ГР:Антидепрессант из группы трициклических соединений, производноедибензоциклогептадина. — КиберПедия 

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰)...

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...

ГР:Антидепрессант из группы трициклических соединений, производноедибензоциклогептадина.

2017-11-28 145
ГР:Антидепрессант из группы трициклических соединений, производноедибензоциклогептадина. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

ОЭ: При длительном применении снижает функциональную активность β-адренорецепторов и серотониновых рецепторов головного мозга, нормализует адренергическую и серотонинергическую передачу, восстанавливает равновесие этих систем, нарушенное при депрессивных состояниях. При тревожно-депрессивных состояниях уменьшает тревогу, ажитацию и депрессивные проявления.

Оказывает также некоторое анальгезирующее действие, которое, как полагают, может быть связано с изменениями концентраций моноаминов в ЦНС, особенно серотонина, и влиянием на эндогенные опиоидные системы.

ПЭ:Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, астения, обморочные состояния, беспокойство, дезориентация, возбуждение, галлюцинации (особенно у пациентов пожилого возраста и у пациентов с болезнью Паркинсона), тревожность, периферическая невропатия (парестезии), миастения, миоклонус, атаксия, экстрапирамидный синдром, учащение и усиление эпилептических припадков, изменения на ЭЭГ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, нарушения проводимости, головокружение, неспецифические изменения на ЭКГ (интервала ST или зубца T), аритмия, лабильность АД, нарушение внутрижелудочковой проводимости (расширение комплекса QRS, изменения интервала PQ, блокада ножек пучка Гиса).

ПОК: Депрессии (особенно с тревогой, ажитацией и нарушениями сна, в т.ч. в детском возрасте, эндогенная, инволюционная, реактивная, невротическая, лекарственная, при органических поражениях мозга, алкогольной абстиненции), шизофренические психозы, смешанные эмоциональные расстройства, нарушения поведения (активности и внимания), ночной энурез (за исключением больных с гипотонией мочевого пузыря), нервная булимия, хронический болевой синдром (хронические боли у онкологических больных, мигрень,

#Амоксициллин

RP.TABULETTAMAmoxicillin 0.5

D.T.D. № 20

S. по одной таблетке 3 р в день

Групповая принадлежность: Антибиотик, пенициллин полусинтетический

Фармакологическое действие: Полусинтетический пенициллин, обладает бактерицидным действием, имеет широкий спектр действия. Нарушает синтез пептидогликана (опорный полимер клеточной стенки) в период деления и роста, вызывает лизис бактерий. Активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Staphylococcusspp. (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Streptococcusspp. и аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Штаммы, продуцирующие пенициллиназу, резистентны к действию амоксициллина.

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: инфекции дыхательных путей (бронхит, пневмония) и ЛОР-органов (синусит, фарингит, тонзиллит, острый средний отит), мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, эндометрит, цервицит), абдоминальные инфекции (перитонит, холангит, холецистит), инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы), лептоспироз, листериоз, болезнь Лайма (боррелиоз), ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллезное носительство) менингит, эндокардит (профилактика), сепсис

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).C осторожностью. Поливалентная гиперчувствительность к ксенобиотикам, инфекционный мононуклеоз, заболевания ЖКТ в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков), почечная недостаточность, беременность, период лактации.


#Анальгин

Rp: SolutionisAnalgini 50%-2 ml

Da tales doses n5 in ampullis

Signa: внутривенно 2-3 раза в день

ГР:Анальгетик-антипиретик. Является производным пиразолона

ОЭ: Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и противовоспалительное действие, механизм которого связан с угнетением синтеза простагландинов.

ПЭ: Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке; редко - анафилактический шок.Со стороны системы кроветворения: редко, при длительном применении - лейкопения, агранулоцитоз.Местные реакции: при в/м введении - инфильтраты в месте введения.

ПоК: Болевой синдром различного генеза (почечная и желчная колика, невралгия, миалгия; при травмах, ожогах, после операций; головная боль, зубная боль, меналгии). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

#Анестезин

Rp: TabulletamAnaesthesini 0.3

Datalesdoses № 10 intabulettis

Singa:

Группа: Местноанестезирующее средство(сложные эфиры)

Основной эффект: Малотоксичный,малоактивный,кратковременное действие(15-20мин)

Побочное действия: Аллергическая реакция(контактный дерматит,стойкое снижение чувствительности)

Показание применению: Внутрь-гастролгия,эзофагит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки. Наружно-зубная боль,боль в деснах,отит средний,заболевание кожи, сопровождающим зудом, выполнение диагностических манипуляций на слизистую оболочку(гаспроскопия,ректоскопия и тд)

Фармакологическое действие: Местный анастетик для поверхностной анастезии,снижает проницаемость клетки мембраны для Na+,вытесняет Ca2+ из рецепторов,расположенных на внутренней поверхности мембраны,блокирует проведение нервных импульсов.При нанесении на поверхности слизистой оболочки полости рта действие развивается через 1 мин.

