Дидактическая единица №1. Общая фармакология.

 

ДЕ-1П. Вопрос-1

Фармакокинетика изучает:

* Всасывание, распределение, депонирование и элиминацию ЛС

# Метаболизм ЛС и их последующее выведение из организма

# Всасывание, распределение, механизм действия и метаболизм ЛС

# Влияние генетических факторов на фармакологичекий ответ

# Всасывание, распределение, побочные эффекты ЛС

 

ДЕ-1П. Вопрос-2

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Всасывание ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

 

ДЕ-1П. Вопрос-3

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Распределение ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-4

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Депонирование ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-5

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Метаболизм ЛВ

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-6

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Выделение ЛВ из организма

# Связывание ЛВ с "мишенями"

# Механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-7

Понятие "фармакокинетика" включает:

* Транспорт ЛВ и распределение

# Механизмы действия

# Связывание ЛВ с "мишенями" и механизмы действия

# Фармакологические эффекты

ДЕ-1П. Вопрос-8

Основная практическая значимость фармакокинетики

* Оптимизация режима дозирования ЛВ

# Расчет скорости выведения ЛВ

# Оценка скорости метаболизма ЛВ

# Расчет биодоступности ЛВ

# Определение оптимального пути введения ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-9

Введение ЛВ через Аранциев проток:

* Возможно в течение 5-75 ч после рождения

# Возможно в течение 1-2 ч после рождения

# Возможно в течение 2-4 ч после рождения

# Возможно в течение 75-96 ч после рождения

# Невозможно

ДЕ-1П. Вопрос-10

Энтеральный путь введения

*ЛВ вводят через пищеварительный тракт

# ЛВ вводят минуя пищеварительный тракт

ДЕ-1П. Вопрос-11

Парентеральный путь введения

*ЛВ вводят минуя пищеварительный тракт

# ЛВ вводят через пищеварительный тракт

ДЕ-1П. Вопрос-12

К энтеральным путям введения относятся:

*Сублингвальный, трансбуккальный

# Ректальный, назальный, пероральный

# Пероральный, ректальный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-13

К энтеральным путям введения относятся:

*Пероральный, ректальный

# Ректальный, назальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-14

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутривенный, подкожный

# Сублингвальный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-15

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутриартериальный, под оболочки мозга

# Пероральный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-16

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутримышечный, интраназальный

# Пероральный, ректальный

# Пероральный, трансдермальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-17

К парентеральным путям введения относятся:

*Внутриартериальный, трансдермальный

# Внутримышечный, сублингвальный

# Пероральный, ректальный

# Ингаляционный, пероральный

ДЕ-1П. Вопрос-18

К парентеральным путям введения относятся:

* Внутримышечный, подкожный, субарахноидальный

# Внутривенный, внутримышечный, трансбуккальный

# Ректальный, назальный, пероральный

# Подкожный, внутримышечный, ингаляционный

# Внутривенный, трансдермальный, трансбуккальный

ДЕ-1П. Вопрос-19

К смешанному пути введения можно отнести:

* Ингаляционное введение

# Ректальное введение

# Трансбуккальное введение

# Интраназльное введение

# Сублингвальное введение

ДЕ-1П. Вопрос-20

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Кислотонеустойчивые

# Обладающие выраженным обволакивающим действием на слизистую оболочку желудка

# Не разрушающиеся пищеварительными ферментами

ДЕ-1П. Вопрос-21

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Обладающие выраженным раздражающим действием на слизистую оболочку желудка

# Кислотоустойчивые

# Устойчивы действию пищеварительных ферментов

ДЕ-1П. Вопрос-22

Препараты, которые не рекомендуется вводить перорально:

*Разрушающиеся пищеварительными ферментами

# Кислотоустойчивые

# Нет раздражающего действия на слизистую оболочку желудка

ДЕ-1П. Вопрос-23

Путь введения, при которых не возможен основной фармакологический эффект резорбтивного характера:

*Аппликация глазных капель

# Пероральный

# Ректальный

# Трансбукальный

ДЕ-1П. Вопрос-24

Путь введения, при котором фармакологический эффект резорбтивного типа наступает наиболее быстро:

*Сублингвальный

# Ректальный

# Подкожная инъекция

# Внутримышечная инъекция

ДЕ-1П. Вопрос-25

ЛВ попадают в системный кровоток после прохождения через печень при введении

* Перорально (внутрь)

