Тестовый контроль по теме: «иммунопатология 1»

1. Преимущественно по I типу гиперчувствительности развиваются:

1. кожная реакция на туберкулин

2. аутоиммунная гемолитическая анемия

3. атопический дерматит

4. атопическая бронхиальная астма

5. реакция отторжения гомотрансплантата

2. Преимущественно по II типу гиперчувствительности развиваются:

1. сывороточная болезнь

2. аутоиммунный лекарственный агранулоцитоз

3. атопическая бронхиальная астма

4. аутоиммунная тромбоцитопения

5. реакция отторжения гомотрансплантата

3. Преимущественно по III типу гиперчувствительности развиваются:

1. феномен Артюса	4. поллиноз
2. контактный дерматит	5. экзогенный аллергический альвеолит
3. сывороточная болезнь

4. Преимущественно по IV типу гиперчувствительности развиваются:

1. контактный дерматит

2. кожная реакция на туберкулин

3. отек Квинке

4. реакция отторжения гомотрансплантата

5. аутоиммунный лекарственный агранулоцитоз

5. К атопическим болезням относятся:

1. контактный дерматит	4. сывороточная болезнь
2. аллергическая крапивница	5. сенная лихорадка
3. аллергический ринит

6. Характерные особенности антигена:

1. молекулярная масса 10000 дальтон и менее

2. молекулярная масса 50000 дальтон и более

3. имеет 1-2 антигенные детерминанты

4. имеет 5-10 и более антигенных детерминант

5. является иммуногеном

6. становятся иммуногенами после соединения с белками организма

7. Характерные особенности гаптена:

1. молекулярная масса 10000 дальтон и менее

2. молекулярная масса 50000 дальтон и более

3. имеет 1-2 антигенные детерминанты

4. имеет 5-10 и более антигенных детерминант

5. является иммуногеном

6. становятся иммуногенами после соединения с белками организма

8. Антигенами чаще всего являются:

1. белки	4. полисахариды
2. простые углеводы	5. липопротеины
3. нуклеопротеиды

9. Причиной поллиноза является:

1. домашняя пыль	4. пыльца злаковых трав
2. постельные клещи	5. пыльца деревьев
3. сульфаниламиды

10. В иммунной стадии реакций гиперчувствительности I типа основными клетками являются:

1. В- и Т-лимфоциты	4. дендритные клетки
2. эозинофилы	5. плазматические клетки
3. макрофаги

11. В стадию иммунных реакций гиперчувствительности 1 типа осуществляется:

1. дегрануляция тучных клеток

2. кооперация Т-, В-лимфоцитов и антигенпрезентирующих клеток

3. кооперация тучных клеток, эозинофилов и нейтрофилов

4. превращение зрелых В-лимфоцитов в лимфобласты

5. образование плазматических клеток

6. синтез и накопление антител

12. Для синтеза и накопления антител при первичном контакте с аллергеном требуется:

1. 20-30 мин	4. 7-14 дней
2. 24-48 час	5. 14-21 день
3. 4-5 дней

13. Верными являются утверждения:

1. При атопии вырабатываются IgE-антитела

2. При атопии комплексы антиген-антитело не активируют комплемент

3. При атопии антитела после фиксации на клетках вызывают их повреждение

4. При атопии антитела обладают способностью фиксироваться на тучных клетках и базофилах крови

14. В регуляции синтеза IgE-антител участвуют:

1. ЦТЛ 2. Тh1 3. Тh2 4. NК-клетки

15. Cинтез IgE-антител контролируют:

1. Ил-4 2. Ил-12 3. Ил-13 4. ИНФg (интерферон-гамма)

16. Верными являются утверждения:

1. Первая стадия аллергических реакций начинается после первичного попадания аллергена в организм

2. В первой стадии аллергии происходит синтез специфических антител

3. В первой стадии аллергии происходит образование и выделение медиаторов аллергии (например, гистамина, брадикинина)

4. В третьей стадии аллергических реакций появляются клинические признаки аллергического заболевания

17. Верными являются утверждения:

1. В первой стадии патогенеза аллергии происходит синтез специфических антител

2. Во второй стадии патогенеза аллергических реакций появляются клинические признаки аллергического заболевания

3. В третьей стадии патогенеза аллергии происходит образование и выделение медиаторов аллергии (например, гистамина, брадикинина)

18. Верными являются утверждения:

1. В третьей стадии патогенеза аллергических реакций появляются клинические признаки аллергического заболевания

2. В третьей стадии патогенеза аллергии происходит образование и выделение медиаторов аллергии (например, гистамина, брадикинина)

3. В третьей стадии патогенеза аллергии клетки, органы и ткани реагируют на медиаторы аллергии

19. Особенности антител при атопических заболеваниях:

1. проходят через плаценту

2. относятся к IgG (подклассам 1,2,3) и к IgM

3. относятся к IgE

4. выявляются в реакциях связывания комплемента

5. выявляются при помощи кожных проб

6. способны фиксироваться Fс-фрагментом на тучных клетках

20. А нтитела при поллинозах можно обнаружить:

