Изменчивость как свойство живого — КиберПедия 

Индивидуальные очистные сооружения: К классу индивидуальных очистных сооружений относят сооружения, пропускная способность которых...

Археология об основании Рима: Новые раскопки проясняют и такой острый дискуссионный вопрос, как дата самого возникновения Рима...

Изменчивость как свойство живого

2017-09-30 202
Изменчивость как свойство живого 0.00 из 5.00 0 оценок
Заказать работу

План:

1. Изменчивость – определение, понятие. Классифифкация видовс изменчивости

2. Фенотипическое изменчивость

3. Генотипическая изменчивость (комбинативная или мутационная)

4. Мутагенез –определение понятие

5. Закон Николая Ивановича Вавилова

Изменчивость это свойство живых организмов под действием внешней и внутренне среды

Различают два вида изменчивости

1. Фенотипическая (модификационное)

2. Генотипическая а) комбинативная б) мутационную

Фенотипическая

(групповая, кодификационная, определённая) – изменение фенотипа не связанные с изменением генотипа.

Модификациями называют разнообразные фенотипы возникающие под влиянием изменяющихся условий внешней среды.

Пределами или границами в которых возможны измененчивости фенотипа при обном и том же генотипе называют нормой реакции (NB! Норма реакцией задаются генотипом)

Иногда фенотипические реакции могу передаваться во 2 или 3 поколение, такие типы реакции называют длительными.

Качественные признаки определяются с помощью шкал, а количественные признаки вариационным методом.

Генотипическая

(индивидуальны, наследственная, определенная) – это форма огранизмов которое изменяется генотип

1. Комбинативное – это результат различных комбинация одних и тех же генов генотипа, существуют три основных источника или три механизма комбинативной изменчивости. 1) не зависимое расхождение не гомологических хромосом в анафазе мейоза и следовательно различные комбинации. 2) случайная встреча гамет при оплодоворении. 3) рекомбинация генов основанная на явлении кроссинговер. Результат комбинативной изменчивости: оброзоаание огромного ранообразия генотипов

2. Мутационная – мутации скачкооразные, внезапные, преривыстые, не направленные изменение генотипа. Мутационную теорию сформулировал Де Фриз

3. Мутации как правило наследуютс, но есть исключения. 1) не наследуютя при смерти до полового созревания. 2) стерильности, при синдроме трипла икс, транхенгеля. Существую несколько классификаций мутаций: а) генеративные – возникают в половых клетках и наследуются у растений животных и человека при половом размножении б) соматические – возникают в соматических клетках, они изменяют только часть тела органов или тканях, они не наследуются при половом размножении, но могу передоваться потомкам при размножении вегетативном. По причине их возникающих: а) спонтанные – причина не известна б) индуцированные – когда причиной являются действия специальных и направленных факторов среды или мутагенов. По уровню организации наследственного материала: а) генные б) хромосомные

Генные мутации

Это изменения тонкой структры гена с изменением качества, либо последовательности нуклеотидов.

Классификация генных мутация

1. Делеция (выпадение)

2. Вставка или интеркаляция – это добавление пар нуклеотидов минимальной одной

3. Дупликация или удвоение

4. Замена

5. Рекомбинация – рекомбинация пар нуклеотидов. Смена двух пар нуклеотидов

Генные мутации являются изменения посдеоватлеьности аминокислот в молекуле ДНК кодируемый данным геном. Нарушение структуры белка изменяют его структуру и нарушению биохимических процессов если это белок-фермент

Генные мутации являются причиной генной, обмена веществ, молекулярной болезней

Хромосомные аберрации

1. Меж хромосомные

· Транслокация - это перенос целой хромосомы либо ее части на не гомологичную хромосому

2. Внутри хромосомные

· Делеция – это выпадения одного или нескольких гена в структуре хромосомы

· Дишифенси – делеция только кольцевая которая выпадает на конце

· Дупликация – удвоение одного и нескольких генов в пределах хромосомы

· Инверсия – поворот участка хромосомы на 180 градусов

· Транспозиция или межхромосомная транслокация - когда происходит перенос фрагмента хромосомы состоящее их одного или нескольких хромосом с одного плеча на другое

Хромосомные мутации

1. Приводят к смерти, если они затрагивают крупные хромосомы гена

2. Снижение жизнеспособности организма или болезни

3. Как правило хромосомные болезни связаны или обусловлены, которые готовятся к хромосомной аберрации, которые приводят к таким же грубым отклонениям.

12.11.2015

Геномные мутации

1. Полиплоидия – происходит гаплоидное увеличение хромосом

· Автоплоидия – когда увеличивается число хромосом одного генома

· Аллоплоидия – когда могут увеличивается число хромосом разных геномов

2. Гетероплоидия - когда изменяется число хромосом одной гомологичной пары

· Нулесомия (анэуплоидия) – выживут ли? если хромосомы крупные да, если маленькие то нет. Отрицание собственной плодности

· Моносомия – одна хромосома

· Трисомия – 3 хромосомы, вместо 2 гомологичных

· Полисомия – когда хромосом больше чем 3. Синдром Фельтера. Синдром Якобсона

Гаплоидия

Мутагенные факторы


Поделиться с друзьями:

Двойное оплодотворение у цветковых растений: Оплодотворение - это процесс слияния мужской и женской половых клеток с образованием зиготы...

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций...

Архитектура электронного правительства: Единая архитектура – это методологический подход при создании системы управления государства, который строится...

История создания датчика движения: Первый прибор для обнаружения движения был изобретен немецким физиком Генрихом Герцем...



© cyberpedia.su 2017-2024 - Не является автором материалов. Исключительное право сохранено за автором текста.
Если вы не хотите, чтобы данный материал был у нас на сайте, перейдите по ссылке: Нарушение авторских прав. Мы поможем в написании вашей работы!

0.009 с.