ТЕМА: «Дифтерия, скарлатина. Менингококковая инфекция»

Студенты должны знать:

- дифтерию: этиологию, эпидемиологию, патологическую анатомию, осложнения, исход

-скарлатину: этиологию, эпидемиологию, патологическую анатомию, осложнения

- менингококковая инфекция: этиология, патологическая анатомия, исход

- Студенты должны уметь:

- выявлять признаки фибринозного воспаления в гистологических препаратах и зарисовывать их

- отвечать на вопросы, заданные преподавателем

Самостоятельная работа

- работа с методическими рекомендациями по самоподготовке

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №28

ТЕМА: «Первичный туберкулез»

Студенты должны знать:

- туберкулез – понятие

- этиологию, эпидемиологию, патогенез, патологическую анатомию

- формы прогрессирования

- исходы первичного туберкулеза

- Студенты должны уметь:

- выявлять и зарисовывать признаки туберкулезного воспаления в микропрепаратах

Самостоятельная работа

- работа с методическими рекомендациями по самоподготовке

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №29

ТЕМА: «Гематогенный туберкулез. Вторичный туберкулез»

Студенты должны знать:

- этиологию, эпидемиологию, патогенез, патологическую анатомию

- формы гематогенного туберкулеза

- исходы

- вторичный туберкулез: патогенез и формы вторичного туберкулеза, осложнения

 

- Студенты должны уметь:

- выявлять и зарисовывать признаки туберкулезного воспаления в микропрепаратах

Самостоятельная работа

- подготовка сообщения на тему «Роль московской школы фтизиаторов в изучении туберкулеза»

ПРАКТИЧЕСКОЕ ЗАНЯТИЕ №30

ТЕМА: «Морфогенез туберкулеза»

Студенты должны знать:

- этиологию, эпидемиологию туберкулеза

- морфогенез туберкулеза в зависимости от формы

 

- Студенты должны уметь:

- выявлять и зарисовывать признаки туберкулезного воспаления в микропрепаратах

 

ВОПРОСЫ ТЕСТОВОГО КОНТРОЛЯ

Основы общей и клинической патологии

Выберите 1 правильный ответ

Клетка

1. Автором целлюлярной патологии является

А) Мечников И.И.

Б) Вирхов Р.

В) Давыдовский И.В.

Г) Селье Г.

 

2. В цитоплазме клетки выявляются

А) митохондрии

Б) рибосомы

В) лизосомы

Г) все перечисленное верно

 

3. Процесс уплотнения белка в клетке называется

А) гидратация

Б) коагуляция

В) колликвация

Г) все перечисленное неверно

 

4. Клеточные мембранные системы обеспечивают функции

А) информационную

Б) защитную

В) транспорта

Г) все перечисленное верно

 

5. К универсальным типовым патологическим процессам, повреждающим мембраны относят

А) белковую дистрофию

Б) ПОЛ (перекисное окисление липидов)

В) обезвоживание организма

Г) механическое повреждение

 

6. К признакам патологии ядра относят

А) кариопикноз

Б) полиоплоидию

В) кариорексис

Г) все перечисленное верно

 

7. Анэуплоидия – это

А) репликация ДНК

Б) нарушение цитомии

В) неравномерное разделение генетического материала при митозе

Г) повреждение ядерной мембраны

 

8. При повреждении шероховатой эндоплазматической сети в клетке нарушается

А) синтез гликогена

Б) синтез липидов

В) функция детоксикации

Г) синтез белка

9. Причиной снижения энергетических процессов в клетке является

А) разрушение лизосом

Б) повреждение митохондрий

В) повреждение аппарата Гольджи

Г) повреждение шероховатой эндоплазматической сети

 

10. Причиной тезоурисмозов (болезни накопления) является

А) ферментопатия

Б) нарушение диеты

В) нарушение митоза

Г) нарушение цитомии

 

11. В основе любого патологического процесса лежит

А) внедрение патогенного возбудителя

Б) тромбоз микрососудов

В) патология клеток

Г) травматическое повреждение

 

