Лидокаин в ампулах и аэрозоль

Гр\Кл: Местный анестетик

Rp. Lidocaini Hydrochloridi 2%-2ml

D.t.d.№10 in amp

S. Содержимое ампулы развести в 0.9% р-р NaCl

Rp.Aerosolum Lidocaini hydrochloride 10%-38

D.S. Для местной анестезии. Перед употреблением балон встряхнуть. Нанести на пораженный участок тела на 3-4 нажатия.

Мех: Антиаритмическая активность обусловлена угнетением фазы 4 (диастолической деполяризации) в волокнах Пуркинье, уменьшением автоматизма, подавлением эктопических очагов возбуждения. На скорость быстрой деполяризации (фаза 0) не влияет или незначительно снижает. Увеличивает проницаемость мембран для ионов калия, ускоряет процесс реполяризации и укорачивает потенциал действия.

Пок: Желудочковые экстрасистолии и тахиаритмии, в т.ч. при остром инфаркте миокарда, в послеоперационном периоде, фибрилляция желудочков; все виды местной анестезии, в т.ч. поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, эпидуральная, спинальная, интралигаментарная при оперативных вмешательствах

Лозартан

Гр\Кл: Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT₁-подтип)

 

Rp. Tabl.Lozartani 0.01 №30

D.S. По 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки

Мех: Блокирует рецепторы ангиотензина II (подтип АТ₁) в различных тканях, включая корковое вещество надпочечников, мозг, почки, печень, гладкую мускулатуру сосудов, сердце и препятствует развитию эффектов ангиотензина II. Уменьшает артериальную вазоконстрикцию, ОПСС, давление в малом круге кровообращения, понижает давление заклинивания в легочных сосудах, тормозит высвобождение альдостерона, предупреждает задержку натрия и воды в организме. Повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

Пок: Артериальная гипертензия; хроническая сердечная недостаточность, снижение риска развития инсульта у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка; защита функции почек у пациентов с сахарным диабетом типа 2 с протеинурией с целью снижения протеинурии

П\пок: беременность, кормление грудью.

66.Лоратадин

Гр\Кл: H₁-антигистаминные средства

 

Rp. Tabl.Loratadini 0,01№20

D.S. По 1 таблетке внутрь 1 раз в день

Мех: Избирательно блокирует H₁-гистаминовые рецепторы и предотвращает действие гистамина на гладкую мускулатуру и сосуды, уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию, уменьшает зуд и эритему. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций

Пок: Аллергический ринит (сезонный и круглогодичный), поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, зудящие дерматозы (контактные аллергодерматиты, хроническая экзема), ангионевротический отек,

П\пок: кормление грудью, детский возраст до 2 лет.

Рецепты с 79-84

79. Rp: Nifedipini 0,01

D.t.d. № 50 in tabl.

S. Внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки

Группа: Антигапертензивные препараты миотропного действия. Блокатор Ca-каналов

Мех. дейтсвия: Блокирует кальциевые каналы, тормозит трансмембранное поступление ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры артериальных сосудов и кардиомиоцитов. Донатор NO. Расширяет периферические, в основном артериальные, сосуды, в т.ч. коронарные, понижает АД, уменьшает ОПСС и постнагрузку на сердце. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. Угнетает агрегацию тромбоцитов, обладает антиатерогенными свойствами, понижает тонус миометрия (токолитическое действие).

Показания: Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), синдром Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.

Противопоказано в период беременности.

 

80. Rp.: Norepinephrini 0,2%-1ml

D.t.d. № 5 in ampulis

S. 1 мл из ампулы развести в 500 мл раствора 5% декстрозы. Вводить внутривенно капельно, под постоянным контролем АД.

Группа: альфа и бета-адреномиметик прямого действия

Мех. дейст.: Проявляет выраженное альфа1-, альфа2-адреностимулирующее действие, слабо возбуждает бета1-адренорецепторы, а на бета2-адренорецепторы практически не влияет. Преобладание альфа-адреномиметического действия приводит к сужению сосудов, повышению ОПСС и системного АД. Норэпинефрин способен вызывать сужение сосудов брыжейки, что может приводить к ишемии внутренних органов и способствовать проникновению бактерий из просвета кишечника. Повышает также сопротивление почечных сосудов.

