Эталон к решению задачи № 1.

1. Предварительный диагноз: Состояние после правосторонней гемиколонэктомии по поводу рака восходящего отдела толстой кишки. Витамин-В₁₂–дефицитная анемия, средней степени тяжести.

На первый план выступают жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта: снижение аппетита, чувство тяжести в эпигастрии, возникающее после приёма любой пищи, отрыжку воздухом, вздутие живота, неустойчивый стул, жжение и боли в кончике языка, на основании которых можно предположить поражение желудочно-кишечного тракта. Однако, анализируя эти жалобы, можно отметить, что все они не укладываются ни в один синдром, характерный для какого-либо заболевания желудочно-кишечного тракта (например: синдром кислой желудочной диспепсии при язвенной болезни или кишечной диспепсии при колите), а представляют собой симптомокомплекс, свидетельствующий о поражении желудочно-кишечного тракта на значительном его протяжении.

При осмотре больной обращает на себя внимание бледность кожных покровов, что позволяет заподозрить наличие анеми; желтушный оттенок кожи и иктеричность склер являются проявлением гипербилирубинемии, а их сочетание с бледностью кожи не может не заставить врача подумать об анемии, сопровождающийся гемолизом (наиболее распространённая из них В₁₂–дефицитная анемия). В пользу В₁₂–дефицитной анемии так же может свидетельствовать наличие «полированного языка» (как одного из симптомов гастроэнтерологического синдрома при В₁₂–дефицитной анемии) и возраст пациентки.

Таким образом, можно предположить у больной наличие В₁₂–дефицитной анемии. Тем не менее, необходимо исключить прочие возможные причины, вызывающие гипербилирубинемию: гемолиз эритроцитов (например, при гемолитических анемиях), цитолиз гепатоцитов (в рамках цитолитического синдрома при гепатитах), холестаз.

В пользу диагноза В₁₂–дефицитной анемии свидетельствует гиперхромный её характер с сочетании с умеренными лейкопенией и тромбоцитопенией, а так же повышение непрямого билирубина в крови и уробилина в моче, которые являются проявлением гемолиза, а не холестаза. При отсутствии повышения АСТ и АЛТ, можно с уверенностью опровергнуть цитолиз гепатоцитов. Исследование пунктата костного мозга выявило наличие трансформации кроветворения в мегалобластический тип, наличие телец Жолли и колец Кебота.

В данном клиническом наблюдении превалируют симптомы гастро-энтерологического и гематологического синдромов при В₁₂–дефицитной анемии.

2. Больную необходимо проконсультировать у невропатолога для исключения фуникулярногомиелоза.

3. Лечение будет носить патогенетический характер: назначение витамина В₁₂ внутримышечно по 1000 мкг 1 раз в неделю, в течение 8 недель. Дополнительным диагностическим критерием в пользу диагноза витамин-В₁₂–дефицитной анемии должен быть ретикулоцитарный криз на 5-6 сутки терапии. После нормализации показателей крови терапия должна проводиться пожизненно по 1000мкг внутримышечно 1 раз в месяц.

4. Оформите листок нетрудоспособности.

 

Задача №2.

Больной М., 66 лет обратился к участковому терапевту с жалобами на необычные неприятные ощущения в виде «покалывания» и «онемения» в области рук и ног, слабость в конечностях, затруднения при движении, изменение походки, снижение зрения, а также пониженное настроение, сонливость, снижение концентрации внимания. Указанные жалобы возникли около 4 месяцев назад и постепенно нарастали. В анамнезе у пациента – хронический гастрит с пониженной секреторной функцией, аутоиммунный тиреоидит (медикаментонзныйэутиреоз на фоне приема 50 мг L-тироксина в сутки).

При осмотре: состояние удовлетворительное, больной пониженного питания (рост 171см, вес 58 кг), кожные покровы сухие, бледные, определяется небольшая иктеричность склер, язык чистый, умеренная сглаженность сосочков языка. Отеков нет, периферические лимфоузлы не увеличены. В лёгких дыхание везикулярное, хрипов нет, ЧДД 17 в минуту. Тоны сердца ритмичные, шумы не выслушиваются, ЧСС=72 в минуту, АД 135/80 мм.рт.ст. Живот мягкий, безболезненный, печень выступает из под края рёберной дуги на 2 см по среднеключичной линии, её край гладкий, ровный, безболезненный при пальпации. Невролог выявил признаки сенсомоторнойполинейропатии, положительный симптом Лермитта.

В общем анализе крови: Нв – 82 г/л, эритроциты - 2,1* 10¹²/л, ЦП -1,3, мегалоциты, лейкоциты – 4,2*10⁹/л., обнаружены полисегментоядерные нейтрофилы, тромбоциты – 123 *10⁹/л., СОЭ - 22 мм/час. В биохимическом анализе крови общий билирубин - 38 ммоль/л, непрямой билирубин - 18 ммоль/л, ТТГ – 5,3 МЕ/л. В анализах мочи и кала – без отклонений от нормы.