Атрофия, гипертрофия, регенерация

12. Причиной атрофии является

А) давление на ткани

Б) бездействие

В) нарушение иннервации

Г) все перечисленное верно

 

13. Возможность выдерживать повышенную нагрузку обеспечивают процессы (выберите пару признаков)

А) гипертрофии и атрофии

Б) регенерации и дистрофии

В) гипертрофии и гиперплазии

Г) все перечисленное верно

 

14. Процесс регенерации – это

А) неконтролируемое размножение клеток

Б) восстановление утраченных и поврежденных структур

В) уменьшение числа функционирующих структур

Г) обратимое нарушение жизнедеятельности клеток

 

Дистрофия. Некроз. Апоптоз.

 

15. К механизмам развития дистрофии относятся (выберите пару признаков)

А) усиление размножения клеток, анэуплоидия

Б) декомпозиция, извращенный синтез

В) трансформация, кариорексис

Г) апоптоз, мукоидное набухание

 

16. Назовите паренхиматозную белковую дистрофию

А) мукоидное набухание

Б) зернистая дистрофия

В) гликогеноз

Г) гиалиноз

 

17. Определение мезенхимальных дистрофий

А) нарушение обмена веществ в паренхиматозных элементах органов

Б) нарушение обмена веществ в строме органов и стенках сосудов

В) нарушение обмена веществ в паренхиме и строме органов

Г) нарушение кровообращения в органах

 

18. Виды мезенхимальных дистрофий (выберите пару признаков)

А) мутное набухание, зернистая дистрофия

Б) цистиноз, гидропическая дистрофия

В) мукоидное набухание, гиалиноз

Г) амилоидоз, гиалиново-капельная дистрофия

 

19. Гиалиноз является исходом процесса

А) мутного набухания

Б) амилоидоза

В) плазморрагии

Г) гликогеноза

 

20. Заболевание, осложняющееся развитием амилоидоза

А) гипертоническая болезнь

Б) атеросклероз

В) острый гломерулонефрит

Г) хронический абсцесс легких

 

21. Виды клеточной смерти (выберите пару признаков)

А) некроз и апоптоз

Б) альтерация и лизис

В) апоптоз и дистрофия

Г) хемотаксис и некроз

 

22. При сухой гангрене ткани погибают по типу

А) коагуляционного некроза

Б) колликвационного некроза

В) апоптоза

Г) кариорексиса

Обмен веществ и энергии

23. Подагра является клиническим проявлением нарушения обмена

А) хромопротеидов

Б) нуклеопротеидов

В) липопротеидов

Г) гликопротеидов

 

24. К нарушениям белкового обмена относятся

А) подагра и гликогеноз

Б) лизис и кариорексис

В) гиперкератоз и липидоз

Г) альбинизм и меланоз

 

25. Мочекаменная болезнь является следствием нарушения обмена

А) минерального

Б) жиров

В) витаминов

Г) углеводов

26. Уровень кальция в крови возрастает при

А) увеличении секреции паратгормона

Б) уменьшении секреции паратгормона

В) увеличении секреции тиреокальцитонина

Г) все перечисленное верно

 

Патология кровообращения

27. Определение тромбоза

А) циркуляция инородных частиц в крови или лимфе

Б) свертывание крови в полости перикарда

В) прижизненное свертывание крови в просвете сосуда или полости сердца

Г) пропитывание плазмой стенки сосуда

 

28. Макроскопическая характеристика тромба

А) поверхность гладкая и блестящая

Б) поверхность шероховатая и тусклая

В) консистенция эластическая

Г) свободно извлекается из сосуда

 

29. Исход тромбоза

А) организация

Б) кровоизлияние

В) разрыв сосуда

Г) фибриноидное набухание

 

30. Определение эмболии

А) прижизненное свертывание крови в сосудах

Б) циркуляция в крови форменных элементов

В) циркуляция в крови не встречающихся в норме частиц

Г) прижизненное свертывание крови, излившейся в ткани

 

