Автоматическое растормаживание колес: Тормозные устройства колес предназначены для уменьшения длины пробега и улучшения маневрирования ВС при...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Топ:
Основы обеспечения единства измерений: Обеспечение единства измерений - деятельность метрологических служб, направленная на достижение...
История развития методов оптимизации: теорема Куна-Таккера, метод Лагранжа, роль выпуклости в оптимизации...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Что нужно делать при лейкемии: Прежде всего, необходимо выяснить, не страдаете ли вы каким-либо душевным недугом...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Дисциплины:
2017-11-22 | 248 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
I. Естественные опиоидные пептиды:
1. Энкефалины.
2. Тахикинины.
3. Эндорфины.
4. Холецистокинин.
5.Динорфины.
II. Рецепторы, на которые действуют наркотические анальгетики:
1. М-холинорецепторы.
2. α–адренорецепторы в ЦНС.
3. Опиоидные рецепторы (мю, каппа, дельта).
4. Глутаминовые рецепторы.
5. Рецепторы каннабиоидов.
III. Болеутоляющее действие опиоидных анальгетиков связано с влиянием на
рецепторы:
1. Возбуждением опиоидных рецепторов.
2. Блолкированием опиоидных рецепторов.
3. Стимуляцией α-адренорецепторов в ЦНС.
4. Стимуляцией м-холинорецепторов.
5. Стимуляцией глутаминовых рецепторов.
IV.Уменьшение боли опиоидами обусловлено:
1. Гиперполяризацией нервных клеток и угнетением возбуждения нейронов.
2. Нарушением синаптической передачи в путях проведения болевой
чувствительности спинного и головного мозга.
3. Торможением образования простагландинов в периферических тканях.
4. Изменением эмоционального отношения к боли.
5. Подавлением суммации болевых импульсов в таламусе.
V. Агонистами опиоидных рецепторов являются:
1. Буторфанол.
2. Морфин.
3.Тримеперидин (промедол).
4. Фентанил.
5. Пентазоцин.
VI. Для морфина характерно:
1. Агонист опиоидных мю-рецепторов.
2. Антагонист опиоидных мю-рецепторов.
3. Оказывает сильное болеутоляющее действие.
4. Может вызвать эйфорию.
5. Угнетает дыхание.
6. Суживает зрачки.
7. Может вызвать тошноту и рвоту.
8. Действует 4-5 часов.
9. При повторном введении вызывает завистимость.
10. Вызывает обстипацию (запор).
VII. Другие фармакологические эффекты морфина:
1. Сокращение гладкой мускулатуры желчных путей, мочеточника и
мочевого пузыря.
2. Снижение моторики ЖКТ, тонуса матки.
|
3. Возможна ортостатическая гипотензия.
4. Высвобождение гистамина.
5. Седативный эффект.
6. Увеличение внутричерепного давления.
7. Снижение внутричерепного давления.
8. Проникает через плацентарный барьер.
VIII. Симптомы острого отравления морфином:
1. Коматозное состояние.
2. Угнетение дыхания.
3. Миоз.
4. Повышение температуры тела.
5. Понижение температуры тела.
IX. Мероприятия при остром отравлении морфином:
1. Введение специфических антагонистов.
2. Применение стимуляторов дыхания рефлекторного действия.
3. Искусственная вентиляция легких.
4. Промывание желудка.
5. Назначение солевых слабительных.
6. Форсированный диурез.
7. Согревание пациента.
X. Промедол:
1. Взаимодействует преимущественно с μ-рецепторами.
2. Вызывает расширение зрачков.
3. Превосходит морфин по обезболивающему действию.
4. Действует 3-4 часа.
5. Оказывает умеренное спазмолитическое действие на гладкие мышцы
некоторых внутренних органов.
6. Угнетает дыхание слабее, чем морфин.
7. Повышает тонус и усиливает сокращения мускулатуры матки.