#Атропинасульфат

Rp: Solutionis Atropini silfatis 0.2%-1ml

Datalesdoses № 5 inampullis

Signa: по 1 мл под кожу 2-3 раза в день

Группа:М-холинолитики(м-холиноблокаторы)

Основной эффект: Обладает м-холинолитической активностью,блокирует м-холинореактивные системы органа.

Побочные действия: Сухость во рту, мидриаз, атония кишечника и мочевого пузыря, запоры, тахикардия, задержка мочи, фотофобия, паралич аккомодации, головная боль, головокружение, нарушение тактильного восприятия.

Показание применению: Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, пилороспазм, холелитиаз, холецистит, острый панкреатит, гиперсаливация (паркинсонизм, отравление солями тяжелых металлов, при стоматологических вмешательствах), синдром раздраженной толстой кишки, кишечная колика, желчная колика, почечная колика, бронхиальная астма, бронхит с гиперпродукцией слизи, бронхоспазм, ларингоспазм (профилактика),брадикардия; отравления м-холиностимуляторами и антихолинэстеразными ЛС (обратимого и необратимого действия),

Фармакологическое действие: Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых, блокатор м-холинорецепторов, в одинаковой степени связывается с М1-, М2- и М3-подтипами мускариновых рецепторов. Влияет как на центральные, так и на периферические м-холинорецепторы. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных и потовых желез. Снижает тонус мышц внутренних органов (бронхов, ЖКТ, поджелудочной железы, желчных протоков и желчного пузыря, мочеиспускательного канала, мочевого пузыря), но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию.

#Бактрим

Bactrim 0,05

Da tales doses №10 in tabulettis

Signa:

Групповая принадлежность: Противомикробное комбинированное средство

Фармакологические свойства Бактрим - комбинированное химиотерапевтическое средство. Содержит два активных вещества, которые оказывают синергическое действие, блокируя два фермента, катализирующих последовательные стадии биосинтеза фолиновой кислоты в микроорганизмах.

Спектр д-ия: широкий.

Тип: бактерицидный

Устойчивы к препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., вирусы.

Показания: инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит, ангина; скарлатина; инфекции ЖКТ: брюшной тиф, паратиф, сальмонеллоносительство, холера, дизентерия, холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами Escherichia coli; инфекции кожи и мягких тканей: акне, фурункулез, пиодермия, раневые инфекции; остеомиелит, остеоартикулярные инфекции, бруцеллез.

Побочные действия: Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты. Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, легочные инфильтраты. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности "печеночных" трансаминаз, гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит.

 

#Бензилпенициллина натриевая соль

RP.Benzylpenicillin 1500 000 ED

DA.T.D. № 20

S. для внутримышечного введения по 1500 000 ед разводить на 5мл новокаина 4 р в сутки

Групповая принадлежность: Антибиотик-пенициллин биосинтетический

Фармаколгическое действие: Бактерицидный антибиотик из группы биосинтетических ("природных") пенициллинов. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: стафилококков (необразующиепенициллиназу), стрептококков, пневмококков, коринебактерий дифтерии, анаэробных спорообразующих палочек, палочек сибирской язвы, Actinomycesspp.; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, а также в отношении Treponemaspp., гонококков, менингококков и в отношении спирохет. Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших. К действию препарата устойчивы пенициллиназообразующие штаммы микроорганизмов. Разрушается в кислой среде. Прокаиновая соль бензилпенициллина в сравнении с калиевой и натриевой солями характеризуется большей продолжительностью действия.

Показания: Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: крупозная и очаговая пневмония, эмпиема плевры, бронхит; сепсис, септический эндокардит (острый и подострый), перитонит; менингит; остеомиелит; инфекции мочеполовой системы (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, гонорея, бленнорея, сифилис, цервицит), желчевыводящих путей (холангит, холецистит); раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей: рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы; дифтерия; скарлатина; сибирская язва; актиномикоз; инфекции ЛОР-органов и инфекции глазного яблока.

Противопоказания: Гиперчувствительность; эпилепсия (для эндолюмбального введения), гиперкалиемия, аритмии (для калиевой соли).

 

#Бензогексоний

Rp: Solutionis Benzohexonii 2,5%-1 ml

Da tales doses #3in ampullis.

Signa: внутримышечно 3 раза в день.

Гр.прин: ганглиостимулирующий препарат.

