Систематическое изучение архитектоники коры больших полушарий привело к появлению известных карт Кемпбела, Смита, Бродмана, С. Фогт и О. Фогта, Экономо и Коскинаса.

В работах Московского Института мозга, продолжающих традиции В. А. Беца, архитектоника коры получила дальнейшее развитие. Исследования института исходят из изучения эмбриогенеза и сравнительно-анатомического материала, что позволило дать рациональную классификацию архитектонических формаций, основывающуюся на принципах развития, и выявить основные пути эволюции коры больших полушарий. Изучение коры большого мозга взрослого человека приводилось на большом количестве экземпляров мозга, что дало возможность установить большую вариабильность строения коры и получить о нем более правильное и точное представление. Большое значение имеет и то обстоятельство, что работы Института по изучению архитектоники коры ведутся в тесной связи с изучением ее невронного строения, биотоков и биохимических особенностей архитектонических структур.

Большая часть поверхности больших полушарий мозга человека (95—96%)покрыта новой корой, или неокортексом,небольшая сравнительно часть—древней, старой и межуточной корой. Все области новой коры построены по единому принципу, в возрасте 6 месяцев жизни зародыша кора распадается на 6 основных слоев (Бродман). В дальнейшем развитии число слоев новой, или, по Бродману, гомогенетической, коры может остаться неизмененным (гомотипическая кора) или же измениться как в сторону увеличения, так и уменьшения (гетеротипическая кора). Слои новой коры отличаются друг от друга по ширине, густоте расположения клеточных элементов, их величине и форме. Наиболее поверхностно расположен слой I, или зональный, далее идет II слой, или наружный зернистый, затем III слой, или пирамидный, IV слой, или внутренний зернистый, V слой, или ганглионарный, VI слой, или мультиформный, который делится на два подслоя: на VIa — подслой треугольных клеток и на VIb — подслой веретенообразных клеток. Фогт рассматривает подслои VIa и VIb как самостоятельные слои — VI и VII. Такое семислойное деление принимается и в нашем руководстве.

Слой I, зональный, по своему происхождению не принадлежит к корковой пластинке, а возникает очень рано в процессе онтогенеза как краевая зона. Его наличие является необходимым признаком всякой коры — и новой, и древней, и старой. У взрослого он очень светел, весьма беден клеточными элементами (горизонтальные клетки Кахал-Ретциуса, клетки Гольджи второго типа, главным же образом клетки глии). В различных полях зональный слой может быть весьма различен по ширине

Слой II, наружный зернистый, характеризуется, напротив, большим количеством густо расположенных клеточных элементов Клетки эти относятся главным образом к так называемым зернам, представляющим собой очень небольшие элементы кругловатой или угловатой формы. В некоторых полях, однако, вместо зерен имеются малые пирамидные клетки, почти не отличающиеся по величине и форме от клеток поверхностной части слоя III, или пирамидного, прилегающего к слою II. Далее, слой II различен в разных формациях по густоте, ширине, большей или меньшей отграниченности от слоев I и III.

Слой 111, пирамидный, состоит из пирамидных клеток. Величина этих клеток обычно возрастает в направлении вглубь, так что в самой поверхностной части большинство пирамидных клеток по своей величине мало отличается от клеток слоя II. Соответственно этому слой 111 в большинстве полей распадается на три подслоя: подслой III, где пирамидные клетки имеют малую величину, подслой III, где они имеют среднюю величину, и подслой III, где их величина достигает больших размеров.

Величина клеток слоя III сильно меняется от поля к полю. В некоторых полях они имеют небольшие размеры, например, в areastriata (поле 17), в других могут достигать очень больших размеров. Например, в соседнем с areastriataполе 18, на границе с areastriataклетки подслоя III местами имеют «гигантский» размер Сильно вариирует и густота расположения клеток, а также ясность разделения слоя на подслои и расположение клеток в вертикальном направлении. В одних слоях они расположены радиальными тяжами, в других — более или менее равномерно.

