Потерей способности клеток-предшественников гемопоэза к дифференцировке

Перераспределением лейкоцитов.

719. Агранулоцитоз - это

A) увеличение числа лимфоцитов и моноцитов в крови

B) резкое снижение числа нейтрофилов и эозинофилов в крови +

C) увеличение числа агранулоцитов

D) увеличение в крови числа гиперсегментированных нейтрофилов

E) резкое снижение числа ретикулоцитов в крови

720. Классическим клиническим проявлением агранулоцитоза является

Язвенная болезнь желудка

2. язвенно-некротическая ангина +

3. трофические язвы кожи

4. язвенная болезнь 12-перстной кишки

5. язвенный конъюнктивит.

721. Лейкопения может привести к

1. понижению свертывания крови

2. понижению резистентности организма +

3. развитию сенсибилизации организма

4. развитию лейкоза

5. ретикулоцитозу

722. Следствием длительной лейкопении является

A) Снижение неспецифической резистентности и иммунитета

723. К последствиям резко выраженной длительной лейкопении относятся:

а. усиление фагоцитоза; б. нарушение иммунитета

в. снижение антибластомной резистентности

г. генерализация инфекций; д.усиление процессов регенерации

A) а, б, д

B) г, д

C) б, в,г +

D) а, д

E) в, г, д

724. Определите характер нарушений в лейкограмме. Общее число лейкоцитов 0,9х10⁹/л, палочкоядерные нейтрофилы – 0%, сегментоядерные нейтрофилы – 8%, базофилы – 0%, эозинофилы – 0%, лимфоциты – 72%, моноциты – 20%

1. нейтрофилез

2. агранулоцитоз +

3. гранулоцитоз

4. моноцитоз

5. лимфоцитоз

725. Лейкоциты-17,0 х 10⁹/л

Нейтрофилы:метамиелоциты-4%,палочкоядерные-16%,сегментоядерные

-60%

Эозинофилы-1,5%

Базофилы-0%

Лимфоциты-15%

Моноциты-3,5%

Данная лейкограмма указывает на

1. нейтрофильный лейкоцитоз с гипорегенеративным ядерным сдвигом влево, относительной лимфоцитоз

2. нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево, относительная

лимфоцитопения +

3. лейкопения, агранулоцитоз

4. эозинофильный лейкоцитоз

5. нейтрофильный лейкоцитоз с гиперрегенеративным ядерным сдвигом влево.

726. Заключением по лейкограмме является

Лейкоциты-3 х 10⁹/л

Нейтрофилы: палочкоядерные-1%, сегментоядерные-69%

Эозинофилы-1%

Базофилы-0%

Лимфоциты-27%

Моноциты-2%

Гиперсегментация ядер нейтрофилов

1. лейкопения с угнетением гранулоцитопоэза +

2. эозинофильный лейкоцитоз

3. лимфоцитоз

4. лейкоцитоз с ядерным сдвигом влево

5. лейкограмма без отклонений от нормы.

727. Какие заболевания сопровождаются эозинофилией?

A) поллинозы +

B) эхинококкоз печени +

C) хронический лимфолейкоз

D) бактериальная пневмония

E) хронический миелолейкоз +

728. Какие заболевания сопровождаются эозинофильным лейкоцитозом?

A) острый аппенидицит

B) атопическая бронхиальная астма +

C) трихинеллез +

D) описторхоз +

E) острый гнойный отит

729. Какие заболевания часто сопровождаются развитием моноцитоза?

A) корь +

B) брюшной тиф

C) инфаркт миокарда

D) инфекционный мононуклеоз +

E) краснуха +

730. Укажите, какие заболевания сопровождаются относительным лимфоцитозом?

A) иммунная форма агранулоцитоза +

B) вирусные инфекции

C) туберкулез

D) гипопластическая анемия +

E) инфекционный мононуклеоз

731. Какие изменения гемограммы характерны для хронического лимфолейкоза?