Показания. Острое снижение АД при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести.

 

81. Rp: Omeprazoli 0,02

D.t.d. №30 in capsulis

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки.

Группа: Антисекреторные препараты. Блокатор протонной помпы

Механизм. Омепразол является слабым основанием, концентрируется и конвертируется в активную форму в кислой среде секреторных канальцев париетальных клеток слизистой оболочки желудка, где ингибирует фермент Н+, К+-АТФазу (протонный насос). Омепразол оказывает дозозависимое действие на заключительный этап синтеза соляной кислоты и ингибирует как базальную, так и стимулированную секрецию кислоты в желудке, независимо от природы раздражителя. Бактерицидный эффект на H. pylori.

Показания. Язва двенадцатиперстной кишки; язва желудка; эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori (в составе комплексной терапии); эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВС; рефлюкс-эзофагит; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь; синдром Золлингера-Эллисона.

П/п: детский возраст до 18 лет

82. Rp: Oseltamyviri 0,075

D.t.d. №10 in capsulis.

S. Внутрь по 1 капсуле 2 раза в день.

Группа: противовирусное средство. Ингибитор нейроминидазы.

Механизм. Пролекарство (осельтамивира карбоксилат). Ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В. При ингибировании нейраминидазы нарушается способность вирусных частиц проникать внутрь клетки, а также выход вирионов из инфицированной клетки, что приводит к ограничению распространения инфекции в организме.

Показания. Лечение гриппа у взрослых и детей в возрасте старше 1 года. Профилактика гриппа у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет, находящихся в группах повышенного риска инфицирования вирусом. Профилактика гриппа у детей старше 1 года.

83. Rp: Pancreatini 100000 ED

D.t.d. № 20 in capsulis.

S. по 1 капсуле после еды 3 раза в сутки.

Группа: панкреатические ферменты

Механизм. Содержит экскреторные панкреатические ферменты: липазу, альфа-амилазу, трипсин, химотрипсин, способствует расщеплению белков, жиров и крахмала, нормализует процессы пищеварения. Ферменты, входящие в состав панкреатина, высвобождаются в щелочной среде тонкого кишечника, т.к. защищены от действия желудочного сока оболочкой. Трипсин в верхнем участке тонкого кишечника ингибирует стимулированную секрецию поджелудочной железы, обусловливая обезболивающий эффект панкреатина.

Показания. Недостаточность пищеварения при нарушении экзокринной функции поджелудочной железы: муковисцидоз, хронический панкреатит, панкреатэктомия, диспепсии, метеоризм; нарушение усвоения пищи, кишечные инфекции, хронические заболевания в системе печени и желчных путей.

84. Rp: Pantoprazoli 0,02

D.t.d. №14 in tabl.

S. Внутрь по 1 таблетке перед едой 1 раз в сутки.

Группа: Антисекреторные препараты. Блокатор протонной помпы

Механизм. Накапливается в канальцах париетальных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует (образует ковалентную связь) с H+-K+-АТФазой. Ингибирует H+-K+-АТФазу париетальных клеток, нарушает перенос ионов водорода из париетальной клетки в просвет желудка и блокирует конечный этап гидрофильной секреции соляной кислоты. Дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты. Антибатериальный эффект по отношению к H. pylori.

Показания. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов; гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы); синдром Золлингера-Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

 

85.Пирацетам в капсулах;

Гр: ноотропные средства

 

Rp: Piracetami 0,4

D.t.d N60 in capsulis

S. Принимать внутрь по 1 капсуле после еды 3 раза в день.

Механизм: Активирует ассоциативные процессы в ЦНС, улучшает память, настроение и ментальность у здоровых и больных людей. Стимулирует интегративную деятельность мозга и интеллектуальную активность, улучшает синаптическую проводимость в коре и связи между полушариями головного мозга, облегчает процессы обучения, восстанавливает и стабилизирует нарушенные функции мозга, повышает умственную работоспособность. Нормализует соотношение АТФ и АДФ.