31. Определение инфаркта

А) аллергический некроз

Б) прямой некроз

В) очаг некроза вследствие прекращения кровоснабжения

Г) некроз органа, сообщающийся с внешней средой

 

32. В процессе тромбообразования выделяют стадии

А) сосудисто-тромбоцитарную

Б) коагуляционно-плазменную

В) организация тромба

Г) все перечисленное верно

 

33. Определение венозного полнокровия

А) замедление притока крови

Б) усиление притока крови

В) остановка кровотока

Г) уменьшение оттока крови

 

34. Мускатная печень является следствием

А) артериального полнокровия

Б) ишемии

В) венозного полнокровия

Г) стаза

35. В легких при хроническом венозном полнокровии развивается

А) мутное набухание

Б) бурая индурация

В) мукоидное набухание

Г) мускатный фиброз

 

36. Определение стаза

А) замедление притока крови

Б) остановка кровотока

В) свертывание крови

Г) гемолиз эритроцитов

 

37. Определение кровоизлияния

А) истечение крови из сосудов

Б) истечение крови из сердца

В) скопление крови в ткани

Г) свертывание крови в сосуде

 

38. ДВС-синдром – это

А) диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови

Б) выход крови из неповрежденного сосуда

В) свертывание крови, излившейся в ткани

Г) все перечисленное верно

Воспаление

39. Не относится к фазам воспаления

А) экссудация

Б) альтерация

В) трансформация

Г) пролиферация

 

40. Фаза альтерации характеризуется

А) дистрофией и некрозом

Б) образованием экссудата

В) фагоцитозом

Г) размножением клеток в зоне воспаления

 

41. Фаза экссудации характеризуется

А) дистрофией

Б) эмиграцией клеток и жидкой части крови

В) размножением клеток

Г) некрозом

 

42. Фаза пролиферации характеризуется

А) повреждением ткани

Б) фагоцитозом

В) образованием экссудата

Г) размножением клеток в зоне воспаления

 

43. Укажите вид экссудативного воспаления

А) межуточное

Б) фибринозное

В) альтеративное

Г) грануломатозное

44. Укажите вид фибринозного воспаления

А) гнойное

Б) геморрагическое

В) дифтеритическое

Г) грануломатозное

 

45. Для фибринозного воспаления характерно

А) расплавление тканей

Б) образование пленки на воспаленной поверхности

В) скопление эритроцитов в экссудате

Г) наличие слизи в экссудате

 

46. Вид гнойного воспаления

А) крупозное

Б) дифтеритическое

В) абсцесс

Г) серозное

 

47. Основной критерий катарального воспаления

А) образование пленки на воспаленной поверхности

Б) скопление эритроцитов в экссудате

В) обильное образование и стекание экссудата с воспаленной поверхности

Г) расплавление тканей

 

48. Продуктивное воспаление характеризуется

А) выраженным повреждением ткани

Б) образованием фибринозного экссудата

В) размножением гистиогенных и гематогенных клеток

Г) размножением эпителиальных элементов

 

49. Вид продуктивного воспаления

А) дифтеритическое

Б) грануломатозное

В) крупозное

Г) альтеративное

 

50. Специфическое воспаление в отличие от банального

А) вызывается любым возбудителем

Б) вызывается определенным возбудителем

В) характеризуется острым прогрессирующим течением

Г) характеризуется развитием нагноения

 

51. Заболевание, при котором развивается специфическое воспаление

А) ревматизм

Б) туберкулез

В) крупозная пневмония

Г) скарлатина

 

52. Для специфического воспаления характерен некроз

А) восковидный

Б) фибриноидный

В) казеозный

Г) колликвационный

53. Клетки, входящие в состав туберкулезной гранулемы

А) гистиоциты

Б) гигантские Пирогова – Лангханса

В) эпителиальные

Г) гигантские инородного тела

 

54. Фаза альтерации характеризуется следующей парой признаков

А) некроз, дистрофия

Б) фагоцитоз, пролиферация

В) экзоцитоз, кариопикноз

Г) некроз, склероз

Водно-солевой обмен

55. Водная фаза водно – солевого обмена регулируется

А) белками крови

Б) антидиуретическим гормоном (исаессином)