# Сублингвально

# Трансбуккально

# Трансдермально

ДЕ-1П. Вопрос-26

ЛВ попадают в системный кровоток, минуя печень, при введении

*Сублингвально

# Перорально (внутрь)

ДЕ-1П. Вопрос-27

ЛВ попадают в системный кровоток, минуя печень, при введении

*Трансбуккально

# Перорально (внутрь)

ДЕ-1П. Вопрос-28

Время наступления фармакологического эффекта при пероральном пути введения:

*20-30 мин

# Несколько секунд

# 2-5 мин

# 24-30 часов

ДЕ-1П. Вопрос-29

«Эффект первого прохождения» это:

* захват лс печенью и метаболизм до попадания в системный кровоток
# инактивациялс соляной кислотой желудка
# всасывание препарата в 12-перстной кишке
# лс быстро кумулируется в нейронах ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-30

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Сублингвально

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-31

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Внутримышечно

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-32

Путь введения, при котором лекарственное вещество попадает в кровь, минуя печень:

*Трансбуккально

# Перорально

ДЕ-1П. Вопрос-33

ЛВ попадают в системное кровообращение после прохождения через печень при введении

* Перорально

# Сублингвально

# Трансбуккально

# Внутримышечно

ДЕ-1П. Вопрос-34

К мягким лекарственным формам не относят:

* Аэрозоли

# Гели

# Суппозитории ректальные

# Мази

ДЕ-1П. Вопрос-35

К твердым лекарственным формам относятся все, кроме:

* Суппозитории ректальные

# Порошки

# Таблетки

# Капсулы

ДЕ-1П. Вопрос-36

К жидким лекарственным формам относятся все, кроме:

* Аэрозоли

# Растворы для инъекций

# Капли глазные

# Настойки

ДЕ-1П. Вопрос-37

Внутримышечно нельзя вводить:

*Гипертонические растворы

# Масляные растворы

# Изотонические растворы

# Взвеси

ДЕ-1П. Вопрос-38

Стерильные раздражающие и гипертонические растворы вводят:

*Внутривенно

# Внутримышечно

# Подкожно

ДЕ-1П. Вопрос-39

Стерильные суспензии вводят:

*Внутримышечно

# Внутривенно

# Подкожно

ДЕ-1П. Вопрос-40

Внутривенно нельзя вводить:

* Эмульсии

# Водные растворы

# Раствор глюкозы

# Гипертонические растворы

ДЕ-1П. Вопрос-41

Запрещено внутривенное введение

* масляных растворов

# больших объемов жидкости

# препаратов центрального действия

ДЕ-1П. Вопрос-42

Запрещено внутривенное введение

* микрокристаллических взвесей

# больших объемов жидкости

# препаратов центрального действия

ДЕ-1П. Вопрос-43

Ректальное введение характеризуется:

* Быстрым эффектом, отсутствием «первого прохождения», высокой биодоступностью

# Медленным эффектом с «первым прохождением» и высокойбиодоступностью

# Быстрым эффектом с «первым прохождением» и высокойбиодоступностью

# Быстрым эффектом с «первым прохождением» и низкой биодоступностью

# Медленным эффектом, отсутствием «первого прохождения», низкой биодоступностью

ДЕ-1П. Вопрос-44

Особенностьперорального пути введения в сравнении с ректальным:

*Очень медленное развитие фармакологического эффекта

# Лекарственные вещества не подвергаются воздействию соков ЖКТ

# Прохождению через печень подвергается 50% введенного лекарственного вещества

# Удобный путь введения для детей младших возрастных групп

ДЕ-1П. Вопрос-45

Не является особенностьютрансдермального введения ЛВ у детей раннего возраста:

*Всасывание ЛВ с кожных покровов крайне незначительно

# Более быстрое и полное всасывание ЛВ с кожных покровов

# Очень тонкая подкожная жировая клетчатка

# Высокий риск резорбтивного действия

ДЕ-1П. Вопрос-46

Сублингвальное введение характеризуется:

* Быстрым наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»