Показания: Психоорганические расстройства, хроническая цереброваскулярная недостаточность, сопровождающаяся нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью; деменция, ишемический инсульт и его последствия, черепно-мозговая травма, интоксикация.

Противопоказания: детский возраст до 1 года.

 

86.Преднизолон в ампулах;

Гр: глюкокортикостероид, синтетические производные гидрокортизона

Rp: Sol. Prednisoloni 3% - 1 ml

D.t.d. N10 in amp.

S: Содержимое ампулы растворить в 100 мл р-ра натрия хлорида, вводить внутривенно 2 раза в сутки.

Механизм: Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Угнетает активность коллагеназы, препятствуя деструкции хрящей и костей при ревматоидном артрите.

Показания: Острые аллергические реакции; бронхиальная астма и астматический статус; профилактика или лечение тиреотоксической реакции и тиреотоксического криза; шок, инфаркт миокарда; острая надпочечниковая недостаточность; цирроз печени, Системные заболевания соединительной ткани, острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит.

 

 

87.Преднизолон в таблетках;

Гр: глюкокортикостероид; синтетические производные гидрокортизона

Rp: Prednisoloni 0,005

D.t.d: №30 in tabl.

S: Принимать внутрь: 3 таблетки в 7 часов, 2 таблетки в 11ч, 1 таблетка в 13ч.

Механизм: Увеличивает синтез липокортина, который угнетает фосфолипазу A2, блокирует либерацию арахидоновой кислоты и биосинтез эндоперекиси, ПГ, лейкотриенов (способствующих развитию воспаления, аллергии и других патологических процессов). Стабилизирует мембраны лизосом, ингибирует синтез гиалуронидазы, снижает продукцию лимфокинов. Влияет на альтернативную и экссудативную фазы воспаления, препятствует распространению воспалительного процесса. Ограничение миграции моноцитов в очаг воспаления и торможение пролиферации фибробластов обусловливают антипролиферативное действие. Подавляет образование мукополисахаридов, ограничивая тем самым связывание воды и белков плазмы в очаге ревматического воспаления. Угнетает активность коллагеназы, препятствуя деструкции хрящей и костей при ревматоидном артрите.

Показания: Острые аллергические реакции; бронхиальная астма и астматический статус; профилактика или лечение тиреотоксической реакции и тиреотоксического криза; шок, инфаркт миокарда; острая надпочечниковая недостаточность; цирроз печени, Системные заболевания соединительной ткани, острые и хронические воспалительные заболевания суставов: подагрический и псориатический артрит, остеоартроз (в т.ч. посттравматический), полиартрит, плечелопаточный периартрит.

 

88.Пропранолол в ампулах;

Гр: неселективный бета-адреноблокатор

Rp: Sol.Propranololi 0,25%-1 ml

D.t.d.n.10 in amp.

S. Содержимое ампулы развести в 20 мл 5% р-ра глюкозы. Вводить внутривенно, струйной медленно под контролем ад и экг

 

Механизм: Блокирует бета1 и бета2-адренорецепторы, оказывает мембраностабилизирующее действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла, подавляет возникновение эктопических очагов в предсердиях, AV соединении, желудочках. Уменьшает скорость проведения возбуждения в AV соединении по пучку Кента.

Показания: Артериальная гипертензия, стенокардия, синусовая тахикардия, наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия.

 

89. Пропранолол в таблетках;

Гр: неселективный бета-адреноблокатор

Rp: Tabl. Propranololi 0,04 N 50

DS: По 1 таблетке внутрь 2 раза в сутки

 

Механизм: Блокирует бета1 и бета2-адренорецепторы, оказывает мембраностабилизирующее действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла, подавляет возникновение эктопических очагов в предсердиях, AV соединении, желудочках.Уменьшает скорость проведения возбуждения в AV соединении по пучку Кента.

