Перечень электронных микрофотографий

№ 1 Строение мембран 1 — двойной слой амфифильных липидов; 2 — молекула липида: 2а — гидрофобная часть (углеводород-ные "хвосты"), 26 — гидрофильная часть; 3 — интегральные белки:; 4 — периферические белки; 5 — углеводные компоненты: связаны с бел­ками на внешней стороне мембраны; 6 — срединная (гидрофобная) часть липидного бислоя. При электронной микроскопии мембрана вы­глядит как совокупность трех полос: промежуточной светлой (гидрофобная часть липидного бислоя)и двух периферических темных (гидрофильные части мембраны).	№ 2 Микроворсинки на апикальной поверхности клеток тонкой кишки 1 — микроворсинки: цилиндрические пальцеобраз­ные выросты цитоплазмы; 2 —плазмолемма, покрывающая микроворсинки; 3 —просвет тонкой кишки; 4 — микрофиламенты, расположенные вдоль оси микроворсинок.	№ 3 Реснички эпителиальных клеток стенки трахеи 1 — аксонема: осевая нить, образующая «скелет» рес­нички; 2 — плазмолемма, покрывающая ресничку; 3 — базальное тело, к которому прикреплена аксонема.
№ 4 Схема строения клетки 1 — эндоплазматическая сеть (ЭПС); 2 — комплекс Гольджи; 3 — лизосомы; 4 — митохондрия; 5 — рибосомы; 6 — центриоли; 7 — ядро и в нем: 8 — ядерная оболочка; 9 — ядрышко; 10 — пиноцитозные пузырьки; 11 — фагосомные вакуоли; 12 —секреторные пузырьки.	№ 5 Гранулярная ЭПС 1 — гранулярная ЭПС: совокуп­ность мембранных структур — пло­ских мешков (цистерн), вакуолей и трубочек. Со стороны гиалоплазмы мемб­раны покрыты мелкими гранула­ми — рибосомами. Здесь проходит синтез экспорт­ных и мембранныхбелков. 2 — ядро, 3 — ядерная оболочка, 4 —митохондрия.	№ 6 Комплекс Гольджи 1 — диктиосомы; 2 — участок гранулярной ЭПС; 3 — ядро клетки; 4 — транспортные пузырьки между ЭПС и диктиосомой.
№ 7 Саркоплазматическая сеть 1 — миофибриллы, окруженные саркоплазматической сетью; 2 — саркоплазматическая сеть (гладкая ЭПС в мышечных тканях); 3 — конечные (терминальные) цистерны саркоплазматической сети; 4 — Т-трубочки (глубокие впячивания плазмолеммы, контактирующие с конеч-ными цистернами); 5 — митохондрия. А — А-диск (темный); I — 1-диск (светлый), разделен посередине телофраг-мой (Z-линией). Чередование А- и I-дисков обусловливает поперечную исчерченность мышечных волокон.	№ 8 Лизосомы 1 — первичные лизосомы (имеют гомогенное содер­жимое); 2 — вторичные лизосомы (содержат плотные вклю­чения). Другие структуры: 3 —митохондрии, 4 — мультивезикулярные тельца.	№ 9 Митохондрия 1 — наружная мембрана мито­хондрии; 2 — внутренняя мембрана ми­тохондрии. 3 — кристы: впячивания внут­ренней мембраны внутрь мито­хондрии. В них встроены компоненты цепи переноса электронов и синтеза АТФ (окислительного фосфорилирования). 4 —матрикс митохондрии (вну­треннее содержимое). Содержит ферменты цикла Кребса, окисления жирных кислот и синтеза мочевины.

№ 10 Две пары центриолей в фибробласте 1 — центриоли. а) Каждая центриоль обра­зована микротрубочками по схеме (9 х 3) + 0: т.е. содержит 9 перифериче­ских триплетов, расположен­ных по окружности. б) При этом центриоли образуют пары — диплосомы, где они ориентированы пер­пендикулярно друг другу- 2 — центросфера: светлая область цитоплазмы вокруг диплосомы. Вместе центросфера и дип­лосомы составляют клеточ­ный центр.

№ 11 Состояние хроматина в разных клетках I — ядро нервной клетки: гетерохроматина очень мало. — Ядро и клетка в целом функци­онируют очень активно. II — лимфоцит: в ядре преобладает гетерохро-матин, что коррелирует с малым объемом ци­топлазмы. — Процессы синтеза РНК и белков идут здесь с небольшой скоростью.

№ 12 Ядерная оболочка 1 — внешняя ядерная мембрана. Со стороны гиалоплазмы с ней связаны рибосомы (5). Эта мембрана является частью ЭПР (6). 2 — внутренняя ядерная мембрана. К ней крепятся концы всех хромо-сом (7). 3 — перинуклеарное пространство, 4 — ядерные поры. В них встроены т.н. комплексы пор — белковые гранулярно-фибриллярные структуры.

Электронные микрофотографии нужно уметь «прочитать», т.е. определить все структуры, видимые на фотографиях, и по совокупности их морфологических признаков сделать заключение о структурах или клетке в целом, их принадлежности к тому или иному органу, ткани и по возможности оценить их функциональное состояние.

Критерии оценки знаний студента при характеристике

Электронных микрофотографий

СОДЕРЖАНИЕ

Часть 1.Цитология

Введение……………………………………………………...………… 3

Лабораторное занятие №1…………………………………………… 4

Лабораторное занятие №2……………………………………………10

Лабораторное занятие №3……………………………………………14

Лабораторное занятие №4……………………………………………18

Лабораторное занятие №5……………………………………………21

Лабораторное занятие №6……………………………………………26

Лабораторное занятие №7……………………………………………29

Лабораторное занятие №8……………………………………………34