Задание:

1). Сформулировать и обосновать предварительный диагноз.

2) Составьте план дополнительного обследования больного.

3) Тактика ведения больной на амбулаторном этапе.

4. Оформите листок нетрудоспособности.

 

Эталон к решению задачи №2.

1. Предварительный диагноз: Хронический аутоиммунный гастрит (тип А). Витамин-В₁₂-дефицитная анемия, средней степени тяжести.

Жалобы неврологического характера составляют развернутую клиническую картину подострой комбинированной дегенерации спинного мозга. Одной из частых причин данного состояния является дефицит витамина В₁₂. Анамнестические указания на наличие хронического гастрита с пониженной секреторной функцией (по-видимому, речь идет об аутоиммунной гастрите типа А) и аутоиммунного тиреоидита позволяют предположить наличие у пациента пернициозной анемии. Обращает на себя внимание бледность кожных покровов, что позволяет заподозрить наличие анемии; желтушный оттенок кожи и иктеричность склер являются проявлением гипербилирубинемии, а их сочетание с бледностью кожи не может не заставить врача подумать об анемии, сопровождающийся гемолизом (наиболее распространённая из них В₁₂ –дефицитная анемия). В пользу диагноза В₁₂ –дефицитной анемии свидетельствует гиперхромный (ЦП), макроцитарный (средний объем эритроцита) её характер ссочетании с умеренно выраженной тенденцией к лейкопении и тромбоцитопении, а так же повышение непрямого билирубина в крови, которые являются проявлением гемолиза.

2. Для уточнения диагноза необходимо определить содержание витамина В₁₂ и фолиевой кислоты в крови пациента. Кроме того, целесообразно провести стернальную пункцию для определения типа кроветворения. Учитывая клиническую картину, скорее всего, содержание витамина В₁₂ будет ниже 100 пг/мл при нормальном содержании фолиевой кислоты, а картина стернального пунктата продемонстрирует мегалобластный тип кроветворения. Кроме этого, для подтверждения диагноза целесообразно определение антител к париетальным клеткам желудка.

3.Лечение в данном случае будет носить патогенетический характер: назначение витамина В₁₂ внутримышечно по 1000мкг 1 раз в неделю, в течение 8 недель. Дополнительным диагностическим критерием в пользу диагноза В₁₂ –дефицитной анемии должен быть ретикулоцитарный криз на 5-6 сутки терапии. После нормализации показателей крови терапия должна проводиться пожизненно по 1000мкг внутримышечно 1 раз в месяц.

4. Оформите листок нетрудоспособности.

 

Задача 3.

Пациент Ф., 69 лет, предъявляет жалобы на слабость, утомля­емость, неустойчивость походки, потерю в весе 12 кг, отсутствие аппетита, которые постепенно нарастают в течение четырех лет и появление которых он связывает с психоэмоциональным стрес­сом по поводу смерти жены пять лет назад.

Наличие хронических заболеваний отрицает. Курит в течение 40 лет.

Пациент пониженного питания. Кожные покровы сухие, бледные, определяется небольшая иктеричность склер, язык чистый, следы от зубов отсутствуют, умеренная сглаженность со­сочков языка. В легких дыхание жесткое, хрипов нет. ЧД - 17 в ми­нуту. Тоны сердца сохранены, ритмичные, шумы не выслушивают­ся. ЧСС - 72 в минуту. АД - 135/80 мм рт. ст. Живот мягкий, без­болезненный, печень выступает из-под края реберной дуги на 2 см по среднеключичной линии, ее край гладкий, ровный, безболез­ненный при пальпации.

В анализах крови: гемоглобин - 104 г/л, эритроциты - 2,4 млн, ЦП - 1,2, ретикулоциты - 2 д, обнаружены полисегментоядерные нейтрофилы, СОЭ - 7 мм/ч, общий билирубин - 1,8 мг%, прямой билирубин - 0,2 мг%.

В анализах мочи и кала без отклонений от нормы.

Задание:

1. Сформулируйте предварительный диагноз обоснуйте его.

2. Назначьте лечение.

 

Эталон к решению задачи №3

1. Клинический диагноз:«Хронический аутоиммунный гастрит (тип А). В12-дефицитная пернициозная анемия легкого течения. Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга».

На первый план выступают жалобы неврологического характера, составляя развернутую кли­ническую картину подострой комбинированной дегенерации спин­ного мозга. Одной из частых причин данного состояния является дефицит витамина В12. Анамнестические указания на наличие хро­нического гастрита с пониженной секреторной функцией (по-види­мому, речь идет об аутоиммунном гастрите типа А) и аутоиммунно­го тиреоидита позволяют предположить наличие у пациента пернициозной анемии.