Показания: Артериальная гипертензия, стенокардия, синусовая тахикардия, наджелудочковая тахикардия, тахисистолическая форма мерцания предсердий, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия.

 

Ривароксабан в таблетках

Гр: Антикоагулянты; прямые ингибиторы фактора Xa.

Rp: Tabl. Rivaroxabani 0.02 N100

D.S. По 1 таблетке внутрь 1 раз в день во время еды.

Механизм: Ривароксабан высокоселективно угнетает фактор свертывания крови Ха, что приводит к приостановке процессов тромбообразования.

Показания: профилактика инсульта и системной тромбоэмболии у пациентов с фибрилляцией предсердий неклапанного происхождения;

лечение тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и профилактика их рецидивов.

Противопоказания: возраст до 18

 

91.Рисперидон в таблетках;

Гр-нейролептики, атипичные антипсихотики

М-м- Селективно блокирует 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические рецепторы в ЦНС. Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами. Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие.

Показ - Шизофрения и другие психотические состояния с преобладанием продуктивной (бред, галлюцинации, агрессивность), негативной (притупленный аффект, эмоциональная и социальная отрешенность, скудность речи) или аффективной (тревожная депрессия) симптоматики; поведенческие расстройства на фоне деменции (при появлении симптомов агрессивности, нарушений деятельности или психотических симптомов) либо задержки умственного развития или сниженного уровня интеллекта (при доминировании деструктивного поведения).

Rp: Tabl.Risperidoni 0,0005

D.t.d № 10

S.Внутрь по 1 таблетке 2 раза в день.

92.Сальбутамол в аэрозоли;

Гр-Бета-адреномиметики, селективные В2-агонисты короткого действия

М-м- стимулирует бета2-адренорецепторы, активирует внутриклеточную аденилатциклазу. Бронхолитический эффект обусловлен расслаблением гладкой мускулатуры бронхов. Не разрушается легочной катехол-О-метилтрансферазой и поэтому действует длительно. Релаксирует матку, тормозит сократительную активность миометрия, предупреждает преждевременные роды.

Показ- Профилактика и купирование бронхоспазма при БА, симптоматическое лечение бронхообструктивного синдрома (в т.ч. хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема), ночная астма (пролонгированные таблетированные формы); угроза преждевременных родов (на сроках беременности от 16 до 38 нед).

Пп - до 2 лет — для приема внутрь и для дозированного аэрозоля без спейсера

Rp: Aerosolum Salbutamoli 0.0001

Dtd N200

S: По 1 дозе ингаляционно 2 раза в сутки.

93.Стрептомицин во флаконах;

Гр-антибиотки, аминогликозиды

М-м - Проникает внутрь микробной клетки за счет активного транспорта и пассивной диффузии. Необратимо связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом. Нарушается образование инициирующего комплекса между матричной РНК и 30S субъединицей рибосомы. В результате возникают дефекты при считывании информации с матричной (информационной) РНК, синтезируются неполноценные белки. Полирибосомы распадаются и теряют способность синтезировать белок, повреждаются цитоплазматические мембраны и клетка гибнет.

Показ – Туберкулез различной локализации в комбинации с другими противотуберкулезными средствами, венерическая гранулема, туляремия, бруцеллез, чума, бактериальный эндокардит (в сочетании с бензилпенициллином, ампициллином или ванкомицином), кишечные инфекции и инфекции мочевыводящих путей (после установления чувствительности возбудителя).

? Rp.: Streptomycini sulfatis 0,5

D.t.d. N10

S. Содержимое флакона растворить в 2.5 мл 0,9% раствора NaCl. Вводить внутримышечно 2 раза в день через каждые 3 дня.

94.Тиотропия бромид в капсулах для ингаляций;

Гр-лс при бронх обструкции, бронхолитики, м-холинолитики

М-м - Блокирует м холинорецепторы бронхиального дерева.

