Папиллярные узоры пальцев рук - маркер спортивных способностей: дерматоглифические признаки формируются на 3-5 месяце беременности, не изменяются в течение жизни...
Эмиссия газов от очистных сооружений канализации: В последние годы внимание мирового сообщества сосредоточено на экологических проблемах...
Топ:
Проблема типологии научных революций: Глобальные научные революции и типы научной рациональности...
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов...
Интересное:
Берегоукрепление оползневых склонов: На прибрежных склонах основной причиной развития оползневых процессов является подмыв водами рек естественных склонов...
Лечение прогрессирующих форм рака: Одним из наиболее важных достижений экспериментальной химиотерапии опухолей, начатой в 60-х и реализованной в 70-х годах, является...
Мероприятия для защиты от морозного пучения грунтов: Инженерная защита от морозного (криогенного) пучения грунтов необходима для легких малоэтажных зданий и других сооружений...
Дисциплины:
2017-11-17 | 3687 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
В сухую 1-ю пробирку поместите лопаточку щавелевой кислоты, закройте пробкой с газоотводной трубкой и опустите конец ее во 2-ю пробирку с 2-3 каплями баритовой воды. Нагрейте 1-ю пробирку до появления осадка во 2-й пробирке. Удалите конец газоотводной трубки из жидкости и, продолжая нагревание 1-й пробирки, подожгите у отверстия трубки выделяющийся газ. Он горит характерным голубым пламенем.
Схемы реакций.
Вопросы:
1. Сравните способность к декарбоксилированию уксусной и щавелевой кислот.
2. Для каких целей можно использовать данную реакцию в качественном анализе?
ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ:
1. Напишите структурные формулы каждого из следующих соединений по их систематическому названию:
– гександиовая кислота;
– N, N-диэтилгексанамид;
– изобутилпропаноат;
– гексадиен-2, 4-овая кислота (сорбиновая кислота);
– 2-гидроксибензойная кислота;
– 3-гидрокси-3-карбоксипентандиовая кислота;
– транс-бутендиовая кислота.
2. Назовите по заместительной номенклатуре IUPAC каждое из следующих соединений:
3. g-Гидроксимасляная кислота применяется в виде натриевой соли как снотворное средство, а также в анестезиологии в качестве неингаляционного средства при операциях. Сравните силу ОН-кислотных центров g-гидроксимасляной кислоты и напишите схему реакции образования ее натриевой соли с более сильным ОН–кислотным центром.
4. Объясните, почему малеиновая (цис-бутендиовая) кислота на первой ступени диссоциации проявляет более сильные кислотные свойства (рКа 1,92), чем ее транс-изомер – фумаровая кислота (рКа 3,02), а на второй ступени, наоборот, фумаровая кислота проявляет более сильные кислотные свойства (рКа 4,38), чем малеиновая (рКа 6,23).
|
5. В органическом синтезе для реакций ацилирования используются не сами карбоновые кислоты, а некоторые их функциональные производные. Напишите схемы реакций получения функциональных производных карбоновых кислот: хлорангидридов, ангидридов, сложных эфиров, амидов. Сравните их ацилирующую способность.
6. В состав валидола входит сложный эфир ментола (2-изопропил-5-метилциклогексанола) и изовалериановой кислоты (3-метилбутановой кислоты). Напишите схему реакций его образования. Опишите механизм, объясните роль кислотного катализатора.
7. Тиоэфиры карбоновых кислот являются ацилирующими агентами в организме. Напишите схему реакции образования тиоэфира уксусной кислоты. Укажите ее механизм. Сравните ацилирующую способность метилэтаноата и метилтиоэтаноата.
8. В органическом синтезе широко используется малоновый эфир – полный этиловый эфир малоновой кислоты. Напишите схему реакции его образования. Укажите механизм реакции. Найдите кислотные центры в составе малоновой кислоты и малонового эфира. Сравните их силу.
9. Диэтиламид никотиновой кислоты применяется в виде 25% водного раствора под названием кордиамин в качестве стимулятора центральной нервной системы. Его синтезируют по схеме:
Напишите схемы реакций. Объясните, почему необходима стадия превращения никотиновой кислоты в ее хлорангидрид. Укажите механизмы реакций.
10. Салициламид (противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее средство) получают путем аммонолиза метилсалицилата (метил-2-гидроксибензоат). Напишите схему реакций, опишите механизм. Можно ли путем прямого аммонолиза получить салициламид из салициловой кислоты? Напишите схемы реакций.
11. Парацетамол (жаропонижающее и болеутоляющее средство) получают путем ацилирования n-аминофенола. Сравните нуклеофильные свойства амногруппы и фенольного гидроксида в составе n-аминофенола и прогнозируйте, какая из них будет ацилироваться 1 моль уксусного ангидрида. Напишите схему реакции ацилирования, укажите ее механизм.
|
12. Никотинамид (витамин РР) предупреждает развитие пеллагры. Проведите его гидролиз в кислой и щелочной среде. Опишите механизмы.
ЗАНЯТИЕ 9.
|
|
Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
Состав сооружений: решетки и песколовки: Решетки – это первое устройство в схеме очистных сооружений. Они представляют...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!