Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой и очисткой диализом. — КиберПедия 

Особенности сооружения опор в сложных условиях: Сооружение ВЛ в районах с суровыми климатическими и тяжелыми геологическими условиями...

Индивидуальные и групповые автопоилки: для животных. Схемы и конструкции...

Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой и очисткой диализом.

2017-10-11 468
Группа веществ, изолируемых настаиванием с водой и очисткой диализом. 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

ЯДЫ, ИЗОЛИРУЕМЫЕ НАСТАИВАНИЕМ С ВОДОЙ

  Изолирование   Метаболизм

Очистка   Токсичность
Прямая перегонка Мембранная фильтрация Диализ
         

 

Химико - токсикологический анализ

Качественный Количественный

  H2SO4 Ацетат свинца Барий хлорид   Гравиметрия
    Родизонат бария   Алкалиметрия
  Обугливание углеводов    
  HNO3 Дифениламин Бруцин в H2SO4   ФЭК
    Ксантопротеиновая реакция   Алкалиметрия
  HNO2 Сульфаниловая кислота и β-нафтол    
    Реактив Грисса  
  Иодкрахмальная бумага   ФЭК
  HCl   Хлорат калия   Серебра нитрат   Гравиметрия Алкалиметрия Аргентометрия
 
  NaOH Гексагидроксистибат калия   Ацидиметрия
    Цинк-уранил ацетат    
  КОН Гидротартрат натрия   Ацидиметрия
    Кобальтнитрит натрия    
  Аммиак Реактивы Несслера   Ацидиметрия
    Сульфат меди и лакмус    
  Обнаружение H2S с помощью Pb(Ac)2    
               

 

4.1.9. Логическая структура темы:

Яды, требующие особых методов изолирования

ЯДЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ОСОБЫХ МЕТОДОВ ИЗОЛИРОВАНИЯ

  Изолирова ние Токсичность Метаболизм
Химико - токсикологический анализ
  ФТОРИДЫ (NaF, CaF2, NaHF2) Травление стекла Цирконализариновый лак
Бихромат калия в H2SO4 конц. SiO2 и H2SO4 конц.
  ФТОРСИЛИКАТЫ (Na2SiF6) Хлорид бария Гидроксид натрия
  Травление стекла после обугливания H2SO4 конц.
               

ПРИМЕРНЫЙ АКТ СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

 

МинЗдрав РФ

Учреждение____________________

 

Адрес_________________________

 

АКТ

СУДЕБНО-ХИМИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ

№_______

 

 

Составлен ________2002 г. г. Хабаровск

На основании направления судебно-медицинского эксперта ______________________________ от__________2002 г. врачом

(ФИО)

судебно-медицинским экспертом (химиком-аналитиком) ____________квалификационной категории, стаж работы ______ лет ____________________________________________________________

(ФИО)

в помещении ______ судебно-медицинской лаборатории произведено исследование внутренних органов (печени, желудка с содержимым) трупа гр._________________________________

(ФИО)

с целью определения «летучих ядов».

Исследование начато__________________________________

Исследование закончено_______________________________

 

ОБСТОЯТЕЛЬСТВА ДЕЛА:

Гр. _______ «____»_____200_ года в период от 19 до 20 часа принял жидкость неизвестного состава, после чего вскоре потерял сознание. Машиной скорой помощи был доставлен в больницу, где и умер в 23 часа 30 минут, не приходя в сознание.

ОПИСАНИЕ ОБЪЕКТОВ:

На исследование доставлена картонная коробка, заклеенная липкой лентой и опечатанная оттисками мастичной печати: «Хабаровское краевое бюро судебно-медицинской экспертизы». На коробку наклеена бумажная бирка с надписью: «СМЭ А. (подпись)». В коробке находились:

1) стеклянная банка, ёмкостью 500 мл, закрытая пластмассовой крышкой. В банке -300 г печени бурого цвета, рН 7. На банке - этикетка: «Банка №1. Печень трупа гр. ____. Дата смерти ____. Дата вскрытия _____. Эксперт ____».

