин (Эстулик), медилдофа (Допегит), моксонидин (Цинт, Физиотенз), рилменидин (Альбарел).

Гипотензивный эффект клонидина обусловлен стимуляцией а2-адреноре-цепторов нейронов ядер солитарного тракта и Ij-имидазолиновых рецепторов нейронов ростровентролатеральной части продолговатого мозга, входящих в состав сосудодвигательного центра. При применении препарата уменьшается импульсация от сосудодвигательного центра к сердцу и сосудам, снижается высвобождение ренина из юкстагломерулярных клеток почек. В результате этого уменьшается сердечный выброс и общее периферическое сопротивление сосудов.

Ганглиоблокаторы: азаметония бромид (Пентамин), гексаметония бензосульфонат (Бензогексоний).

Ганглиоблокаторы вызывают блокаду симпатических ганглиев, что приводит к уменьшению тонуса артериальных сосудов и снижению артериального давления, расширению вен и снижению венозного давления. Однако одновременная блокада парасимпатических ганглиев может привести к возникновению тахикардии, а также проявляется рядом других побочных эффектов (нарушение аккомодации, сухость во рту, атония кишечника и мочевого пузыря).

Симпатолитики: резерпин (Рауседил), гуанетидин (Октадин).

Препараты этой группы снижают АД, угнетая высвобождение норадреналина из окончаний симпатических (адренергических) волокон. Это приводит к снижению сердечного выброса и тонуса периферических сосудов

Средства, блокирующие адренорецепторы. а ) а-Адреноблокаторы - Фентоламин (Регитин) ифеноксибензамин оказывают неселективное действие, блокируя а и а2-адренорецепторы. Они противодействуют эффектам адреналина и НА и вызывают расширение артерий, уменьшение периферического сопротивления и снижение артериального давления, расширение вен и снижение венозного давления. Блокируя пресинаптические ос2-адреноре-цепторы, они повышают выделение норадреналина окончаниями симпатических волокон, что приводит к тахикардии.

б) β-Адреноблокаторы. Препараты этой группы занимают ведущее место в лечении артериальной гипертензии. Используются неселективные β -Адреноблокаторы (неизбирательно блокируют β1- и β2-адренорецепторы) - пропранолол (Анаприлин), надо-лол (Коргард) и кардиоселективные (преимущественно блокируют β1-адрено-рецепторы) — атенолол (Тенормин), бетаксолол (Локрен), небиволол (Небилет), бисопролол (Конкор) (Адреноблокаторы). Механизмы гипотензивного действия β-адреноблокаторов:

- снижение сердечного выброса за счет блокады β-адренорецепторов сердца (блокада β-адренорецепторов сердца приводит к снижению сократимости миокарда и уменьшению частоты сокращений сердца);

- уменьшение симпатической стимуляции периферических сосудов за счет блокады пресинаптических β2-адренорецепторов и уменьшения высвобождения норадреналина из окончаний постганглионарных симпатических волокон;

- торможение секреции ренина почками.

в) а- и β-Адреноблокаторы - Лабеталол (Трандат) икарведилол (Дилатренд) вызывают выраженное и длительное гипотензивное действие за счет неселективной блокады β-адрено-рецепторов и селективной блокады а-адренорецепторов.

 

 

58. Центральные антигипертензивные средства. Стимуляторы α₂-адренорецепторов и J₁-имидазолиновых рецепторов.

 

1) Препараты центрального действия:

- успокаивающие (седативные, транквилизаторы);

- центральные α₂-адреномиметики: клонидин (клофелин); гуанфацин (эстулик), метилдофа (допегит);

- стимулирующие J₁- имидазолиновые рецепторы: моксонидин (физиотенз, цинт), рилменидин (тенаксум, альбарел).

 

 

Стрессорные факторы имеют значение для развития гипертонической болез­ни, поэтому при лечении гипертонической болезни, в особенности начальных форм, используются седативные средства, анксиолитики.

Препараты центрального действия, понижающие тонус сосудодвигательного центра: клонидин (Клофелин, Гемитон), гуанфацин (Эстулик), медилдофа (Допегит), моксонидин (Цинт, Физиотенз),рилменидин (Альбарел).

Гипотензивный эффект клонидина обусловлен стимуляцией а₂-адреноре-цепторов нейронов ядер солитарного тракта и Ij-имидазолиновых рецепторов ней­ронов продолговатого мозга, входящих в состав сосудодвигательного центра. При применении препарата уменьшается импульсация от сосудодвигательного центра к сердцу и сосудам, снижается высвобож­дение ренина из юкстагломерулярных клеток почек. В результате этого уменьша­ется сердечный выброс и общее периферическое сопротивление сосудов.

Из побочных эффектов при систематическом применении клонидина отмеча­ют сухость во рту, седативный эффект, депрессию, сонливость, головокружение, задержку натрия, жидкости, появление отеков, запоры. Клонидин потенцирует действие этилового спирта, снотворных наркотического типа действия. Не реко­мендуется при приеме клонидина употребление спиртных напитков.

При резком прекращении приема клонидина возникает синдром отмены.

Гуанфацин за счет стимуляции центральных а₂-адренорецепторов вызы­вает уменьшение симпатических влияний на сердечно-сосудистую систему. Дей-

ствует подобно клонидину, но более продолжительно (длительность гипотензив­ного эффекта - 24 ч). Назначают 1 раз в сутки.