Гораздо реже слой III является не разделенным на подслои. Такой характер слой III имеет, например, в areastriata. Встречается и деление слоя III на два подслоя. В таких формациях клетки верхнего подслоя имеют меньшую величину и показывают более диффузное, менее радиальное расположение, чем клетки глубокого подслоя. Поверхностный подслой соответствует подслою III¹, а глубокий—совокупности подслоев III² и III³ Но есть и такие формации, где клетки подслоя III² по своей величине ближе стоят к клеткам подслоя III¹, чем к клеткам подслоя III³. Наконец, в некоторых полях можно провести деление слоя III на четыре подслоя. В одних случаях речь идет при этом о подразделении подслоя III³ благодаря тому, что в глубокую его часть в большом количестве проникают зерна из соседнего слоя IV. В других случаях подслой III¹ подразделяется вследствие проникновения в его поверхностную часть многих клеток из слоя 11.

Слой IV, внутренний зернистый, состоит из густо расположенных мелких клеток круглой и у1ловатой формы. Этот слой особенно изменчив и, являясь хорошо выраженным в гомотипических полях, в гетеротипических полях или отсутствует, или же расщеплен на подслои.

Пример гетеротипической коры с исчезновением слоя IV (агранулярный тип) представляют поля 4 и 6 прецентральной области.

От такого агранулярного типа к хорошо выраженному гранулярному существуют многие переходы. Есть формации, где отмечается только более густое скопление зерен на границе между слоями III и V без выделения обособленного слоя IV, и есть формации, где слой IV хотя и существует, но очень узок.

Примером гетеротипической коры с расщеплением слоя IV является поле 17 Здесь слой IV распадается на три подслоя: IVa, IVb и IVc Подслой IVa состоит из малых пирамидных клеток и клеток-зерен, густ, подслой IVb светел, а подслой IVc очень густ и мелкоклеточен. Подслой IVb в свою очередь распадается на поверхностный подслой, в котором встречаются большие звездчатые клетки Кахала, в на глубокий подслой, где таких клеток нет.

И в остальном слой IV представляет много местных различий. Он может быть более или менее резко отграничен, но может также давать и сосочковые выступы в область слоев 111 и V, а иногда даже делиться на особые вертикальные тяжи, как это имеет место в височной области В некоторых случаях отмечается значительный переход зерен слоя IV в слой 111, в других—в слой V. Изменчивой является и величина клеток слоя IV в различных полях—большей частью они очень малы, но в некоторых формациях могут и значительно увеличиваться в размерах.

Слой V, ганглионарный, обычно гораздо менее густой, чем слой IV, и несколько менее густой, чем подлежащий слой VI, состоит из небольших треугольных клеток, среди которых встречаются и очень большие экземпляры. Он может быть единым, но может также состоять из двух подслоев. Подслой V¹ отличается от подслоя V² или по густоте клеток, или же по их величине. В поле 4 слой V может быть подразделен натри подслоя; в среднем из них располагаются достигающие громадных размеров так называемые бецовские клетки.

Слой VI, триангулярный, состоит преимущественно из треугольных клеток, а слой VII, фузиформный,— главным образом из клеток веретенообразной формы, вытянутых по обоим полюсам. И здесь строение сильно меняется от поля к полю и по густоте клеток, и по их величине, и по их распределению, и по отношению обоих слоев друг к другу и к соседним слоям. Особенно своеобразен колоннообразный тип, где клетки слоев VI и VII располагаются столбиками или колонками (поля затылочной области, особенно поле 17). Слой VII или резко отделяется от белого вещества, или же переходит в него постепенно, без резкой границы.

На основании цитоархитектонических признаков, число которых, как видно из только что сказанного, очень велико, Бродман делит всю кору большого мозга на 11 областей, включающих 52 поля:

1. постцентральная область (поля 1, 2, 3 и 43);

2. прецентральная область (поля 4 и б),

3. лобная область (ноля 8, 9, 10, И, 12, 44, 45, 46 и 47);

4. островковая область (поля 13, 14, 15 и 16);