Осн.эф: сильная ганглиоблокирующая активность.

Примен:пригипертаническом кризе, при спазмах периферич сосудов, эндартериит, перемежающаяся хромота, для купирования гипертонических кризов, при язвенной болезни желудка 12-перстной кишки, при бронхоспозмах, для упрасляемой гипотензии,болезнь Рейно.

Поб.эф: Слабость, головокружение, учащение пульса, сухость во рту, расширение зрачков, атония мочевого пузыря и кишечника,каловый перетанит,ортостатическая гипертензия.

Противопок: Инфаркт миокарда острый, артериальная гипотензия, шок, поражения почек и печени, тромбоз, дегенеративные изменения в ЦНС.

#Гентамицин

Rp: Sol. Gentamicini sulfatis 0,5 %-1 ml

D.t.d.N. 10 in ampull.

S. По 1 мл 1 - 2 раза в день взрослому

групповая принадлежность; антибиотик аминогликозид

осн эф;тип д-бактерицидный

мех д-активно проникая через клеточную мембрану бактерий и нарушая синтез белка, связываясь с субъединицей 30S бактериальных рибосом.

спектр д: Обладает хорошей активностью в отношении большинства грам-отрицательных и некоторых грам-положительных бактерий. Особенно эффективен при лечении инфекций, вызванных грам-отрицательными организмами.

Неэффективен в отношении Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae, а также анаэробов.

Терапевтические концентрации в крови сохраняются в течение 6 - 8 часов. Около 90 % гентамицина экскретируется в неизмененном состоянии в мочу с помощью клубочковой фильтрации. Период полувыведения из плазмы составляет приблизительно 2 часа.

Побочн д-ие:Как и для других аминогликозидов, у пациентов, получающих высокие дозы гентамицина или проходящих длительный курс лечения, существует риск развития нефротоксических или нейротоксических (в частности, ототоксических) побочных эффектов.

Прочие побочные эффекты: повышение сывороточных уровней печеночных трансаминаз, булирубина, мочевины и креатинина, цилиндрурия, протеинурия, анемия, гранулоцитопения, лихорадка, кожная сыпь, зуд, крапивница, тошнота, рвота, головная боль, сонливость.

Показания: - Cепcиc (включая сепсис новорожденных) - Тяжелые оcложненные и рецидивирующие инфекции мочевых путей - Инфекции нижних дыхательных путей - Инфекции кожи, костей, мягких тканей и обожженной ткани - Инфекции центральной нервной системы (включая менингит) в комбинации с бета-лактамными антибиотиками.

#ГИДРОХЛОРТИАЗИД

Rp: Hydrochlorothiazidi 0,05

D.t.d # 10 intabulettis

Signa:

Гр.: диуретическое средство, производное бензотиадиазина

Осн.эф.: диуретическое средство, уменьшает реабсорбцию ионов натрия и хлора, парадоксальный эффект, понижается осмотическое давление плазмы крови, гипотензивное действие, препятствует задержке ионов натрия и воды в организме

Поб.эф .: Сухость во рту, тошнота, рвота, диарея; слабость, повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, сердцебиение, судороги икроножных мышц, гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия, гиперурикемия, гиперкальциемия, гипергликемия; обострение подагры, тромбоз, тромбоэмболия, гиперкреатининемия, острый интерстициальный нефрит, васкулит, прогрессирование близорукости, нейтропения, тромбоцитопения,

Пок.: Артериальная гипертензия; отечный синдром, портальная гипертензия, нефротический синдром, задержка жидкости при ожирении, гестоз (нефропатия, отеки, эклампсия); несахарный диабет; субкомпенсированные формы глаукомы; профилактика образования камней в мочевыводящих путях.

#Глибенкламид

Rp: Tabulettam Glibenclamidi 0,005

Da tales doses # 10.

Signa: по 1 таблетке 2 раза в день после еды, запивать не менее 100 мл воды.

Гр.прин: Противодиабетический препарат, производный сульфонилмочевины 2 поколения.

Осн.эф: Гипогликемический эффект, антидиуретическое, гипохолестеринемическое д-е, снижает агрегацию тромбоцитов.

Примен:При сахарном диабете 2 типа,при неэффективности диеты.

Поб.эф:Нарушение вкусовы ощущений, диспепсия, холестаз, нарушение функций печени, аллегрические реакции, нарушение кроветворения.

Противоп:Прокоматозное и коматозное состояния, кетоацидоз, нарушение функции печени и почек, лейкопений, аллергия р-я на САПы,детский и юношеский возраст, беременность, кормление грудью.

#Диазепам

RpSolutionisDiazepani 0.5%- 1 ml


Поделиться с друзьями:

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...

Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.033 с.