A) появление в крови миелоцитов

B) появление в крови пролимфоцитов +

C) появление в мазке крови теней Боткина-Гумпрехта +

D) относительный лимфоцитоз

E) анемия +

732. При каких состояниях наблюдается нейтрофильный лейкоцитоз с регенеративным ядерным сдвигом влево?

A) миогенном лейкоцитозе

B) пищеварительном лейкоцитозе

C) крупозной пневмонии +

D) аппендиците

A) остром инфаркте миокарда +

733. Патологический нейтрофильный лейкоцитоз наблюдается при:

A) фурункулезе +

B) беременности

C) отите +

D) чувстве страха

E) инфаркте миокарда +

734. Какие изменения в нейтрофилах можно считать проявлением их дегенерации?

A) наличие в цитоплазме грубо выраженной зернистости +

B) наличие в цитоплазме пылевидной зернистости

C) палочковидное ядро

D) вакуолизация цитоплазмы +

E) пикноз ядра +

735. К физиологическим лейкоцитозам относятся:

A) миогенныый +

B) воспалительный

C) пищеварительный +

D) инфекционный

E) новорожденных +

736. Какие изменения в периферической крови наблюдаются при агранулоцитозе?

A) значительное уменьшение в крови нейтрофилов +

B) нейтрофилия

C) анэозинофилия +

D) абсолютный лимфоцитоз

E) относительный лимфоцитоз +

Лейкозы

737. Опухолевое заболевание системы крови с диффузным поражением кроветворной ткани называют

1. гематосаркомой

2. лейкемоидной реакцией

3. лейкозом +

4. агранулоцитозом

5. пернициозной анемией

738. В основе развития лейкозов лежит

1. повышенная способность клеток к дифференцировке и созреванию

2. повышенная активность антибластомной резистентности организма

3. неконтролируемая пролиферация гемопоэтических клеток +

4. пониженная митотическая активность клеток

5. пониженная активность протоонкогенов и трансформирующих онкогенов

739. Для лейкозов характерно

а) гиперплазия эритроидного ростка красного костного мозга

б) кровотечения из десен, носа, кишечника

в) инфекционные осложнения

г) появление лейкемических инфильтратов в тканях

д) уменьшение бластных клеток в костном мозге.

1. а, б, д

2. б, в, г +

3. в, г, д

4. а, в, г

5. а, б, в

740. В основе деления лейкозов на острые и хронические лежит

1. клинический принцип

2. биохимический принцип

3. иммунологический принцип

4. цитоморфологический принцип +

5. радиоизотопный принцип

741. Преобладание в крови бластных форм гранулоцитов и отсутствие промежуточных форм созревания с небольшим количеством зрелых клеток (лейкемическое зияние) характерно

A) для хронического лейкоза

B) для острого лейкоза +

C) для лейкемоидной реакции

D) для лейкоцитоза

E) для лейкопении

742. При лейкозах к проявлениям опухолевой прогрессии относят трансформацию

1. лейкозов в лейкемоидную реакцию

2. лейкозов из моноклоновых в поликлоновые +

3. нормобластического типа кроветворения в мегалобластический тип

4. гемопоэтических клеток в жировые клетки

5. гемопоэтических клеток в гормонопродуцирующие клетки

743. Лейкемическое "зияние" (hiatus leukaemikus)- это

1. отсутствие базофилов и эозинофилов в лейкоцитарной формуле

2. появление значительного количества миелобластов в лейкоцитарной формуле

3. отсутствие промежуточных форм при наличии бластных и зрелых форм лейкоцитов +

4. увеличение зрелых форм лейкоцитов

5. отсутствие бластных форм лейкоцитов.

744. Лейкоз, при котором в крови имеются все формы дифференцировки гранулоцитов, называют

A) острый миелолейкоз

B) хронический миелолейкоз +

C) острый лимфолейкоз

D) хронический лимфолейкоз

E) моноцитарный лейкоз

745. Большое количество бластных клеток в крови характерно для

A) острого лейкоза +

B) хронического лейкоза

C) лейкоцитоза

D) лейкопении

E) лейкемоидной реакции

746. До 90% зрелых лимфоцитов и единичные лимфобласты в лейкоцитарной формуле наблюдаются при

1. остром миелолейкозе

2. хроническом миелолейкозе

3. остром лимфолейкозе

4. хроническом лимфолейкозе +

5. моноцитарном лейкозе.