# Медленным наступлением фармакологического эффекта и отсутствием эффекта «первого прохождения»

# Быстрым наступлением фармакологического эффекта и с эффектом «первого прохождения»

# Медленным наступлением фармакологического эффекта с эффектом «первого прохождения»

ДЕ-1П. Вопрос-47

Для перорального пути введения лекарственных средств не характерно:

*Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, минуя печень

# Всасывание действующих веществ зависит от рН среды ЖКТ

# Медленное наступление эффекта

# Всасывание действующих веществ зависит от моторики ЖКТ

# Степень всасывания зависит от липофильности вещества

ДЕ-1П. Вопрос-48

Максимальная концентрация лекарственного вещества в крови и время ее достижения являются интегральными показателями процесса:

*Всасывания

# Экскреции

# Биотрансформации

# Элиминации

ДЕ-1П. Вопрос-49

Переход лекарственных веществ из места введения в кровь через полупроницаемые мембраны:

*Всасывание

# Биодоступность

# Биотрансформация

ДЕ-1П. Вопрос-50

В желудке хорошо всасываются ЛВ:

* Слабые кислоты

# Слабые основания

ДЕ-1П. Вопрос-51

В желудке хорошо всасываются ЛВ:

*Липофильные вещества

# Гидрофильные вещества

ДЕ-1П. Вопрос-52

Для гидрофильного ЛС характерно:

* Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

# Быстрый транспорт через мембраны с помощью пассивной диффузии

# Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

# Значительная реабсорбция в почечных канальцах

ДЕ-1П. Вопрос-53

Механизм всасывания, для которого характерно выпячивание мембраны клетки, захват мельчайших капелек жидкости и переход их внутрь клетки:

*Пиноцитоз

# Пассивная диффузия

# Облегченная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-54

Основной путь проникновения лекарственных веществ через барьер между кровью и тканями головного мозга:

*Физическая диффузия

# Активный транспорт

# Облегченная диффузия

# Через поры

ДЕ-1П. Вопрос-55

Механизм всасывания ЛВ, сопровождающийся затратой метаболической энергии

* Активный транспорт

# Ультрафильтрация

# Пассивная диффузия

# Облегченная диффузия

ДЕ-1П. Вопрос-56

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Ультрафильтрация

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-57

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Пассивная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-58

Механизм всасывания ЛВ, не сопровождающееся затратой метаболической энергии

* Облегченная диффузия

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-59

По механизму пассивной диффузии оптимально всасываются молекулы лекарственных веществ:

*Неионизированные, липофильные

# Ионизированные, гидрофильные

ДЕ-1П. Вопрос-60

Наиболее равномерно в организме распределяются:

*Липофильные и неполярные вещества

# Гидрофильные и полярные вещества

ДЕ-1П. Вопрос-61

Основной механизм всасывания большинства ЛВ в ЖКТ

* Пассивная диффузия

# Пиноцитоз

# Ультрафильтрация

# Активный транспорт

ДЕ-1П. Вопрос-62

Через гистогематические барьеры проходят ЛС:

* Неполярные и липофильные ЛС

# Полярные и гидрофильные ЛС

# Неполярные и гидрофильные ЛС

# Полярные и липофильные ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-63

Вещество Х имеет щелочную реакцию среды и предназначено для перорального приема. При каких значениях pH будет всасываться вещество Х в организме?

* При щелочных значениях рН

# При кислых значениях рН

# Всасывания веществ не зависит от рН

ДЕ-1П. Вопрос-64

Отдел ЖКТ, в котором лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями:

* Ротовая полость

# Пищевод

# Желудок

ДЕ-1П. Вопрос-65

Отдел ЖКТ, в котором лучше всасываются лекарственные вещества, являющиеся слабыми основаниями:

*Тонкий кишечник

# Пищевод

# Желудок

ДЕ-1П. Вопрос-66

Лекарственные вещества кислого характера, принятые перорально, оптимально всасываются в:

*Желудке

# 12-п кишке

# Прямой кишке

# На всем протяжении ЖКТ

ДЕ-1П. Вопрос-67

Лекарственные вещества основного характера, принятые перорально, оптимально всасываются в:

*Тонком кишечнике

# Желудке

# Прямой кишке

# На всем протяжении ЖКТ

ДЕ-1П. Вопрос-68

При увеличении диссоциированных молекул лекарственного вещества его всасывание из ЖКТ:

*Уменьшается

# Увеличивается

# Не меняется

ДЕ-1П. Вопрос-69

Особенности распределения ЛВ у детей:

* Объем распределения многих ЛВ выше, чем у взрослых; связь ЛВ с белками ниже, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ ниже, чем у взрослых; связь ЛВ с белками выше, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ ниже, чем у взрослых; связь ЛВ с белками ниже, чем у взрослых

# Объем распределения многих ЛВ выше, чем у взрослых; связь ЛВ с белками выше, чем у взрослых

ДЕ-1П. Вопрос-70

Физико-химические процесс, снижающийбиодоступность лекарственного вещества:

*Повышение степени связывания с альбумином

# Уменьшение гидрофильности

# ЛВ не сорбируется на форменных элементах крови

ДЕ-1П. Вопрос-71

Физико-химические процесс, снижающий биодоступность лекарственного вещества

*Увеличение гидрофильности

# ЛВ в малой степени связывается с белками

# ЛВ не сорбируется на форменных элементах крови

ДЕ-1П. Вопрос-72

Физико-химические процесс, снижающий биодоступность лекарственного вещества

*Повышение абсорбции на форменных элементах крови

# Уменьшение гидрофильности

# ЛВ в малой степени связывается с белками

ДЕ-1П. Вопрос-73

Барьер, через который лекарственные вещества из крови проходят в клетки мозга:

*Гематоэнцефалический

# Плацентарный

# Гематоофтальмический

# Гематотостикулярный

ДЕ-1П. Вопрос-74

Лекарственные вещества из организма матери в организм плода переходят через:

*Плацентарный барьер

# Гематоэнцефалический барьер

# Гематоофтальмический

# Гематотестикулярный

ДЕ-1П. Вопрос-75

Через гематоэнцефалический барьер проходят ЛС:
* неполярные и липофильные
# неполярные и гидрофильные
# полярные и липофильные
# полярные и гидрофильные

ДЕ-1П. Вопрос-76

Препараты йода накапливаются преимущественно в:

*Щитовидной железе

# Костной ткани

# Сердечной мышце

# ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-77

Тетрациклины накапливаются преимущественно в:

*Костной ткани

# Щитовидной железе

# Сердечной мышце

# ЦНС

ДЕ-1П. Вопрос-78

Дигоксин накапливается в организме при:

*нарушениях функций почек

# хронической обструктивной болезни легких

# бронхиальной астме

ДЕ-1П. Вопрос-79

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Фармакологически неактивны

# Фармакологически активны

# Выводятся почками

ДЕ-1П. Вопрос-80

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Не выводятся почками

# Фармакологически активны

# Не являются депо препарата в крови

ДЕ-1П. Вопрос-81

Молекулы лекарственных веществ, связанные с белками плазмы крови:

*Создают депо препарата в крови

# Фармакологически активны

# Выводятся почками

ДЕ-1П. Вопрос-82

Как изменится эффект дигоксина при одновременном назначении с диклофенаком, если известно, что последний вытесняет дигоксин из комплекса с белками плазмы?

* Увеличится

# Уменьшится

# Не изменится

# Зависит от пути введения препаратов

ДЕ-1П. Вопрос-83

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

* 10%

# 25%

# 50%

# 90%

ДЕ-1П. Вопрос-84

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

* 7%

# 35%

# 90%

# 20%

ДЕ-1П. Вопрос-85

По показателю связывания ЛВ с белками плазмы крови определите у какого ЛВ фармакологический эффект наступит быстрее?

*40%

# 49%

# 90%

# 79%

ДЕ-1П. Вопрос-86

Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается на 50% это

* Период «полужизни» (Т_1/2)

# Почечный клиренс

# Кажущийся объем распределения

# Биодоступность

ДЕ-1П. Вопрос-87

Показатель Т_1/2 это:

*Время, в течение которого концентрация лекарственного вещества в крови снижается наполовину

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества будет экскретирована почками

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества поступит в ткани

# Время, в течение которого половина лекарственного вещества свяжется с белками плазмы

ДЕ-1П. Вопрос-88

Биодоступность - это...

# Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# Параметр, демонстрирующий, какая часть ЛВ элиминируется в единицу времени

* % ЛВ, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

ДЕ-1П. Вопрос-89

Кажущийся объем распределения (Vd)

* Гипотетический объем жидкости организма, в котором ЛВ распределено равномерно в конентрации равной концентрации данного ЛВ в плазме крови

# Часть дозы введенного вещества, которая в неизменном виде достигла системного кровотока

# Время, за которое концетрация в плазме крови снижается на 50%

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ после прохождения через почки в единицу времени

ДЕ-1П. Вопрос-90

Если величина кажущегося объема распределения (Vd) равна 3 л, то ЛВ распределено, преимущественно, в:

* Плазме крови

# Плазме крови и межклеточной жидкости

# Внеклеточной и внутриклеточной жидкости

# Жировой ткани

ДЕ-1П. Вопрос-91

Биодоступность - это:

*Часть введенной дозы лекарственного вещества, которая в неизмененном виде попала в системное кровообращение

# Время, в течение которого концентрация лекарственного вещества в крови снизилась на 50%

# Максимальная концентрация лекарственного вещества в крови

# Депонирование лекарственного вещества

ДЕ-1П. Вопрос-92

Количество неизмененного лекарственного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно введенной дозы препарата:

*Биодоступность

# Биоэквивалентность

# Экскреция

# Биотрансформация

ДЕ-1П. Вопрос-93

Какая характеристика является наиболее подходящей для ЛС, если его биодоступность составляет 100%?
*высоколипофильное
# имеет молекулярную массу более 100 кда
# высокая степень связывания с белками плазмы
# выводится почками

ДЕ-1П. Вопрос-94

Константа скорости элиминации – это…

* Параметр, демонстрирующий, какая часть ЛВ элиминируется в единицу времени

# Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# % ЛВ, достигшего системного кровотока в неизмененном виде

ДЕ-1П. Вопрос-95

Период полувыведения - это...

* Время, за которое концентрация ЛВ в плазме крови снижается в 2 раза

# Время, за которое выводится 50% ЛВ

# Время, необходимое для метаболизма половины введенного ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-96

Период полувыведения вещества Х равен 12 ч. На сколько % снизится концентрация вещества Х в плазме крови через 24 ч?

* 75%

# 25%

# 50%

# 100%

ДЕ-1П. Вопрос-97

Период полувыведения вещества Х равен 12 ч. На сколько % предположительно может снизится концентрация вещества Х в плазме крови через 6 ч?

*25%

# 75%

# 50%

# 100%

ДЕ-1П. Вопрос-98

Факторы, влияющие на распределение лекарственных веществ в организме:

*Все верно

# Физико-химические свойства

# Способность проникать через гистогематические барьеры

# Скорость кровотока в органах и тканях

# Способность связываться с белками плазмы крови

ДЕ-1П. Вопрос-99

Если объем распределения равен 1000 л, то наиболее вероятно, что ЛС
* депонировано в жировой ткани
# практически вывелось из организма
# полностью находится в крови
# не оказывает системного действия

ДЕ-1П. Вопрос-100

Если объем распределения 2 л, то наиболее вероятно, что ЛС
* полностью находится в крови
# экскретируется почками, а у больного почечная недостаточность
# сраспределено в тканях и органах
# элиминация характеризуется кинетикой нулевого порядка

ДЕ-1П. Вопрос-101

Препарат «А» проникает тканевые барьеры, препарат «В» – нет. Что можно сказать об объеме распределения?

*Объем распределения ЛП «А» выше

# Объем распределения ЛП «В» выше

ДЕ-1П. Вопрос-102

При высоких показателях объема распределения:

*Концентрация препарата в крови снижена

# Концентрация препарата в крови повышена

ДЕ-1П. Вопрос-103

Биотрансформация направлена на:

# Повышение липофильности и уменьшение полярности ЛС

# Повышение гидрофильности и уменьшение полярности ЛС

* Повышение гидрофильности и полярности ЛС

# Уменьшениелипофильности и полярности ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-104

Биотрансфармация лекарственных веществ осуществляется преимущественно:

*Печенью

# Жировой тканью

# Почками

# Кожей

ДЕ-1П. Вопрос-105

ЛС с высокой липофильностью:

*метаболизируются в печени
# плохо всасываются в ЖКТ
# плохо проникаю через ГЭБ
# выводятся почками в неизменном виде

ДЕ-1П. Вопрос-106

К реакциям I фазы биотрансформации относятся:

