I. Подкласс низшие, или первичнобескрылые, – Apterygota

Введение

 

Основные задачи. Насекомые – самая многочисленная группа животных на земном шаре. В настоящее время их насчитывается 1,5–2 млн. видов. Чтобы разобраться в этом огромном разнообразии видов, необходимо их систематизировать, т.е. установить родственные отношения между различными видами, объединить их по степени родства в соподчиненные систематические группы, или таксоны, и расположить эти группы в определенной упорядоченной системе. Для этого служат специальные разделы энтомологии – систематика и классификация насекомых.

Основная задача систематики насекомых заключается в том, чтобы разделить огромное разнообразие особей, существующих в природе, на легко распознаваемые группы, выявить диагностические признаки для этих групп и установить постоянные различия между сходными группами. Задача классификации – создание и правильное расположение различных таксонов в единой системе животного мира. Если систематика представляет аналитическую стадию работы, то классификация – ее синтетическую стадию.

Конечная задача систематики и классификации – создание не просто системы, а естественной системы животного мира. Поэтому если раньше при определении родства организмов систематики основывались исключительно на морфологических признаках, то современные систематики всесторонне используют все доступные критерии, вплоть до молекулярного и клеточного.

Понятие о виде. Основной таксономической единицей в систематике является вид, который, по определению Г.Я. Бей-Биенко (1980), представляет собой обособленную целостную систему сходных особей, владеющих определенным географическим ареалом и дающих при скрещивании плодовитое потомство, удерживающее сходство с родителями. Если сравнить это современное определение с тем, которое дал виду К. Линней в XVIII в. (вид – совокупность особей, которые отличаются друг от друга не более, чем дети от родителей), то бросается в глаза упрощенная трактовка последнего лишь по морфологическому критерию. В настоящее время, кроме морфологического (сходство особей), при характеристике вида применяются также географический (заселение определенной части территории земли), физиологический (плодовитое потомство при скрещивании), генетический (сохранение сходства с родителями) и экологический (целостная система сходных особей, т.е. политипичность вида) критерии.

Внутривидовые формы возникают под влиянием изменчивости среды. В соответствии с особенностями и глубиной этого влияния и возникает ряд видовых форм. У политипических процветающих видов эта внутренняя структура более сложна, чем у монотипических, менее процветающих и не имеющих подвидов. К числу основных внутривидовых форм относят подвид, экотип и популяцию.

Подвид, иногда называемый также географической расой, представляет изменение вида, связанное с несовпадением условий существования в различных частях его ареала. Подвиды отличаются между собой устойчивыми, но часто нерезкими морфологическими признаками, а нередко различиями в годичном цикле и экологическими реакциями. В местах соприкосновения популяций различия между подвидами сглаживаются и исчезают. Такой постепенный переход одной географической формы в другую называют клинальной изменчивостью. Если изменчивый ряд, или клина, привязан к узкой территории с естественными препятствиями (горы, водные источники), то подвиды оказываются хорошо разобщенными; если же клина сильно растянута на обширной территории, то, по существу, нового подвида нет, а есть лишь постепенное изменение признаков у широко распространенного подвида.

Для обозначения вида применяют бинарную номенклатуру, состоящую из двух слов – рода и вида. Например, Locusta migratoria L. – саранча перелетная, причем буква L. – принятое сокращение фамилии ученого, в данном случае К. Линнея, впервые описавшего этот вид. Для обозначения подвида применяют тринарную номенклатуру. Например, для перелетной саранчи известно пять подвидов: L. migratoria migratoria L. – основной подвид, L. migratoria rossica Uv. et Zol. – среднерусская саранча, L. migratoria gallica Rem.– западноевропейская, L. migratoria migratoroides Reich. et Fairm – африканская, L. migratoria manilensis Mey. – восточная перелетная саранча.

Экотип – экологическая раса, возникающая при расселении вида в новые местообитания, заметно отличающиеся условиями внешней среды. Экотипы, как правило, морфологически не обособлены и отличаются лишь экологическими и физиологическими реакциями, т.е. имеют различные пороговые точки фотопериодической реакции, обладают различной холодостойкостью, изменяют пищевую специализацию и т.д. Так, мальвовая моль, гусеницы которой в республиках Средней Азии питаются на диких растениях семейства мальвовых и не имеют хозяйственного значения, при переселении в Закавказье перешла на хлопчатник, образовала особый хлопковый экотип и стала одним из серьезных вредителей этой культуры. Кровяная тля, завезенная в начале XIX века из Северной Америки в Европу, заселила на новом месте яблоню и утратила способность развиваться на своем первичном хозяине – американском вязе.