747. Наличие всех форм созревания нейтрофильных гранулоцитов крови (от миелобластов до зрелых нейтрофилов) характерно для:

A) Острого миелобластного лейкоза.

B) Острого лимфобластного лейкоза.

C) Моноцитарного дейкоза.

D) Хронического лимфолейкоза.

E) Хронического миелолейкоза. +

747. Для острого лимфолейкоза характерно появление в крови

A) Лимфобластов

748. Лейкоцитоз с содержанием бластов до 60%, анемия, тромбоцитопения характерны для

A) лейкоцитоза

B) агранулоцитоза

C) лейкемоидной реакции

D) хронического лейкоза

E) острого лейкоза +

749. Высокая активность миелопероксидазы характерна для лейкоза

1. лимфобластного

2. миелобластного +

3. монобластного

4. недифференцированно-клеточного

5. мегакариобластного.

750. Наличие филадельфийской хромосомы в кроветворных клетках костного мозга характерно для

A) острого миелобластного лейкоза

B) острого лимфобластного лейкоза

C) хронического моноцитарного лейкоза

D) хронического миелоцитарного лейкоза +

E) миеломной болезни

751. Геморрагический синдром при лейкозах обусловлен

1. лейкопенией

2. эритроцитопенией

3. гемолизом эритроцитов

4. тромбоцитопенией +

5. недостатком антитромбина.

752. Для лейкемоидных реакций нейтрофильного типа характерным является

1. базофильно-эозинофильная ассоциация

2. гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево +

3. появление в крови плазматических клеток

4. клеточный атипизм гранулоцитов

5. панцитопения

753. Для лейкемоидных реакций, в отличие от лейкозов, характерным является

A) диффузная, злокачественная метаплазия кроветворной ткани

B) очаговая, реактивная гиперплазия кроветворной ткани +

C) лейкемическое зияние

D) преобладание бластных форм

E) опухолевая прогрессия

754. Общее количество лейкоцитов - 70 х 10х10⁹/л; миелобласты - 1%;

промиелоциты - 3%; миелоциты - 8%; метамиелоциты - 8%;

палочкоядерные нейтрофилы - 15%; сегментоядерные нейтрофилы -36%; базофилы - 2%; эозинофилы -8%; моноциты - 3%; лимфоциты -16%. Лейкограмма свидетельствует -

1. острый лимфобластный лейкоз;

2. острый миелобластный лейкоз;

3. хронический миелоцитарный лейкоз; +

4. хронический моноцитарный лейкоз;

5. хронический лимфоцитарный лейкоз.

755. Общее количество лейкоцитов – 80 х 10⁹/л; миелобласты – 58%; промиелоциты – 0%; миелоциты – 0%; метамиелоциты – 0%; палочкоядерные нейтрофилы – 3%; сегментоядерные нейтрофилы – 30%; базофилы – 0%; эозинофилы –0,5%; моноциты – 0,5%; лимфоциты – 8%. Данная лейкограмма характерна для

A) хронического моноцитарного лейкоза

B) хронического лимфоцитарного лейкоза

C) хронического миелоцитарного лейкоза

D) острого лимфобластного лейкоза

E) острого миелобластного лейкоза +

756. Какой тип лейкоза чаще встречается в детском возрасте?

A) хронический миелолейкоз

B) хронический лимфолейкоз

C) острый лимфобластный лейкоз +

757. Укажите, какие изменения гематологических показателей характерны для хронического миелолейкоза?