1. реакцией связывания комплемента

2. реакцией Праустница-Кюстнера

3. реакцией преципитации

4. иммуноферментным методом

5. кожными пробами

21. Специфическая дегрануляция тучных клеток возникает:

1. при фиксации аллергических антител (IgE) на тучной клетке

2. при действии анафилотоксинов на тучную клетку

3. при образовании комплекса аллерген-антитело (IgE) на тучной клетке

4. при связывании аллергена мембраной тучной клетки

22. Клетки - источники медиаторов 1 порядка реакций гиперчувствительности I типа:

1. базофилы	4. нейтрофилы
2. тромбоциты	5. тучные клетки
3. эозинофилы

23. Клетки - источники медиаторов 2 порядка реакций гиперчувствительности I типа:

1. базофилы	4. нейтрофилы
2. тромбоциты	5. тучные клетки
3. эозинофилы

24. Выделение тучными клетками медиаторов аллергии уменьшают:

1. воздействие глюкокортикоидов

2. активация b-адренергических рецепторов тучной клетки

3. накопление Са⁺⁺ в тучных клетках

4. снижение цАМФ в тучных клетках

25. Для аллергических реакций немедленного типа характерны:

1. повышение проницаемости капилляров

2. раздражение нервных окончаний

3. спазм гладкой мускулатуры (например, бронхиол)

4. образование гранулем

5. усиление секреции слизи бокаловидными клетками

26. Время, через которое наиболее отчетливо проявляются кожные реакции гиперчувствительности I типа после контакта с аллергеном:

1. 20-30 мин 2. 4-8 час 3. 24-48 час 4. 7-14 суток

27. Время, через которое наиболее отчетливо проявляются кожные реакции гиперчувствительности IV типа после контакта с аллергеном:

1. 20-30 мин	3. 24-48 час
2. 4-8 час	4. 7-14 суток

28. После введения специфического аллергена кожные пробы у больного поллинозом следует оценивать:

1. через 5мин	3. через 2-3 часа
2. через 20-30 мин	4. через 24-48 час

29. Затруднение выдоха во время приступа удушья при бронхиальной астме обусловливают:

1. спазм гладкой мускулатуры бронхиол

2. отек стенки бронхиол и мелких бронхов

3. отек легких

4. гиперсекреция вязкой слизи

5. дефицит сурфактанта

30. Проявление аллергической крапивницы обусловливают:

1. спазм микрососудов кожи

2. раздражение нервных окончаний в коже

3. повышение проницаемости микрососудов

4. образование гранулем

31. Медиаторы эозинофилов, опосредующие повреждение тканей в позднюю, отсроченную фазу реакции гиперчувствительности I типа:

1. арилсульфатаза В	4. нейротоксины
2. гистамин	5. пероксидаза
3. главный основный протеин

32. Главные клетки, составляющие основу инфильтрата при поздней, отсроченной реакции гиперчувствительности I типа:

1. лимфоциты	4. нейтрофилы
2. моноциты	5. базофилы
3. эозинофилы

33. К провокационным диагностическим тестам относятся:

1. интраназальное введение аллергена

2. ингаляция аэрозоля аллергена

3. скарификационные кожные пробы

4. закапывание аллергена в коньюнктиву глаза

5. радиоаллергосорбентный тест

34. Свойства тучных клеток:

1. обнаруживаются в циркулирующей крови

2. обнаруживаются в корковой части лимфоузлов

3. дифференцируются в плазматические клетки

4. вырабатывают гистамин

5. несут на своей поверхности рецепторы для комплемента

35. Свойства В-лимфоцитов:

1. CD-19 и CD-20 позитивные клетки

2. обнаруживаются в корковой части лимфоузлов

3. обнаруживаются в циркулирующей крови

4. дифференцируются в плазматические клетки

5. вырабатывают гистамин.

36. Свойства Т-лимфоцитов:

1. несут на мембране рецептор к Fc фрагменту IgE-антител

2. обнаруживаются в корковой части лимфоузлов

3. обнаруживаются в циркулирующей крови

4. дифференцируются в плазматические клетки

5. не несут на своей поверхности рецепторы для комплемента

6. вырабатывают гистамин

37. Через плаценту проходят:

1. IgA, 2. IgD, 3. IgE, 4. IgG, 5. IgM

38. Иммунопатологическая реакция при ужалении пчелами:

1. анафилактического типа	3. иммунокомплексного типа
2. цитотоксического типа	4. клеточно-опосредованного типа

39. Наиболее важные медиаторы аллергии:

1. адреналин	4. простагландин Е2
2. гистамин	5. фактор хемотаксиса для эозинофилов
3. лейкотриены

 

Тесты II уровня

40. Типы реакций гиперчувствительности (иммунопатологии) в соответствии с классификацией по Джеллу и Кумбсу:

1……2…….3…….4……

41. Стадии аллергических реакций:

1……2…….3……

42. Антитела при атопических заболеваниях относятся к классу иммуноглобулинов: 1…………..

43. Классическая «триада» на коже при аллергической крапивнице:

1…..2…..3…..