Популяция – это совокупность особей одного вида, длительно занимающая определенный участок территории и воспроизводящая себя в течение большого числа поколений. Популяция – основная единица существования вида.

Основные таксоны и их обозначение. Родственные виды объединяются в роды, роды – в семейства, семейства – в отряды, отряды – в классы. Применительно к насекомым этот ряд таксонов оказывается недостаточным. Чтобы полнее отразить специфику родственных отношений между отдельными группами насекомых, используют ряд дополнительных систематических единиц. В целом в классификации насекомых применяется следующий ряд таксонов: класс, подкласс, инфракласс, отдел, надотряд, подотряд, надсемейство, семейство, подсемейство, триба, род, подрод, вид, подвид.

Для обозначения всех указанных таксонов, кроме русской, используется международная латинская номенклатура, причем, как отмечалось выше, для вида она является бинарной, для подвида – тринарной. Близкие роды, например уже упоминавшийся род Locusta, а также роды Acrida, Dociostaurus, Calliptamus и многие другие, объединяются в семейство настоящие саранчовые – Acrididae. При этом латинское название семейства всегда образуется от корня названия типового рода (в данном случае Acrid) и окончания idae, представляющего окончание множественного числа, обозначающее «похожий».

Единые окончания введены также и для других таксонов. Так, названия отрядов первичнобескрылых насекомых оканчиваются на ura (oura – по-гречески хвост), отрядов крылатых насекомых – на ptero (pterus – крыло), надотрядов и надсемейств – на oidea, подсемейств – на inae и т.д.

В настоящее время класс насекомых принято делить на два подкласса, в которые, по Г.Я. Бей-Биенко, входит 34 отряда.

Ниже дается характеристика 24 отрядов, изучение которых предусмотрено программой курса. В целом классификация насекомых может быть представлена в таком виде:

Класс насекомые – Insecta

Введение

 

Основные задачи. Насекомые – самая многочисленная группа животных на земном шаре. В настоящее время их насчитывается 1,5–2 млн. видов. Чтобы разобраться в этом огромном разнообразии видов, необходимо их систематизировать, т.е. установить родственные отношения между различными видами, объединить их по степени родства в соподчиненные систематические группы, или таксоны, и расположить эти группы в определенной упорядоченной системе. Для этого служат специальные разделы энтомологии – систематика и классификация насекомых.

Основная задача систематики насекомых заключается в том, чтобы разделить огромное разнообразие особей, существующих в природе, на легко распознаваемые группы, выявить диагностические признаки для этих групп и установить постоянные различия между сходными группами. Задача классификации – создание и правильное расположение различных таксонов в единой системе животного мира. Если систематика представляет аналитическую стадию работы, то классификация – ее синтетическую стадию.

Конечная задача систематики и классификации – создание не просто системы, а естественной системы животного мира. Поэтому если раньше при определении родства организмов систематики основывались исключительно на морфологических признаках, то современные систематики всесторонне используют все доступные критерии, вплоть до молекулярного и клеточного.

Понятие о виде. Основной таксономической единицей в систематике является вид, который, по определению Г.Я. Бей-Биенко (1980), представляет собой обособленную целостную систему сходных особей, владеющих определенным географическим ареалом и дающих при скрещивании плодовитое потомство, удерживающее сходство с родителями. Если сравнить это современное определение с тем, которое дал виду К. Линней в XVIII в. (вид – совокупность особей, которые отличаются друг от друга не более, чем дети от родителей), то бросается в глаза упрощенная трактовка последнего лишь по морфологическому критерию. В настоящее время, кроме морфологического (сходство особей), при характеристике вида применяются также географический (заселение определенной части территории земли), физиологический (плодовитое потомство при скрещивании), генетический (сохранение сходства с родителями) и экологический (целостная система сходных особей, т.е. политипичность вида) критерии.