A) в крови лимфобласты

B) в крови миелобласты +

C) в крови миелоциты и метамиелоциты +

D) абсолютная нейтрофилия +

E) относительная лимфопения +

Патофизиология гемостаза

758. Проявлением геморрагического диатеза является

A) тромбоз

B) тромбоэмболия

C) сладж-феномен

D) повторные кровотечения +

E) ДВС-синдром

759. Укажите причины гипокоагуляции

A) Избыток антикоагулянтов и тромбоцитопения

760. Геморрагический синдром в виде гематом имеет место при

1. тромбоцитопении

2. тромбоцитопатии

3. гемофилиях +

4. вазопатии

E) тромбофилиях.

760. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых характерны для:

А) Гемофилии А.

B) Тромбоцитопении +

C) Гипофибриногенемии.

D) Гиповитаминоза К.

E) Гемофилии В.

761. Мелкоточечные кровоизлияния и кровоточивость из слизистых

характерны для:

а) гемофилии А; б) тромбоцитопении; в) гипофибриногенемии

г) гиповитаминоза К; д) тромбоцитопатии.

1. а, в

2. б, д +

3. в, г

4. а, б

5. г, д

762. Гемофилия А обусловлена дефицитом

А) тромбоцитов;

В) антитромбина-Ш;

С) кальция;

Д) VIII плазменного фактора свертывания; +

Е) IX. плазменного фактора свертывания.

763. Для гемофилии А характерно:

а. наследование сцепленное с полом; б. аутосомно-рецессивный тип наследования;

в. дефицит YIII фактора; г. дефицит IX; д.петехии; е.гемартрозы; ж.нарушение образования активной протромбиназы

A) б,г,д

B) а,в,е,ж +

C) а,б,г,д

D) а,в,д,е

E) б, г

764. Гемофилия B обусловлена дефицитом:

А) Тромбоцитов.

В) Антитромбина-Ш.

С) Кальция.

D) VIII плазменного фактора свертывания.

Е) IX плазменного фактора свертывания. +

765. Коагулопатии с нарушением третьей фазы свертывания крови наблюдаются при:

A) Избытке антитромбина-III.

B) Гипофибриногенемии. +

C) Дефиците VIII фактора свертывания крови.

D) Дефиците IX фактора свертывания крови.

E) Дефиците XI фактора свертывания крови.

766. Повышенная кровоточивость, обусловленная качественной неполноценностью и дисфункцией тромбоцитов, наблюдается при

A) тромбоцитозах

B) тромбоцитопениях

C) тромбоцитопатиях +

D) тромбозах

E) предтромботических состояниях

767. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

A) Избытка протромбина.

B) Дефицита антитромбина-III.

C) Дефицита гепарина.

D) Нарушения функциональных свойств тромбоцитов. +

E) Резистентности V фактора к протеину С и S.

768. Тромбоцитопатия - это

1. уменьшение содержания тромбоцитов в крови

2. увеличение содержания тромбоцитов в крови

3. качественная неполноценность тромбоцитов +

4. нарушение процесса отшнуровывания тромбоцитов от мегакариоцитов в костном мозге

5. образование антител против тромбоцитов.

769. Тромботический синдром возникает при:

A) Понижении активности прокоагулянтов.

B) Гиперпротромбинемии +.

C) Тромбоцитопении.

D) Тромбоцитопатии.

E) Дефиците фактора Виллебранда.

770. К антикоагулянтам относятся:

A) Антитромбин-III. +

B) Протромбин.

C) Тромбоксан А₂.

D) Фибриноген.

E) Протромбиназа.

771. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию:

А) Тромботического синдрома +.

В) Геморрагических диатезов.

С) Гемофилии.

Д) Телеангиэктазии.

Е) Тромбоцитопатий.

772. Тромботический синдром возникает при:

а. повышение активности прокоагулянтов; б. поражение сосудистой стенки;

в. тромбоцитоз; г. тромбоцитопения; д. дефицит антитромбина Ш

A) б, в

B) а, б, в, г, д

C) а, б, в, д +

D) в, г

E) г, д

773. Дефицит гепарина приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов;

С) гемофилии;

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий.