* Окисление, восстановление, гидролиз

# Конъюгация с эндогенными веществами

# Окисление, конъюгация, гидролиз

# Восстановление, гидролиз, конъюгация

# Конъюгация и гидролиз

ДЕ-1П. Вопрос-107

К реакциям II фазы биотрансформации относятся:

* Конъюгация с эндогенными веществами

# Окисление, восстановление, гидролиз

# Окисление, конъюгация, гидролиз

# Восстановление, гидролиз, конъюгация

# Конъюгация и гидролиз

ДЕ-1П. Вопрос-108

Конъюгация с глюкуроновой кислотой– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-109

Метилирование– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-110

Ацетилирование– это реакция:

*Синтетическая

# Несинтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-111

Окисление - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-112

Восстановление - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-113

Гидролиз - это реакция:

*Несинтетическая

# Синтетическая

ДЕ-1П. Вопрос-114

Ацетилирование ЛС это:

* Взаимодействие с остатком уксусной кислоты

# Взаимодействие с серной кислотой

# Взаимодействие с глицином

# Oкисление при помощи цитохрома Р450

ДЕ-1П. Вопрос-115

Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ, обычно:

*Более гидрофильные

# Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

# Более липофильные

ДЕ-1П. Вопрос-116

Метаболиты, образующиеся в результате биотрансформации лекарственных веществ, обычно:

*Чаще всего менее активные

# Лучше реабсорбируются в почечных канальцах

# Большинство ЛС становятся гораздо более активными

ДЕ-1П. Вопрос-117

Продукты метаболизма лекарственных веществ:

*Могут быть более токсичными

# Всегда менее токсичны

ДЕ-1П. Вопрос-118

Скорость биотрансформации большинства лекарственных веществ увеличивается при:

*Индукции микросомальных ферментов печени

# Ингибированиимикросомальных ферментов печени

# Связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови

# Нарушении функции печени и почек

ДЕ-1П. Вопрос-119

Скорость метаболизма лекарственных веществ не снижена:

*При индукции ферментов печени

# У детей в первые месяцы жизни

# У пожилых людей

# При заболеваниях печени

# При ингибировании ферментов печени

ДЕ-1П. Вопрос-120

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Уменьшается длительность действия лекарственных веществ

# Увеличивается фармакологический эффект

# Увеличивается их концентрация в крови и органах

ДЕ-1П. Вопрос-121

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Снижается их концентрация в крови и органах

# Увеличивается фармакологический эффект

# Увеличивается длительность действия лекарственных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-122

При повышении активности микросомальных ферментов печени обычно:

*Снижается фармакологический эффект

# Увеличивается их концентрация в крови и органах

# Увеличивается длительность действия лекарственных веществ

ДЕ-1П. Вопрос-123

Метаболизм при гипотиреозе
* снижается
# повышается
# вначале повышается, а затем снижается
# вначале снижается, а затем повышается

ДЕ-1П. Вопрос-124

Ингибиторы микросомальных ферментов печени:

*Циметидин

# Фенобарбитал

# Рифампицин

# Карбамазепин

*Хлорамфеникол

ДЕ-1П. Вопрос-125

Индукторы микросомальных ферментов печени:

*Фенобарбитал

# Циметидин

# Хлорамфеникол

# Кетоконазол

ДЕ-1П. Вопрос-126

Назовите лекарственные средства-индукторы биотрансформации:

* все ответы правильные

# барбитураты

# трициклические антидепрессанты

# ненаркотические анальгетики

# антигистаминные препараты

ДЕ-1П. Вопрос-127

Если препарат «В» полностью метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, то на их фоне печеночной недостаточности следует

* уменьшить дозу или заменить препарат
# повысить дозу и назначить гепатопротекторы
# уменьшить интервалы между приемами препарата
# продолжить принимать препарат в той же дозе

ДЕ-1П. Вопрос-128

Как следует изменить режим дозирования лекарственного вещества, если у больного имеется генетически обусловленная низкая активность ферментов лекарственного метаболизма?