В) осморецепторами

Г) все перечисленное верно

 

56. Минералокортикоид альдостерон

А) увеличивает выделение Nа⁺

Б) задерживает Nа⁺ в организме

В) усиливает распад белка

Г) все перечисленное верно

 

57. Нарушения минерального обмена развиваются при

А) увеличении потребления солей

Б) уменьшении потреблении солей

В) нарушениях гормональной регуляции

Г) все перечисленное верно

 

58. Самый информативный показатель состояния водно-солевого обмена

А) общее количество жидкости

Б) молярная концентрация плазмы

В) концентрация натрия и белка в плазме крови

Г) удельный вес мочи

 

59. Отеки при заболеваниях почек развиваются вследствие

А) нарушения кровообращения

Б) нарушения лимфооттока

В) гипопротеинемии

Г) все перечисленное верно

 

60. Отеки при сердечно – сосудистой недостаточности развиваются вследствие

А) гипопротеинемии

Б) нарушений венозного оттока

В) лимфостаза

Г) повреждений мембран клеток сосудов

 

61. Ацидоз – это

А) накопление в тканях недоокисленных продуктов.

Б) гипергликемия

В) увеличение потребления кислых смесей

Г) все перечисленное неверно

62. К физиологическим механизмам регуляции кислотно-основного состояния относятся

А) выделение С0₂ легкими

Б) выделение кислых и щелочных соединений почками

В) регуляция секреции щелочных соединений кишечником

Г) все перечисленное верно

 

63. Буферные системы отвечают за

А) молярную концентрацию плазмы

Б) транспорт белков крови

В) нейтрализацию избытка кислот (щелочей)

Г) все перечисленное верно

 

64. Основная масса углекислого газа транспортируется из тканей к легким

А) гемоглобином

Б) карбонатными буферами цитоплазмы эритроцитов

В) белками крови

Г) все перечисленное неверно

 

Гипоксия

65. Раньше других структур в клетке при гипоксии повреждаются

А) ядро

Б) рибосомы

В) митохондрии

Г) лизосомы

 

66. К механизмам долговременной адаптации к гипоксии относятся

А) увеличение числа капилляров на единицу площади ткани

Б) учащение дыхания

В) расширение просвета сосудов

Г) учащение сердцебиений

 

67. К механизмам срочной адаптации относятся

А) усиление эритропоэза

Б) увеличение числа митохондрий в клетках

В) рост новых капилляров

Г) все перечисленное неверно

 

68. При тканевой гипоксии артерио-венозная разница по кислороду

А) увеличивается

Б) колеблется

В) все перечисленное верно

Г) уменьшается

 

69. Экзогенная гипоксия в горах сопровождается

А) удушьем

Б) гиповентиляцией легких

В) гипокапнией

Г) дыхательным ацидозом

 

Опухолевый рост

70. Факторы, провоцирующие возникновение опухоли

А) хронические воспалительные процессы

Б) химические мутагены

В) радиация

Г) все перечисленное верно

 

71. К предраковым признакам относят

А) гипертрофию

Б) регенерацию

В) метастазы

Г) дисплазию

 

72. Доброкачественный опухолевый процесс характеризуется

А) тканевым атипизмом

Б) наличием капсулы

В) отсутствием метастазов

Г) все перечисленное верно

 

73. Злокачественная опухоль характеризуется

А) всеми видами атипизма

Б) инфильтрирующим ростом

В) метастазированием

Г) все перечисленное верно

 

74. Паранеопластический процесс это

А) проявление общего влияние злокачественной опухоли на организм

Б) инвазивный рост опухоли

В) раннее метастазирование

Г) развитие вторичной инфекции

 

75. Опухолевая прогрессия – это

А) выживание опухолевых клеток устойчивых к терапии

Б) распространенные множественные метастазы

В) рецидив заболевания

Г) анаплазия