773. Дефицит антитромбина-III приводит к развитию

А) тромбофилий; +

В) геморрагических диатезов;

С) гемофилии;

Д) телеангиэктазии;

Е) тромбоцитопатий.

774. Гиперкоагуляция при массивном повреждении тканей связана

1. с понижением активности физиологических антикоагулянтов

2. с появлением патологических антикоагулянтов

3. поступлением в кровь активированного Х11 фактора свертывания и тканевого тромбопластина+

4. с понижением адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

5. с активацией системы фибринолиза

775. Гиперкоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

а) активацией "внешнего", либо "внутреннего" механизма свертывания крови

б) поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина

в) активацией фибринолиза и антикоагулянтов

г) коагулопатией потребления; д) тромбоцитопенией.

1. а, б +

2. а, в

3. а, г

4. а, д

5. б, в

776. Гипокоагуляция при ДВС-синдроме обусловлена:

A) Активацией "внешнего" механизма свертывания крови.

B) Активацией "внутреннего" механизма свертывания крови.

C) Поступлением в кровь большого количества тканевого тромбопластина.

D) Угнетением фибринолиза.

E) Коагулопатией и тромбоцитопенией потребления. +

777. Повышенное содержание в крови продуктов деградации фибриногена свидетельствует об активации

1. внутреннего пути свертывания крови

2. внешнего пути свертывания крови

3. системы фибринолиза +

4. антикоагулянтной системы

5. сосудисто-тромбоцитарного гемостаза

778. Тромборезистентность сосудистой стенки обусловлена:

A) выделением тканевого тромбопластина

B) синтезом тканевого активатора плазминогена +

C) активацией системы антикоагулянтов +

D) синтезом простациклина (ПГI2) +

E) синтезом фактора Виллебранда

779. Активации и адгезии тромбоцитов способствуют:

A) повышение синтеза фактора Виллебранда +

B) понижение концентрации ионов кальция в цитоплазме тромбоцитов

C) обнажение коллагеновых волокон при повреждении сосудов +

D) экспрессия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда +

780. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

A) уменьшения количества тромбоцитов +

B) нарушения функции тромбоцитов +

C) наследственной вазопатии +

D) дефицита фактора YIII

E) дефицита фактора Виллебранда +

781. Лизис тромба осуществляется:

A) плазмином +

B) антитромбином III

C) гепарином

782. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

A) дефицита прокоагулянтов +

B) повышения активности системы фибринолиза +

C) повышения концентрации ингибиторов фибринолиза

D) уменьшения количества тромбоцитов +

E) нарушения функциональных свойств тромбоцитов +

783. Укажите изменения, характерные для болезни Виллебранда:

A) увеличение длительности капиллярного кровотечения +

B) удлинение времени свертывания крови +

C) дефицит фактора Виллебранда +

D) нарушение синтеза фактора YIII

E) снижение прокоагулянтной активности фактора YIII +

784. К развитию тромботического синдрома могут привести следующие причины:

A) дефицит антитромбина III +

B) дефицит тканевого активатора плазминогена +

C) повышение синтеза ингибиторов фибринолиза +

D) повышение синтеза простациклина

E) дефицит протеина С +

785. Для тромбоцитопении характерно:

*повышение содержания в плазме антитромбоцитарных антител (IgG3) +

*нарушение ретракции кровяного сгустка +

* гематомный тип кровоточивости

*петехиальный тип кровоточивости +

*повышение ломкости капилляров +

786. Нарушение коагуляционного гемостаза характерно для следующих заболеваний:

A) цирроз печени +

B) тромбоцитопатии

C) гемофилии +

D) геморрагический васкулит

787. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

A) активацией системы плазминогена +

C) повышенным потреблением прокоагулянтов +

D) тромбоцитопенией потребления +

E) повышенным выделением тканевого тромбопластина

788.В патогенезе ДВС-синдрома существенную роль играют следующие факторы:

A) диссеменированное микротромбообразование +

B) массивное повреждение тканей организма +

C) понижение продукции тканевого тромбопластина

D) активация агрегации тромбоцитов +

E) понижение активности фибринолитической системы

789. Патогенетическая терапия тромбозов включает следующие принципы:

A) нормализация гемодинамики +

B) назначение антиагрегантов +

C) понижение активности системы плазминогена

D) назначение антикоагулянтов +

E) нормализация реологических свойств крови +

790. Укажите патологические состояния и болезни, сопровождающиеся гипокоагуляцией:

A) хроничекская механическая желтуха +

B) острая гемолитическая анемия

C) гипертоническая болезнь

D) гиперлипидемия

E) атеросклероз

791. К антикоагулянтам относятся:

A) антитромбин III +

B) гепарин +

C) протромбиназа

D) тромбоксан А2

792. Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:

A) наследственный дефицит антитромбина III +

B) избыточный синтез простациклина

C) системный атеросклероз +

D) лейкозы

E) тромбоцитозы +

793. Укажите факторы, вызывающие развитие тромбоцитопений:

A) угнетение пролиферации мегакариобластов +

B) вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками +

C) активация лейкоцитарного ростка костного мозга при воспалении

D) повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования +

E) иммунные повреждения тромбоцитов +

794. Укажите факторы, вызывающие адгезию и агрегацию тромбоцитов:

A) повреждение эндотелия +

B) избыток простациклина

C) повышение в крови концентрации АДФ +

D) дегрануляция тромбоцитов +

E) оголение субэндотелиального слоя коллагена +

795. Укажите причины ДВС-синдрома:

A) синдром «длительного раздавливания» +

B) острые лейкозы +

C) авитаминоз К

D) сепсис +

E) шок +

796. Дефицит витамина К в организме приведет к:

A) нарушению адгезии тромбоцитов

B) дисбактериозу кишечника

C) гиперкоагуляции

D) нарушению агрегации тромбоцитов

E) дефициту активированных факторов свертывания в плазме крови +

797. При гемофилии А изменится:

A) длительность кровотечения

B) спонтанная агрегация тромбоцитов

C) время свертывания крови +

D) тромбиновое время

E) величина ретракции сгустка

798. Коагулопатия, обусловленная дефицитом К-витаминзависимых факторов свертываемости крови, возникает при:

A) ахолии +

B) дисбактериозах +

C) патологии печени +

D) патологии желудка +

E) приеме антикоагулянтов непрямого действия

799. При недостаточности протромбина нарушается:

A) первая фаза свертывания крови

B) вторая фаза свертывания крови +

C) третья фаза свертывания крови

800. Геморрагические проявления при ДВС-синдроме обусловлены главным образом:

A) истощением запасов фибриногена +

B) истощением антитромбина III

C) тромбоцитопенией +

D) угнетением фибринолиза и протеолиза

E) активацией фибринолиза +

Сердечная недостаточность

801. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

A) Расширение периферических сосудов.

B) Брадикардия.

C) Централизация кровообращения +

D) Патологическое депонирование крови.

E) Агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.

802. К компенсаторно-приспособительным реакциям при острой кровопотере относятся:

а) спазм периферических сосудов

б) брадикардия

в) централизация кровообращения

г) выход крови из депо

д) агрегация эритроцитов и экстравазация жидкой части крови в ткани.

1. а, б

2. а, в, г+

3. б, в, д

4. а, б, в

5. а, г, д

803. Причиной острой правожелудочковой недостаточности может быть

1. аортальная недостаточность

2. недостаточность митрального клапана

3. аортальный стеноз

4. стеноз легочной артерии +

5. митральный стеноз

804. Причиной правожелудочковой недостаточности может быть:

A) Недостаточность аортального клапана.

B) Недостаточность митрального клапана.

C) Коарктация аорты.

D) Артериальная гипертензия малого круга кровообращения. +

E) Артериальная гипертензия большого круга кровообращения.

805. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является

1. бледность

2. приступы удушья

3. кровохарканье

4. отек легких

5. цианоз кожи и видимых слизистых, асцит +

806. Одним из признаков правожелудочковой недостаточности является:

A) Приступы удушья.