2) стеклянная банка, ёмкостью 500 мл, закрытая пластмассовой крышкой. В банке -400 г желудка с содержимым серовато- бурого цвета с выраженным гнилостным запахом. На банке - этикетка: «Банка №2. Желудок с содержимым гр. ____. Дата смерти ____. Дата вскрытия _____. Эксперт _____.».

 

ИССЛЕДОВАНИЕ:

1. По 100 г содержимого банок №1 и №2, раздельно смешивали с дистиллированной водой до кашицеобразного состояния, подкисляли щавелевой кислотой до слабокислой реакции на лакмус и подвергали перегонке с водяным паром. Первые порции дистиллятов в количестве 3 мл собирали в 5 мл 1% раствора едкого натра, последующие две порции дистиллятов по 25 мл - в приемники без едкого натра.

2. Исследование дистиллятов:

1) к первым дистиллятам добавляли несколько капель закисного железа и 1-2 капли хлорида окисного железа, затем жидкости подкисляли соляной кислотой до слабокислой реакции. Ни сразу, ни по прошествии 48 часов не наблюдали ни синего осадка, ни голубого окрашивания;

2) к части второго дистиллята из каждого органа добавляли раствор резорцина в едком натре. При нагревании на водяной бане никакого окрашивания не наблюдали;

3) к части второго дистиллята из каждого органа добавляли раствор йода в едком натре. При нагревании на водяной бане выпал жёлтый осадок с запахом йодоформа;

4) к части второго дистиллята из каждого органа добавляли равный объём 20% раствора серной кислоты и небольшое количество перманганата калия (сухого). При стоянии ощущался

приятный запах, напоминающий запах фруктов.

Спустя 20 минут жидкости отфильтровывали и с бесцветными фильтратами проделывали следующие реакции:

а) к половине каждого фильтрата добавляли пятикратный объём концентрированной серной кислоты, в которой было растворено несколько крупинок морфина. Сине-фиолетового окрашивания не наблюдалось;

б) ко второй половине каждого фильтрата добавляли равный объём фуксинсернистой кислоты и 1 мл концентрированной серной кислоты. Окрашивания при этом не наблюдалось;

5) несколько крупинок ацетата натрия растворяли в 1 мл второго дистиллята из каждого органа и добавляли двойной объём концентрированной серной кислоты. При слабом нагревании ощущался запах уксусно-этилового эфира;

6) часть второго дистиллята из каждого органа смешивали с равным объёмом 5% спиртового раствора едкого натра и осторожно нагревали в течение продолжительного времени, по охлаждении жидкости подкисляли азотной кислотой и к ней добавляли 5% раствор нитрата серебра. Образование мути или осадка не наблюдалось. Остатки вторых дистиллятов органов смешивали с третьими и подвергали исследованию;

7) к части дистиллятов из каждого органа добавляли несколько капель бромной воды, мути в обоих случаях не наблюдалось;

8) половину дистиллятов из каждого органа подщелачивали раствором карбоната натрия и извлекали эфиром. Эфирные извлечения фильтровали, и эфир удаляли при комнатной температуре. Остатки растворяли в 2-3 каплях воды, к полученным растворам добавляли 2 капли 5% свежеприготовленного раствора хлорида окисного железа. Фиолетового окрашивания не наблюдалось.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ:

При судебно-химическом исследовании печени и содержимого желудка от трупа гр.____________ обнаружен этиловый спирт.

(ФИО)

Не обнаружены: синильная кислота, формальдегид, хлороформ, хлоралгидрат, четырёххлористый углерод, метиловый спирт и фенол.

 

Врач судебно-медицинский

эксперт (химик-аналитик)

«____»________200_г.

_______________________

(ФИО)

 

4.3. Перечень токсикологических веществ, подлежащих судебно – химическому исследованию в лабораториях бюро судебно – медицинской экспертизы на которые должны производиться исследования при общем анализе

(приказ № 1021 от 25.12.1973)

 

1.1. Вещества, изолируемые с водяным паром

Синильная кислота и её соединения; метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, амиловый спирты; формальдегид, хлороформ, хлоралгидрат, четырёххлористый углерод, дихлорэтан, фенол, крезолы.