Внутривидовые формы возникают под влиянием изменчивости среды. В соответствии с особенностями и глубиной этого влияния и возникает ряд видовых форм. У политипических процветающих видов эта внутренняя структура более сложна, чем у монотипических, менее процветающих и не имеющих подвидов. К числу основных внутривидовых форм относят подвид, экотип и популяцию.

Подвид, иногда называемый также географической расой, представляет изменение вида, связанное с несовпадением условий существования в различных частях его ареала. Подвиды отличаются между собой устойчивыми, но часто нерезкими морфологическими признаками, а нередко различиями в годичном цикле и экологическими реакциями. В местах соприкосновения популяций различия между подвидами сглаживаются и исчезают. Такой постепенный переход одной географической формы в другую называют клинальной изменчивостью. Если изменчивый ряд, или клина, привязан к узкой территории с естественными препятствиями (горы, водные источники), то подвиды оказываются хорошо разобщенными; если же клина сильно растянута на обширной территории, то, по существу, нового подвида нет, а есть лишь постепенное изменение признаков у широко распространенного подвида.

Для обозначения вида применяют бинарную номенклатуру, состоящую из двух слов – рода и вида. Например, Locusta migratoria L. – саранча перелетная, причем буква L. – принятое сокращение фамилии ученого, в данном случае К. Линнея, впервые описавшего этот вид. Для обозначения подвида применяют тринарную номенклатуру. Например, для перелетной саранчи известно пять подвидов: L. migratoria migratoria L. – основной подвид, L. migratoria rossica Uv. et Zol. – среднерусская саранча, L. migratoria gallica Rem.– западноевропейская, L. migratoria migratoroides Reich. et Fairm – африканская, L. migratoria manilensis Mey. – восточная перелетная саранча.

Экотип – экологическая раса, возникающая при расселении вида в новые местообитания, заметно отличающиеся условиями внешней среды. Экотипы, как правило, морфологически не обособлены и отличаются лишь экологическими и физиологическими реакциями, т.е. имеют различные пороговые точки фотопериодической реакции, обладают различной холодостойкостью, изменяют пищевую специализацию и т.д. Так, мальвовая моль, гусеницы которой в республиках Средней Азии питаются на диких растениях семейства мальвовых и не имеют хозяйственного значения, при переселении в Закавказье перешла на хлопчатник, образовала особый хлопковый экотип и стала одним из серьезных вредителей этой культуры. Кровяная тля, завезенная в начале XIX века из Северной Америки в Европу, заселила на новом месте яблоню и утратила способность развиваться на своем первичном хозяине – американском вязе.

Популяция – это совокупность особей одного вида, длительно занимающая определенный участок территории и воспроизводящая себя в течение большого числа поколений. Популяция – основная единица существования вида.

Основные таксоны и их обозначение. Родственные виды объединяются в роды, роды – в семейства, семейства – в отряды, отряды – в классы. Применительно к насекомым этот ряд таксонов оказывается недостаточным. Чтобы полнее отразить специфику родственных отношений между отдельными группами насекомых, используют ряд дополнительных систематических единиц. В целом в классификации насекомых применяется следующий ряд таксонов: класс, подкласс, инфракласс, отдел, надотряд, подотряд, надсемейство, семейство, подсемейство, триба, род, подрод, вид, подвид.

Для обозначения всех указанных таксонов, кроме русской, используется международная латинская номенклатура, причем, как отмечалось выше, для вида она является бинарной, для подвида – тринарной. Близкие роды, например уже упоминавшийся род Locusta, а также роды Acrida, Dociostaurus, Calliptamus и многие другие, объединяются в семейство настоящие саранчовые – Acrididae. При этом латинское название семейства всегда образуется от корня названия типового рода (в данном случае Acrid) и окончания idae, представляющего окончание множественного числа, обозначающее «похожий».

Единые окончания введены также и для других таксонов. Так, названия отрядов первичнобескрылых насекомых оканчиваются на ura (oura – по-гречески хвост), отрядов крылатых насекомых – на ptero (pterus – крыло), надотрядов и надсемейств – на oidea, подсемейств – на inae и т.д.

В настоящее время класс насекомых принято делить на два подкласса, в которые, по Г.Я. Бей-Биенко, входит 34 отряда.

Ниже дается характеристика 24 отрядов, изучение которых предусмотрено программой курса. В целом классификация насекомых может быть представлена в таком виде:

I. Подкласс низшие, или первичнобескрылые, – Apterygota