Показ - Хобл, хр.бронхит, бронхиальная астма, эмфизема.

Пп- до 18лет.

Rp.: Thiotropii bromidi 0,013

D.t.d. N30 in capsulis

S. Ингаляционно по 1 капсуле в сутки в одно и то же время.

95.Трамадол в таблетках;

Гр- Опиоидный наркотический анальгетик

М-м- Активирует опиатные рец на пре и постсинапт мембране афферентных волокон ноцицептивной системы, способствует открытию К, Са каналов – тормозит проведение нервного импульса. Анальгезирующий, седативный эффект.

Показ-болевой синдром

Пп-до 14 лет (для приема внутрь)

Рецептурный бланк формы № 148-1/у-88 Rp.: Tabl. Tramadoli hydrochloridi 0.1

D.t.d. N10 (десять)

S. Внутрь по одной таблетке при болях.

96.Тропикамид в глазных каплях;

Гр-м-холиноблокатор,неселективный

М-м- Блокирует м-холинорецепторы сфинктера радужки и цилиарной мышцы. Расширяет зрачок, вызывает паралич аккомодации. Действие быстрое и непродолжительное

Показ - Исследование глазного дна и хрусталика, определение рефракции; хирургическая практика, воспалительные заболевания глаз, профилактика развития синехий в послеоперационном периоде.

Rp.: Sol. Tropicamidi 0.5% - 5ml

D.S. Глазные капли. Закапывать в оба глаза по 2 капли 2 раза в день, соблюдать интервал 5 минут.

 

 

Урсодезоксихолевая кислота в капсулах;бланк 107-1/у

Гепатопротектор, желчегонные средства

Rp.: Acidi Ursodesoxycholici 0,25

D.t.d. N50 in capsulis
S. По 1 капсуле внутрь перед сном один раз в день, не разжевывая.

Мех. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротективное действие. В результате действия ЛС на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.

Показания: хр.гепатит, муковисцидоз печени, билиарный рефлюкс-гастрит, холестериновые камни в ЖП.

 

Фамотидин в таблетках; бланк 107-1/у

H2-антигистаминные средства

 

Rp: Tabl Famotidini 0.04 N20

DS: по 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки перед сном.

Мех. Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, ингибирует базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты; подавляет активность пепсина.

Показания:Лечение и профилактика обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки; лечение и профилактика симптоматических язв желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный гастродуоденит, рефлюкс-эзофагит, кровотечение из верхних отделов ЖКТ, и профилактика рецидивов кровотечения из верхних отделов ЖКТ, системный мастоцитоз.

Фенилэфрин - (Ирифрин, Мезатон в ампулах; бланк 107-1/у

Альфа 1-адреномиметик

Rp.: Sol. Mesatoni 1 % - 1 ml

D.t.d. № 10 in amp.

S. Содержимое 1 ампулы (1 мл) растворить в 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия,внутривенно капельно 1 раз в день.

Мех. Стимулирует постсинаптические альфа-адренорецепторы. Вызывает сужение артериол, повышение АД (с возможной рефлекторной брадикардией), повышение ОПСС. Оказывает незначительное стимулирующее влияние на головной и спинной мозг. Редуцирует кровоток — почечный, кожный, в органах брюшной полости и конечностях. Суживает легочные сосуды и повышает давление в легочной артерии. Как вазоконстриктор оказывает антиконгестивное действие: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных полостях и в среднем ухе.

Показания: Парентерально:

острая артериальная гипотензия,

шоковые состояния,сосудистая недостаточность, местная анестезия ю

офтальмологии- иридоциклит,закрытоугольную глаукому

П/п. возраст до 12 лет.

Фенобарбитал в таблетках; бланк 107/у-НП

Противосудорожное, снотворное, седативное.