B) Кровохарканье.

C) Отек легких.

D) Выраженная бледность кожных покровов.

E) Отеки нижних конечностей, асцит. +

807. Одной из причин левожелудочковой недостаточности является

1. заболевания легких

2. стеноз устья легочной артерии

3. недостаточность трехстворчатого клапана

4. инфаркт правого желудочка

5. недостаточность митрального клапана +

808. Одной из причин левожелудочковой сердечной недостаточности является:

A) Легочная гипертензия.

B) Стеноз устья легочной артерии.

C) Недостаточность трехстворчатого клапана.

D) Эмфизема легких.

E) Первичная артериальная гипертензия. +

809. Одним из признаков левожелудочковой недостаточности является

1. цианоз

2. отеки на нижних конечностях

3. пульсация вен шеи

4. увеличение печени

5. приступы удушья (сердечная астма) +

810. При левожелудочковой сердечной недостаточности наблюдается:

A) Асцит.

B) Отеки на нижних конечностях.

C) Пульсация вен шеи.

D) Увеличение печени.

E) Отек легких +

811. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит

1. гиперволемия +

2. ишемия миокарда

3. миокардиты

4. экстрасистолия

5. миокардиодистрофии.

812. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:

A) Артериальная гипертензия. +

B) Ишемия миокарда.

C) Миокардиты.

D) Экстрасистолия.

E) Миокардиодистрофии.

813. К перегрузочной форме сердечной недостаточности приводит:

A) Легочная гипертензия. +

B) Коронарная недостаточность.

C) Миокардиты.

D) Экстрасистолия.

E) Миокардиодистрофии.

814. Перегрузка сердца объемом крови может развиться при

1. гиперволемии +

2. артериальной гипертензии

3. артериальной гипотензии

4. стенозе митрального клапанного отверстия

5. стенозе аортального клапанного отверстия.

815. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при

1. недостаточности клапанов сердца

2. эритремии

3. артериальной гипертензии +

4. физической нагрузке

5. Гиперволемии

816. Перегрузка сердца "сопротивлением" развивается при

6. недостаточности клапанов сердца

7. эритремии

8. Коарктации аорты +

9. физической нагрузке

10. Гиперволемии

817. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:

A) Уменьшении объема крови.

B) Ишемии миокарда.

C) Миокардитах.

D) Пороках сердца. +

E) Миокардиодистрофиях.

818. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:

A) Уменьшении объема крови.

B) Ишемии миокарда.

C) Миокардитах.

D) Недостаточности митрального клапана. +

E) Миокардиодистрофиях.

819. Перегрузочная форма сердечной недостаточности развивается при:

а. уменьшении объема крови;

б. ишемии миокарда;

в. миокардитах;

г. пороках сердца;

д. гиперволемии

A) а, б, в

B) в, г, д

C) г, д +

D) б, в

E) а, г

820. Стадия гипертрофии миокарда, определяющая долговременную адаптацию:

A) Стадия завершившейся гипертрофии и относительно устойчивой гиперфункции

821. Долговременную адаптацию функции сердца обеспечивает

A) тахикардия

B) гипертрофия миокарда +

C) гетерометрический механизм сокращения

D) гомеометрический механизм сокращения

E) миогенная дилатация

822. Для стадии компенсации сердечной недостаточности характерно:

а.тоногенная дилатация;

б. тахикардия;

в. гипертрофия миокарда;

г.миогенная дилатация;

д. увеличение остаточной крови в полостях сердца

A) б, г

B) а, б, в +

C) а. б, д

D) в, г

E) г, д

823. Назовите экстракардиальные механизмы компенсации при пороках сердца

A) Усиление эритропоэза

824. Аварийная стадия гиперфункции сердца по Ф.З. Меерсону характеризуется

1. гиперфункцией негипертрофированного миокарда +

2. гиперфункцией гипертрофированного миокарда

3. нормализацией энергообразования на единицу массы микарда

4. разрастанием соединительной ткани