*Уменьшить дозу и уменьшить кратность приемов

# Увеличить дозу и увеличить кратность приемов

# Увеличить дозу и уменьшить кратность приемов

# Уменьшить дозу и увеличить кратность приемов

ДЕ-1П. Вопрос-129

Особенности выведения ЛС почками у новорожденных:

* Секреция и фильтрация снижены, период полувыведения увеличивается

# Секреция и фильтрация повышены, период полувыведения увеличивается

# Секреция и фильтрация повышены, период полувыведения уменьшается

# Секреция и фильтрация снижены, период полувыведения уменьшается

# Все неверно

ДЕ-1П. Вопрос-130

Ускорить выведение производных барбитуровой кислоты из организма можно:

* Подщелачивая мочу

# Подкисляя мочу

# Повышая липофильность молекулы

# Уменьшая степень диссоциации барбитуратов

ДЕ-1П. Вопрос-131

Клиренс - это...

* Объем плазмы крови, очищающийся от ЛВ за единицу времени

# Время, за которое плазма крови полностью очищается от ЛВ

# Показатель скорости печеночного метаболизма

# Показатель скорости почечной экскреции

# Время, за которое 1 мл плазмы крови очищается от ЛВ

ДЕ-1П. Вопрос-132

Клиренс - фармакокинетический параметр, который характеризует:

*Скорость освобождения организма от лекарственного вещества

# Скорость трансформации лекарственного вещества в организме

# Скорость распределения лекарственного вещества в организме

# Скорость выведения лекарственного вещества из организма

ДЕ-1П. Вопрос-133

Общий клиренс является показателем:

* Метаболизма и экскреции лекарственного вещества из организма

# Всасывания лекарственного вещества из места введения в кровь

# Распределения лекарственного вещества в организме

# Депонирования лекарственного вещества

ДЕ-1П. Вопрос-134

Почечный клиренс вещества Х равен 700 мл/мин, печеночный клиренс - 200 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

* 900 мл/мин

# 500 мл/мин

# 700 мл/мин

# 200 мл/мин

# 450 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-135

Почечный клиренс вещества Х равен 600 мл/мин, печеночный клиренс - 100 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

*700 мл/мин

# 500 мл/мин

# 700 мл/мин

# 200 мл/мин

# 450 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-136

Почечный клиренс вещества Х равен 500 мл/мин, печеночный клиренс - 150 мл/мин. Чему будет равен общий клиренс?

*650 мл/мин

# 550 мл/мин

# 750 мл/мин

# 250 мл/мин

# 350 мл/мин

ДЕ-1П. Вопрос-137

Снижение концентрации лекарственного вещества в крови:

*Элиминация

# Биотрансформация

# Экскреция

# Реабсорбция

ДЕ-1П. Вопрос-138

Выведение лекарственного вещества из организма в окружающую среду:

*Экскреция

# Биотрансформация

# Реабсорбция

# Элиминация

ДЕ-1П. Вопрос-139

Химические превращения молекулы ксенобиотика в организме (его метаболизм):

*Биотрансформация

# Экскреция

# Реабсорбция

# Элиминация

ДЕ-1П. Вопрос-140

Основной путь экскреции для большинства лекарственных веществ

* С мочой

# Со слюной

# С потом

# С выдыхаемым воздухом

ДЕ-1П. Вопрос-141

О каком пути экскреции необходимо предупредить пациентку, принимающую ЛС, если на приеме у врача она подтвердила, что является матерью новорожденного ребенка?

* выделение ЛС при лактации

# выделение ЛС при потом

# выделение ЛС при выдыхаемым воздухом

ДЕ-1П. Вопрос-142

Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию мочи:

*Щелочную сторону

# В кислую сторону

ДЕ-1П. Вопрос-143

Для ускорения выведения почками слабощелочных соединений необходимо изменить реакцию мочи:

*В кислую сторону

# В щелочную сторону

ДЕ-1П. Вопрос-144

При защелачивании мочи почками легче выводятся ЛВ:

* кислого характера (pH<7)

# щелочного характера (pH>7)

# с любыми значениями рН

# экскреция почками не зависит от значений рН ЛВ

# ЛВ с любым значением рН не выводятся, а задерживаются в организме

ДЕ-1П. Вопрос-145

Вещество Х имеет кислую реакцию среды и выводится почками. В какую сторону следует изменить рН мочи, чтобы ускорить выведение вещества Х?