Rp: Tabl Phenobarbital 0.1 N10

S.. По 1 таблетке внутрь за 1 час 30 минут до сна в течение 1 недели.

Мех. Взаимодействует с барбитуратным участком ГАМКА- бензодиазепин-барбитуратного рецепторного комплекса и повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к медиатору (ГАМК), в результате повышается длительность периода раскрытия нейрональных каналов для входящих токов ионов хлора и увеличивается поступление ионов хлора в клетку. Увеличение содержания ионов хлора внутри нейрона влечет за собой гиперполяризацию клеточной мембраны и понижает ее возбудимость.

Показания: Эпилепсия, хорея, спастический паралич, спазм периферических артерий, эклампсия, возбуждение, нарушение сна, гемолитическая болезнь новорожденных

Флуканазол в капсулах; бланк 107-1/у

Противогрибковые ср

Rp: Fluconazoli 0.5

D.t.d. N7 in capsulis

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в сутки.

Мех. Блокирует ряд цитохром P450-зависимых ферментов и высокоселективно ингибирует синтез стеролов в клеточных мембранах грибов. Эффективен при инфекциях, вызванных грибками рода Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporumspp,

Показания: криптококковый менингит; кокцидиоидомикоз; инвазивный кандидоз; слизистый кандидоз, в т.ч. орофарингеальный кандидоз, кандидоз пищевода, кандидурия и хронический кожно-слизистый кандидоз; хронический атрофический кандидоз ротовой полости.

Флуоксетин в таблетках; бланк 107-1/у

Антидепрессивноеанорексигенное.

Rp: Tabl Fluoxetini 0,04 N30

D.S.. По 1 таблетке внутрь во время еды в первой половине дня в течение двух недель.

Мех. Селективно ингибирует обратный захват серотонина, что приводит к повышению его концентрации в синаптической щели, усилению и пролонгированию его действия на постсинаптические рецепторы. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении понижает активность 5-НТ1-рецепторов. Блокирует также обратный захват серотонина в тромбоцитах.

Показания: Депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства, нервная булимия.

 

103. Формотерол в аэрозоле;

Rp: Aerosolum Formoteroli 0,000012

Dtd N100

S: По 1 дозе ингаляционно 2 раза в день

Гр: бета2-адреномиметики прямого действия длительного действия.

Мех: селективный агонист адренергических бета2-рецепторов длительного действия. При ингаляции формотерола фумарат местно действует на бронхи, вызывая бронходилатацию.

Пок: при бронхиальной астме и предупреждения бронхоспазма при обратимых обструктивных болезнях дыхательных путей

П\пок: возраст до 5 лет

 

104. Фуросемид в ампулах;

Rp: Sol Furosemidi 1% - 2 ml

Dtd: N 5 in amp

S: По 2 мл внутримышечно 1 раз в сутки

Гр: Сильнодействующие диуретики

Мех: Ингибируют симпорт Na+ Ka+ 2Cl- в толстом сегменте восходящего колена петли нефрона. Повышает синтез простагландина Е и простациклина, расшир почечную арт и улучшает кровоснабжение почек, инактивирует Na+ K+-зависимую АТФазу, АЙ, ФДЭ, дегидрогеназу простагландинов и нарушает тканевое дыхание.

Пок: отечный синдром различного генеза, острая почечная недостаточность, артериальная гипертензия. отек легких, сердечная астма, отек мозга, эклампсия,

П\пок: детский возраст до 3 лет

 

105. Фуросемид в таблетках;

Rp: Tabl Furosemidi 0,04 N50

DS: По 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки, с утра после завтрака

Гр: Сильнодействующие диуретики

Мех: Ингибируют симпорт Na+ Ka+ 2Cl- в толстом сегменте восходящего колена петли нефрона. Повышает синтез простагландина Е и простациклина, расшир почечную арт и улучшает кровоснабжение почек, инактивирует Na+ K+-зависимую АТФазу, АЙ, ФДЭ, дегидрогеназу простагландинов и нарушает тканевое дыхание.