Обращает на себя внима­ние бледность кожных покровов, что позволяет заподозрить нали­чие малокровия. Желтушный оттенок кожи и иктеричность склер являются проявлением гипербилирубинемии, а их сочетание с блед­ностью кожи не может не заставить врача подумать об анемии, сопровождающейся гемолизом (наиболее распространенная из них В12-дефицитная анемия). В пользу диагноза В12-де­фицитной анемии свидетельствуют гиперхромный (ЦП), макроци-тарный (средний объем эритроцита) ее характер в сочетании с уме­ренно выраженной тенденцией к лейкопении и тромбоцитопении, а также повышение непрямого билирубина в крови, которые явля­ются проявлением гемолиза.

Для уточнения диагноза необходимо определить содержание вита­мина В12и фолиевой кислоты в крови пациента. Кроме того, целесо­образно провести стернальную пункцию для определения типа кро­ветворения. Учитывая клиническую картину, скорее всего, содержание витамина В12будет ниже 100 пг/мл при нормальном содержании фолиевой кислоты, а картина стернального пунктата продемонстри­рует мегалобластный тип кроветворения. Для подтверждения перни-циозной анемии рекомендуется провести тест Шиллинга.

2. Лечение в данном случае будет носить патогенетический харак­тер: назначение витамина В 12внутримышечно по 1000 мкг 1 раз в неделю, в течение 8 недель. Дополнительным диагностическим критерием в пользу диагноза В12-дефицитной анемии должен быть ретикулоцитарный криз на 5-6-е сутки терапии. После нормализа­ции показателей крови терапия должна проводиться пожизненно по 1000 мкг внутримышечно 1 раз в месяц.

 

Задача 4.

Пациент Б., 67 лет, жалуется на выраженную общую слабость, головокружение, одышку и сердцебиение при небольших физичес­ких нагрузках (подъем на один этаж), преходящее ощущение оне­мения и «ползания мурашек» в ногах, неустойчивость при ходьбе, чувство тяжести в эпигастрии после приема пищи.

Указанные симптомы беспокоят около трех месяцев. Из анам­неза известно, что пациент наблюдается в онкологическом дис­пансере в связи с субтотальной резекцией желудка по поводу ра­ка, проведенной шесть лет назад (данных о рецидиве заболева­ния нет). Телосложение нормальное, кожные покровы и склеры бледные, с желтушным оттенком, периферические лимфоузлы не увеличены. В легких дыхание везикулярное, хрипы не выслу­шиваются. ЧД - 18 в минуту. Тоны сердца сохранены, шумов нет. ЧСС - 76 в минуту. АД - 130/85 мм рт. ст. Живот мягкий, печень выступает из-под края реберной дуги на 1,5 см по сред­неключичной линии, безболезненна, край ровный, поверхность гладкая.

В общем анализе крови:гемоглобин - 85,1 г/л, эритроциты -1,6 млн, ЦП - 1,2, выраженный анизоцитоз, лейкоциты - 3,15 тыс., тромбоциты - 98,7 тыс., ретикулоциты - 6 д, СОЭ - 8 мм/ч.

В биохимическом анализе крови: железо - 263 мкг/дл, ОЖСС -205 мкг/дл, насыщение трансферрина железом - 91%, общий били­рубин - 2,2 мг%, прямой билирубин - 0,3 мг%.

Исследование пунктата костного мозга: пунктат костного моз­га богат клетками. Эритропоэз смешанный - мегалонормобласти-ческий. Имеются гигантские и уродливые палочкоядерные нейтрофилы и метамиелоциты. Встречаются эритроциты с тельцами Жолли. Найдены единичные мегакариоциты.

Задания:

1. Сформулируйте пред­варительный диагноз

2.Составьте план обследования. Укажите, какие дополнительные исследования необходимо провести для постановки диагноза.

3. Назначьте лечение и обоснуйте его.

 

Эталон к решению задачи №4

1. Клинический диагноз: «Рак желудка (классифика­ция ТММ). Состояние после субтотальной резекции желудка. В12дефицитная анемия средней степени тяжести».

2. Для уточне­ния диагноза необходимо определить содержание вита­мина В12 и фолиевой кислоты в крови пациента.

3. Лечение в данном случае будет носить патогенетиче­ский характер: назначение витамина В12 внутримы­шечно по 1000 мкг 1 раз в неделю, в течение 8 недель. Дополнительным диагностическим критерием в пользу диагноза В12-дефицитной анемии должен быть ретикулоцитарный криз на 5-6-е сутки терапии. После норма­лизации показателей крови терапия должна проводиться пожизненно по 1000 мкг внутримышечно 1 раз в месяц.