Побочные эффекты аналогичны таковым для клонидина. Седативный эффект гуанфацина менее выражен, чем у клонидина, и меньше вероятность развития синдрома отмены.

Метилдофа оказывает гипотензивное действие за счет превращения в а-метилнорадреналин, который стимулирует центральные а₂-адренорецепторы нейронов солитарного тракта и таким образом снижает активность сосудодвига-тельного центра. Это приводит к снижению общего периферического сопро­тивления и уменьшению артериального давления. Гипотензивный эффект при приеме препарата внутрь наступает через 3—5 ч и продолжается в течение су­ток. При приеме препарата отмечаются сухость во рту, ортостатическая гипотензия, задержка натрия и жидкости в организме, отеки, констипация. Аналогично клофелину действие метилдофы на ЦНС проявляется сонливостью и седати-ным эффектом. Кроме того, возможны нарушение функции печени, явления паркинсонизма, лейкопения, гемолитическая анемия, нарушения половых функций и др.

Моксонидин избирательно стимулирует I₁-имидазолиновые рецепто­ры в ростровентролатеральной части продолговатого мозга (и в меньшей степени а₂-адренорецепторы нейронов ядер солитарного тракта) и в связи с этим тормозит активность сосудодвигательного центра.

Из побочных эффектов следует отметить сухость во рту, головокружение, сла­бость и утомляемость. Препарат обладает меньшим сродством к центральным а₂-адренорецепторам, и побочные эффекты (сухость во рту, седативный эффект) выражены у него в существенно меньшей степени, чем у других гипотензивных средств центрального действия, в меньшей степени выражен синдром отмены.

Ганглиоблокаторы: азаметония бромид (Пентамин), гексаметония бензосульфонат (Бензогексоний).

Ганглиоблокаторы вызывают блокаду симпатических ганглиев, что приводит к уменьшению тонуса артериальных со­судов и снижению артериального давления, расширению вен и снижению веноз­ного давления. Однако одновременная блокада парасимпатических ганглиев мо­жет привести к возникновению тахикардии, а также проявляется рядом других побочных эффектов (нарушение аккомодации, сухость во рту, атония кишечника и мочевого пузыря). Кроме того, вследствие расширения венозных сосудов су­ществует опасность развития ортостатического коллапса.

Симпатолитики: резерпин (Рауседил), гуанетидин (Октадин).

Препараты этой группы снижают артериальное давление, угнетая высвобож­дение норадреналина из окончаний симпатических (адренергических) волокон. Это приводит к снижению сердечного выб­роса и тонуса периферических сосудов.

Резерпин нарушает процесс депонирования норадреналина в везикулах. В цитоплазме варикозных утолщений норадреналин разрушается МАО. Это при­водит к истощению запасов норадреналина и уменьшению его высвобождения из окончаний адренергических волокон. В результате снижается сердечный выброс и уменьшается общее периферическое сопротивление сосудов - артериальное дав­ление снижается. Препарат оказывает угнетающее действие на ЦНС (истощает запасы норадреналина, дофа­мина и серотонина), что проявляется в виде сонливости, паркинсонизма, деп­рессии. Кроме того, препарат вызывает брадикардию, заложенность носа, повы­шает секрецию НС1 (может вызвать ульцерогенный эффект).

Гуанетидин препятствует обратному захвату норадреналина варикозными утолщениями, сам подвергается нейрональному захвату с помощью тех же транс­портных систем и накапливается в везикулах, вытесняя из них норадреналин, что приводит к истощению его запасов и уменьшению высвобождения в синаптичес-кую щель. Гуанетидин в отличие от резерпина чаще вызывает ортостатический коллапс. Гуанетидин эффективнее резерпина, но в связи с выраженными побоч­ными эффектами его применяют редко.

2) β -Адреноблокаторы

Препараты этой группы занимают ведущее место в лечении артериальной ги­пертензии. Используются неселективные β -Адреноблокаторы (неизбирательно блокируют β₁- и β₂-адренорецепторы) - пропранолол (Анаприлин), надолол (Коргард) и кардиоселективные (преимущественно блокируют β₁-адренорецепторы) — атенолол (Тенормин), бетаксолол (Локрен), небиволол (Небилет), бисопролол (Конкор).

Возможные механизмы гипотензивного действия β-адреноблокаторов:

- снижение сердечного выброса за счет блокады β-адренорецепторов сердца (блокада β-адренорецепторов сердца приводит к снижению сократимости мио­карда и уменьшению частоты сокращений сердца);

- уменьшение симпатической стимуляции периферических сосудов за счет блокады пресинаптических β₂-адренорецепторов и уменьшения высвобождения норадреналина из окончаний постганглионарных симпатических волокон;

- торможение секреции ренина почками.

Кроме того, некоторые β-Адреноблокаторы (пропранолол) оказывают угнета­ющее действие на ЦНС. Дополнительным сосудорасширяющим компонентом гипотензивного действия небиволола является стимуляция выделения N0 эндо­телием сосудов.

3) а- и β -Адреноблокаторы

Лабеталол (Трандат) и карведилол (Дилатренд) вызывают выраженное и длительное гипотензивное действие за счет неселективной блокады β-адрено-рецепторов и селективной блокады а-адренорецепторов.

В результате блокады β-адренорецепторов сердца снижается сердечный выб­рос. Блокада а-адренорецепторов уменьшает тонус периферических сосудов, что приводит к снижению артериального давления без рефлекторного повышения частоты сердечных сокращений.