Мышцы, не обладающие спонтанной активностью.

Гладкие мышцы, обладающие спонтанной активностью (автоматией).

У этих мышц спонтанная активность (СА) зависит:

- от интенсивности обмена веществ в миоцитах;

- от степени их растяжения.

На выраженность СА влияют нервные и гуморальные воздействия.

Мышцы, не обладающие спонтанной активностью.

Мышцы, не обладающие спонтанной активностью, сокращаются только при воздействиях вегетативных нервов, а так же при гуморальных влияниях.

Физиологические свойства сердечной мышцы.

Выделяют следующие физиологические свойства сердечной мышцы:

- возбудимость;

- автоматия;

- проводимость;

- сократимость.

Особенности возбуждения сердечной мышцы.

Особенности возбуждения сердечной мышцы:

1. Закон «все или ничего ». Сердечная мышца при действии раздражителя либо не отвечает на возбуждение, если раздражитель слабый, либо отвечает полным охватом возбуждения всех миоцитов.

2. Потенциал действия сердечной мышцы имеет «фазу плато», обусловленную входящим током ионов Са²⁺.

Наличие «фазы плато» приводит к значительному увеличению времени «фазы абсолютной рефрактерности».

Автоматия сердечной мышцы.

Автоматия – способность органа приходить в состояние возбуждения под действием импульсов, возникающих в самом органе. Автоматией обладают клетки проводящей системы сердца, которая образована атипичными кардиомиоцитами.

Способность к автоматии убывает от синоатриального узла к верхушке сердца - «убывающий градиент автоматии».

Особенности проводимости сердечной мышцы.

Полный охват возбуждением всех кардиомиоцитов в каждом сердечном цикле.

Строгая последовательность распространения возбуждения по миокарду.

Полный охват возбуждением всех кардиомиоцитов в каждом сердечном цикле.

Мышечные клетки сердца связаны между собой вставочными дисками (нексусы), образуя функциональный синцитий. Это позволяет при каждом возбуждении распространить его на все кардиомиоциты без декремента (ослабления).

Строгая последовательность распространения возбуждения по миокарду.

В нормальных естественных условиях возбуждение, возникшее в синоатриальном узле, распространяется на правое предсердие, затем на левое предсердие.

Далее, возбуждая атриовентрикулярный узел, возбуждение по межжелудочковой перегородке переходит на верхушку и стенки желудочков, на трабекулярные мышцы, в последнюю очередь возбуждается основание желудочков.

Особенности сократимости сердечной мышцы:

1. Для сердечной мышцы характерно одиночное мышечное сокращение. Это единственная мышца организма, способная в естественных условиях к одиноч­ному сокращению (из-за длительного периода абсолютной рефрактерности).

Виды сокращений сердечной мышцы в разные фазы сердечного цикла:

- асинхронное;

- изометрическое;

- изотоническое.

Сокращение сердечной мышц

При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ – 40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны, что вызывает небольшое повышение уровня ионов кальция в цитоплазме.

Наличие Т-трубочек обеспечивает локальное увеличение уровня кальция непосредственно в области концевых цистерн СПР.

Это увеличение уровня ионов кальци я в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как оно (небольшие порции кальция) активируют рианодиновые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.

Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР и формирует выходящий кальциевый ток, то есть из СПР в цитозоль.

При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем из вне (в виде триггерных порций).

Сокращение мышц инициируется ионами кальция, которые взаимодействуют с молекулами тропонина с образованием тропонин-кальциевого комплекса.

При этом молекула тропонина меняет свою конфигурацию и сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.

Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.

Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФазная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга.

Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочение мышц.

Электромеханическое сопряжение.

Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, играют ключевую роль в электромеханическом сопряжении (т.е. связи между возбуждением и сокращением).

Глава 3. Регуляция функций