1.2. Вещества, изолируемые минерализацией

Ртуть, мышьяк, таллий, кадмий, свинец, барий, медь, марганец, хром, цинк, сурьма, серебро, висмут.

1.3. Органические вещества, изолируемые экстракцией

1.3.1. Органические вещества, изолируемые подкисленной водой или подкисленным спиртом

Барбитал, фенобарбитал, барбамил, этаминал, циклобарбитал, гексабарбитал, бензонал, морфин, кодеин, дионин, героин, гидрокодон, папаверин, промедол, стрихнин, атропин, гиосциамин, скополамин, кокаин, пахикарпин, анабазин, никотин, аминазин, дипразин, тизерцин, мажептил, трифтазин, имизин и его аналоги.

1.3.2. Органические вещества, изолируемые органическими растворителями

Карбофос, метафос, метилэтилтиофос, метилнитрофос, трихлорметафос-3, метилмеркаптофос, фосфамид, фталафос, фозалон, бутифос, хлорофос, октаметил, севин.

 

Вещества, на которые расширяют общий анализ в зависимости от клинической и секционной картины, результатов гистологического, гистохимического исследования, особенностей течения химических реакций и т.д.

2.1. Вещества, изолируемые с водяным паром

Тетраэтилсвинец, этиленгликоль, ацетон, нитро- и динитробензолы, анилин. бензол, ксилол, толуол, бензин, керосин.

2.2. Вещества, изолируемые минерализацией

Селен, теллур, олово, железо, молибден, бериллий, никель, кобальт, литий, ванадий.

2.3. Вещества, изолируемые экстракцией

2.3.1. Вещества, изолируемые экстракцией полярными растворителями

Салициловая, ацетилсалициловая, бензойная кислоты; производные барбитуровой и тиобарбитуровой кислот, сантанин, феликс – флороглюциды, мепробомат, триоксазин, мидокалм, ноксирон, новокаин, дикаин, лидокаин, амидопирин, анальгин, антипирин, бутадион, ареколин, бруцин, кониин, кофеин, хинин, хинидин, резерпин, галантамин, секуринин, эфедрин, пилокарпин, платифиллин, саррацин, аконитин, веротрин, прозерин, хингамин, ипрозид, тубозид, фтивазид, ИНГА-17, производные фенотиазина, элениум, нитрозепам, седуксен, карбохолин, декамитоний, димедрол, гексамидин, строфантин-К, лантозиды, олеандрин, дигитоксин, дигоксин.

2.3.2. Вещества, изолируемые экстракцией органическими растворителями

ФОСы, ДДТ, гексахлоран, 2,4-Д, полихлорпинен, гептахлор, зоокумарин, a-нафтилтиомочевина, антабус, титурам, ДНОК, ртутьорганические соединения.

2.4. Вещества, изолируемые диализом

Азотная, серная, соляная, уксусная, муравьиная, щавелевая и др. кислоты; нитраты, нитриты, едкий калий и натр, аммиак.

2.5. Вещества, изолируемые специальными методами

Фосфид цинка, соли фтористоводородной и кремнефтористой, хлорной кислот. Йод, бром, окись углерода (II).

 

4.4.Алгоритм решения задачи на «известный» яд

1. Определить групповую принадлежность вещества, вызвавшего отравление (ОВ).

2. Выбрать объекты исследования, учитывая условия задачи, физико-химические свойства и особенности токсикокинетики ОВ.

3. Предложить и обосновать все возможные методы изолирования ОВ.

4. Составить схему наиболее оптимального метода изолирования ОВ.

5. Предложить предварительные реакции обнаружения ОВ.

6. Провести качественный и количественный анализ ОВ (уравнения реакций, аналитические эффекты).


Поделиться с друзьями:

История развития хранилищ для нефти: Первые склады нефти появились в XVII веке. Они представляли собой землянные ямы-амбара глубиной 4…5 м...

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

История развития пистолетов-пулеметов: Предпосылкой для возникновения пистолетов-пулеметов послужила давняя тенденция тяготения винтовок...

Биохимия спиртового брожения: Основу технологии получения пива составляет спиртовое брожение, - при котором сахар превращается...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.043 с.