Пок: отечный синдром различного генеза, острая почечная недостаточность, артериальная гипертензия. отек легких, сердечная астма, отек мозга, эклампсия,

П\пок: детский возраст до 3 лет

 

106. Хлорпромазин в ампулах;

Rp: Sol. Chlorpromazini 2.5% 1 ml

D.t.d. N10 in amp

S.. По 1 мл внутримышечно 2 раза в день

Гр: Нейролептик, седативный антипсихотик

(тиоксантены)

Мех: Блокирует центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Характеризуется наличием сильного седативного эффекта. Общее успокоение при этом сочетается с угнетением условнорефлекторной деятельности и прежде всего двигательно-оборонительных рефлексов, уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, понижением реактивности.

Пок: острые и хронические параноидальные и/или галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении, алкогольный психоз, заболевания с продуктивной симптоматикой и возбуждением.

П\пок:

 

107. Целекоксиб в капсулах;

Rp: Celecoxibi 0.1

Dtd N10 in capsulis

S По 1 капсуле 2 раза в день

Гр: нестероидное противовоспалительное, анальгезирующее

Мех: Селективно ингибирует ЦОГ-2 и блокирует образование провоспалительных ПГ

Пок: Ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит, псориатический артрит.

П\пок: возраст до 18 лет.

 

 

108. Цетиризин в таблетках;

Rp: Tabl Cetrizini 0.005 N10

DS По 1 таблетке внутрь 1 раз в день

Гр: Гр: конкурентный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы

Мех: Цетиризин является метаболитом гидроксизина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы. В дополнение к антигистаминному эффекту цетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций

Пок: Для облегчения назальных и глазных симптомов круглогодичного и сезонного аллергического ринита и аллергического конъюнктивита, симптомов крапивницы, аллергических дерматозов

П\пок: возраст до 6 мес (для лекарственной формы капли); возраст до 6 лет (для лекарственной формы таблетки)

 

109. Цефиксим в капсулах;

Rp: Cefiximi 0.4

D.t.d. N6 in capsulis

S. Внутрь по 1 капсуле 1 раз в день в течении 7 дней

Гр: антибиотики, бета-лактамы, цефалоспорины

Мех: Ингибирует синтез пептидогликана — основного структурного компонента клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию бета-лактамаз. Активен по отношению ко многим грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам

Пок: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: фарингит, тонзиллит, синусит, острый и хронический бронхит,

П\пок: детский возраст до 6 мес (ограничение)

 

110. Цефотаксим во флаконах;

Rp: Cephotaximi 1.0

D.t.d. N10

S. Содержимое флакона развести в 4 мл 0,9% р-ра натрия хлорида, внутримышечно каждые 12 часов

Гр: антибиотики, бета-лактамы, цефалоспорины

Мех: Обладает высокой тропностью к пенициллинсвязывающим белкам оболочки микробов, блокирует полимеразу пептидогликана, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов

Пок: Тяжелые бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции дыхательных путей и лор-органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, мочевыводящих путей, органов малого таза, акушерско-гинекологические

П\пок: детский возраст — до 2,5 лет (для в/м введения).

 

111. Цефтриаксон во флаконах;

Rp: Ceftriaxoni 1.0

D.t.d N10

S. Содержимое флакона развести в 2 мл 0.9% р-ра натрия хлорида, внутримышечно кажыдй 12 часов

Гр: антибиотики, бета-лактамы, цефалоспорины

Мех: Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз. Активен в отношении аэробных грамположительных и гр- м\о.

