Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...
Семя – орган полового размножения и расселения растений: наружи у семян имеется плотный покров – кожура...
Топ:
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов...
Методика измерений сопротивления растеканию тока анодного заземления: Анодный заземлитель (анод) – проводник, погруженный в электролитическую среду (грунт, раствор электролита) и подключенный к положительному...
Эволюция кровеносной системы позвоночных животных: Биологическая эволюция – необратимый процесс исторического развития живой природы...
Интересное:
Отражение на счетах бухгалтерского учета процесса приобретения: Процесс заготовления представляет систему экономических событий, включающих приобретение организацией у поставщиков сырья...
Искусственное повышение поверхности территории: Варианты искусственного повышения поверхности территории необходимо выбирать на основе анализа следующих характеристик защищаемой территории...
Подходы к решению темы фильма: Существует три основных типа исторического фильма, имеющих между собой много общего...
Дисциплины:
2017-11-17 | 232 |
5.00
из
|
Заказать работу |
|
|
1. У пациентки имеются факторы риска онкогематологического заболевания: курение сигарет в течение 16 лет по 1 пачке в день, производственный контакт с бензолом в течение 12 лет. Сигаретный дым содержит множество канцерогенов, способен вызывать специфические хромосомные нарушения.
Бензол – вещество со строго доказанными лейкозогенными свойствами.
Жалобы, анамнез, данные объективного обследования выявляют у пациентки интоксикационный синдром (общая слабость, сонливость, субфебрильная температура, снижение массы тела); признаки недостаточности костного мозга, связанные с угнетением ростков кроветворения: анемический синдром (бледность кожных покровов и слизистых, нормохромная анемия), геморрагический синдром (геморрагии на коже конечностей, снижение уровня тромбоцитов в анализе крови); синдром опухолевого роста (увеличение шейных, подчелюстных и надключичных лимфоузлов, гиперплазия нёбных миндалин, дёсен, увеличение печени и селезёнки, оссалгии); признаки раздражения мозговых оболочек: головная боль, тошнота, рвота.
В общем анализе крови при подсчёте лейкоцитарной формулы отмечают лейкоцитоз (29×109/л), 30% бластных клеток, лейкемический провал (hiatus leukaemicus) – отсутствие промежуточных форм клеток нейтрофильного ряда.
Все эти данные позволяют поставить предварительный диагноз - острый лейкоз.
2. Для подтверждения диагноза, верификации варианта острого лейкоза и определении лечебной тактики необходимо проведение ряда обследований: стернальная пункция с исследованием аспирата костного мозга; цитохимическое исследование бластных клеток; иммунофенотипирование, цитогенетическое исследование.
Необходимо также произвести люмбальную пункцию с исследованием ликвора, осмотр глазного дна, УЗИ лимфоузлов, печени, селезёнки, рентгенографию или КТ грудной клетки для оценки тимуса или лимфоузлов средостения.
|
3. Жалобы, анамнез, результаты объективного обследования, данные общего клинического анализа крови, изложенные в предварительном диагнозе, а также данные уточняющих исследований:
· миелограмма, при подсчёте которой выявлено повышенное количество миелокариоцитов, увеличение бластных клеток до 30%;
· цитохимическое исследование, выявившее принадлежность бластных клеток к лимфобластам;
· цитогенетическое исследование, при котором определяется хромосомная аномалия t(9;22);
· иммунофенотипирование клеток, обнаружившее типичные маркёры пре B острого лимфобластного лейкоза (CD-19, CD-10, Tdt, CIg);
· рентгенография грудной клетки, отметившая увеличение тени средостения за счёт внутригрудных лимфоузлов;
· УЗИ, подтвердившее увеличение лимфоузлов шеи и надключичных, увеличение печени и селезёнки с наличием очагов лейкемической инфильтрации;
· результаты исследования ликвора;
позволяют поставить диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз взрослых (пре В подтип), первый острый период (развёрнутая стадия болезни).
Дифференциальный диагноз острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) в первую очередь проводится с лимфосаркомами, которые метастазировали в костный мозг, однако, в настоящее время выделяют болезни лейкоз/лимфома, которые лечатся по программе ОЛЛ. В ряде случаев ОЛЛ следует дифференцировать с метастазами в костный мозг нейробластомы, некоторых раков (мелкоклеточный рак лёгкого). Иногда труден дифференциальный диагноз с инфекционным мононуклеозом.
4. При впервые выявленном ОЛЛ проводится следующие виды терапии. Индукционная терапия: режимы из 4-5 компонентов с использованием антрациклинов (рубомицин, даунорубицин), циклофосфамида и/или аспарагиназы в дополнение к винкристину и преднизолону. Альтернативным является индукционный режим без винкристина и преднизолона: комбинация цитарабина с однократным введением высокой дозы митоксантрона (80 мг/м2).
|
Интенсивная консолидация: на основе цитарабина в комбинации с антрациклинами, подофилотоксинами или антиметаболитами (метотрексат и тиогуанин).
Длительная поддерживающая терапия (2 года): на основе комбинаций метотрексата и меркаптопурина (per os) с курсами реиндукции.
Профилактическая интратекальная терапия (с или без краниальной радиотерапии) используется для профилактики поражения ЦНС. Эта терапия осуществляется посредством люмбальных пункций: 12 мг метотрексата или 60мг циторабина. Рекомендуется 6 интратекальных введений в течение первых двух месяцев лечения, 2 введения ежемесячно во время проведения консолидирующей терапии и 2 введения каждые 3 месяца поддерживающей терапии. Возможно сочетанное применение метотрексата в указанной дозировке, цитозара в дозе 20 мг/м2 и преднизолона в дозе 30 мг или дексаметазона в дозе 4 мг.
В большинстве случаев от облучения головного мозга для профилактики нейролейкоза отказались.
Проведение АлТКМ/ТСКК (АлТКМ – аллогенная трансплантация клеток костного мозга, ТСКК – трансплантация стволовых клеток периферической крови) в первой первичной ремиссии у взрослых больных ОЛЛ не показано. Однако у пациентки имеется хромосомная аномалия с t (9;22) – фактор неблагоприятного прогноза, и поэтому ей можно рекомендовать это лечение.
Применяются также моноклональные антитела (анти-CD-20 – ритуксимаб, анти-CD-52 – Campath) как компонент комбинированного лечения или для монотерапии минимальной резидуальной болезни.
Основными принципами сопроводительной терапии являются профилактика инфекций у пациентов с нейтропенией, возникшей вследствие химиотерапии; заместительная терапия: трансфузия эритроцитной массы при содержании гемоглобина менее 70 г/л и при клинических проявлениях анемии, трансфузия тромбоцитной массы или тромбоконцентрата при содержании тромбоцитов менее 20×109/л.
Для профилактики и лечения нейтропении можно назначать препараты гранулоцитарного [филграстим (нейпоген)] и гранулоцитарно-макрофагального [ленограстим (граноцит)] колониестимулирующих факторов.
При проведении данной терапии полную ремиссию удается получить у 65-85% взрослых пациентов, однако у большинства из них в течение 2-х лет развивается рецидив. Лишь 25-30% взрослых больных ОЛЛ могут быть излечены.
|
|
Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...
Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначенные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой...
Таксономические единицы (категории) растений: Каждая система классификации состоит из определённых соподчиненных друг другу...
Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...
© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!