8. Угнетает перистальтику кишечника меньше, чем морфин.
9. Используется в акушерской практике.
XI. Фентанил:
1. Синтетический агонист опиоидный μ-рецепторов.
2. Агонист-антагонист опиоидных рецепторов.
3. Превосходит морфин по болеутоляющему действию.
4. Уступает морфину по обезболивающему действию.
5. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
6. Угнетает дыхание слабее, чем морфин.
7. Действует 15-30 мин.
8. Действует 4-5 часов.
XII. Налоксон:
1. Агонист опиоидных рецепторов.
2. Антагонист опиоидных рецепторов.
3. Не оказывает обезболивающего действия.
4. Восстанавливает только дыхание, угнетенное опиоидными анальгетиками.
5. Устраняет практически все эффекты морфина.
6. Продолжительность действия от 1 до 2 ч.
7. Действует 48 часов.
8. Применяют главным образом при острой интоксикации наркотическими
анальгетиками.
XIII. Налтрексон:
1. Взаимодействует со всеми типами опиоидных рецепторов.
|
2. Отличается большей активностью по сравнению с налоксоном.
3. Отличается меньшей активностью по сравнению с налоксоном.
4. Эффективен при приеме внутрь.
5. Действует до 24-48 часов.
6. Применяется для лечения опиоидной и алкогольной зависимости.
7. Побочные эффекты препарата: гепатотоксичность, депрессия,
галлюцинации, спазм бронхов, тошнота, боли в суставах и мышцах.
8. Не дает побочных эффектов.
XIV. Трамадол:
1. Синтетический аналог кодеина, слабый μ-агонист.
2. Анальгетический эффект также связан со способностью его ингибировать
обратный захват норадреналина и серотонина, что усиливает тормозные
моноаминергические влияния на передачу болевых сигналов в ЦНС.
3. Уступает по активности морфину (применяется в больших дозах).
4. Угнетает дыхание сильнее, чем морфин.
5. Мало влияет на дыхание.
6. Имеет высокий наркогенный потенциал.
7. Имеет наркогенный потенциал меньше, чем у морфина.
8. Эффективен при введении внутрь и парентерально.
XV. Эффекты парацетамола:
1. Жаропонижающий.
2. Болеутоляющий.
3. Противовоспалительный.
4. Антиагрегантный.
5. Стимулирующий опиатные рецепторы.
XVI. Побочные и токсические эффекты парацетамола:
1. Аллергические реакции.
2. Угнетение дыхания.
3. Нефротоксическое действие.
4. Гепатотоксическое действие.
5. При длительном применении – угнетение кроветворения.
6. Изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.
5. Решите ситуационную задачу:
Метатель, мастер спорта жалуется на постоянные боли в правом плечевом суставе, которые постепенно усиливались в течение 2-х последних месяцев. Ваш предварительный диагноз и рекомендации?
Вариант 8
1.Определите препарат и дайте его фармакологическую характеристику (пример см. бланк лекарственных препаратов):
Вводится внутрь и внутривенно медленно при тетании, спазмофилии, остеопорозе, аллергических заболеваниях, воспалительных и экссудативных процессах, кожных заболеваниях, гепатите, нефрите. Применяют при отравлении солями магния. Принимает участие в процессе свертывания крови и может быть использован в качестве гемостатика.
2. Дайте краткую характеристику фармакологических препаратов спорта: Иммунокорректоры
А) Цель назначения
Б) Примеры
В) Механизм действия
Г) Особенности применения
|
Д) Противопоказания (при наличии)
3.В виде таблицы дать характеристику средств для парентерального питания (гидролизин, фибриносол, аминокровин, инфузамин, липофундин) по следующим критериям: название препарата, формы выпуска, способы введения, показания к применению.
Название препарата | Формы выпуска, способы введения | Показания к применению |
4. Выполните тестовые задания по теме:
|
|
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого...
История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!