* В щелочную

# В кислую

# Измение рН мочи не повлияет на скорость выведения вещества Х

ДЕ-1П. Вопрос-146

При закислении мочи почками легче выводятся ЛВ:

* щелочного характера (pH>7)

# кислого характера (pH<7)

# с любыми значениями рН

# экскреция почками не зависит от значений рН ЛВ

# ЛВ с любым значением рН не выводятся, а задерживаются в организме

ДЕ-1П. Вопрос-147

Путем почечной экскреции легче выделяются вещества:

*Полярные, гидрофильные

# Неполярные, липофильные

# Связанные с белками плазмы

ДЕ-1П. Вопрос-148

Лекарственное вещество или продукт его биотрансформации лучше экскретируется почками, если оно:

*Более гидрофильно, чем липофильно

# Более липофильно, чем гидрофильно

ДЕ-1П. Вопрос-149

Лекарственное вещество или продукт его биотрансформации лучше экскретируется почками, если оно

*Является слабой кислотой или основанием

# Является липофильным соединением

ДЕ-1П. Вопрос-150

Фармакодинамика изучает:

* Фармакологические эффекты, механизм действия, локализацию действия ЛС

# Абсорбцию, распределение, депонирование, метаболизм ЛС

# Экскрецию ЛС

# Роль генетических факторов в формировании фармакологического ответа

# Все верно

ДЕ-1П. Вопрос-151

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Локализацию действия ЛВ

# Экскрецию ЛС

# Абсорбцию

ДЕ-1П. Вопрос-152

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Связывание ЛВ с "мишенями" и механизмы действия

# Распределение

# Биотрансформацию (метаболизм)

ДЕ-1П. Вопрос-153

Понятие "фармакодинамика" включает:

* Механизм действия

# Метаболизм ЛС

# Экскрецию ЛС

ДЕ-1П. Вопрос-154

Понятие "фармакодинамика" включает:

*Фармакологические эффекты

# Экскрецию ЛС

# Биотрансформацию (метаболизм)

ДЕ-1П. Вопрос-155

Структурно-функциональный уровень организма человека, на котором рассматривается первичная фармакологическая реакция:

*молекулярный

# субклеточный

# клеточный

# тканевый

ДЕ-1П. Вопрос-156

Рецепторы, сопряженные G-белками:

*M₁, M₂, M₃-холинорецепторы

# ГАМКА-рецептор

# NMDA-рецептор

# Нн и Нм-холинорецепторы

# Все верно

ДЕ-1П. Вопрос-157

Рецепторы, сопряженные с ионными каналами:

* Все верно

# Серотониновые 5-НТ₃-рецепторы

# ГАМКА-рецептор

# NMDA-рецептор

# Нн и Нм-холинорецепторы

ДЕ-1П. Вопрос-158

Препараты, которые при взаимодействии с рецептором, вызывают физиологический эффект:

*миметики

# литики

ДЕ-1П. Вопрос-159

Препараты, которые при взаимодействии с рецептором, не вызывают физиологический эффект:

*литики

# миметики

ДЕ-1П. Вопрос-160

Механизм антиагрегационного действия ацетилсалициловой кислоты:

*изменение протекания биохимических реакций внутри клетки

# рецепторный

# изменение протекания биохимических реакций в биологических жидкостях организма (кровь и др.)

# рефлекторный

ДЕ-1П. Вопрос-161

Механизм действия раздражающих ЛС:

*рефлекторный

# изменение протекания биохимических реакций внутри клетки

# рецепторный

# изменение протекания биохимических реакций в биологических жидкостях организма (кровь и др.)

ДЕ-1П. Вопрос-162

Основной мишенью для лекарственных веществ не является:

*Эндоплазматическая сеть

# Ферменты

# Ионные каналы

# Рецепторы

ДЕ-1П. Вопрос-163

Механизм действия лекарственного вещества зависит от:

*Химической структуры молекулы лекарственного вещества

# Способности лекарственного вещества проникать в определенные ткани и органы

# Пути введения препарата

# Лекарственной формы

ДЕ-1П. Вопрос-164

Изменение метаболизма и функции клеток, органов или систем организма, возникающие под влиянием ЛС,- это:

* фармакологический эффект
# биотрансформация
# фармакодинамическое взаимодействие
# фармацевтическое взаимодействие

ДЕ-1П. Вопрос-165

Понятие, с которым согласуется выражение «способ достижения фармакологического эффекта лекарственного вещества»:

*Механизм действия лекарственного вещества

# Пе<