Пок: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции органов брюшной полости, инфекции верхних и нижних дыхательных путей и лор-органов, инфекции костей и суставов, кожи и мягких тканей, инфекции мочеполовой системы, инфицированные раны и ожоги,

П\пок:

 

112. Цианокобаламин в ампулах;

Rp: Sol Cyanocobalamini 0,02% - 1ml

Dtd N10 in amp

S: По 1 мл подкожно 1 раз в сутки

Гр: Стимуляторы гемопоэза Витамины

Мех: Обладает высокой биологической активностью и участвует в углеводном, белковом, липидном обмене. Повышает регенерацию тканей, нормализует кроветворение, функции печени и нервной системы, активирует свертывающую систему крови, понижает содержание холестерина в крови. В организме превращается в кобамид, входящий в состав многочисленных ферментов, в т.ч. в состав редуктазы, восстанавливающей фолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую.

Пок: Анемии, цирроз печени, гепатит, миелоз, полиневрит, радикулит, невралгия тройничного нерва, боковой амиотрофический склероз, детский церебральный паралич

П\пок:

 

113. Ципрофлоксацин в таблетках;

Rp: Ciprofloxacini 0,25 N10

D.S. По 1 таблетке внутрь каждые 12 часов.

Гр: Синтетические противомикробные пр, Хинолоны, фторхинолоны

Мех: Ингибирует бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.

Действует бактерицидно на грамотрицательные микроорганизмы в период покоя и деления

Пок: Инфекции дыхательных путей, в т.ч. острый и хронический бронхит, инфекционные осложнения муковисцидоза; пневмонии, инфекции лор-органов, инфекции мочеполовой системы, интраабдоминальные инфекции инфекции, кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов сепсис; брюшной тиф

П\пок: возраст до 18 лет

 

114. Эналаприл в таблетках;

Rp: Tabl Enalaprili N 0,005 N 20

DS: По 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки, запивая небольшим количеством жидкости

Гр: Антигипертензивное ср Ингбиторы АПФ, ср средней продолжительности, содержащие карбоксильную группу

Мех: предотвращает переход ангиотензина I в ангиотензин II. Антигипертензивное действие эналаприла связывают в первую очередь с подавлением активности РААС, которая играет важную роль в регуляции АД.

Пок: Эссенциальная гипертензия, реноваскулярная гипертензия; сердечная недостаточность, профилактика коронарной ишемии

П\пок: возраст до 18 лет

 

115. Эноксапарин-натрий в растворе для подкожного введения;

Rp: Sol Enoxaparini natrii 0,4 ml (4000 ME) N10

DS По 0,4 мл поджкожно 1 раз в сутки под контролем АЧТВ

Гр: Прямой антикоауглянт, ингибитор Ха и IIа фактора

Мех: Оказывает прямое антикоагуляционное действие, ингибирует тромбокиназу (фактор Ха), инактивирует тромбин (фактор IIa).

Пок: Профилактика, лечение венозных тромбозов и тромбоэмболий. Профилактика коагуляции в системе экстракорпорального кровообращения при проведении гемодиализа. Лечение нестабильной стенокардии

П\пок: возраст до 18 лет

 

116. Эпинефрина гидрохлорид в ампулах.

Rp: Sol Epinephrini hydrochloridi 1% - 10 ml

Dtd N10 in amp

S: По 1 мл подкожно 1 раз в сутки

Гр: Гипертензивные ср

Адрено- симпатомиметики

Мех: действие обусловлено активацией аденилатциклазы на внутренней поверхности клеточной мембраны, повышением внутриклеточной концентрации цАМФ и Ca2+. Прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление ЧСС. Расслабляет гладкие мышцы бронхов. снижают почечный кровоток, кровоснабжение внутренних органов, тонус и моторику ЖКТ.

Пок: Аллергические реакции немедленного типа, бронхиальная астма (купирование приступа), бронхоспазм во время наркоза; асистолия, кровотечение из поверхностных сосудов кожи и слизистых оболочек, артериальная гипотензия

П\пок:

 

Мелоксикам в таблетках.

Группа: НПВС-оксикамы.

Rp.: Tabl. Meloxicami 0,015 № 20

D.S.: по 1 таблетке внутрь 1 раз в сутки во время еды.

Механизм действия:Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее. Селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках.

Показания: Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.

Противопоказания: детский возраст до 15 лет.